电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化胶中氧化锌含量

研究电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化胶中氧化锌含量。优化仪器条件为:射频功率1 300 W,雾化气流量0.55 m L·min~(-1),进样量1.2 m L·min~(-1),等离子气体流量8 L·min~(-1);在0.1~20 mg·L~(-1)线性范围内,锌离子测定标准曲线的相关因数为0.999 8,方法的检出限为0.003 mg·L~(-1),回收率为90%~105%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化胶中氧化锌含量

研究电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定硫化胶中的氧化锌含量。采用干法灰化法对硫化胶进行前处理,灰化温度为550℃,灰分经无机酸溶解后,采用ICP-OES法测定试样溶液中的锌含量。结果表明:锌含量测定标准曲线相关因数为0.99991,检出限为0.005 mg·L-1;方法的加标回收率为99.3%~107.3%,测定结果的相对标准偏差小于4%。ICP-OES法测定硫化胶中的氧化锌含量简便、快速,结果准确可靠。     

ICP-AES法同时测定水中二十种金属元素

采用ICP-AES法直接同时测定水中二十种金属元素,优化了仪器条件,测定了方法检出限,回收率为90%￣110%,相对标准偏差<5%,方法准确、可靠、快速。     

ICP-AES测定钨镍铜合金中镍、铜含量

本试验采用氢氟酸-硝酸溶解钨铜合金样品,建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钨镍铜合金中镍、铜元素的分析方法。对溶解酸选择、基体影响、谱线选择等进行讨论。结果表明,基体钨影响测定结果,采用基体匹配消除基体钨的干扰,优选出231. 604 nm、341. 476 nm为镍的分析谱线,324. 752 nm、327. 393 nm为铜的分析谱线。在优化条件下对钨镍铜合金样品进行测定,系列工作曲线线性相关系数在0. 999以上,镍元素的检出限为0. 0021%,铜元素的检出限为0. 0035%,测定结果相对标准偏差(RSD,n=11)小于2%,回收率为98. 00%～103. 00%。     

ICP-AES测定岩石中锰含量的不确定度评定

分析了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定岩石中金属元素锰的检测过程,建立了该方法的数学模型,分析并识别不确定度的来源,量化每个不确定度分量,并推导出不确定度计算公式,计算出检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度,确定了主要的不确定度分量为标准溶液稀释、标准曲线非线性和测量重复性引入的不确定度。     

电感耦合等离子体技术测定微量铁和锰

1 前言 本文利用电感耦合等离子体技术对标准样品铁黄铜(HFe59—1—1)中的Fe和Mn进行了分析测定。实验证明,该法可在铜含量较高的情况下准确、快速地测定微量元素铁和锰的含量,且省样节时,处理简便,灵敏度高,便于推广。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的锰

采用混合酸分解样品,王水溶液提取,电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的锰含量。经有证标准土壤样品验证,在分析波长为259.372nm,锰的检出限为1.77μg/g,测定下限为7.08μg/g,准确度为1.14%～3.13%,精密度(RSD,n=6)为1.49%～3.44%,该方法分解样品简单快捷,测试结果准确,满足土壤污染详查的分析检测要求,适于土壤中锰的快速、准确的测定。     

ICP-AES测定钾长石中的元素

本研究了ICP－AES测定钾长石中Al,Fe,Ca,Mg,Ti,K,Na等方法,对仪器工作参数,共有元素的光谱干扰进行了探讨,并用钾长石国家标准物质进行验证,结果表明,该方法简便,快速、准确。     

ICP-AES法快速测定铜冶炼废酸中铼、钼、硒含量的研究

采用硝酸处理试样,建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜冶炼废酸中铼、钼、硒含量的分析方法。通过实验选择各元素最佳分析谱线,并对基体干扰进行探讨。在选定的实验条件下,方法的检出限为0.6～7.0ng/mL,加标回收率为95.24%~104.83%。该方法应用于三种废酸中三种元素的分析,相对标准偏差为0.26%~4.67%。     

ICP-AES法测定叶面肥中硼、铜、铁、锰、钼和锌

研究电感耦合等离子发射光谱仪(ICP AES)测定微量元素叶面肥中硼、铜、铁、锰、钼和锌等6种元素的方法。此法准确可靠、简便快捷,提高了测定叶面肥中微量元素的效率。方法回收率在98.1%~101.6%,相对标准偏差小于1.9%,方法的检出限为0.0005~0.008 m g/L。     

铜试剂修饰的纳米TiO2分离富集ICP-AES测定铜、铅、锌的研究

建立了在表面活性剂(十二烷基硫酸钠)的活化作用下,铜试剂修饰的纳米TiO2分离富集,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定Cu2、pb2和Zn2的新方法.考察了溶液pH、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响.结果表明,在pH 4.0,Cu2、pb2+和Zn2+可被铜试剂修饰的纳米TiO2定量富集,...     

