聚丙撑碳酸酯与壳聚糖共混物的研究

以聚丙撑碳酸酯(PPC)和壳聚糖(CS)为主要原料,在其他添加剂的作用下制备可生物降解性塑料聚丙撑碳酸酯/壳聚糖共混物,通过加入不同量的壳聚糖来研究壳聚糖对共混物的力学性能和微观形态的影响.结果表明:共混物熔体流动速率在CS为5份时有最大值,共混物的加工流动性得到提高,面当CS为10份时共混物断裂伸长率有最大值,所以加入CS及其他助剂使共混物的力学性能得到显著提高,共混物的韧性和加工性能得到提高.     

聚丙撑碳酸酯/淀粉阻燃发泡材料性能研究

以水为物理发泡剂,氢氧化铝(ATH)、氢氧化镁(MH)和多聚磷酸铵(APP)为阻燃剂,采用熔融共混法制备了聚丙撑碳酸酯/淀粉(PPC/ST)阻燃发泡材料,研究了阻燃剂存在下的PPC/ST共混体系水发泡行为,同时对比研究了阻燃剂的添加对泡沫结构、热稳定性和阻燃性能的影响。结果表明:与阻燃剂添加前相比,添加阻燃剂后所得泡沫的泡孔尺寸明显减小,且孔径分布变得更加均匀;添加阻燃剂使得PPC的热稳定性显著提升;三种阻燃发泡材料中,PPC/ST/APP阻燃泡沫的阻燃效果最优,点燃后(空气中)能够离火自熄,极限氧指数(LOI)达到27.5%,阻燃等级达到UL 94V-0级。     

马来酸酐封端剂对聚丙撑碳酸酯热稳定性和动态力学性能的影响

对比研究了聚丙撑碳酸酯(PPC)和马来酸酐封端的聚丙撑碳酸酯(MA—PPC)的热稳定性和动态力学性能。结果表明,MA-PPC的热稳定性提高,其力学性能也得到提高。MA—PPC的分子运动没有PPC那样对温度十分敏感,表现得比较稳定。封端不仅能增加了MA—PPC的热稳定性,加强了分子间的相互作用,而且导致了其粘弹性和分子运动特性发生变化。     

完全生物降解塑料PLA/PPC合金的结构与性能研究

利用机械共混法,将聚乳酸(PLA)与聚丙撑碳酸亚丙酯(PPC)熔融共混,制备了完全生物降解塑料PLA/PPC合金,并用FTIR、流变仪等手段研究了其结构、力学性能和流变性能。结果表明该共混体系具有良好的相容性、力学性能和熔体流动性,PLA与PPC之间存在着较强的相互作用,PPC的加入使体系拉伸强度下降幅度不大,断裂伸长率升高到23.8%,比纯PLA提高近20倍。共混体系的黏度亦随着PPC的加入逐渐增大,PLA/PPC(50/50)体系的黏流活化能为37.1kJ/mol,同时在一定的温度范围内,提高切应力也会使体系黏度下降。     

制备方法对聚乳酸/聚丙撑碳酸酯性能的影响

通过熔融共混法和溶液浇注法制备了聚丙撑碳酸酯(PPC)与聚乳酸(PLA)的共混物。采用转矩流变仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、紫外可见近红外分光光度计等对共混物进行了表征,研究了共混方法对材料性能的影响。实验结果表明:PLA/PPC为部分相容性共混物,常温下放置体系会发生物理老化;PPC的加入使共混物的水蒸气阻隔性提高,随着温度的升高,共混物的水蒸气阻隔性明显降低,特别是PPC含量多的组分;PPC的加入还使共混物拉伸强度和杨氏模量降低,断裂伸长率提高。熔融共混会造成PPC和PLA的降解,降低体系黏度;相对于溶液浇注制备的共混物,其断裂伸长率较低,水蒸气阻隔性较好。     

完全可生物降解淀粉塑料研究进展

依据生物降解性能的不同,淀粉塑料可分为部分可降解和完全可降解两大类。本文重点阐述了完全可降解淀粉塑料的概念和范畴,并将其分为三大类;系统归纳了近年来国内外不同类型完全可降解淀粉塑料的研究现状及进展,并对今后的发展趋势进行了展望。     

马来酸酐干法酯化淀粉胶黏剂制备及性能研究

采用淀粉和聚乙烯醇经马来酸酐干法酯化制备淀粉胶黏剂,在制备过程中加入一定比例功能内交联剂异氰酸酯调胶制备改性淀粉胶黏剂,并制备胶合板,以达到提高其耐水性目的。本实验通过改变马来酸酐占干基淀粉的质量分数对淀粉胶黏剂的各项性能影响。并对胶黏剂进行物化性能、力学强度及耐水性测试,同时采用热重分析仪(TGA)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)进行系统表征。DSC测试结果表明,马来酸酐酯化淀粉降低了淀粉的糊化温度,TGA测试结果表明,马来酸酐酯化淀粉相对于纯淀粉,提高了热稳定性,FTIR表明马来酸酐成功酯化到淀粉分子上,并且缔合作用随着马来酸酐量的增加而增强;SEM扫描表明马来酸酐加入使淀粉发生了酯化反应,提高胶合板的胶层的连续性,马来酸酐酯化淀粉同时也提高淀粉胶粘剂胶合板的胶合强度f。     

