固色剂中甲醛含量的测定

考察了AHMT(4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂)分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、碘量法3种方法在测定固色剂甲醛含量时的应用效果及其局限性,确定了这3种方法的适用范围.相对于乙酰丙酮分光光度法和碘量法,AHMT分光光度法不需要进行任何前处理,可直接进行检测,具有较高的灵敏度和准确度,解决了不同固色剂中甲醛含量难以用统一的方法进行准确定量的问题.     

乙酰丙酮分光光度法测定食糖中甲醛含量的研究

建立了一个检测食糖中甲醛含量的分光光度法。食糖样品溶于水后,加入磷酸,加热蒸馏,经水溶液吸收,馏出液中的甲醛与乙酰丙酮反应,生成黄色的化合物,该化合物在414 nm波长处有最大吸收,可用标准曲线法定量。该方法在1.0~50.0μg线性良好(R~2=0.9999),检出限为0.2 mg/kg,分别在样品中添加甲醛标准品进行3水平加标回收实验(2、5、20 mg/kg),回收率为90.4%~98.2%,相对标准偏差为0.2%~4.3%(n=6)。该方法样品前处理简单、快速,灵敏度、准确度和精密度均满足食糖中甲醛含量的检测要求。     

测定水产品中甲醛含量的分光光度法研究

用水蒸气蒸馏法代替了直接蒸馏法,改进了水产品中甲醛含量检测的分光光度法,并将该方法用于各类水产品中甲醛含量的测定。结果表明:直接蒸馏法与水蒸气蒸馏法相比,前者30min的回收率为88.68%,后者23min的回收率为98.09%。该法在对水发水产品、鲜活水产品、干制品及虾类甲醛含量的检测时,发现其平均回收率分别为89.60%、74.30%、65.64%和60.72%,说明存在样品基体干扰问题,必须采用标准加入法才能得到准确的定量结果。另外,显色液在常温下可稳定10h以上;方法检出限为0.026μg/mL;乙醛、丙酮、丁醛、丙烯醛等结构类似的化学物质和金属离子的干扰少;用标准加入法可以克服样品基体的部分干扰。总之,改进后的分光光度法能明显提高方法的准确性和特异性,可满足水产品中甲醛含量的测定要求。     

乙酰丙酮分光光度法测定啤酒中甲醛含量

在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出,并与乙酰丙酮作用,建立分光光度计测定啤酒中甲醛含量的方法。结果表明,方法检出限为3.31×10-9g/mL,线性范围为0～4.20μg/10 mL,变异系数RSD=0.78%。该方法操作简便,灵敏度高,重现性好。     

品红亚硫酸分光光度法测定织物中游离甲醛

研究了品红亚硫酸测定甲醛的反应条件,建立了测定甲醛的方法,并探讨了某些表面活性剂对显色体系的增敏作用,以及在织物防皱整理中树脂单体及其他一些干扰物对甲醛测定的影响。此方法用于织物样品中甲醛的测定,取得较为理想的结果。     

铁—邻二氮杂菲间接分光光度法测定织物中甲醛

研究了铁－邻二氮杂菲间接分光光度法测定甲醛的反应条件,建立了甲醛的测定方法,探讨了织物防皱整理中所用树脂原料对甲醛测定的影响。用本法测定织物中游离甲醛,结果满意。     

香菇中甲醛的提取及其乙酰丙酮分光光度法测定

本文采用乙酰丙酮分光光度法测定香菇在不同温度下浸泡不同的时间的浸出液中甲醛的含量,方法在甲醛含量为0.5-5mg/L范围内呈良好的线性(r2=0.9998)。实验结果表明,用60℃的水浸泡40min或40℃的水浸泡60min可最大限度地浸出香菇中的甲醛。     

分光光度法测定微量甲醛的研究现状

对分光光度法测定甲醛的各种显色体系作了较全面的综述,并对样品处理方法进行了介绍。     

流动注射分光光度法测定制革废水中的甲醛

研究了流动注射变色酸分光光度法自动测定制革废水中的甲醛,基于在酸性介质中变色酸和甲醛在加热条件下的显色反应,该络合物最大吸收波长在390nm。优化了影响反应的化学因素和流动注射系统分析条件。该方法的检测限和线性范围分别为0·01μg/L(按照3倍基线噪音计算)、0·02～5mg/L,对含量100mg/L和100μg/L甲醛标准溶液进行了11次平行测定,其相对标准偏差分别为0·30%和0·42%(n=11)。应用于制革废水中的甲醛的测定,回收率在95·2%～97·7%,结果令人满意。     

酶催化光度法测定酒中微量甲醛的研究

研究了HCHO/NAD+/FDH体系的最佳条件,建立了简便测定甲醛的吸光光度法。实验发现:在温度为35℃、pH为7.0的条件下催化反应15min,所形成的催化反应产物在340nm处有最大吸收,甲醛含量在0.01452～0.2904μmol/mL范围内成良好线性关系,回归方程为:A=2.6604C-0.02476(C为μmol/mL),其测定相关系数为0.9998,检测限达0.0100μmol/mL(S/N=3),本法所用仪器简单、操作方便、选择性好,应用于酒中甲醛的测定结果令人满意。     

活性无醛固色剂FR-2的应用性能

讨论了固色剂FR-2对活性染色织物固色效果、固色色变以及手感和亲水性等的影响,确定了FR-2浸轧定形固色的最佳工艺条件.优化的工艺条件为:FR-2质量浓度10～20 g/L,工作液pH 5～7,定形温度140～160℃.其适用于各种活性染色织物,具有极佳的活性固色效果,对织物的色光、手感以及亲水性影响很轻微,同时产品不...     