FAAS法连续测定高吸水性树脂对铜锌铁锰吸持量

研究了用火焰原子吸收光谱法连续测定高吸水性树脂对铜、锌、铁、锰吸持量的方法。高吸水性树脂在含铜锌铁锰离子的水溶液经吸水后过滤,测定滤液中铜锌铁锰含量,可间接计算出高吸水性树脂吸肥量。回收率为94%~105%,RSD为1.9%~4.7%。该方法简便、准确、实用。     

原子吸收和发射光谱法测定中草药铅、铜、镉、铬含量

采用石墨炉原子吸收分光光度法（GFAAS）与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）,在优化实验条件下测定了25种中药材中重金属Ph、Cu、Cd、Cr的含量。结果表明用GFAAS测定,Ph、Cd、Cu、Cr方法检出限分别为0．80、0．08、0．96、1．36ng·mL^-1;用ICP—AES法测定,方法检出限分别为9．58（Pb）、3．26（Cd）3．57（Cu）、13．80（Cr）ng·mL^-1。两种测定方法结果基本一致,GFAAS法测定灵敏度高,ICP—AES法可实现多元素同时测定,两种方法都可用于中药材中这4种重金属含量的测定。     

原子吸收分光光度法测定汽油中的微量铅、铁和锰

建立原子吸收测定汽油中的铅、铁和锰含量的试验方法,通过对影响因素的探讨、实验条件的优化,确定了最佳分析操作条件,在实际应用中取得了较好的分析效果.     

植株中铜锌铁锰微量元素的测定方法研究

用湿消化法和浸提法（HCl Vc）分别对7种植株样品进行前处理，用火焰原子吸收光谱法测定其铜、锌、铁、锰的含量。通过对测定结果的分析统计检验，这两种前处理方法之间无显著性差异，浸提法完全可以替代湿消化法。     

电感耦合等离子体发射光谱法 同时测定坭兴陶中铝镉铜铅锰镍钛的溶出量

采用国标方法处理试样,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定坭兴陶中的铝、镉、铜、铅、锰、镍、钛溶出量,并对4%乙酸溶液中仪器入射功率的影响、分析谱线的选择等因素进行了详细的研究,方法检出限:铝0.002 mg.L-1、镉0.003mg.L-1、铜0.003mg.L-1、铅0.001mg.L-1、锰0.001mg.L-1、镍0.006mg.L-1、钛0.009mg.L-1,各元素的加标回收率为91.6～109.6%,相对标准偏差(RSD,n=12)为0.11～0.91%。试验证明,本方法简便,快速,具有良好的精密度和准确度,分析结果满意,适用于坭兴陶产品的日常检验。     

FS序列火焰法测定饮用水中铜锌铁锰

建立简便、快速、高效的同时测定生活饮用水中多种金属元素的方法。利用原子吸收光谱仪的FS(快速)序列分析技术,同时测定Cu、Zn、Fe、Mn 4种待测元素。铜、锌、铁、锰的回归方程的相关系数分别为0.9998、0.9981、0.9999、0.9992。用FS序列同时测定多种金属元素方法简单、快速、准确,既减少工作量,又节省样品,值得推广。     

原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂中铁、铜、锰

用高温灰化原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂DM（二硫化二苯骈噻唑）、NOBS（N-氧二乙撑-2苯骈噻唑次磺酰胺）和CBS（N-环己基-2-苯骈噻唑磺酰胺）中微量铁、铜和锰的含量。此方法回收率为98％～100％,相对标准偏差小于3．0％。具有方便、快速、干扰少等优点。     

微波消解-原子吸收法快速测定羽毛中的铜锌铬铅镉

提出了微波消解原子吸收法测定改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的分析方法。采用在密闭容器中,用HNO3和HClO4混酸做溶剂在微波状态下消解改性羽毛样品,样品溶解完毕泄压后,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定铜、锌、铬、铅、镉的含量,快速高效。同时考察了微波消解称样量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的测定。