深圳周边海域海产品中二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸含量分析

分析深圳周边海域常见水产品中EPA、DHA含量。将购买的22种海产品取可食部位,用有机溶剂提取脂肪,甲酯化后的脂肪酸用气相色谱分离分析。结果表明:EPA含量从沙尖鱼的4.38 mg/100 g到秋刀鱼的574 mg/100 g,DHA含量从红三鱼的4.05 mg/100 g到秋刀鱼的881 mg/100 g,EPA+DHA总含量从沙尖鱼的4.38 mg/100 g到秋刀鱼的1455 mg/100 g。不同海产品中EPA、DHA含量存在显著性差异。结论:海产品中EPA、DHA含量因种类不同而存在差异。黄花鱼、海鲈鱼、带鱼、金鲳鱼、秋刀鱼的EPA+DHA总含量较高,每日按推荐量食用,可满足人体对EPA+DHA的需求。     

基于废弃聚氨酯泡沫为碳源的膨胀型阻燃EVA的燃烧性能

以废弃聚氨酯泡沫(WPU)为碳源、聚磷酸铵(APP)为酸源和气源、乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)为基体树脂制备EVA/WPU/APP复合材料,并采用极限氧指数仪、垂直燃烧仪、锥形量热仪、烟密度测试仪研究了WPU与APP的配比对EVA/WPU/APP复合材料燃烧性能和生烟量的影响。结果表明:EPA3[w(WPU),w(APP)分别为12%,18%]与EPA4[w(WPU),w(APP)分别为6%,24%]的极限氧指数分别为28.8%,29.8%,且UL94测试均达V-0级。与其他试样相比,EPA3的热释放速率、总释放热等均最低。点火条件下,EPA4的比光密度最高;而未点火条件下,WPU不能提高EVA/WPU/APP复合材料的比光密度。     

丙烯酸环氧酯固化反应的研究

用双酚A环氧树脂在苄基三乙基氯化铵催化下与丙烯酸(或甲基丙烯酸)反应,得到了丙烯酸环氧酯(EPA);用IR测定了EPA和固化EPA的结构变化;用DSC研究了ERA(Ⅰ)—ST/BPO—DMF和EPA(Ⅱ)—ST/CPO—CON体系的固化反应动力学,求得固化反应的活化能,用TG证明了对本试验体系固化EPA(Ⅰ)比EPA(Ⅱ)有较高的热稳定性。     

美国EPA认为2，4-滴符合重新登记要求

美国EPA得出结论,2,4-滴的重新登记是合格的。EPA要求提交毒理、环境和生态影响资料,但所有风险问题已解决。目前市场上约有660个含2,4-滴的登记产品。原药登记厂家有Agro-Gor、陶氏益农和Nufarm。美国EPA认为2,4-滴符合重新登记要求@胡笑形     

烯酰还原酶基因的替换对裂殖壶菌合成二十碳五烯酸的影响

二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid,EPA）因具有调节血脂、降低纤维蛋白、预防心血管疾病以及抗炎抗过敏的生理功能,被广泛应用于食品、医疗、化妆品以及饲料添加等领域。目前,EPA的需求日益增加,但是富含多不饱和脂肪酸（polyunsaturated fatty acids,PUFAs）的鱼油等自然资源逐渐匮乏,利用改造的微生物菌种发酵生产EPA的方式成为主要趋势。本研究利用同源重组技术将Shewanella sp. SCRC2738的烯酰还原酶基因（enoyl-reductase,sh-ER）分别敲入Schizochytrium limacinum SR21的ORFB-ER和ORFC-ER基因中,调控多不饱和脂肪酸合成的偏好性以提高EPA的产量。研究表明,sh-ER替换ORFB-ER基因的重组菌株（B-sh-ER）中EPA含量提高了85.7%,聚酮合酶（polyketide synthases,PKS）途径相关基因转录水平明显上调。而sh-ER替换ORFC-ER基因的重组菌株（C-sh-ER）中PUFAs合成基本不变。在5 L发酵罐中放大培养后,B-sh-ER重组菌株总油脂提高28.7%,达到73.2 g/L;EPA产量提高71.6%,达到732.4 mg/L。本研究为促进裂殖壶菌PUFAs高产提供了新的策略,同时也为调控裂殖壶菌合成EPA提供了新的视角。     

