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本文报道用正相高效液相色谱法,以乙腈、石油醚、氯仿、异丙醇、甲醇等混合溶剂为流动相,以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物,对苯黄隆可湿性粉剂进行了定量分析。本方法的变异系数为0.45%,回收率为99.30 ̄100.13%,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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本文报道采用高效液相色谱法,以C18反相柱为分离柱,以乙腈:甲醇:不:乙酸=30:20;50:0.5,为流动相,检测小长为241纳米,用标法测定烟嘧黄隆的含量。 相似文献
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苯磺隆的反相液相色谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器,用外标法对苯磺隆进行定量分析。方法标准偏差为0.35,变异系数为0.52%,回收率为98.9%~100.4%。 相似文献
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2.5%甲黄隆乳油的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍用反相高效液相色谱法分析2.5%(甲黄隆乳油中甲黄隆的含量,操作简便,快速,结果重现性好,定量准确。同时还比较了热贮两周后2.5%乳油和25%可湿性粉剂的生物活性。 相似文献
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醚苯磺隆的反相高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用反相高效液相色谱外标法测定了醚苯磺隆的含量,方法的标准偏并为0.2824,变异系数为0.3668%,回收率为100.4%。 相似文献
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磺酰脲类化合物的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相高效液相色谱外标法测定了磺酰脲类化合物的含量,方法的标准偏差为0.28,变异系数为0.30%,线性相关系数为0.9999,回收率为99.5%-100.51%。 相似文献
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吡嘧黄隆的反相高效液相色谱分析 总被引:4,自引:1,他引:3
本文采用反相高效液相色谱法测定10%吡嘧黄隆(NC-311)可湿性粉剂的含量,方法的精密度和准确度均很高,操作方便。现将方法介绍如下。 相似文献
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报道了以三聚氯氰为原料合成AMET和以邻(甲酸甲酯)苯磺酰胺为原料合成OISB的方法,进而阐述了AMET与OISB合成胺苯黄隆的方法,用试验结果说明了该除草剂的优异性能。 相似文献
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本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂,其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法,以甲醇和1%乙酸钠水溶液作流动相,以香豆素为内标物,在254纳米下检测。甲黄隆、绿黄隆变异系数分别为0.34%、0.61%。 相似文献
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本文叙述的是采用反相高效液相色谱法,ODSC18为填料和紫外检测器分离测定苯磺隆。结果表明,其标准偏差为0.0013,变异系数为0.13%,回收率为99.97%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
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用反相高效液相色谱法(HPLC),采用Sperisorb C18色谱柱,以乙腈 水 乙酸为流动相,在230nm下测定甲嘧黄隆的含量,方法准确、可靠。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,选用Spherisob C18柱,在适宜条件下对胺苯黄隆,乙草胺进行一次性分离。该法的变异系数按胺苯黄隆,乙草胺分别为0.47%,0.25%,回收率分别为98.87 ̄100.1%,98.1 ̄99.7%。 相似文献
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氟黄降(flazasulfuron、Shibagen、SL-160、OK-1166)是新磺酰脲类除草剂,化学名称1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲,由日本石原产业公司发现和开发。该药剂芽后以25~100克(有效成分)/公顷施用可有 相似文献
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高效液相色谱法测定除草剂胺苯黄隆 总被引:2,自引:0,他引:2
高效液相色谱法测定除草剂胺苯黄隆石国荣(湖南化工研究院,长沙410007)胺苯黄隆是一种新型的高效磺酰脲类除草剂,试验代号为DPXA-7881,化学名称为2-[(4-乙氧基-6-甲氨基-1,3,5-三嗪-2)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯。由于其沸点高,无法... 相似文献
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苄嘧黄隆—乙草胺混合制剂液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍在相同的高效液相色谱条件下同时分析苄嘧黄隆和乙草胺的方法。该方法有较好的准确度和可靠性。操作方便,适用于苄嘧黄隆-乙草胺混合制剂生产的控制分析。 相似文献
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高效液相色谱分析除草王 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了高效液相色谱分析除草王可湿性粉剂有效成分甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺含量的方法,采用CLC-ODS色谱柱,以水和甲醇作流动相,在254纳米下检测,外标法定量。甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺变异系数(%)分别为0.74、0.63、0.81,线性相关系数分别为0.9982、0.9995、0.9996,保留时间分别为4.8、8.5、15.5分。 相似文献
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