尼龙用无甲醛酸性固色剂

选用酚类化合物和环氧类化合物缩合成聚合物,再引入磺酸基团,合成了芳香族磺酸盐类阴离子固色剂,并应用于尼龙织物的固色.结果表明,合成的酸性固色剂原料中不含甲醛,属于环保型的固色剂,对酸性染料染色尼龙织物具有很好的固色效果,且基本无色变.     

食用菌中甲醛的提取和乙酰丙酮分光光度法分析

目的建立适用于多种食用菌的甲醛提取技术和甲醛含量的乙酰丙酮分光光度法测定技术。方法研究灭酶处理、浸泡时间和温度对食用菌样品中甲醛提取的影响,并用凯氏定氮仪蒸馏单元对处理后的食用菌样品进行水蒸汽蒸馏,替代了直接蒸馏法。结果食用菌鲜样和干样粉碎后直接用水蒸汽蒸馏提取,能快速提取样品中的甲醛,并能反映样品真实的甲醛含量;甲醛在1μg/ml浓度内呈线性相关,相对标准偏差(RSD)10%(n=5),回收率为82.10%~97.98%。结论本方法快速简便、准确度高、精密性好,适用于多种食用菌中甲醛含量的分析。     

紫外分光光度法测定印染废水CODCr

研究用紫外分光光度法测定印染废水CODCr的影响因素及其可行性。研究结果表明，在常温下，pH值在2．45～9．22时，pH值对UV254测定结果的影响不大；CODCr在360mg／L以下或UVA254为1．8以下时，UV254与CODCr的相关性显著；此外，利用（UV254-UV365）的吸光度，可消除废水中悬浮物对测定的影响。     

无甲醛固色剂JXH的合成与应用

合成一种符合环保要求的无甲醛固色剂JXH，将其应用于直接染料和活性染料的固色中，运用正交试验对最佳固色工艺进行了讨论。经测试，固色后棉织物的各项物理指标均无显著变化，且固色效果优良。     

阳离子型固色剂在纸张染色中的应用

采用Cartasol Blue 2RL liquid直接染料对短纤漂白硫酸盐浆进行染色。研究了纸浆浓度、打浆度、温度、染色时间、染料用量对染色效果的影响。利用优化的染色工艺分别研究阳离子聚丙烯酰胺、阳离子淀粉及硫酸铝的固色性能以及它们之间的协同效应。结果表明：随着纸浆打浆度和染色浆浓增加,纸张色度均有所提高;染料用量、温度和时间的提高也能增加纸张色度。Cartasol Blue 2RL liquid的最佳染色工艺为打浆度38°SR、浆浓2．0％、温度40℃,染色时间15min。结果还发现：随着阳离子聚丙烯酰胺及阳离子淀粉用量增加,其固色性能提高,且阳离子聚丙烯酰胺、阳离子淀粉的固色性能明显好于硫酸铝;此外三者的协同效应也很明显。     

阻抑动力学光度法测定纺织品中痕量二苯胺

在乙酸介质中,高碘酸钾能氧化碱性染料,使甲基绿褪色,而二苯胺能明显地阻抑这一反应,其阻抑程度与二苯胺的浓度相关.据此,建立了阻抑动力学分光光度法测定痕量二苯胺的新方法(以甲基绿为指示剂,高碘酸钾为氧化剂).通过考察各种试验条件对灵敏度的影响,得到优化的试验条件:乙酸1.0mL,高碘酸钾0.9mL,甲基绿1.1mL,反应温度95℃,反应时间8 min.此方法的线性范围0.08～0.64 mg/L,检出限为2.8×10-6 g/L,可应用于纺织品中二苯胺的测定.     

HS-SPME-GC-MS法测定纺织品游离甲醛

建立了纺织品游离甲醛的衍生．萃取．气质联用测定方法：试样剪碎后置于饱和NaCl溶液中，60℃超声波超声处理30min，用五氟苯盐酸氢胺衍生化后，采用顶空固相微萃取和色质联用技术（HS-SPME-GC-MS），选择离子（m/z181）进行定量。该方法适用于各类单层或多层纤维织物中甲醛的测定，加标回收率94．9％-98．7％，相对标准偏差2．97％-4．59％；方法检出限为0．02mg／kg。