聚甲基丙烯酸烯丙酯热降解

据《P.D.S.》1996,52(1),89报导,巴基斯坦某大学化学系几位学者采用热挥发分析技术(TVA)、热重分析(TGA)以及差热分析(DTA)技术对聚甲基丙烯酸烯     

相转移催化合成甲基丙烯酸烯丙酯

采用3-氯丙烯和甲基丙烯酸钠为原料,以溴化十六烷基三甲基铵为相转移催化剂,合成了甲基丙烯酸烯丙酯。产物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征。考察了反应溶剂、原料摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对反应收率的影响。当甲基丙烯酸钠和3-氯丙烯的摩尔比为1∶2.5,催化剂和对苯醌阻聚剂用量分别为甲基丙烯酸钠质量的3%和0.5%,以二甲亚砜为反应溶剂且其体积用量为3-氯丙烯体积的2.25倍时,于50℃搅拌反应3 h,可使甲基丙烯酸烯丙酯摩尔收率达到85%。     

甲基丙烯酸四氟丙酯合成研究

论述了以甲基丙烯酸和2,2、3,3-四氟丙醇为原料,在过量浓硫酸及脱水剂的存在下合成标题产物的方法,酯的收率可达93％以上,经正交试验获得较佳工艺条件,试验结果可重复。本文还对反应废液的利用作了研究。     

丙烯酸环氧丙酯研制成功

<正> 上海科技大学武康联合化工厂研制成功丙烯酸环氧丙酯、纯度为95％,达到美国Aldrich化学公司的各项指标。该单体为高活性的反应性单体,以广泛     

氰尿酸三烯丙酯

氰尿酸三烯丙酯(TAC)与异氰尿酸三烯丙酯(TAIC)一样是典型的三官能团三嗪类单体,可用于聚合物的改性和用作交联剂。TAC一般物性见表1,商品规格见表2,结构式如下:     

萘二甲酸二烯丙酯树脂

本文用TMA测定了DANP和DAP树脂的Tg,用红外光谱法研究了DANP树脂的热氧化机理,并研究了玻璃纤维增强DANP树脂在高温下的力学性能。     

丙烯酸烯丙酯的合成

本文介绍丙烯酸烯丙酯的合成原理、路线及最佳工艺条件的选择。     

戊氧基乙酸烯丙酯

印度Arofine化学工业公司的工作人员A．P．Satoskar在“Fafai Journal”(印度香料香精协会期刊)2004，6(1)，85-87页上用英文发表的文章对戊氧基乙酸烯丙酯作为日用香料的应用进行了讨论。作者对杂薰衣草油的物理化学性质和应用也进行了描述。     

甲基丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯的合成

本文采用甲基丙烯酰氯与2，2，3，3四氛丙醇反应的方法制备甲基丙烯酸2，2，3，3四氟丙酯。产品可用于共挤出法制造塑料光导纤维。     

α-甲基丙烯酸十一烯酯的合成

以α-甲基丙烯酸和十一烯醇为原料,对甲苯磺酸催化下,n（α-甲基丙烯酸）/n（十一烯醇）=2.5,温度控制在110～l20℃加热回流,反应时间8 h,合成了α-甲基丙烯酸十一烯酯,其产率达到88.3%。酯化产物经红外光谱测定,证明所得产物为α-甲基丙烯酸十一烯酯。     

甲基丙烯酸烯丙酯改性水性丙烯酸-聚氨酯分散体的合成与性能

以甲基丙烯酸烯丙酯（AMA）为交联单体,采用原位聚合法工艺合成具有高消光效率的水性丙烯酸–聚氨酯（PUA）分散体并制成水性亚光涂料。通过红外光谱确定了PUA分散体的合成。研究了AMA单体用量对PUA分散体和涂膜性能的影响,并对比了AMA与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、二乙烯基苯（DVB）、双丙酮丙烯酰胺/己二酰肼（DAAM/ADH）交联体系对PUA分散体的粒径、粒径分布以及PUA涂膜消光效率的影响。研究发现：随着AMA单体用量的增加,PUA分散体的pH值逐渐下降,粒径增大,黏度逐渐降低。由于交联密度的增加,PUA涂膜的摆杆硬度升高,耐碱和耐醇性能也得到提高。采用AMA交联获得的PUA分散体粒径分布更窄,消光效率更高,制备的水性亚光涂料的光泽最低。     

邻苯二甲酸二烯丙酯精密注塑

利用邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)添加玻璃纤维与无机填料等混炼而成的粒状热固性塑料,注塑形状精度要求高、有铜质嵌件的电子零件,针对其注塑过程中所出现的工艺问题进行分析,并提出其注塑-压缩的精密注塑解决方法。     

三聚氰酸三烯丙酯的合成

介绍了三聚制表酸三烯丙酯（TAC）的性质和应用。以三聚氰氯和烯丙醇为原料，在强碱性条件下，以苯为反应介质，经缩合反应合成了TAC，其最佳工艺条件：反应温度5℃-10℃；反应时间2.5h；原料配比氢氧化钠；三聚氰氯=3.3:1(mol)，烯丙醇：三聚氰氯=3.45:1(mol)；产品收率93.0%；含量≥98.5%。     

氯乙酸烯丙酯的催化合成

本文报道用对甲苯磺酸为催化剂合成氯乙酸烯丙酯,并探讨不同因素对酯化产率的影响。     

异硫氰酸烯丙酯合成的研究进展

异硫氰酸烯丙酯是一种重要的有机合成中间体,其合成及应用受到广泛关注.本文阐述了异硫氰酸烯丙酯的性质及用途,归纳了其主要合成方法及研究现状,并对其进一步研究进行了展望.随着经济的发展,异硫氰酸烯丙酯必定具有更广阔的应用前景.     

三聚氰酸三烯丙酯的合成

以三聚氰氯和烯丙醇为原料，在强碱性条件下，以苯为反应介质，经缩合反应合成了TAC。其最佳工艺条件：反应温度5～10℃；反应时间2．5h；原料配比氢氧化钠：三聚氰氯=3．3：l(mo1)，烯丙醇：三聚氰氯=3．45：l(mo1)；产品收率93．0％，含量≥98．5％。     

氯化铁催化合成羧酸烯丙酯

讨论了氯化铁水合物催化合成丙酸烯内酯的条件,并合成了甲酸烯两酯、乙酸烯内酯、丙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯和戊酸烯丙酯。     

邻苯二甲酸二烯丙酯的合成

以烯丙醇和邻苯二甲酸酐为原料,合成了邻苯二甲酸二烯丙酯,并用IR1、HNMR对邻苯二甲酸二烯丙酯进行了结构表征。系统研究了烯丙醇和邻苯二甲酸酐的摩尔比、对甲苯磺酸用量、阻聚剂种类及用量、带水剂用量对反应的影响,得到的较佳反应条件(以邻苯二甲酸酐0.1 mol计),即:醇酐摩尔比2.4∶1,对甲苯磺酸0.8 g,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基0.32 g,甲苯35 mL,在回流条件下反应至无水生成,在该条件下产物收率可达96.5%。