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强酸性阳离子交换树脂催化合成苯乙酮环乙二缩酮的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以苯乙酮、乙二醇为原料合成苯乙酮环乙二缩酮,分别研究了反应温度,反应时间,原料配比,催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成苯乙酮环乙二缩酮的最佳工艺条件是:反应温度为95℃,反应时间2.5 h,n(苯乙酮)∶n(乙二醇)=0.2∶0.28;强酸性阳离子交换树脂用量为1.5 g;带水剂环己烷为40 mL(苯乙酮为0.2 mol的情况下)。苯乙酮环乙二缩酮的收率可达到96.25%,产品纯度99.5%以上。催化剂不经处理可循环使用多次。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。 相似文献
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强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸丁酯研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用强酸性阳离子交换树脂作为固体酸催化剂,研究了正丁醇,异丁醇及仲丁醇与冰乙酸催化酯化合成相应乙酸丁酯的催化性能,发现正丁醇,异丁醇的催化反应快于仲丁醇,树脂催化剂在异丁醇酯化反应中的稳定性好,选择性高,有较好的工业化前景。 相似文献
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强酸性阳离子交换树脂催化合成己二酸二丁酯 总被引:10,自引:1,他引:9
在强酸性阳离子交换树脂存在下,由己二酯和正丁醇制备了己二酯二丁酯,当己二酸和正丁醇的摩尔比为0.05:0.20,强酸性阳离子交换树脂用量2.5g,回流分水100min,酯收率达96.9%。 相似文献
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强酸性阳离子交换树脂催化合成乳酸异戊酯 总被引:6,自引:0,他引:6
在强酸性阳离子交换树脂存在下,由乳酸和异戊醇合成了乳酸异戊脂。当乳酸和异戊醇的物质比为1:2(mol/mol),强酸性阳离子交换树脂的用量1.5g,回流分水60min,酯收率达92%。同时,研究了催化剂的重复使用性能。 相似文献
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强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酰丙酸丁酯 总被引:5,自引:0,他引:5
在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以乙酰丙酸、正丁醇为原辩合成乙酰丙酸丁酯,分别研究了反应温度,反应时何、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。其最佳工艺条件是:反应温度为。100-105℃,反应时间3h.n(乙酰丙酸):n(正丁醇):n15:0.195;带水剂环己烷为15ml(乙酰丙酸为0.15mol的情况下);强酸性阳离子交换树脂用量为总物料质量的4.0%。乙酰丙酸丁酯的收率可达到90.65%,产品纯度w(乙酰丙酸丁酯)=98.0%以上。 相似文献
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以对羟基苯乙酸和甲醇为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,研究了催化剂种类、反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量及催化剂重复使用次数对反应的影响,确定了反应的最佳工艺条件为:反应温度为65~70℃,反应时间为4 h,醇酸摩尔比为4∶1,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,酯化收率为85.0%,产品纯度可达到98.5%。使用的催化剂732型强酸性阳离子交换树脂不经处理可重复使用10次以上,显示了较好的稳定性,同时具有催化活性好、价格低廉、不腐蚀设备、无环境污染等优点。 相似文献
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以阳离子交换树脂(NKC-9)为催化剂、富马酸单甲酯和正丁醇为原料合成富马酸二丁酯,考察了原料配比、催化剂用量、反应时间和甲苯用量等因素对反应的影响以及催化剂的重复使用性能。最佳反应工艺条件为:n(正丁醇)∶n(富马酸单甲酯)=3.0∶1、w(NKC-9)=6.0%、反应温度不高于120℃、w(甲苯)=49.5%、反应时间2.5 h。结果表明,在该条件下富马酸单甲酯的转化率为98.1%;催化剂经重复使用6次后,富马酸单甲酯的转化率为96.9%。阳离子交换树脂(NKC-9)具有催化活性高、稳定性好、无环境污染等优点。 相似文献
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Jinian Huang Guohui Song Lixia Zhang Qiang Sun Xin Lu 《European Journal of Lipid Science and Technology》2012,114(7):842-848
Sesame (Sesamum indicum L.) seed and its oil contain abundant lignans, including sesamin, sesamolin, sesamol, sesaminol, and their glycosides. In the present study, a novel reaction pathway, using an anhydrous solvent system, cation exchange resin catalyst, and HPLC for detection, was employed for the conversion of sesamolin into sesaminol. Under optimal conditions of 5 mL toluene, 90°C, initial sesamolin concentration of 6 mM, and catalyst dosage of 16.66 g/mmol of sesamolin, a 75.0% yield of sesaminol was achieved. The reaction mechanism was inferred to be that of a Friedel–Crafts reaction, with the catalyst showing remarkable catalytic activity and producing only slightly decreased yield after reuse in five subsequent batches. Owing to excellent reusability, low cost, and ready availability, this catalyst provides a very satisfactory option for converting sesamolin to sesaminol. Practical applications: Sesaminol is a potential natural antioxidant for use as a food additive and in medicinal applications, but it is a naturally occurring trace compound, and could be transformed from sesamolin under proper, specific conditions. The cation exchange resin 732 provides a satisfactory option for catalyzing the conversion of sesamolin into sesaminol. This suggests encouraging prospects for practical or industrial applications utilizing its notable catalytic performance, reusability, low cost, and easy availability. 相似文献
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阳离子交换树脂催化合成阿魏酸甲酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲醇和阿魏酸为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,直接酯化合成了阿魏酸甲酯.考察了树脂类型、催化剂用量、反应时间、反应温度、醇酸物质的量比、催化剂重复使用性等因素对反应的影响.确定了较佳反应条件为:m(732树脂):m(阿魏酸)=12:100,n(甲醇):n(阿魏酸)=7:1,加热回流(65℃)反应7 h,在此反应条件下阿魏酸的转化率为82.6%.催化剂能够重复使用3次而保持转化率无显著下降.产品用质谱和红外光谱进行表征.经过测试,产品对于氨酸酪酶活性的抑制作用良好. 相似文献