由六氟丙烯二聚体合成阳离子表面活性剂及其性能

以六氟丙烯二聚体和,N,N-二甲基丙二胺为主要原料,合成了N,N-二甲基N′-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟烯丙基丙二胺(Ⅰ),然后通过季铵化反应制得溴化[N,N-二甲基-N-乙基-N′-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)全氟烯丙基氨丙基]铵(Ⅱ)阳离子表面活性剂。利用碱性溴酚蓝方法对季铵盐阳离子进行了定性测定,并通过红外光谱和19FNMR、1HNMR对其分子结构进行了表征。性能测试结果表明,该阳离子表面活性剂的表面张力为24．5 mN／m(20℃),其临界胶束浓度为2．04×10-3mol/L,克拉夫特点低于0℃,具有良好的水溶稳定性。     

六氟丙烯齐聚物类表面活性剂合成及性能研究进展

介绍了六氟丙烯齐聚物（主要为二聚体和三聚体,又名全氟己烯和全氟壬烯）衍生的表面活性剂的特性、用途及主要合成方法,叙述了六氟丙烯齐聚物衍生的表面活性剂合成、表面性能和应用进展。认为分子中含有2个亲水基团和2个亲油链的双子表面活性剂具有形成胶束能力强、临界胶束浓度低、降低表面张力的效率高、克拉夫特点低、水溶性好,与其他表面活性剂的配伍性好等诸多优点,具有较好地发展前景。     

一种氟硅表面活性剂的合成及其表面活性

研究了2-甲基-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙氧基羰基乙基甲基二聚氧乙烯基硅烷(Ⅴ)的制备方法和表面活性。以甲基丙烯酸-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙基酯(Ⅰ)和甲基二氯硅烷(Ⅱ)为原料,0.5%Karsted催化剂存在下(以Ⅰ的质量计),发生硅氢化反应,得到2-甲基-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙氧基羰基乙基甲基二氯硅烷(Ⅲ)。Ⅲ与聚乙二醇(Ⅳ)缩合反应得到非离子表面活性剂Ⅴ。用FTIR和MS对其结构进行了表征,优化了硅氢化反应工艺条件,测试了Ⅴ溶液的表面张力、临界胶束浓度(CMC)和处理玻璃后的疏水性能。以四氢呋喃为溶剂,中间体Ⅲ的较优合成条件为:n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1.2∶1,50℃下反应28 h,化合物Ⅱ的转化率可达到68.2%。表面活性剂Ⅴ水溶液的CMC为0.52 g/L,临界表面张力γ_(CMC)为22.8 m N/m,用V的THF溶液处理玻璃后,玻璃表面具有很好的疏水性和较好的疏油性。     

六氟丙烯三聚体的应用研究

总结了六氟丙烯三聚体在聚合物、表面活性剂、添加剂等领域的应用研究。     

新型氟碳离子型表面活性剂的合成与性能

本文以全氟己基乙基溴、2-甲氨基乙醇等为原料,反应合成中间体N-甲基-N-全氟己基乙基乙醇胺,再分别与碘甲烷、氯乙酸钠反应,合成了两种新型氟碳离子型表面活性剂。通过红外光谱、核磁共振、表面张力、热重分析等方法对合成产物的结构和性能进行表征。结果表明,所合成的表面活性剂具有良好的表面性能及热稳定性。     

阴非离子型表面活性剂的合成及性能研究

以烷基酚为起始原料,经聚合和羧甲基化反应合成了系列烷基酚聚氧乙烯醚羧酸盐。通过单因素实验,得出羧甲基化最佳合成条件为:反应温度95℃,烷基酚聚氧乙烯醚、氯乙酸及氢氧化钠物质的量比为1∶2∶4,反应时间6h,产品产率达80%以上。采用红外光谱和核磁共振对产物进行了结构表征。性能实验结果表明:这类表面活性剂分子中的阴离子头基和非离子嵌段提高了其耐温抗盐性,从而赋予其优良的驱油性能。     

