聚丙烯接枝共聚物的制备方法

公开号 CN101205282A 公开日 2008．6．25 申请人 中国石油化工股份有限公司 共同申请人 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院     

丙烯-苯乙烯共聚合的方法

本发明提供一种用于制备苯乙烯和丙烯共聚物的方法，该方法包括在金属茂催化剂存在的条件下使苯乙烯和丙烯共聚，其中该金属茂催化剂包括一种金属茂，其具有式（Ⅰ）：R”（CpRm（FluR’n）MQ2，其中Cp包括茂基环；Flu包括芴基环；R”包括赋予该组分立体刚性的结构桥；每个R是相同或不同的并且是有机基团；m是0—4的整数；每个R’是相同或不同的并且是有机基团：n是0—8的整数；M是周期表IVB族的金属原子或是钒；以及每个Q是具有1—20个碳原子的烃或是卤素；     

丙烯／1-丁烯共聚物的研究进展

介绍了丙烯／1-丁烯共聚物的性质及特点,综述了丙烯／1-丁烯共聚物的国内外研究进展,介绍了丙烯／1-丁烯共聚物的制备工艺。     

苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的功能化与反应共混的研究

采用3-异丙烯基-α,α′-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)对苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)进行自由基溶液接枝功能化。纯化后的接枝产物(SEBS-g-TMI)的傅里叶变换红外光谱分析表明,异氰酸酯单体已经接枝到SEBS上。异氰酸酯功能团间强烈的相互作用使得SEBS-g-TMI的表观黏度高于SEBS且随接枝率的增加而增加,在同样的剪切应力下,SEBS-g-TMI的表观黏度比SEBS高约2个数量级。与相应的SEBS/PA6相比,SEBS-g-TMI/PA6反应共混体系的冲击强度随着接枝率的提高而增加,可以作为PA6有效的增韧剂。     

大单体技术合成接枝共聚物及其性能的研究进展

综述了大单体的合成方法 ,大单体与小单体进行自由基共聚合成接枝共聚物技术 ,并介绍了该类接枝共聚物的性能。     

接枝共聚物PET-PP与PET/PP共混体系结构性能的研究

合成了一种能增进PP和PET相容的接枝共聚物PET-PP。差示扫描量热法(DSC)和广角X-射线衍射法(WAXD)对PET-PP与PET/PP共混的多相体系研究结果表明;PP-PET接枝共聚物能降低PET的冷结晶峰温(T_(cc))和熔体结晶峰温(T_(mc)),但不影响PET的熔融温度(T_m)。在它们的三元共混体系中PP对PET有结晶促进作用,但并不生成共晶。电子显微镜(SEM)照相证明了PP-PET确实增强了PP和PET间的相容性。     

氢化丁二烯-苯乙烯共聚物热塑性弹性体的制备方法

公开号CN1721449A 公开日2006．1．18 申请人北京化工大学 本发明涉及一种制备氢化丁二烯一苯乙烯共聚物热塑性弹性体的方法，其方法包括在有或无水溶性凝胶抑制剂存在时，丁二烯-苯乙烯共聚物胶乳与肼、氧化剂及催化剂进行反应，制备氢化丁二烯-苯乙烯共聚物。氢化产物未经硫化便具有硫化胶的物理性能，同时显示出极好的耐热老化效果。     

聚丙烯水相悬浮溶胀接枝法接枝苯乙烯

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,用水相悬浮溶胀接枝法合成了聚丙烯(PP)接枝苯乙烯(S t)的PP-g-S t接枝共聚物。考察了反应温度、反应时间、溶胀时间、苯乙烯和BPO含量对S t接枝率和接枝效率的影响。较佳的接枝反应条件为:m(S t)∶m(PP)=1、w(BPO)=0.8%、60℃溶胀90m in、反应温度85~90℃、反应时间6~7h。在较佳的接枝反应条件下,S t的接枝率可达13.2%以上。傅里叶变换红外光谱分析结果表明,S t能接枝到PP大分子主链上;示差扫描量热法分析结果表明,PP-g-S t接枝共聚物的熔点无明显变化,接枝反应主要发生在PP的无定形区。     

聚丙烯固相接枝改性研究新进展

综述了聚丙烯（PP）固相接枝技术的最新进展,重点介绍了PP固相接枝机理,讨论了接枝单体、引发剂、界面剂、反应温度、催化剂等对接枝效果的影响。PP固相接枝改性具有广阔的应用前景。     

甲基丙烯酸甲酯接枝改性制备粘性聚丙烯

研究在水－甲苯介质中，甲基丙烯酸甲酯与聚丙烯酸粉末进行非均相接枝共聚反应以及接投聚丙烯的粘合性。采用正交实验探索引发剂用量、单体用量、反应时间、反应温度对接枝度和接枝效率的影响。探讨了接枝聚丙烯对极性材料（铝箔、尼龙）的粘合性与接枝度的关系。     

反应器内抗冲改性聚丙烯的研究进展

综述了近年来有关反应器内抗冲改性聚丙烯研究的最新进展,介绍了反应器内抗冲改性聚丙烯的生产工艺及多区循环流反应器在丙烯多段聚合中的应用;介绍了反应器内抗冲改性聚丙烯的形态、结构与性能的关系;介绍了反应器内抗冲改性聚丙烯的研究方法及增韧机理。     

间规聚苯乙烯的技术进展

间规聚苯乙烯（ｓＰＳ）是聚苯乙烯家族的新成员。它具有熔点高、结晶速度快、弹性模量高、绝缘及抗溶剂性能优良等特点，具有广阔的应用前景。自从１９８５年间规聚苯乙烯问世以来，这种热塑性聚合物已成为国内外的研究热点之一，并且已开始进入工业化研究阶段。日本的出光公司和美国的Ｄｏｗ公司已生产出预商品化的产品。国内已有的综述文献较为详细地介绍了茂钛催化剂催化苯乙烯间规聚合反应和有关机理的研究结果［１］。对间规聚苯乙烯的基本性能、工艺等问题也有所介绍［２］。本文概述了近年来有关间规聚苯乙烯的茂钛和非茂钛催化剂、…     

Z-N/茂金属复合聚丙烯催化剂的制备及聚合性能评价

利用以9,9-二(甲氧基甲基)芴为内给电子体的MgCl2载体型Zigler-Natta(Z-N)催化剂与单活性中心茂金属催化剂制备出Z-N/茂金属复合催化剂Z-M,考察了催化剂组分含量对其活性的影响。结果表明,当复合催化剂Z-M中的Ti,醚,Al,Zr质量分数分别为3.10%,12.00～15.00%,12.00%,0.12%时,常压聚合催化活性可达2.70×105g/(mol.h),制备的均聚聚丙烯(PP)等规度可达98.9%,适于作为抗冲共聚PP基体。利用Ti,醚,Al,Zr质量分数分别为2.95%,13.10%,11.80%,0.11%的复合催化剂Z-M在模式装置上所制备的抗冲共聚PP性能优良,在保持与传统Z-N催化剂制备的抗冲共聚PP其他性能相当的基础上,常温悬臂梁冲击强度提高至659 J/m。     

聚丙烯固相接枝聚合及接枝机理研究进展

综述了近年来有关聚丙烯固相接枝机理的文献报道,讨论了引发剂、催化剂、接枝单体、界面剂等反应物的种类与用量以及反应温度、搅拌转速等影响因素对接枝反应的影响,对聚丙烯固相接枝反应今后的研究方向提出建议。