马来酸酐与十八醇酯化反应研究

本文以对甲苯磺酸为催化剂,讨论了催化剂用量、反应温度等对马来酸单酯及马来酸酐与十八醇酯化反应的影响,发现当催化剂用量大于１．７ｇ时,反应速率与催化剂用量无关。在本实验反应体系下,测定了各步反应的活化能,验证了反应动力学方程：ｄ〖Ｃ〗ｄｔ＝１３５７５〖Ａ〗〖Ｂ〗ｅｘｐ（－１２０２／Ｔ）－６１７００〖Ｂ〗〖Ｃ〗ｅｘｐ（－４７８／Ｔ）：ｄ〖Ｄ〗／ｄｔ＝６１７００〖Ｂ〗〖Ｃ〗ｅｘｐ（－４４７８／Ｔ）。     

助剂对完全生物降解淀粉基塑料性能的影响

主要研究了加工助刺增塑剂、无机填料CaCO3及有机填料纸浆的含量对淀粉基降解材料性能的影响。结果表明，随着增塑剂含量升高，材料的机械性能有较大提高，尤其是断裂伸长率变化显著；加入CaCO3可以提高制品的刚度、尺寸稳定性等，但强度、断裂伸长率有所下降。纸浆添加量质量分数为6％左右时试样综合机械性能最好。     

聚苯乙烯改性聚丙撑碳酸酯的制备和表征

在聚苯乙烯(PS)的黏流温度以下制备了聚丙撑碳酸酯(PPC)和PS的共混物,研究了配比对PPC/PS共混物的热降解、形貌、力学性能和水蒸气阻隔性的影响。结果表明,共混物的黏度随PS含量增加而增大。PS促进了PPC的热降解。PS质量分数为50%～70%时,共混物为共连续结构。其他配比下,共混物呈海岛分相,分散相呈片层状。随PS含量的提高,共混物的弹性模量、拉伸强度和洛氏硬度提高,断裂伸长率降低。38℃下,共混物的水蒸气渗透率随PS含量的增加而降低,而在20℃下,变化趋势相反。当PS质量分数为50%时,共混物的水蒸气渗透率在20～38℃内不随温度改变。     

反应共混制备木薯淀粉马来酸酯的工艺研究

以木薯淀粉为原料,甘油为增塑剂,马来酸酐(MA)为酯化剂,通过密炼机熔融反应共混制备木薯淀粉马来酸酯。研究了密炼时间、温度、转速及马来酸酐加入量对淀粉酯取代度(DS)的影响,并采用FTIR对淀粉酯的结构进行表征。实验结果表明,取代度随着密炼温度的升高和密炼时间的延长而增大,当密炼温度为130℃或密炼时间为12.5min时取代度变化变得比较平缓;随着密炼转速的增大,取代度先增大后减小,转速为70r·min-1时达到最大值;随马来酸酐含量的增加取代度近似呈线性增长。FTIR结果表明马来酸酐成功接枝到淀粉链上。     

全生物降解聚乳酸/聚碳酸亚丙酯共混物研究进展

介绍了完全生物降解的聚乳酸（PLA）/聚碳酸亚丙酯(PPC)共混物的研究进展,其中重点介绍了共混物的相容性、熔融及结晶性能、力学性能、流变性能及加工性能等方面的研究成果。     

完全生物降解PPC共混复合材料的研究进展

聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)是由环氧丙烷与二氧化碳聚合制得的脂肪族聚酯,具有生物相容性、生物降解性和良好的韧性和延展性。由于纯PPC树脂存在拉伸强度和模量低、热稳定性差、价格贵等缺点,需要各种无机或有机材料对其进行共混改性。制备可完全生物降解的PPC共混复合材料已成为当前研究热点。本文介绍了近年来可以完全生物降解的PPC共混复合体系,综述了其最新研究进展。     

聚乙烯醇/马来酸酐接枝聚丙烯共混物的热行为研究

采用熔融共混法制备了一种聚乙烯醇(PVA)/马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)共混物膜,通过差示扫描量热仪研究了共混物膜的结晶和熔融行为。结果表明,随着共混物中PP-g-MAH含量（不超过50 %）的增加,PVA相的结晶和熔融温度升高,结晶度增加,结晶速率增加,而随着PVA含量（超过30 %）的增加,PP-g-MAH的结晶及熔融温度降低,结晶度降低,结晶速率增加。用Ozawa法对共混物中PVA相的非等温结晶动力学研究表明,共混物中PVA相在191~197 ℃开始主期结晶,在173~189 ℃进入次期结晶阶段。     

