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铯榴石化合物是Cs的一种铝硅酸盐,化学式为Cs_2O·Al_2O_3·4SiO_2·nH_2O。它不仅是制备~(137)Cs辐射源的良好源芯材料,而且也是强放废水中~(137)Cs的固定和长期贮存有希望的化学形式。本工作在研究用HA、HX沸石制备~(137)Cs-铯榴石化合物的基础上,研究了用HY沸 相似文献
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通过X光衍射、扫描电镜及红外光谱等手段,研究观察了YBa_2Cu_3O_(7-x)。超导体体材料及不同衬底薄膜在H~ 注入前后的电学性质和微观结构的变化情况。结果表明:注入H~ 后,微观结构和电学性能的变化与超导材料的内在质量有直接关系,微观结构的变化是导致YBa_2Cu_3O_(7-x)。超导材料电学性质变化的主要原因,H~ 注入后在YBa_2Cu_3O_(7-x)。中产生的Cu-H是次要或不重要的原因,并对H~ 在Y-Ba-Cu-O超导体中所起的作用作了一些评价。 相似文献
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根据厚靶原理,用各种浓度的氯化铀酰水溶液作为厚靶,用已确定表面积的铂片作为吸收体浸没于铀溶液中,测定热(慢)中子引发~(235)U裂变碎片~(89)Sr,~(91)Y,~(140)Ba,~(141)Ce,~(144)Ce在各铀浓度的水溶液中的射程值。在含铀量为0.16%—6.2%的范围内,铀浓度对射程测定值没有明显影响。因此,可以认为当铀溶液足够稀时,裂片在铀溶液中的射程很接近于它们在水中的射程。实验得出该五种裂片在水中的射程分别为:R_(Sr-90)=2.39+0.04mgcm~(-2),R_(Y-91)=2.355±0.09mgcm~(-2),R_(Ba-140)=1.92+0.07mgcm~(-2),R_(Ce-141)=1.91±0.12mgcm~(-2),R_(Ce-144)=1.84+0.10mgcm~(-2)。为了估计裂片在铂片中反散射的影响,进行了以不锈钢片作为吸收体的实验(用硝酸铀酰水溶液作为厚靶),结果表明反散射的影响不大。本工作为测定裂片在液体中的射程提供了一个较简便的方法。 相似文献
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本文报道采用Al_2O_3-阴离子交换双柱色层法,从铀-235裂变产物中分离医用~(99)Mo(F.P.)的条件。在保证~(99)Mo(F.P.)具有较高纯度和收率情况下,重点研究了~(99)Mo的吸附、解吸以及杂质核素的洗涤条件。 相似文献
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本文介绍了用α谱仪同时测定人骨骼中~(228)Th、~(230)Th和~(232)Th含量的方法。样品用浓 HNO_3和 H_2O_3湿灰化,草酸钙共沉淀载带、CL-5208萃淋树脂和743阳离子交换树脂联合分离后,电沉积制源,在低温半导体α谱仪上测量。该方法对~(234)Th的全程回收率为95.0±1.7%,对铀和镭的去污系数分别为6.3×10~4和1.5×10~3,对~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th 的探测下限分别为0.432、0.135和0.108Bq/kg(鲜重)。 相似文献
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刘关福 《核电子学与探测技术》1987,(5)
用~(14)C作示踪剂,可以测定海水中单细胞藻类光合作用的强弱。其实验方法是将海洋某区域取回来的海水中,加入Na_2~(14)CO_3溶液,在一定强度光照下,经若干小时光合作用。光合作用结束后,将海水中单细胞藻类滤到醋酸纤维薄膜上。本文介绍用液闪对~(14)C进行正确计数。 相似文献
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一、前言~(18)F作为研究氟的有机化合物和无机化合物的标记原子是很有用的。对氟的分析采用同位素稀释法以及用~(18)F来核对分析结果也是简便的。中子照射Li_2CO_3或Li_2O_7产生~(18)F的核反应如下: _3~6Ei+_0~1n→_1~3H+_2~4He, _1~3H+_8~(16)O→_9~(18)F+_0~1n。四苯锑硫酸盐[(φ_4Sb)_2SO_4,φ为苯基(C_6H_5~-)]在水中有较大的溶解度,它与氟生成四苯锑氟[φ_4SbF],而四苯锑氟在CCl_4中有较大的溶解度。因此布劳温(L.H.Browen) 相似文献
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在高氯酸介质和160℃温度下,~(211)At和~(131)I能直接通过亲电取代反应成功地标记在酪氨酸分子上,采用阴离子交换色层分离酪氨酸,纸层析显色分析和作γ放射性扫描测定出标记产额。~(211)At标记酪氨酸的产额高达95%以上,~(131)I的标记率为50%。标记结果的差异正是At和I两个元素性质差异的表现,At的氧化条件要比I温和。~(211)At可以在高氯酸和醋酸的混合酸中标记,而~(131)I只能在纯的高氯酸体系中标记。用H_2O_2和氯胺T作氧化剂,以适合~(211)At和~(131)I标记蛋白质的条件标记酪氨酸,结果都只得到极低的产额。说明蛋白质和酪氨酸的标记有很大的差别。 相似文献
