18%咪鲜·松脂铜乳油中咪鲜胺的分析

采用10%硫化钠溶液作沉淀剂,以排除松脂酸铜对咪鲜胺气相色谱分离的干扰.用内标溶液萃取咪鲜胺,并控制有机相的pH值在7.5左右,使用30 m × 0.53 mm×1.0μm SE-54(交联)毛细管柱和FID检测器,对有机相中的咪鲜胺进行气相色谱分离,内标法定量.方法标准偏差＜0.2%,变异系数＜1.0%,平均回收率为99.83%,线性相关系数为0.9995.     

咪鲜胺的气相色谱分析

咪鲜胺是一种广谱杀菌剂 ,对大田作物、水果、蔬菜、草皮及观赏植物上的多种病害具有治疗和铲除作用〔1～ 3〕。咪鲜胺有效成分的分析 ,目前国内未见报道。我们采用气相色谱内标法 ,建立了理想的色谱定量分析方法 ,该法具有分离效果好 ,操作简便 ,定量准确 ,重现性好等优点。1　实验部分1 1　仪器及试剂气相色谱仪　日本岛津ＧＣ - 9Ａ配备ＦＩＤ检测器及Ｃ-Ｒ3Ａ数据处理机固定液　ＳＥ - 30担体　ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ -ＡＷＤＭＣＳ (80～ 10 0目 )进口分装内标物　邻苯二甲酸二异辛酯 (99 7% )标样　咪鲜胺标准品 (96 % )溶剂　乙醇 (…     

胺鲜酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析30％胺鲜酯·乙烯利水剂中胺鲜酯的含量,试样用丙酮溶解,以十五烷丙酮溶液为内标物,使用5％OV-225／Chromosorb W HP为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0．03,变异系数为0．97％,平均回收率为99．69％,线性相关系数为1．0。     

多菌灵、咪鲜胺锰盐复配制剂的液相色谱分析

介绍了杀菌剂多菌灵和咪鲜胺锰盐复配制剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇＋水为流动相，使用以Zorbax SB—C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（215nm），对试样中的多菌灵和咪鲜胺锰盐进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。方法中多菌灵、咪鲜胺锰盐的标准偏差分别为0．308、0．140，变异系数分别为0．92％、0．85％，回收率分别为99．4％～101．3％、98．9％～101．8％。     

咪鲜胺在粤浙两地水稻和土壤中残留动态

为了评价咪鲜胺在水稻上使用后的残留动态及环境安全性，在广东、浙江两地同时进行了咪鲜胺在水稻上的残留动态试验。结果表明：在广东地区，咪鲜胺在植株中的半衰期为2．59d，在土壤中的半衰期为2．46d，在稻田水的半衰期为0．46d；在浙江地区，咪鲜胺在植株中的半衰期为3．08d，在土壤中的半衰期为1．89d，在稻田水的半衰期为1．52d。收获的水稻糙米中咪鲜胺最终残留量均低于0．5mg／kg。     

25%咪鲜胺乳油防治油菜菌核病的效果

2000年－2001年用咪鲜胺进行了防治油菜菌核病的田间药效试验。结果表明，25％咪鲜胺乳油1000、2000、3000倍三种浓度的防效分别为78．2％－80．0％、73．7％－75．2％和60．1％－60．7％，田间应用的最佳浓度是2000倍液。     

咪鲜胺及其锰盐的合成研究

提出了以三氯酚、二氯乙烷、正丙胺、光气、咪只、氯化锰为主要原料，经醚化、胺化、通光、缩合反应合成咪鲜胺，以及络合反应合成咪鲜胺锰盐的方法。     

咪鲜胺的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析咪鲜胺原药和制剂,使用C18柱和二极管阵列检测器(220 nm),以甲醇-水(体积比85:15,磷酸调pH值3.5)为流动相,外标法对有效成分进行定性定量分析.结果表明:咪鲜胺的线性范围为101～707 mg/L,相关系数为0.99998,10%咪鲜胺微乳剂的标准偏差为0.064,变异系数为0.63%,咪鲜胺原药的标准偏差为0.151,变异系数为0.16%.平均回收率:10%咪鲜胺微乳剂为98.96%,咪鲜胺原药为99.12%.     

30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱测定30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂的定量分析方法。[方法]采用C_(18)反相色谱柱,紫外检测器,以甲醇-乙腈-水(体积比33:42:25)为流动相,对试样中咪鲜胺和嘧菌酯进行分离和定量检测。[结果]咪鲜胺和嘧菌酯线性相关系数分别为1.0000和0.999 8,方法标准偏差为0.12和0.018。变异系数分别为0.43%和0.86%,平均回收率分别为99.8%和100.5%。[结论]该方法简便、快捷,有效地分离了样品中的咪鲜胺和嘧菌酯,而且精密度和准确度高,线性关系好。     

原子吸收法快速测定咪鲜胺锰盐

文章建立了咪鲜胺锰盐的原子吸收分光光度法分析方法。利用盐酸溶液分解样品,用火焰原子吸收法直接测定锰含量,在换算为咪鲜胺锰盐含量,该法简单快速,且准确度和精密度满足测定要求。实验结果表明:咪鲜胺锰盐测定标准偏差为0.0028,变异系数为0.52%。     

