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丙烯酸型F-44光敏酚醛环氧树脂的合成 总被引:4,自引:1,他引:3
以溴化四丁基铵作催化剂,用丙烯酸改性F-44环氧树脂,合成了一种既含有丙烯酸基又含有环氧基的光敏酚醛环氧树脂。研究了丙烯酸基的引入量对树脂光学性能、力学性能等的影响。结果表明,当改性树脂中的丙烯酸基与环氧基之比等于1:1时,所制得的树脂具有优良的光化学活性,用改性树脂制成的漆膜具有优良的力学性能、耐溶剂性能和耐酸碱性能。 相似文献
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以四丁基溴化铵为催化剂,甲基丙烯酸和F-44酚醛环氧树脂为原料,合成了一种具有光敏性的酚醛环氧甲基丙烯酸改性树脂。研究了甲基丙烯酸基引入量对改性树脂光敏性和力学性能影响,结果表明,n环氯基:n甲基丙烯酸=6:4时,所制得的树脂具有优良的光敏性,用改性树脂制成的漆膜对基材具有优良的附着力。 相似文献
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合成光敏性环氧丙烯酸酯的催化剂研究 总被引:9,自引:0,他引:9
提出了具有催化协同效应的三乙胺、三苯基膦和四乙基溴化铵复配催化剂,讨论比较了该催化剂与三苯基膦等成分,在环氧丙烯酸合成过程中,不同用量、不同温度等反应条件下对生成产品性能的影响。研究结果表明,复配催化剂具有较高的催化活性,当m(复配催化剂)/m(环氧树脂)=0.01、反应温度105℃、反应时间仅2.5 h时,可使环氧树脂与丙烯酸反应酯化率>99%;且合成的光敏性环氧丙烯酸预聚物外观为水白色,黏度(涂-4#杯,65℃)为300 s,成膜固化时间短。 相似文献
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以液态双酚A环氧树脂和丙烯酸为反应原料,三苯基磷为催化剂,对苯二酚为阻聚剂制得了环氧丙烯酸光敏树酯,与活性稀释剂、光敏剂配制成环氧丙烯酸酯光敏涂料.研究了环氧树脂和丙烯酸的摩尔比、温度、投料方式等对合成反应的影响.同时也考查了光敏剂对涂料性能的影响. 相似文献
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根据丙烯酸与环氧树脂加成酯化的反应机理与反应动力学,对环氧丙烯酸酯/苯乙烯树脂的合成工艺进行了优化,解决了树脂放大生产中出现的问题,使装置的生产能力达到设计要求并生产出优质产品。 相似文献
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通过对环氧树脂进行改性,增加其韧性,再用丙烯酸酯化,制得柔性环氧丙烯酸酯预聚体.研究了反应原料的摩尔比、反应温度、催化剂类型及用量对反应及产物性能的影响,确定了环氧树脂改性反应和丙烯酸酯化反应的最佳条件,研究了树脂的固化性能. 相似文献
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丙烯酸改性环氧水性树脂合成工艺的优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在详细分析酯化工艺制备丙烯酸改性环氧树脂合成路线的基础上,讨论了两步酯化工艺的可行性和必要性;并对两步酯化工艺中的两个关键步骤进行了详细研究。通过对酯化过程中环氧基团开环过程的控制,得到了环氧树脂单酯化过程中催化剂的最佳用量为0.2%(相对于总质量)、最佳反应时间为105 min;同时通过凝胶渗透色谱对产物数均相对分子质量的测定,得出自由基聚合反应过程中引发剂和链转移剂用量与聚合树脂相对分子质量之间的关系;并由此制备出具有一定功能官能团数量、最佳相对分子质量和链结构的丙烯酸改性环氧树脂。最后,通过对该树脂的性能测试证实该方法所合成树脂综合性能优良。 相似文献
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密封胶用环氧改性丙烯酸树脂生产工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲基丙烯酸甲酯为硬单体,丙烯酸丁酯为软单体,丙烯酸为功能单体,环氧树脂为改性剂制备了密封胶用环氧改性丙烯酸树脂。讨论了环氧树脂的类型及用量,溶剂的种类,反应的温度,溶剂和相对分子质量调节剂的选择,确定了适宜于制备密封胶用环氧改性丙烯酸树脂的反应条件及最佳的配方。 相似文献
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酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用N,N’-二甲苯胺作催化剂,合成了酚醛型环氧丙烯酸酯。研究了反应时间、反应温度以及催化剂等对丙烯酸转化率的影响。实验表明,环氧树脂与丙烯酸的反应为一级动力学反应。 相似文献
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采用可再生的二聚脂肪酸来制得改性环氧丙烯酸酯。首先将二聚脂肪酸和环氧树脂按不同比例反应得到改性环氧树脂,再通过与丙烯酸的开环反应引入丙烯酸酯基团,从而制得2种不同相对分子质量的改性环氧丙烯酸酯(ED21、ED32)。用GPC表征了改性环氧丙烯酸酯的相对分子质量,对其热性能及不同条件下的光固化性能进行了研究,并与商品化双酚A二环氧丙烯酸酯(6104)进行了涂膜性能的比较研究。结果表明:改性环氧丙烯酸酯光固化过程双键转化率可以达到90%,与6104相比改性树脂涂层具有较好的柔韧性和附着力。 相似文献