石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量铊

本文建立了石墨炉原子吸收法测定土壤样品中痕量铊的方法。样品经盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸分解后,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响,用石墨炉原子吸收进行痕量铊测定。方法测定痕量铊的方法检出限为0.2ng/g,精密度（RSD）为3.19%,结果令人满意。     

泡塑吸附—石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金

文章采用泡塑吸附,石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金。试样经高温灼烧、—王水分解,泡塑吸附,硫脲解脱,采用石墨炉原子吸收光谱仪测定痕量金。根据实验得出,该方法检出限为0.4 ng/mL,准确度(平均相对误差RE)为-4.76%~-3.23%,精密度(相对标准偏差RSD)为4.28%~6.83%,金的回收率为90.0%~95.0%。     

一次溶样矿石中金银的测定

目前矿石中金的分析方法主要采用泡塑或活性炭吸附富集,灰化或解析测定金。岩石中银测定主要是酸溶后用原子吸收直接测定。岩石中痕量金一般用石墨炉原子吸收测定,岩石中痕量银一般用发射光谱测定。本文试图在同一个样品处理后直接测定金和银。试验了用甲基异丁基酮萃取富集金,在有机相中测定金,在水相中测定银的方法。方法灵敏度高,快速简单,结果合格率满足分析要求,运用于矿物中0.4μg/g金和1.0μg/g银以上样品分析。     

灼烧起始温度对石墨炉原子吸收法检测痕量金的灵敏度影响

在采用泡塑富集-石墨炉原子吸收方法连续多批次测定地球化学样品中痕量金的过程中，马弗炉使用较高的合适起始温度至650～700℃对矿样灼烧去硫、汞、有机物等杂质，亦能拥有较高的测试灵敏度，较好地符合测试质量要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定注射剂瓶(低硼硅玻璃管制)的砷浸出量

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定注射剂瓶(低硼硅玻璃管制)中砷浸出量的方法,并研究了测定条件。样品注射剂瓶经醋酸溶液灌装并加热浸取后,分离出浸取溶液;用具有纵向Zeeman效应背景校正的石墨炉原子吸收分光光度计测定浸取溶液中的砷含量。检测中以氯化钯和硝酸镍做混合基体改进剂,通过改变灰化温度、原子化温度,得到石墨炉测痕量砷较优的检测方法。砷的检出限为4.46μg/L,回收率为95.3%～106.7%。     

泡塑负载TRPO吸附-石墨炉原子吸收法测定痕量金的研究

将TRPO(三烷基氧化瞵)负载在泡沫塑料上制得了新型TRPO负载泡塑。采用负载泡塑分离富集,石墨炉原子吸收法测定痕量金。实验结果表明,本法对标准物质的测定值与标准值基本吻合,相对误差(RE)为-5.33%～2.35%,方法精密度(RSD,n=8)为0.98%～3.54%。     

泡塑富集硫脲解脱-石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量金的条件优化

地球化学样品在王水体系下完成消解,聚氨酯泡塑富集,硫脲解脱,Z-2000石墨炉原子吸收光谱仪(GF-AAS)测定地球化学样品中的痕量金。讨论氩气质量和流量的影响,选择最佳的灯电流强度,优化仪器升温程序各阶段温度和时间,研究泡塑吸附酸度、吸附振荡时间和解脱时间对测定结果的影响,总结Z-2000石墨炉原子吸收光谱仪(GF-AAS)测定地球化学样品中痕量金的最佳仪器设置参数和样品前处理条件。该方法检出限为0.08 ng·g~(-1),准确度Δlg C值低于0.11,精密度(RSD,n=12)低于10%。优化后的方法节约了成本,加快了分析速度,降低了对环境的污染,对国家一级标准物质(GAu-7b、GAu-9b、GAu-10b、GAu-11b、GAu-12a)的测定结果与标准值相吻合。     

平台石墨炉原子吸收法测定山楂叶中的痕量镉

以硫脲-EDTA-磷酸二氢铵为基体改进剂,利用平台石墨炉原子吸收法分析了山楂叶中痕量镉的含量,探讨了平台石墨炉测定镉的基体改进剂和仪器条件的影响.方法检出限为0.06 ng/mL,样品检出限为0.19 ng/g.     