影响非离子型高分子表面活性剂表面活性的因素

本文综述了亲水基、憎水基的性质、ＨＬＢ值、分子量及分子量分布、链的构型等结构因素对非离子型高分子表面活性剂的表面活性的影响。同时简述了外界因素对表面活性的影响。     

含氟磺基甜菜碱型两性表面活性剂的合成及其集油性能

一般碳氢类磺基甜菜碱两件表面活性剂有较高表面活性，尤其有较低的临界胶束浓度。作者对含氟磺基甜菜碱两性表面活性剂［C。Fl。CONHC3H。N田（CH。）zCHZCH（OH）CH。SO3日〕的合成、表面活性及其集油性能作了研究，观介绍如下。亚实验三．三含氟横基甜菜碱型两性表面活性剂合成三．豆．1合成2一羟基3一氧丙撑磺酸钠操作：将亚硫酸氢纳、亚硫酸钠和夫离于水投入附有搅拌器、滴液漏斗、温度计的三口烧瓶中，在18”C～30C温度范围内滴加环氧氯丙烷使之反应。加完后再继续搅拌反应Zh。反应物经水洗、干燥，即得标题产物。反应工艺…     

阴非离子型Gemini表面活性剂驱油体系性能评价

为提高低渗透油藏采收率,开发了一种阴非离子型Gemini表面活性剂ANG7-Ⅳ-7,并测定体系的界面张力、乳化性能和吸附量。结果表明,ANG7-Ⅳ-7表面活性剂浓度在1⁴ g/L范围内,油水界面张力均可达到10-3m N/m的超低数量级,当ANG7-Ⅳ-7浓度为4 g/L时,能使油水界面张力达到最低值6.025×10-3m N/m;在注入浓度为4 g/L时,表面活性剂在油砂上的吸附量为2.035 mg/g。室内岩心驱油试验结果表明,4 g/L的ANG7-Ⅳ-7表面活性剂驱可在水驱后提高采收率11个百分点。     

阴非离子型Gemini表面活性剂驱油体系性能评价

为提高低渗透油藏采收率,开发了一种阴非离子型Gemini表面活性剂ANG7-Ⅳ-7,并测定体系的界面张力、乳化性能和吸附量。结果表明,ANG7-Ⅳ-7表面活性剂浓度在1~4 g/L范围内,油水界面张力均可达到10-3m N/m的超低数量级,当ANG7-Ⅳ-7浓度为4 g/L时,能使油水界面张力达到最低值6.025×10-3m N/m;在注入浓度为4 g/L时,表面活性剂在油砂上的吸附量为2.035 mg/g。室内岩心驱油试验结果表明,4 g/L的ANG7-Ⅳ-7表面活性剂驱可在水驱后提高采收率11个百分点。     

非离子型表面活性剂TO的合成

非离子型表面活性剂ＴＯ的合成韩俐伟，王俊峰．吴青，李丽君ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＯＮ－ＩＯＮＳＵＲＦＡＣＥＡＣＴＴＶＥＡＧＥＮＴＴＯ通过对造纸废液妥尔油进行化学反应分离或采用薄膜闪蒸分离，提取脂肪酸、树脂酸与环氧乙烷反应，合成一种新型非离子表面活性剂...     

离子型糖基表面活性剂的合成研究进展

详细综述了近年来国内外对离子型糖基表面活性剂的合成研究成果,按照其结构特点对其进行归纳和总结,主要介绍了阴离子型、阳离子型、两性离子型和阴阳离子型糖基表面活性剂的合成方法和制备过程,并展望了其合成研究发展方向.     