重组铜绿假单胞菌外毒素A含量SDS-PAGE检测方法的建立及验证

目的建立测定重组铜绿假单胞菌外毒素A(recombinant exotoxin of Pseudomonas aeruginosa,r EPA)含量的SDSPAGE法,并进行验证。方法采用SDS-PAGE,经考马斯亮蓝R-250染色后,利用Image Lab软件分析获得目标蛋白条带光密度值,计算目标蛋白在待测样品中的含量。对建立的方法进行专属性、准确性和重复性验证,确定检测范围,并用建立的方法检测r EPA宿主湿菌体中r EPA发酵产量及r EPA宿主菌休克液柱层析纯化样品中r EPA含量。结果 r EPA含量在100~600μg/ml范围内与其对应条带的光密度值具有良好的相关性,决定系数在0.97以上。大肠埃希菌固有组分及纯化过程中常用的添加物对r EPA含量检测均未产生明显影响,专属性较好;用建立的方法检测500、300、150μg/ml r EPA样品10次的回收率分别为(102.32±4.18)%、(102.77±4.94)%和(95.04±16.41)%,CV值分别为4.08%、4.81%和17.27%。各批r EPA发酵产量为250~500 mg/L,三步柱层析纯化后,r EPA总回收率约为50%。结论建立了测定r EPA含量的SDS-PAGE法,该方法专属性、准确性和重复性良好,为r EPA生产工艺的优化奠定了基础。     

分子筛吸附鱼油中DHA与EPA特性的研究

实验改进了硝酸银修饰分子筛的方法.研究了修饰分子筛对EPA乙酯和DHA乙酯的吸附特性.结果表明,分子筛对EPA乙酯和DHA乙酯的吸附属于单分子层吸附.修饰分子筛在40℃时对EPA乙酯和DHA乙酯的最大吸附量分别为37.4 mg/g和24.2 mg/g.     

高纯度EPA/DHA甘油三酯的酶法合成

利用脂肪酶分别催化游离型EPA和DHA与甘油发生酯化反应生成甘油三酯,考察了合成的影响因素. 结果表明,正己烷6 mL,甘油/EPA(DHA)摩尔比为1:3(以0.4 mmol甘油为基准),Novozym 435添加量为100 mg,反应温度40℃,振荡频率150 r/min,反应24 h后添加1 g分子筛,反应时间48 h,EPA甘油三酯与DHA甘油三酯的得率分别可达88.64%和88.07%,EPA与DHA酯化度分别可达95.0%和94.5%. 分析结果表明,所得产物为EPA甘油三酯和DHA甘油三酯.     

利用异养小球藻USTB-01生产二十碳五烯酸的研究

对小球藻USTB-01细胞中二十碳五烯酸酯的转化和二十碳五烯酸(EPA)的生成与提取进行了研究.结果表明,小球藻USTB-01细胞中几乎没有游离态EPA,绝大部分EPA以酯的形式存在.采用皂化、酸化和萃取工艺,可以高效地将小球藻USTB-01中的EPA酯转化为EPA并提取出来.最优工艺为:在75℃水浴中用1.0 mol·L-1氢氧化钾-甲醇溶液皂化藻粉10 min,再以2.0 mol·L-1HCI为酸化剂酸化10 min,最后用正己烷萃取,此时,每克小球藻USTB-01细胞干粉可以获得2.1 mg EPA,为进一步采用异养小球藻USTB-01生产EPA奠定了重要的研究基础.     

富里酸诱导对三角褐指藻EPA合成积累的影响

探究不同富里酸质量浓度对三角褐指藻二十碳五烯酸(EPA)合成积累的影响。结果表明，在质量浓度20 mg/L富里酸诱导下，三角褐指藻EPA含量和产量均达到最大值，为19.81 g/100 g和738.91 mg/L，较无富里酸诱导EPA含量和产量分别提高1.12和1.50倍。外源富里酸作用提高了三角褐指藻胞内过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的酶活，使色素(叶绿素、类胡萝卜素)和总多酚抗氧化组分比例增加，活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)水平降低，整体抗氧化能力获得显著提升，有效阻抑EPA的氧化分解；富里酸作用同时还上调了EPA合成通路去饱和酶(Δ⁵-FADS、Δ⁶-FADS、Δ¹²-FADS、Δ¹⁵-FADS、Δ¹⁷-FADS)和延长酶(Δ⁶-ELOVL)等系列关键酶，使其上调表达量较无富里酸作用分别增加0.33、0.94、0.33、0.58、1.15和0.70倍，为EPA高效合成积累提供前驱物和能量。     

克百威在美国停止使用

EPA决定,N-甲基氨基甲酸酯类杀虫/杀线虫剂克百威的所有使用在美国重新登记不合格。EPA已经建议取消克百威的绝大多数主要使用,4年内逐步停止克百威的一些小作物使用,因为这些使用目前缺乏合适的替代品。EPA分析表明,克百威的所有使用存在较高的     

富里酸诱导对三角褐指藻EPA合成积累的影响

探究不同富里酸作用浓度对三角褐指藻二十碳五烯酸（EPA）合成积累的影响。结果表明,在20 mg/L富里酸诱导下,三角褐指藻EPA含量和产量均达到最大值,为19.81 g/100 g和738.91 mg/L,较无富里酸诱导EPA含量和产量分别提高2.01和2.54倍。外源富里酸作用提高了三角褐指藻胞内过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）酶活,使得色素和多酚抗氧化组分比例增加,活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）水平降低,整体抗氧化能力获得显著提升,有效阻抑EPA的氧化分解;富里酸作用同时还上调了EPA合成通路脱饱和酶（Δ5-FADS、Δ6-FADS、Δ12-FADS、Δ15-FADS、Δ17-FADS）和延长酶（Δ6-ELOVL）等系列关键酶,使其上调表达量较无富里酸作用分别增加1.27、1.81、1.24、1.45、1.43和1.46倍,为EPA高效合成积累提供前驱物和能量。富里酸作用效果协同强化了三角褐指藻EPA合成积累效率。     

毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量

采用直接进样毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量,色谱柱为PEG-20M毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氦气,流速0.5 mL/min,采用FID检测器,温度为280℃,进样口温度300℃,分流比5∶1,进样量1μL。结果表明,DHA甲酯及EPA甲酯浓度分别为0.197～0.690 g/L 0,.208～0.743 g/L时线性关系良好r,分别为0.999 50,.998 4;平均回收率分别为99.99%9,9.41%,RSD分别为0.52%,0.47%。该法简便、准确,重现性好,可用于鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量测定。     

美国法院关于克百威禁令的条例

<正>美国一家法院下令EPA恢复对氨基甲酸酯杀虫/杀线虫剂克百威的进口许可残留值,但是它否认这是向EPA自2009年12月31日起取消全部克百威残留值而不举行听证会的决定的挑战。     

WTO／TBT通报

美国:保护平流层臭氧:发泡材料中的臭氧消耗物质列表通报号:G/TBT/N/USA/152通报日期:2005年11月10日(05-5270)通报成员:美国如可能,列出涉及的地方政府名称(3.2条和7.2条):负责机构:环保署(EPA)(157)通报依据的条款2.9.2[X],2.10.1[],5.6.2[],5.7.1[],其他:覆盖的产品(如可能,     

气相色谱法测定市售鱼油产品中的EPA和DHA含量

气相色谱法对11种市售鱼油中EPA和DHA含量进行测定,色谱柱为Aglient DB-5MS,载气为N2,程序升温:初始210℃,1℃/min升至240℃,10℃/min升至300℃,分流比10∶1,检测器为FID。结果表明,11种市售鱼油产品的EPA和DHA含量均低于其产品的标示量。为此需规范市售鱼油商品的标示含量,保证鱼油产品的质量可控。     

CO2在醚酯溶剂中的溶解度测定及热力学计算

采用恒定容积法,在温度353.15、363.15、373.15 K下,测定了CO₂在丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)、二丙二醇甲醚醋酸酯(DPMA)、乙二醇丁醚醋酸酯(BAC)以及乙二醇苯醚醋酸酯(EPA)中的溶解度数据,压力最高可达11.73 MPa。结果表明CO₂在醚酯体系中溶解度受温度、压强的影响较大,压强一定时,CO₂在醚酯中溶解度随温度升高而减小;温度一定时,随着压强增大而增大;相同条件下,CO₂在四种醚酯中溶解度大小为PMA＜ EPA＜BAC＜DPMA。通过变形Clausius - Clapeyron方程,计算得到CO₂在醚酯溶剂中的Gibbs自由能Δ_sol G,溶解焓变Δ_sol H和熵变 Δ_sol S等热力学性质,从宏观热运动角度进一步解释了CO₂的溶解机理,为开发新型CO₂物理吸收剂提供理论支撑。     

气相色谱法测定市售鱼油产品中的EPA和DHA含量

气相色谱法对11种市售鱼油中EPA和DHA含量进行测定,色谱柱为Aglient DB-5MS,载气为N2,程序升温:初始210℃,1℃/min升至240℃,10℃/min升至300℃,分流比10∶1,检测器为FID。结果表明,11种市售鱼油产品的EPA和DHA含量均低于其产品的标示量。为此需规范市售鱼油商品的标示含量,保证鱼油产品的质量可控。     

快速溶剂萃取-SPE硅胶柱净化-高效液相色谱法测定土壤中多环芳烃16种化合物的研究

综合比较不同土壤前处理和分析测试方法,建立了快速溶剂萃取-SPE硅胶柱净化-高效液相色谱测定土壤中PAHs16种化合物的方法,并对各步骤进行了条件优化。方法检出限在0.77ug/kg~15.4ug/kg之间,基质加标回收率在63.0%~116%之间,测定结果的相对标准偏差在2.23%~17.0%之间,符合美国EPA标准,一种较为理想的分析方法。     

水中有机磷农药的测量不确定度评定

依据毛细柱气相色谱法(《水和废水监测分析方法》第四版、GB/T13192-1991、EPA8141B),采用二氯甲烷作为萃取剂,在中性条件下,萃取水中的有机磷农药,用带火焰光度检测器(FPD)的毛细管气相色谱仪对其测量不确定度进行评定。评定结果为有机磷农药(以敌敌畏为例)的不确定度(0.0448±0.0048)mg/L,k=2。