甲丹混剂的气相色谱分析

采用同一内标物，在一根色谱柱上同一色谱条件下同时测定了甲丹混剂中两种有效成分的含量。     

气相色谱法快速测定克虫灵乳油中的两种有效成分

采用同一内标物,在同一根柱、同一色谱条件下完成对复配农药克虫灵乳油中两种有效成分的快速测定。     

浅析色谱分离条件的选择

气相色谱分析是现代分析的重要手段之一。它具有分离效能高,分析速度快、定量结果准确、应用范围广的特点。色谱的柱效和分离度是气相色谱理论的两个重要内容。色谱分离条件的选择是每个色谱工作者必须掌握的内容。色谱柱的选择性可用＂分离度＂来表示。同一色谱柱在同一条件下,对不同的物质有不同的R值。一般认为R≥1.5时,两个组分可完全分离。本文根据自己多年的经验,针对色谱分离条件的选择,做一简单介绍。     

多种农药产品的同柱气相色谱分析法

本文综述了多种农药产品的同柱气相色谱分析法 ,并列表给出了用同一条色谱柱进行多种农药产品气相色谱分析的实例。     

液相色谱柱外效应对分离的影响

在同一型号不同配置的两台高效液相色谱仪上做对比实验，考察了柱外效应对色谱分离的影响。柱外效应的降低将会减少色谱扩散，提高色谱分离效果。     

氟氰菊酯的高效液相色谱分析

作者建立了HPLC定性分析方法,对氟氰菊酯采用外标定量。该分析在同一台仪器、同一根色谱柱上完成。能将氟氰菊酯从原料到产物四步合成反应的原料、副产物、产物的相对含量,通过色谱数据处理机归一化法计算出来,达到控制反应的目的。     

气相色谱法测定增效水胺硫磷乳剂中两种有效成分

增效水胺硫磷乳剂是增效磷与水胺硫磷复配而成的高效低毒的农药新产品。用同一内标物,在同一根柱、同一色谱条件下,完成分步定量分析增效磷与水胺硫磷两种化合物的气相色谱分析,未见文献报道。     

α-淀粉酶酶催化淀粉制备低聚糖

随着色谱法的发展,反应色谱在工业生产上已成为越来越重要的制备分离手段。反应色谱是一种耦合技术,在同一色谱单元内,反应与分离同时进行,因此可以突破化学平衡限制。在制备与分离领域,反应色谱技术可以提高产品的产率,大大地节省下游处理过程。以稳态α-淀粉酶酶催化水解淀粉反应的条件为参照,探索了反应色谱的实验条件。     

新型复配农药木虱灵的气相色谱分析

探讨了采用同一内标物，在同一根柱，同一色谱条件下完成对复配农药木虱灵中两种有效成分的测定，使用５％ＯＶ—１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ—ＤＭＣＳ，８０～１００目填充的１．５×３ｍｍｉ．ｄ玻璃柱。     

气相色谱分析辛硫磷,水胺硫磷,灭多威混合农药

本文研究了建立了辛硫磷、水胺磷和灭多威混合制剂的气相色谱分析方法。三咱农药用同一色谱柱和同一检测顺进行分析，的精密度和回收率均能达到农药制剂分析的需要。     

大口径毛细柱对菊酯类杀虫剂的气相色谱分析

拟除虫菊酯杀虫剂有很多品种在我国生产使用。最近人们报道了若干种菊酯杀虫剂的分析方法,但检测器、色谱柱却不相同。如能用同一检测器、同一色谱柱对大多数拟除虫菊酯进行色谱分析,则是十分经济的。为此作者用一种大口径毛细管柱对15种菊酯进行了测试,并对其中的溴氰菊酯、顺体氯氰菊酯进行了定量分析。     

三氯杀螨醇与哒螨灵混配制剂的气相色谱检验

本文采用气相色谱法，以ＳＥ－３０＋ＯＶ－２１０为固定液，用苯二甲酸二己酯为内标物，在相同的色谱条件下，使用一个内标物，同一根色谱柱，同时对三氯杀螨醇、哒螨灵有效含量进行检验。     