氟化季铵盐表面活性剂的合成及其表面活性

以三氟乙酸乙酯和N,N-二甲基乙二胺为原料,经酰化反应制得中间体NDAET;然后将NDAET与溴代十二烷发生季铵化反应得到氟化季铵盐表面活性剂N,N-二甲基-N-{2-[(2,2,2-三氟乙酰基)氨基]乙基}-1-十二烷基铵溴化物(NDAET-12)。通过FTIR、13CNMR、1HNMR对其结构进行了表征。考察了反应物物质的量比、反应时间、反应温度、溶剂用量对NDAET-12产率的影响。在单因素实验的基础上,采用正交实验对NDAET-12的合成工艺进行了优化。NDAET-12的最佳合成工艺条件为:n(NDAET)∶n(溴代十二烷)=1.0∶1.3,NDAET质量为2.76g,反应时间12h,反应温度90℃,溶剂用量为20mL。在该条件下进行平行验证实验,得到NDAET-12的平均产率为86.75%。热重分析表明,NDAET-12是一种热稳定性较好的表面活性剂。对NDAET-12的临界胶束浓度(CMC)、表面活性和乳化性能进行了测定。NDAET-12的CMC为0.8 g/L,γCMC=25.15 mN/m,表面活性较好。与十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)相比,NDAET-12从乳化体系中分出10mL所需要的时间最长,为473s,具有优异的乳化性能。     

磺酸盐型三聚表面活性剂的合成及其表面活性

以三聚氯氰,脂肪胺和氨基乙磺酸为原料,合成了4种不同碳链长度的磺酸盐型三聚表面活性剂[N,N,N-(2-脂肪胺基-4-胺基乙磺酸钠)-1,3,5-均三嗪[-三(二亚乙基)胺.通过IR谱、1HNMR谱、ESI-MS对其结构进行了表征.并在温度为30℃时,测定四种表面活性剂的表面张力,探讨了它们的表面活性.结果表明,临界胶...     

饱和腰果酚阴-非离子型Gemini表面活性剂的合成与表面活性

以饱和腰果酚为原料,通过缩合、开环、羧甲基化反应合成两种具有新型化学结构的饱和腰果酚Gemini聚氧乙烯醚羧酸钠（GSCPEC-8和GSCPEC-10）,并研究其表面活性。FT-IR光谱和1H NMR证实饱和腰果酚Gemini聚氧乙烯醚羧酸钠结构。采用滴体积法测定了GSCPEC-8和GSCPEC-10水溶液的表面活性,结果表明：GSCPEC-8和GSCPEC-10水溶液的临界胶束浓度（cmc）分别为0.79mmol/L和0.69mmol/L,临界胶束浓度下的表面张力分别为36.56mN/m和39.37mN/m,最小单分子占有面积分别为1.9383nm2和1.1072nm2。GSCPEC水溶液的cmc值很低,具有较高的降低表面张力的效率;且随着EO基团的增加,形成胶束的能力与稳定性提高。     

3种燕尾形双子表面活性剂的合成及其表面活性

设计合成了3种基于五苯基苯骨架结构的苝二酰亚胺衍生物n-PDI(n 2,3,4)双子表面活性剂,利用红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪,对所合成的3种目标产物结构进行表征与确认,它们的分解温度均在200℃以上。研究了3种双子表面活性剂表面活性参数和热力学参数,结果表明双子表面活性剂分子在水溶液中形成胶束和在气-液界面处的吸附过程是自发的;且双子表面活性剂分子形成胶束的过程易于进行;随温度的升高ΔG_mic^?、ΔH_mic^?、ΔS_mic^?均减小,表明ΔH_mic^?对ΔG_mic^?的贡献有增大趋势,ΔS_mic^?对ΔG_mic^?的贡献有下降趋势,即胶束化过程为熵驱动力在减小而焓驱动力在增大的过程。由SEM测试表明双子表面活性剂能有效吸附在锌电极表面,对其具有缓蚀作用。     

非离子型表面活性剂烷基糖苷的合成

用直接法合成了非离子型表面活性剂正辛基葡萄糖苷和正十二烷基葡萄糖苷。以红外光谱仪、核磁共振仪和质谱仪对正辛基单葡萄糖昔进行了测试，证明其结构符合有关文献报道的结构。另外，还对烷基糖昔的表面张力和起泡高度进行了测试，结果表明，它具有起泡高度高、表面张力小的优点。