无火焰原子吸收测定环境样品中的痕量铅

以琼脂为悬浮体进样,以磷酸二氢铵为基体改进剂,研究了悬浮液的稳定性和基体改进效应对于石墨炉原子吸收法测定环境中痕量铅的影响。结果表明,悬浮液浓度为0.15%,改进剂浓度为1.0%,灰化和原子化温度分别为800℃和2 200℃时能精确测定环境样品中的铅含量。在此条件下,用标准加入法测定土壤和藕粉中的铅含量分别为25.47μg/g和0.6μg/g。     

石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金的石墨管选择研究

化探样品经高温灼烧、王水溶解、塑料泡沫吸附、硫脲解脱后,使用石墨炉原子分光光度计测定样品中的痕量金。通过对仪器测试过程中两种石墨管的选择分析研究,确定实验室测定化探样品中痕量金的仪器测试最佳条件。方法检出限仅为0.086 ng/g,选用国家一级标准物质分析验证,测试结果与标准值相符,精密度(RSD,n=12)在5.3%～6.8%之间。     

塞曼石墨炉原子吸收法测定环境水样中的痕量铅

采用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定环境水样中的痕量铅 ,研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。测定结果表明 ,采用塞曼扣背景、以硝酸镁和磷酸二氢铵为基体改进剂测定环境水样中的痕量铅的方法 ,大大提高了测量的精密度和准确度 ,方法的检出限为 2 3× 10 -10 g ,相对标准偏差为4 9%。     

交流塞曼效应-石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中的铊

本文建立了湿法溶解样品,经聚氨酯泡塑分离富集后,利用交流塞曼扣背景技术,用石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中的T1.该法对样品的吸附体系进行了系统的研究,同时研究了适合交流塞曼效应-石墨炉原子吸收光谱仪测定T1的最佳条件.经过试验,得出该方法检出限为:0.001μg·g-1,精密度为:5.49％～8.35％,且准确...     

原子吸收分光光度法测定能力测试样品中痕量金属元素

研究用火焰与石墨炉原子吸收分光光度法测定美国NSI公司的能力测试样品中痕量金属元素:Mn、Fe、Pb、Zn、Ag、Cu、Cd.采用加标回收试验判断样品基体干扰程度,加入磷酸二氢胺和硝酸镁作为基体改进剂,降低了石墨炉测定Ag、Cd时的背景吸收,在工作曲线最佳测定范围内提高了测定准确度.该方法测定结果的相对误差<±4%,用于能力检测结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用丙酮中痕量铅

石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用超高纯电子级丙酮中痕量铅,较火焰原子吸收法灵敏度高,检出限低,但由于超高纯电子级丙酮中基体比较复杂,因此在石墨炉原子吸收光谱法测定中,由基体引起的背景吸收干扰往往比较严重。为此利用氘灯进行背景校正。同时进行加标回收测定。试样经处理后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电加热原子化吸收283.3nm共振线,测定超高纯电子级丙酮中痕量铅,获得了较满意的结果。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量锡

建立了硝酸-氢氟酸-盐酸体系微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量锡的方法。以硝酸镍和酒石酸为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼效应扣除背景。该方法前处理操作过程简单,酸用量少,方法的最低检出质量分数为0.49μg/g(以取样质量0.250 0 g,定容体积50 m L计),样品的加标回收率为89.0%~96.0%。     

石墨炉原子吸收法在电子工业用超净高纯试剂分析中的应用

研究了超净高纯试剂异丙醇中痕量镉的石墨炉原子吸收光谱测定法。制定了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量镉的分析程序,试样经挥发浓缩,采用标准曲线法测定。石墨炉原子吸收光谱法测定超净高纯试剂异丙醇中痕量镉,较火焰原子吸收法灵敏度高,但由于超净高纯试剂异丙醇中基体比较复杂,因此在石墨炉原子吸收光谱法测定中,由基体引起的背景吸收干扰往往比较严重。为此利用氘灯进行背景校正。同时进行加标回收测定。分析测定结果令人满意。     

土壤中钡的测定

土壤样品消解后,在测定样品中加入适当的基体改进剂并控制工作条件及升温程序,可以快速、方便、准确地用石墨炉原子吸收法测定土壤中的钡含量.     

甲基膦酸二(1-甲基庚基)酯(P350)分离-原子吸收测定矿石中的超痕量金

以甲基膦酸二(1-甲基庚基)酯(P350)为固定相的高选择性分离方法与石墨炉原子吸收高灵敏度测定方法相结合,分析了矿石中的超痕量金。用 P350作反相萃取柱色层的固定相,对金有很好的选择性和很高的萃取能力。通过改进石墨炉法使金的测定检出限达10~(-12)g,很好地分析了矿石中0.0x～0.000xg/T 的超痕量金。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅的研究

建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅含量的方法,样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,加入磷酸二氢铵或硝酸钯基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅的含量。结果发现,该法的最低检出限为0.04 mg/kg,线性关系良好,相关系数为0.9993,加标回收率在86.8%～104.7%之间。该方法操作快速便捷,符合方法学验证要求,可作为大批量多种类型牙膏中铅含量测定的通用检测方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定丹参中的铅镉

建立了石墨炉原子吸收法快速测定丹参药材中铅和镉元素含量的方法。利用微波消解样品,选择1.0%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收方法完成铅镉元素测定。结果表明,方法线性关系良好,铅和镉的相关系数分别为0.9995和0.9992;检出限分别为0.427μg/L和0.082μg/L;精密度分别为7.44%和10.97%;加标回收率分别为90.5%和104.0%。该方法是一种简便、快捷、准确的分析方法,可为丹参的进一步研究提供科学依据。