HPLC-MS/MS法测定32%肟菌·咪鲜胺水乳剂有效成分含量

采用HPLC-MS/MS建立一种同时检测32%肟菌·咪鲜胺水乳剂中有效成分含量的分析方法。采用Poroshell 120EC-C₁₈色谱柱和MSD检测器,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,对试样中的肟菌酯和咪鲜胺进行分离和定量测定。该分析方法中肟菌酯和咪鲜胺线性相关系数分别为0.9991和0.9996,变异系数分别为0.66%和0.57%,平均回收率分别为101.01%、100.50%。该分析方法操作简单、快速准确,是检测32%肟菌·咪鲜胺水乳剂中有效成分含量的理想方法。     

悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑含量的HPLC法快速分析

[目的]建立悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑含量的HPLC法快速分析方法.[方法]以SHIMADZU 10-A VP Plus高效液相色谱仪,Kromasil 100-5-C18不锈钢色谱柱的高效液相色谱法测定杀菌悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑含量的分析方法,流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH值2.5,体积比63∶37);流速1.5 mL/min;柱温:室温(温差变化应不大于2℃);检测波长:230 nm;进样量20μL.[结果]咪鲜胺和丙环唑在1～50 mg/L的范围内线性关系良好(线性相关系数0.99991),平均回收率为99.79％、99.62％,咪鲜胺的RSD为0.033 6％.丙环唑的RSD为0.0509％.[结论]方法可同时测定杀菌悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑的含量,具有准确、快速、精密度好,简便、方法新颖等优点.     

30%咪鲜胺锰盐·多菌灵水分散粒剂的高效液相色谱分析

建立高效液相色谱分离测定30%咪鲜胺锰盐·多菌灵水分散粒剂中有效成分含量的分析方法。采用Agilent ZORBAX Extend-C18不锈钢柱,甲醇-乙腈-水(体积比25∶45∶30)为流动相,波长205nm。咪鲜胺锰盐和多菌灵的线性相关系数分别为0.999 9和1.000 0,变异系数分别为0.66%和0.60%,平均回收率分别为99.8%和99.3%。该方法具有操作简便、快捷、分离效果好、精密度和准确度高等优点。     

胺鲜酯的毛细管柱气相色谱法定量分析

以植物生长调节剂胺鲜酯为例,对毛细管色谱柱在农药分析中的应用进行了研究,建立了胺鲜酯的毛细管色谱柱分析方法,为农药分析方法的开发和研究提供新的指导。该方法用HP-（30m×0．32mm×0．25μm）毛细管柱、内标物邻苯二甲酸二乙酯、氢火焰离子化检测器对胺鲜酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．999,标准偏差为0．036,变异系数为1．78％,平均回收率在97．6～102．4％之间：     

咪鲜胺生产现状与市场分析

介绍了咪唑类杀菌剂咪鲜胺的用途.详述了以不同醚化原料合成咪鲜胺的3种生产工艺,并对其国内外生产企业的产量、产能情况进行对比分析.预测了未来几年咪鲜胺国内外市场的需求量,对其登记情况进行简要分析.     

50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法.采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79:21)为流动相,在230 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%.     

咪鲜胺在不同pH溶液及3种水体中的光解

以高压汞灯为光源,研究了咪鲜胺在不同pH和不同水体中的光化学降解情况。结果表明：咪鲜胺的光化学降解速率随着pH的增大而减慢;咪鲜胺在供试的3种水体中的光化学降解速率大小为：稻田水〉河水〉纯水。     

30％丙环唑·咪鲜胺水乳剂的气相色谱分析

使用键合5%苯甲基硅酮为固定相的毛细管柱,采用气相色谱法,对试样中的丙环唑和咪鲜胺进行定量测定。结果表明,丙环唑和咪鲜胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,标准偏差分别为0.035和0.028,变异系数分别为0.34%和0.14%,平均回收率分别为99.88%和99.95%。     

气相色谱法测定稻米中丙环唑和咪鲜胺的残留量

[目的]建立同时测定稻米中丙环唑和咪鲜胺残留量的气相色谱分析方法。[方法]确立丙环唑和咪鲜胺在稻米上的残留测定方法:样品用乙腈提取,硅胶层析柱净化,气相色谱-电子捕获检测器(ECD)法测定。[结果]丙环唑、咪鲜胺最小检出量分别为2.3×10-12、1.4×10-11g,最低检测质量分数分别为1.0×10-2、5.0×10-2mg/kg,在稻米中平均回收率分别为97.8%~98.8%、85.4%~104.7%,相对标准偏差分别为4.2%~8.3%、2.7%~8.9%。[结论]方法简便,快速,准确度高,精密度好。     

高分子乳化剂在咪鲜胺水乳剂中的应用

选用高分子乳化剂,制备环境友好型咪鲜胺水乳剂,并检测其理化性能指标。25%咪鲜胺水乳剂的优化配方:咪鲜胺(25%)、100#溶剂油(10%)、高分子乳化剂N-300(2.5%)、高分子乳化剂G-300(3.0%)、小分子乳化剂TX-15(1.25%)、硼砂和柠檬酸(0.75%)、抗冻剂乙二醇(5%),自来水补足至100%。所制25%咪鲜胺水乳剂的各项技术指标均符合水乳剂的质量技术指标要求,且对花生叶斑病具有一定的防治效果。