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作者用天然丰度的钐氧化物(Sm_2O_3,~(152)Sm丰度为26.7%)作靶料,在中子注量率为4×10~(13)n/cm~2·s的条件下,照射时间大于110h,可得核纯很高。比度不低于5.18GBq(140mCi)/mg Sm_2O_3的~(153)Sm。~(153)Sm与EDTMP(乙二胺四甲撑膦酸)络合条件的研究表明:在pH为8-10的范围内,沸水浴中反应30min,~(153)Sm-EDTMP产率大于98%。采用~(153)Sm示踪法测定了Sm(~(153)Sm)-EDTMP的组成,结果证明,Sm(~(153)Sm)与EDTMP络合组成为1:1。~(153)Sm-EDTMP稳定性实验结果表明:在络合物形成后的一个星期内,产率基本不变。 相似文献
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乐加昌 《核化学与放射化学》1984,(1)
液体闪烁计数技术在放射性同位素测量技术中广泛应用的今无,世界上大约有15000~20000台液体闪烁谱仪,每年产生(2~3)×10~6升放射性废液。许多闪烁瓶的洗涤也是问题。本文介绍了用塑料闪烁体薄膜测定低能β辐射体~(14)C及~9H的方法。以聚苯乙烯为主的塑料闪 相似文献
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本文叙述了用α-安息香肟-乙酸乙醇从裂变产物中萃取分离测定~(99)Mo的方法。研究了RCl、HNO_3、HF、H_2C_2O_4、H_2O_2的浓度和α-安息香肟与钼的克分子比对钼萃取率的影响。在不同酸度下α-安息香肟对Nb、Ru、Te的萃取情况,着重研究了Nb的去污方法。对用PbMoO_4沉淀形式测定钼的化学收率,做了必要的实验,以取代α-安息香肟钼灼烧制源的方法。用本文推荐的程序(两次α-安息香肟萃取,PbMo0_4制源)分离出的~(99)Mo经Ge(Li)γ谱仪鉴定、在25天内未发现放射性杂质,方法精密度为1.1%。 相似文献
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本文描述了一个测定环境植物样品中~(131)I、~(125)I的分析方法。采用0.5NNaOH溶液浸泡样品、H_2O_2作助灰化剂,2小时可灰化500克鲜样。用Cl_4萃取、AgI沉淀,低本底β计数器测量的流程,对大气沉降物污染的植物样品的全程回收率为70—80%;测量灵敏度为8×10~(-13)居里/公斤;对环境中裂变核素的去污系数在10~4以上;分析6个样品约8小时。~(131)I污染水平较高的样品,用γ谱仪直接测量和放化分析后的β测量,其结果基本一致;β、γ测量的放化回收率与化学回收率之比分别为0.99和1.00。该方法操作简单、灵敏、快速、可靠,不需要特殊设备和试剂,适用于~(131)I、~(125)I的大量常规分析。 相似文献
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《中国原子能科学研究院年报》2017,(0)
正~(12)C(α,γ)~(16)O被认为是最重要的核天体物理反应之一。作为3α反应合成~(12)C后的后续反应,该反应强烈影响着宇宙中碳氧同位素(主要为~(12)C和~(16)O)的丰度比,而这两种同位素是可观测宇宙中丰度第4和第3高的同位素。本工作通过测量~(12)C(~(11)B,~7Li)~(16)O反应,导出6.917MeV 2~+阈下共振的约化α宽度,并根据约化α宽度,导出~(12)C(α,γ)~(16)O在伽莫夫窗口内的天体物理S_(E2)因子。本实验在中国原子能科学研究院的HI-13串列加速器上进行。采用束流能量为50 MeV的~(11)B束流,对~(12)C(~(11)B,~7Li)~(16)O反应~(16)O 6.917 MeV激 相似文献
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《中国核科技报告》1991,(1)
用穆斯堡尔谱学,X射线衍射和激光喇曼光谱研究了Eu_2O_3在非晶Al_2O_3上的固体—固体表面吸附。没有观察到Eu_2O_3的X射线衍射峰。随着Eu_2O_3含量的增加,同质异能移和线宽持续增加并趋近体相Eu_2O_3值。激光喇曼光谱表明Eu_2O_3含量为18.7Wt.%时,出现表征二维含铕表面氧物种998cm~(-1)和1051cm~(-1)的两个弱振动峰。当Eu_2O_3含量增加到36.5wt.%时,出现表面氧物种的1068cm~(-1)峰和Eu_2O_3的342cm~(-1)特征峰。比较了Eu_2O_3在非晶Al_2O_3和在其他载体表面的分散情况。同质异能移的变化缘于载体具有不同的电负性。研究结果表明,存在载体对分散在载体表面的Eu_2O_3结构形成的诱导效应。 相似文献
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测定了在不同浓度和不同pH的二三胺五乙酸(DTPA)介质中,Sr~(2+)、Y~(3+)离子在国产732型阳离子交换树脂上的分配系数,并进行了~(90)Sr-~(90)Y柱分离,据此选择3m mol/L、pH为5.5的DTPA作为~(90)Sr/~(90)Y发生器的淋洗剂。试制的0.86GBq发生器经1年29次淋洗测定,其~(90)Sr漏穿率为(1.7±0.5)×10~(-7)。结果表明,DTPA是~(90)Sr/~(90)Y发生器的一种优良的新型淋洗剂,以DTPA作为淋洗剂的发生器可提供用于放射免疫治疗的高纯~(90)Y。 相似文献