新型复配农药木虱灵的气相色谱分析

探讨了采用同一内标物，在同一根桩，同一色谱条件下完成对复配农药木虱灵中两种有效成分的测定，使用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＶ－ＤＭＣＳ，８０－１００目填充的１．５×３ｍｍｉ．ｄ玻璃柱。     

反相气相色谱法测定小分子溶剂在聚乙烯粒子中的无限稀释扩散系数

基于经典线性非平衡色谱过程的矩分析理论,用反相气相色谱法测定了323.15～358.15 K温度范围内二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷3种不同相对分子量的同系物小分子及正己烷在聚乙烯粒子中的无限稀释扩散系数。采用聚合物粒子直接填充的色谱柱,考察了温度、同系物小分子分子量及聚乙烯结晶度对扩散系数的影响。实验结果表明,对同一种小分子溶剂/聚乙烯体系,扩散系数均随温度升高而增大。不同相对分子量的同系物小分子在同一种聚乙烯中扩散系数随分子量增加而减小,聚乙烯结晶度增加也会导致扩散系数减小。采用文献中所报道的Krevelen扩散系数预测模型的计算值与实验测量值较为吻合,表明本文所采用的以聚合物粒子直接填充色谱柱的反相气相色谱扩散分析具有一定的可靠性。     

25%2·4D丁酯+20%辛酰碘苯腈乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下测定2.4D丁酯+辛酰碘苯腈中的2.4-D丁酯、辛酰碘苯腈含量的方法。本方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。     

超临界流体色谱法测定固体在二氧化碳中的溶解度

开发了一种测定超临界二氧化碳中大分子溶质的溶解度的方法。这一方法将微型超微界流体萃取直接与超临界色谱相耦合，超临界流体色谱采用ＦＩＤ作为检测器。实验中两者具有同一压力、温度及同样的ＣＯ２流速度。     

提取色谱法分馏煤精制沥青的研究

提取色谱(Extrography)是1979年由Halasz提出的分馏低挥发性复杂混合物的分离技术,它将溶剂萃取和色谱结合在同一过程中,其分离效率比通常的分馏法高得多,并具有处理量大、节省溶剂和快速等优点,近年来国内外在煤衍生物的分离中     

渣油硫模拟蒸馏方法研究及在渣油固定床加氢处理过程应用

用气相色谱技术,采用高温模拟蒸馏软件,优化了色谱条件,建立高温模拟蒸馏法测定渣油中硫的新方法,此方法的准确度和精密度满足工作要求;并考察不同工艺条件下,渣油中硫含量的变化趋势。结果表明:在柱温:初始温度为40℃,保持0 min,以25℃/min升至430℃,保持5 min;载气:高纯氦气,流速为20 mL/min;进样量:0.5μL的色谱条件下,方法的精密度和准确度好。同温度下,随着加氢深度的增大,同沸点区间内的硫含量逐渐降低;在同一加氢过程中,随着沸点增加,硫含量先增加后随之降低,在530~610℃沸点区间内硫含量最大。同一加氢深度下,温度升高,同沸点区间内的硫含量降低;在同一温度下,随沸点增加,硫含量先增加后降低,在530~610℃沸点区间内硫含量最大。     

咖啡豆、咖啡种皮致香成分分析及其在再造烟叶配方中的应用研究

为研究咖啡豆、咖啡种皮致香成分及在再造烟叶配方中的应用效果,将同一烘焙条件下的咖啡豆、咖啡种皮分离,进一步制备得到浸膏.使用同时蒸馏萃取法(SDE)提取浸膏致香成分,利用气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)进行分析,并研究浸膏在再造烟叶配方中的应用效果.结果表明:同一品种、同一烘焙条件下的咖啡豆、咖啡种皮由于提取部位、...     

60%百·甲可湿性粉剂的液相色谱分析

本文介绍了用同一根C18柱,在同一色谱条件下,以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,紫外检测器,对百菌清和甲霜灵复配制剂进行定量分析。该方法的标准偏差分别为0.01和0.02,变异系数分别为0.01%和0.18%,线性相关系数分别为0.9998和0.9991,平均回收率分别为99.9%和99.7%。