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热致液晶聚合物增韧环氧树脂的研究 总被引:17,自引:1,他引:17
本文对热致液晶聚合改性环氧树脂体系进行研究,并讨论增韧机理,在环氧树脂中加入少量的热致液晶聚合物能较大幅度的提高环氧树脂的韧性,同时还有利于提高环氧树脂的模量和耐热性。 相似文献
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热致性液晶固化剂增韧环氧树脂的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
合成了一种环氧树脂的热致性液晶固化剂,利用红外光谱、偏光显微镜(POM)、差热分析仪(DSC)、元素分析等手段确认其结构。将此液晶固化剂加入环氧树脂/二氨基二苯砜(DDS)固化体系中,测试了固化物的力学性能,并用热重量分析仪(TG)、DSC测试了固化物的玻璃化转变(Tg)和热失重温度(Td),用偏光显微镜(POM)以不同配比的环氧树脂/液晶固化剂体系的固化样品形貌进行观察。结果表明:加入不到3%的液晶固化剂,可以使环氧固化物的拉伸强度提高50%,冲击强度提高一倍,Tg和Td明显提高,偏光显微镜照片表明液晶固化剂的加入使固体体系出现了相分离。 相似文献
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热致性液晶聚酯的合成及与环氧树脂共混物的性能研究 总被引:12,自引:0,他引:12
通过溶液缩聚法合成了热致性液晶聚酯(PHDT),并用差热分析、红外光谱及偏光显微镜等方法对其结构和性能进行了表征,然后将其与环氧树脂共混,制得了热致性液晶聚酯/环氧树脂共混物。研究发现,加入5%的PHDT,可使共混物的冲击强度、弯曲强度及玻璃化转变温度分别增加80.1%、20.5%和15℃。利用SEM观察了其断裂形貌,并探讨了其增韧机理。 相似文献
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环氧树脂增韧改性的研究现状 总被引:14,自引:0,他引:14
综述了改性环氧树脂的最近研究状况,概述了橡胶粒子、热塑性树脂及热致液晶聚合物等对环氧树脂改性方法。对环氧树脂改性的方向进行了展望。 相似文献
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液晶相对分子质量对热致性液晶/环氧树脂共混物性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用自行合成的各种相对分子质量的反应型液晶聚合物(LCPU)对环氧树脂CYD-128/4,4′-二氨基二苯砜(DDS)固化体系进行改性,固定LCPU用量为5%,对各种改性体系的冲击强度,拉伸强度,弯曲强度,弹性模量,玻璃化转变温度(Tg),热失重温度(Td)、电性能,吸水性能与LCPU相对分子质量(n)的关系进行了研究,结果表明,LCPU的相对分子质量对固化物的力学性能和热性能影响较大,对其电性能和吸水性能的影响较小,当n=6时LCPU对环氧树脂的综合改性效果最好。 相似文献
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环氧树脂的弹性体增韧改性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了环氧树脂的增韧改性技术、着重讨论了弹性体增韧环氧树脂的增韧机理和发腱现状,并简要介绍了热致液晶聚合物、柔性链段固化剂和互穿网络结构等环氧树脂增韧改性新技术。 相似文献
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环氧树脂是一种热固性树脂,固化后的环氧树脂的韧性较差,针对这一不足,详细介绍近几年来有关环氧树脂增韧改性的一些新的方法。 相似文献
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通过4氨基苯酚与对苯二甲醛加成缩合反应合成一种新型西佛碱单体(DP-1),然后通过DP-1与环氧氯丙烷在碱性条件下合成环氧化合物(EP-1)。对EP-1结构进行了傅里叶红外变换光谱、核磁共振、差示扫描量热分析,分析了其性能。通过EP-1对耐高温环氧树脂(AG-80)进行增韧改性,以4,4’-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,研究AG-80/DDS/EP-1固化体系的力学性能和热性能。结果表明,成功合成了一种新型液晶型环氧化合物EP-1,当EP-1含量为5 %时,冲击强度为23.27 kJ/m2;弯曲强度为126.39 MPa;弯曲模量为4.14 GPa;热变形温度为232.5 ℃。 相似文献
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环氧树脂增韧方法的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了环氧树脂增韧方法的研究进展,包括橡胶、热塑性树脂、液晶聚合物、互穿聚合物、超支化聚合物、无机纳米粒子、柔性链固化剂等环氧树脂的增韧方法. 相似文献
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环氧树脂胶粘剂的丙烯酸丁酯增韧研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用丙烯酸丁酯(nBA)以IPN(互穿网络法)增韧环氧树脂胶粘剂,分别通过SEM(扫描电镜)、DMA(动态粘弹谱)和TG(热重法)等方法对所合成的改性胶粘剂作了分析研究。结果如下:两种IPN体系的SEM照片说明,IPN方法可以增韧环氧树脂,并且丙烯酸丁酯含量为10%时,IPN体系的相容性较好;通过DMA分别测得两种IPN体系中环氧树脂的疋(玻璃化转变温度),发现它们均不同程度地发生内移,表明IPN法可以增加环氧树脂与聚丙烯酸丁酯的相容性;两种IPN体系的TG曲线说明,IPN体系中环氧树脂的初始分解温度提高,并且在失重百分比相同的情况下,IPN体系的温度高于纯环氧树脂体系,同时IPN体系的完全分解温度提高。由此可见,IPN体系中在热稳定性方面环氧树脂与聚丙烯酸丁酯可以发挥明显的协同效应,从而提高了环氧树脂的耐热性能。 相似文献