氨纶纺丝熔体的流变行为

笔者应用毛细管流变仪研究了自制熔纺氨纶切片的流变行为，探讨了熔体表现粘度、非牛顿指数、结构粘度指数、表观粘流活化能等流变特性与温度及剪切速率的关系。结果发现，氨纶熔体为切力变稀流体，其非牛顿指数随温度的升高而增大，在210℃时达到最大值。结构粘度指数随温度升高而下降，在210℃时达到最小值，说明在此温度下熔体的可纺性最好。溶体表观粘度与温度的相关性显著，并且随着剪切速率的增大，聚氨酯熔体的粘流活化能减小。     

液体纯物质的粘度及扩散系数与蒸发潜热间的关系

本文结合流体的普遍化范德华理论和粘度与扩散系数的自由体积模型,导出了纯物质的液体粘度及分子扩散系数与蒸发潜热间的关系式。对30种纯物质的粘度与蒸发潜热间的关联误差为1.45％;对20种物质的自扩散系数与蒸发潜热间的关联误差为2.9％。所选物系包括强极性、弱极性和非极性分子。本工作为建立传递性质与平衡性质间的关系,以及提出粘度及扩散系数与温度间的新关联式打下了初步基础。     

PVC/VC—BA共混体系流变行为的研究

本文制备了PVC/VC—BA共混物,研究了VC—BA不同含量的PVC/VC—BA共混物熔体的流动曲线;表观熔体粘度与温度、组成的关系;流动指数与剪切应力的关系等流变行为。结果表明,该共混物的logτ～logγ_p关系曲线都不同程度地偏离斜率为45°的直线,均为非牛顿流体;由logη_a～logγ_p和logη_a～logτ的流动曲线可知,该共混物熔体属于假塑性流体。表观熔体粘度与温度的关系符合Arrhenious方程,与组成的关系偏离对数加和规律,但偏离程度较小。随着剪切应力的提高,流动指数减小。该共混物的表观熔体粘度对温度变化的敏感性没有PVC那样突出。     

纳米流体流变特性研究最新进展

纳米流体以其优越的热传导性能引起人们的关注，本文从纳米流体的粘度理论模型、流体类型、粘度影响因素、相对粘度、粘度的温度依赖性等方面综述了纳米流体流变特性研究最新进展，并提出了发展的方向。     

新型多单体接枝物增容P／PVC共混体系的研究

自制了多单体接枝物PP－g-(St-co-MMA），并利用其增容PP／PVC共混体系，讨论了共混物组成、相容剂用量在不同温度、不同压力下对其流变行为的影响。实验结果表明，在所研究的温度和压力范围内，加入PP－g-(St-co-MMA）增容PP／PVC共混体系后，共混物熔体呈典型的假塑性流体特性，粘流活性能增加，非牛顿性有增大的趋势，共混体系的力学性能提高，SEM照片证明了多单体接枝物对PP／PVC的增容作用。     

纤维素LiCl/DMAc溶液流变性能研究

本文研究了9％LICI／DMAC纤维素溶液的流变性能。在该体系中纤维素溶液是非牛顿流体，属于假塑性流体，具有典型的幂律性。通过幂律方程拟合计算，其稠度系数为60～135，流动特性指数为0.62～0．70。随着浓度增大，稠度系数增大和流动特性指数降低；温度的变化对流动特性指数的影响不大，温度升高，流动特性指数略有减小，而稠度系数相对增大。溶液的粘度随着剪切速率的增大，开始时粘度迅速降低，后趋于稳定，这可能与纤维素分子在溶液中的取向有关。在不同剪切速率下，其流动活化能为23～30kJ．     

木粉聚醚的流变特性以及粘流温度效应

实验测量了聚醚在不同速度梯度下的剪应力数据。根据Ostwald-de waels模型，得出纯聚醚符合牛顿流体的特性，而木粉聚醚却为拟塑性流体，随着原料配比中木粉量的增加，非牛顿性增加，同时研究了木粉聚醚的粘度与温度的关系，结果表明符合指数关系式。     

膨胀床的膨胀特征和流体混合性能

对膨胀床的膨胀特性和流体混合性能进行了研究。考察了流体粘度、温度、流速和沉降床层高度等因素的影响。结果表明,Ｓｔｒｅａｍｌｉｎｅ ＤＥＡＥ在Ｓｔｒｅａｍｌｉｎｅ ２５中的膨胀行为可以用Ｒｉｃｈａｒｄｓｏｎ－Ｚａｋｉ方程来描述。在所研究的范围内,流体粘度、流速和床层高度的增大都会引起轴向混合系数的增大;膨胀床的轴向混合系数很小（＜４ｘ１０~６ｍ~２．ｓ－１）,表明柱内流体以近似平推流流动。     

不同温度、压力下渣油流变性质的研究

利用流变仪研究了渣油在较高温度、压力下渣油的流变性质。结果表明,当温度在160~280℃、压力为6MPa时,渣油表现为牛顿型流体特性,粘温曲线符合指数关系;温度为280℃,升高压力,渣油为牛顿型流体,粘度略有减小。     

大豆蛋白/粘胶共混流体的流变性能

研究了大豆蛋白含量和温度对大豆蛋白/粘胶共混流体流变曲线、非牛顿指数和结构粘度指数的影响。结果表明,大豆蛋白/粘胶共混流体为切力变稀型流体,随着大豆蛋白含量的升高非牛顿指数变小;随着大豆蛋白含量和温度的升高,共混流体表观粘度降低,结构粘度指数增大,可纺性变差;30℃以上粘度随温度的升高而降低的现象减弱。     

