石油磺酸盐及其与脂肪醇醚磺酸盐复配体系的耐盐性能和界面性能

通过对胜利馏分油的磺化制得一种石油磺酸盐(PS),并对其与不同碳链脂肪醇醚磺酸盐(AnESO,EO=3,n=1214,16,18)复配体系的耐盐(NaCl、CaCl2)性能和界面性能进行了研究。结果表明:(1)PS耐盐性能较差,当NaCl质量浓度达到30 g/L或CaCl2质量浓度达到0.15 g/L时,即有沉淀生成,且与胜利原油间的界面张力值较高(≥10-1 mN/m)。(2)将PS和AnESO以m(PS)∶m(AnESO)=9∶1复配,复配体系的耐盐性能均明显提高。其中PS/A18ESO复配性能最好,复配体系NaCl质量浓度能达到80 g/L,CaCl2质量浓度则达到2.4 g/L;而且界面张力在一定NaCl和CaCl2含量下可以降至10-2 mN/m数量级。     

两种油溶性磺酸盐与重烷基苯磺酸盐复配体系的界面性能

以十二烷为油相,比较了二烷基苯磺酸盐（DAS）与α-烯烃磺酸钠（C2024AOS）两种不同结构的油溶性表面活性剂与重烷基苯磺酸盐（HABS）复配体系的界面张力.结果表明,具有苯环结构的DAS和直链型C2024AOS本身界面张力均较高.但与HABS/LAS二元体系复配之后,DAS与HABS之间在降低界面张力方面存在明显的协同效应（固定HABS与DAS质量比为3∶1,LAS含量为20％时,DAS/HABS/LAS三元体系界面张力可以达到3.28×10-3 mN/m;固定LAS含量为30％,DAS与HABS质量比为1∶1时,界面张力可以达到1.85×10-3 mN/m）,而C2024AOS与HABS之间不存在明显的协同效应.     

十四酸单乙醇酰胺醚磺酸盐与烷醇酰胺的复配性能研究（英文）

以十四酸单乙醇酰胺为原料，通过乙氧基化、磺化反应得到了十四酸单乙醇酰胺醚磺酸盐(C14NE3S)，测定了C14NE3S的溶解性，C14NE3S与C14酸二乙醇酰胺(C14DN)复配体系的表面张力以及与长庆原油的界面张力。实验结果表明，C14NE3S具有良好的耐盐性，C14NE3、C14NE3S在蒸馏水中cmc分别为0.07和0.158 mmol/L。溶液热力学理论研究表明，C14NE3S与C14DN摩尔比为1∶4和2∶3时在形成混合胶束时具有中等程度的相互作用。不同比例的复配体系界面张力为超低时对应的NaCl质量分数不同。随着复配体系中C14NE3S含量的增加，达到低或超低界面张力(10^-2或10^-3 mN/m数量级)的盐质量分数范围及最高无机盐质量分数越来越大。n(C14NE3S)∶n(C14DN)=1∶4达到低界面张力时的盐质量分数为0.3%～1%NaCl,n(C14NE3S)∶n(C14DN)=2∶3和3∶2的复合体系达到超低界面张力时所对应的盐质量分数分别为0.3%～3%NaCl和5%～10%NaCl，体现出表面活性剂极性增强和矿化度...     

α-烯基磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵复配体系的泡沫性能

利用Ross-Miles法、电导率法和光学法等研究了阴离子表面活性剂α-烯基磺酸钠(AOS)和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)不同摩尔比复配溶液的泡沫性能。结果表明,在表面活性剂的总浓度为cT=7.8×10-3mol/L时,AOS/CTAB不同摩尔比复配溶液的发泡性能与AOS溶液基本相当,但AOS/CTAB复配能较明显地提高体系的泡沫稳定性;不同摩尔比复配溶液的泡沫稳定性顺序为:AOS/CTAB 5∶1>AOS/CTAB 10∶1>AOS/CTAB15∶1>AOS/CTAB 20∶1>AOS。     

脂肪酸甲酯磺酸钠的性能及在洗衣粉中的应用

采用将脂肪酸甲酯磺酸钠（MES）与洗涤剂常用表面活性剂复配的方法,研究了在洗衣粉配方中MES与LAS、AOS复配体系的去污性能及泡沫性能,以及MES中二钠盐的含量对去污力的影响。结果表明,在洗衣粉配方体系中,MES与LAS复配去污性能增效明显,与LAS＋AOS复配体系有一定的去污增效作用,而与AOS复配没有增效作用。随着复配体系中MES用量的增加,洗衣粉泡沫减少。得出MES中二钠盐含量对洗衣粉去污力有较大影响。     