尼龙／乙烯—醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混体系的研究

通过双螺杆挤出机利用熔融挤出法制备了增韧的尼龙66／乙烯－醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混物（PA66／EV－g-MAH）。实验结果表明，未经接枝改性的EVA与PA66是不相容的，对增韧PA66几乎没有贡献，而EVA－g-MAH则出现了明显的增韧效果。在熔融挤出过程中，PA66与EVA－g-MAH发生了原位化学反应，生成了PA66－EVA共聚物，这种共聚物细化了分散相尺寸，使得分散相在PA66基体中分散得更均匀，提高了两相的相容性，同时增强了丙相界面间的结合力，便利应力能够在两相产有效地传递，这种界面形态的改善直接影响到共混物力学性能的变化。随着EVA－g-MAH含量的增加，PA66/EVA-g-MAH共混物的冲击强度提高，当PA66／EVA－g-MAH的共混比为70／30（质量比）进，体系发生了脆韧转变，冲击强度达到了最大，比纯PA66、PA66／EVA（70／30）共混物提高了12倍。和PE－g-MAH、PP-g-MAH相比，EVA-g-MAH对PA66的增韧效果最好。     

Preparation and Characterization of Potato Starch Based Low Density Polyethylene/Low Density Polyethylene Grafted Maleic Anhydride Biodegradable Polymer Composite

Polysaccharide-filled plastics have attracted immense interest from research scientists as a means to develop a biodisintegrable polymer. The objective of the present study is to develop a biodisintegrable polymer composite using potato starch, which may be a step toward an alternative user friendly polymer composite. Keeping in mind the compatibility issue between potato starch and polyethylene, we used a base material with a polar group in its low density polyethylene (LDPE) backbone. Polymer composite sheets with a combination of potato starch, LDPE, and LDPE grafted maleic anhydride (LDPE-g-mA) were prepared. The LDPE and LDPE-g-mA were used in equal amounts and as a base material. The starch contents varied between 0 and 30%. The composites so prepared were tested for their thermal and mechanical properties. The results show that the thermal stability and melting temperature of these composites did not change significantly with various combinations of potato starch. The mechanical testing results show that tensile strength of material could be maintained at up to 15% mixing of potato starch in composites, and at up to 5% mixing of potato starch the percentage elongation was intact.     

苯乙烯-马来酸酐共聚物／蒙脱土纳米复合材料的制备

通过季铵盐与内层Na^＋的交换修饰蒙脱土，单体在季铵盐阳离子和有机物亲和力作用下插入蒙脱土片层中，使用非水分散共聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐（SMA）共聚物／蒙脱土纳米复合材料并进行了表征。结果表明，苯乙烯和马来酸酐的共聚反应能够使蒙脱土层剥离，形成片层均匀分散在SMA聚合物基体中，获得了耐热性较高、透明性好的SMA／O-MMT纳米复合材料。     

马来酸酐接枝PS对PS/PLA共混体系发泡行为的影响

通过熔融共混法制备PS/PLA共混物,研究了PLA和马来酸酐接枝PS（PS-g-MAH）含量对PS/PLA共混体系的CO2溶解度、流变行为、相态结构以及发泡行为的影响。结果表明,PLA可以有效提高PS/PLA共混体系的CO2溶解度,当PLA含量为25份(质量份,下同)时,CO2溶解度比PS提高了22 %;PS-g-MAH的加入,显著改善PS/PLA共混体系的相容性,减小分散相的粒径,以及降低PS/PLA共混体系的泡沫密度。     

Properties of Bloodmeal/Linear Low‐density Polyethylene Blends Compatibilized with Maleic Anhydride Grafted Polyethylene

Novatein thermoplastics from bloodmeal (NTP) were blended with linear low‐density polyethylene (LLDPE) using maleic anhydride grafted polyethylene (PE‐g‐MAH) as compatibilizer. The compatibilizing effect on mechanical, morphology, thermal properties, and water absorption were studied and compared with blends without compatibilizer. The amount of polyethylene added was varied between 20 and 70% in NTP with addition of 10% compatibilizer. An improvement in compatibility between NTP and LLDPE was observed across the entire composition range and the difference were more pronounced at higher NTP contents where the tensile strength of blends was maintained and never dropped below that of pure NTP. Theoretical models were compared to the results to describe mechanical properties. A finely dispersed small particles of NTP in compatibilized blends were observed using SEM. Improved compatibility has restricted chain movement resulting in slightly elevated T_g revealed by DMA. On the other hand, water absorption of the hydrophilic NTP has been decreased when blending with hydrophobic LLDPE. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 130: 1890–1897, 2013     

Polyamide-6/Poly(lactic acid) Blends Compatibilized by the Maleic Anhydride Grafted Polyethylene-Octene Elastomer

To evaluate the feasibility of a strategy to partially replace polyamide-6 (PA6) with poly(lactic acid) (PLA), the morphology, mechanical, and thermal properties of PA6/PLA blending systems were investigated. Polyethylene-octene elastomer (POE) and POE grafted with maleic anhydride (POE-g-MAH) are added to improve the impact strength and elongation at break of the blend. The results show that POE-g-MAH is an effective compatibilizer for PA6/PLA blending system. Compared with the morphology of PA6/PLA/POE, smaller particle size, more homogeneous distribution of domains and improved interfacial adhesion between matrix and domains were observed in the PA6/PLA/POE-g-MAH blending system.