ABS/SAN/中粘度PMMA三元共混物的性能研究

制备不同配比的丙烯腈－丁二烯－苯乙烯（ABS）／苯乙烯－丙烯腈（SAN）／中粘度聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）合金，分别测试其缺口冲击强度、拉伸强度、热变形温度、熔体流动指数等，结果表明：ABS／SAN可以引发中粘度PMMA产生大量的银纹，从而大幅度提高共混物的冲击强度；引入中粘度PMMA可以提高ABS／SAN的耐热性能；添加中粘度PMMA，合金的流动性能呈现下降的趋势。     

混合溶剂中苯乙烯—氧化乙烯接枝共聚物特性粘度的研究

本文研究了聚（苯乙烯－氧化乙烯）接枝共聚物（ＰＳ－ｇ－ＰＥＤ）在氯仿、乙苯、硝基甲烷两两混合体系中特性粘度［η］随混合溶剂组成变化的关系。发现：混合溶剂中共聚物特性粘度是溶剂分别对共聚物各组份链段作用的共同贡献结果。因此，聚合物在混合溶剂中有可能存在分子链段最为舒展的点，即为［η］极大值点，并且出现极值点的位置与共聚物的组成有关。     

聚丙烯腈—硫氢酸钠水溶液的流变方程

测定了聚丙烯腈－友氟酸钠水溶液在不同浓度下的流变性能，分别建立了剪切速率、温度、浓度与粘度的关系，进一步得以剪切速率、温度、浓度为自为量的粘度关联式，将关联式应用于浓度的计算，计算与实验值误差小于2％。     

混合溶剂中聚（苯乙烯—氧化乙烯）接枝共聚物特性粘度的研究

本文研究了聚（苯乙烯－氧化乙烯）接枝共聚物（简称ＰＳ－ｇ－ＰＥＯ）在氯仿、乙苯、硝基甲烷两两组合溶剂体系中特性粘度〔η〕随混合溶剂组成变化而改变的关系。发现混合溶剂体系中，共聚物特性粘度〔η〕是溶剂分别对共聚物各组份链段作用的共同贡献。由此推测，聚合物在混合溶剂中有可能存在分子链段最为舒展点，即〔η〕极大值点，并且极值点的位置与共聚物组成密切相关。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯缩聚反应过程中平衡规律的研究

通过对缩聚过程的理解，提出缩聚反应过程的化学反应可简化为：２Ｃｅ＝Ｚ＋Ｇ由此得到了缩聚反应过程中的平衡特性粘度（极限值）与温度、压力的函数关系式，通过静止膜实验确定了方程中的参数．得到的平衡特性粘度与温度、压力的关系式，可以用来确定不同温度、压力下的平衡特性粘度，适宜工程应用．     

蔗渣浆低浓黑液多聚物粘度对温度依赖性的关联模型

利用聚合物自由体积理论模拟了蔗渣浆低浓黑液对粘度对温度的依赖性的数学模型，最终得出黑液多聚物粘度与温度的相关式：η=A1exp[B1/(T-T0)]。利用示差扫描量热分析技术（DSC）得出了蔗渣黑液多聚物中连续相与分散相的转变曲线，并获得了表观温度T0的平均值为255K；通过实验数据拟合可回归出蔗渣黑液多聚物在不同浓度时的系数A1和B1值。因此，使用该粘度的数学模型可估算蔗渣低浓（接近40％固含量）黑液多聚物在操作温度范围内（20－100℃）的粘度值。     

搪瓷烧成温度计算方法的探讨

搪瓷釉的烧成过程是一种“液相烧结”过程，其传质有赖于熔体的粘性流动。根据玻璃态物质化学组成－－结构－粘度－温度的一般关系，推导出计算瓷釉烧成温度（T烧）的经验公式。     

PPEK/PPS共混物流变性能的研究

通过熔融挤出的方法制备了含不同比例的二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮（PPEK）和聚苯硫醚（PPS）共混物，并用毛这流变仪研究了该共混物的流变性能。在所研究的温度和剪切速率范围内，当PPS窗户低时，PPEK／PPS共混物溶体为典型的假塑性流体，而当PPS含量为60％时，共混物则近似为牛顿流体。PPS的混入极大地降低了PPEK的熔体粘度，而且在一定范围内，随PPS含量的增加，可有效地改善挤出物外观。同时考察了剪切速率，实验温度等对共混物流变性能的影响。     

超高相对分子质量聚乙烯冻胶的流变行为研究

研究了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)冻胶的流变特性,以及温度、相对分子质量对冻胶 的lgη_a-lgγ流动曲线、非牛顿指数和结构粘度指数的影响。结果表明:UHMWPE冻胶属于宾汉流体,具 有明显的非牛顿性,结构粘度指数随UHMWPE相对分子质量的增大而增大,随冻胶温度的升高而降低。     

6-氨基青霉烷酸水溶液粘度研究

本文主要研究了接近于工业条件下的6－氨基青霉烷酸水溶液的粘度，得到了工业品水溶液的粘度与浓度、温度的关系，回归出粘度与温度的Andrade方程，并求得了不同浓度溶液的粘流活化能，为生产设计提供了重要数据。