不同氧乙基数十六烷基聚氧乙烯醚磺酸钠的界面性能

分别测定了3种不同氧乙基(EO)数的十六烷基聚氧乙烯醚磺酸钠C16EnSO(n=3,5,7)水溶液的表面张力、临界胶束浓度、界面张力、乳化能力及模拟驱油率;利用Klett光电比色仪评价了表面活性剂水溶液的乳化能力.结果显示,随着EO数的增加,C16EnSO的表面活性呈单调型变化,而界面张力、润湿力、乳化力、模拟驱油率呈类似V型变化;C16EnSO及C16EnSO水溶液与胜利孤东原油间的界面张力达到10-2mN·m-1数量级,但EO数大于7后,界面张力明显升高;界面张力越低,润湿及乳化能力越好,相应地模拟驱油率越高,但润湿及乳化能力对模拟驱油率的影响程度似乎高于界面张力.     

耐温抗盐表面活性剂溶液与原油的界面张力

研究了二甘醇双(α-磺酸钠)烷基羧酸酯(DMES-n)、十二烷基二甲基胺乙内酯(BS-12)两类表面活性剂与原油的界面张力,并考察了表面活性剂的耐温抗盐性。实验结果表明,DMES-n能将油水界面张力降低至10-2mN/m数量级,但是抗盐性不如BS-12;将两者复配后,在NaCl浓度为30 000～100 000 mg/L、MgCl2和CaCl2浓度为10 000 mg/L的条件下,DMES-14/BS-12和DMES-16/BS-12复配体系都能将油水界面张力降低至10-3mN/m数量级,表明复配体系既具有更好的降低界面张力的能力,同时还具有良好的抗高盐、高钙镁性能以及良好的耐温性。     

非离子氟碳表面活性剂与重烷基苯磺酸钠复配驱油剂的研究

研究了氟碳intechem-01表面活性剂(FC-01)/重烷基苯磺酸钠(HABS)复配驱油体系的性能,以金属筛网洗油率和静态驱油率、界面张力、与注入水和模拟地层水的配伍性为考察指标。结果表明,复配体系的最佳配比为氟碳intechem-01表面活性剂浓度为0.08%,重烷基苯磺酸钠质量浓度为0.10%,碳酸钠质量浓度为0.20%,碳酸氢钠质量浓度为0.20%。复配体系与定边油田的原油形成较低界面张力,驱油率显著提高,且与定边油田采油注入水和模拟地层水有良好的配伍性。     

复配表面活性剂-模拟油-水体系的界面张力研究

在45℃下测定了不同类型表面活性剂(阴离子、阳离子和非离子表面活性剂以及高分子双子表面活性剂、非对称两性双子表面活性剂)与煤油-水体系的界面张力,发现非离子表面活性剂效果最好,界面张力可达0.690 m N/m。采用聚乙二醇辛基苯基醚与其他类型的表面活性剂进行两两复配,考察复配表面活性剂的种类、质量比、总质量浓度对模拟油-水体系界面张力的影响。发现聚乙二醇辛基苯基醚与非对称两性双子表面活性剂C15EC-S-C16以质量比7∶3进行复配,总质量浓度为50 g/L时,界面张力达到0.024 m N/m。     

超低界面张力重烷基苯磺酸盐复配驱油剂研究

研究了不同浓度的重烷基苯磺酸盐对长庆油田S区块的原油界面张力的影响,将重烷基苯磺酸盐与阴离子和甜菜碱表面活性剂复配,使油/水界面张力降至超低(10^(-3) mN/m数量级),并研究复配体系的乳化、自发乳化、耐温耐盐以及稳定性。结果表明,重烷基苯磺酸盐的复配体系具有优秀的降低界面张力的能力,尤其是与石油磺酸盐和椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(CHSB),能够大幅提升界面张力性能,同时两种复配体系具有优异的耐温耐盐稳定性。     

烷基二苯醚二磺酸钠与普通离子型表面活性剂的复配研究

测定了十六烷基二苯醚二磺酸钠(C16-MADS)与十二烷基苯磺酸钠(LAS)以及与十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)复配体系的表面张力。研究了这两个复配体系的表面化学性质,并且将正规溶液理论应用于这两个复配体系中,来研究它们形成胶团能力、降低表面张力效率和降低表面张力能力3种增效作用。结果发现：C16-MADS／LAS复配体系具有形成胶团能力和降低表面张力效率的协同效应;C16-MADS／DTAC复配体系具有降低表面张力能力和降低表面张力效率的协同效应;还发现利用正规溶液理论对它们协同效应的判断与实验测定的情况完全相符。     

餐厨废弃油脂合成的生物油磺酸盐与碱复配的界面性能

利用餐厨废弃油脂经磺化反应合成了生物油磺酸盐,并与碳酸钠进行复配,测定了复配体系的界面活性、动态界面张力、界面张力稳定性和分配性能。结果表明,生物油磺酸盐的平均分子量为393,属于水溶性;生物油磺酸盐与碳酸钠的复配体系具有较宽的界面活性范围和较好的界面张力稳定性。在碳酸钠质量分数为0.4%~0.8%范围内,能降低油水界面张力至10~(-3)m N/m。随着碳酸钠质量分数增加,复配体系与原油的最低界面张力呈现先减小后增大的趋势,碳酸钠最佳质量分数为0.6%。放置90 d后,最低界面张力基本上保持在10~(-3)m N/m。碳酸钠质量分数一定时,随着生物油磺酸盐质量分数增加,生物油磺酸盐在油水两相中的分配系数降低,当质量分数大于0.25%后,分配系数降幅变小。生物油磺酸盐质量分数一定时,随着碳酸钠质量分数增加,生物油磺酸盐在油水两相中的分配系数增大,增幅较小。     

烷基苯磺酸钠／烷基二苯醚双磺酸盐复配体系的洗涤性能研究

主要考察了烷基苯磺酸钠（LAS）与十六烷基二苯醚双磺酸盐（D8390）复配体系在不同复配比、不同浓度、不同水硬度、不同温度条件下对不同种类污布的洗涤能力。结果表明：（1）对于碳黑、皮脂两种污布,单独D8390的洗涤能力不及LAs,LAS／D8390复配体系在w（LAS）：w（D8390）=8：2—7：3范围内洗涤能力最高;（2）对于蛋白污布,单独D8390的洗涤能力明显高于LAS,且在两者复配体系中,随着D8390含量的增加,洗涤能力先快速增大,在w（LAS）：W（D8390）=3：7时达到最高点,之后略降低。（3）在W（LAS）：W（D8390）=7：3的复配体系中,活性物总质量浓度在0．10％-0．20％范围内,质量浓度对碳黑、皮脂两种污布的洗涤能力影响不明显,但随着浓度的降低,对蛋白污布的洗涤能力明显降低;（4）采用LAS与D8390进行复配,可以明显改善体系在高硬度、低温下的洗涤能力。     

十二烷基三甲基氢氧化铵与十二烷基苯磺酸钠复配体系的表面活性

考察了十二烷基三甲基氢氧化铵(DTAH)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及其混合体系的表面活性、碱性和稳定性。结果表明,复配体系n(DTAH)∶n(SDBS)=9∶1时,不仅降低表面张力能力和效率均有显著提高,而且具有很好的稳定性和强碱性,其CMC(临界胶束浓度)、γCMC(临界胶束浓度时的表面张力)和pH分别为3.02×10-5mol/L,28.10 mN/m和12.46,DTAH/SDBS复配体系在表面和胶束中的相互作用参数βσ和βm分别为-18.36,-22.69,表现出很好的协同作用。     

碳链对脂肪醇硫酸钠性能影响的研究

测定不同碳链脂肪醇硫酸钠的物化性能,如表面张力、cmc值、乳化、接触角、耐硬水性和泡沫等。结果表明,C12～14醇硫酸钠降低表面张力的效果最佳。随着烷基碳链变长,脂肪醇硫酸钠的接触角变大且耐硬水性能也变差。C8～10醇硫酸钠的发泡力最差,且C16～18醇硫酸钠因其耐硬水性能差,其发泡力随着水硬度的增加而下降。以C16～18醇硫酸钠的乳化性能最好。     

Performance Comparison Between Internal Olefin Sulfonates and Alpha Olefin Sulfonates

Comparison of surface and interfacial properties of internal olefin sulfonates (IOS) and alpha olefin sulfonates (AOS) shows that hydrocarbon chain branching has a significant influence on interfacial properties at the air–water, pentadecane–water and parafilm–water interfaces. The isomeric branched IOS shows a higher critical micelle concentration and are more effective in reducing the surface tension at the air–water interface by occupying a larger area per molecule. IOS exhibits better dynamic air–water interfacial properties due to a lower meso-equilibrium surface tension. The equilibrium interfacial tensions for AOS and IOS have no remarkable difference at the pentadecane–water interface. The water wettability and electrolyte tolerance are enhanced with branched hydrocarbon chain olefin sulfonates.