~(241)Am俘获反应中~(242)Cm α粒子测量方法研究

241Am发生中子俘获反应,主要生成激发态的242Amg(83.7%),242Amg通过β衰变生成242Cm,242Cmα粒子的最低能量比241Amα粒子的最高能量高约500 keV。用SRIM程序模拟了两种能量的α粒子在铝箔中的穿透情况,26μm的Al箔可以将241Am的α粒子完全吸收掉,242Cm的α粒子对26μm的Al箔穿透率达99.7%。在探测器前加26μm吸收铝箔,可以排除241Amα粒子对242Cm的α粒子测量的影响,实现242Cmα粒子的测量。     

~(241)Am混合α源中微量~(242)Cm测量技术研究

提出了一种~(241)Am中微量~(242)Cm的直接测量方法,确定了~(242)Cm α粒子可测量的计数率下限为1×10~(-5)/s,研究并确定~(241)Am对~(242)Cm测量的主要应影响是脉冲叠加效应的影响。采用组合测量方法,得到不同~(241)Am峰计数率条件下可测量的~(241)Am与~(242)Cm α强度比,对~(241)Am中微量~(242)Cm实验测量具有一定的指导意义,对类似混合α源实验测量有一定的参考意义。     

~(242)Cm的制备

242Cm(T1/2=162.8d,α衰变)可由1/2241242β242Am(n,γ)Am?T?=??16h?→Cm产生,活化截面为553×10-28m2,同时生成少量其他反应产物。采用阴离子交换法-甲醇-硝酸体系进行分离纯化,可获得纯度较高的242Cm。本工作选用HZ201型阴离子树脂,粒度为0.125～0.096mm,离子交换柱内径1.7mm     

Preparation of ~(242)Cm

This work concerns in the preparation of carrier-free 242Cm (T1/2=162.8 d,α-decay). The 242Cm was produced via reaction1 / 2241 242 β242Am(n, γ) Am ?T? =??16 h?→ Cm. The reaction cross section is 553× 10-28 m2,few reaction products are produced simul     

食品中~(241)Am的测定

~(241)Am(α辐射体)为极毒的放射性核素,它对环境引起放射性污染后可经过生物链进入人体产生危害,且长期存留,不易排出。因此,对食品中~(241)Am的测定正日益受到人们的重视。 自从1963年以来,关于尿、组织、大便和空气滤料等样品中镅的测定方法报道较多,而食品中镅的测定方法则至今未见详细报道。本文参照文献[7]中的某些实验条件,拟定了1克食品灰样中~(241)Am的测定程序。全程操作6个样品的时间为一天半(不包括放射性测量)。     

居里级~(242)Cm的制备新工艺

本文研究了一个提取居里级~(242)Cm的化学流程,采用TBP萃取色层,除裂片元素,CH_3OH-HNO_3-阴离子交换树脂体系分离Am和Cm,产品中~(241)Am的α放射性与~(242)Cm的α放射性之比达到3×10~(-4)。此流程具有步骤少,操作方便和产品介质简单等优点。     

居里级~(242)Cm的制备新工艺

~(242)Cm是一种α放射性比度很高(3.3Ci/mg)的核素,所以能应用于国民经济和科学研究。它的制备方法国内外都有报道,但都比较复杂。 本文根据近年来的研究成果和制备居里级~(242)Cm的具体要求制订了新的流程。将60mgAmO_2与少量的Al粉混合后制靶,置于我所重水反应堆Φ_(th)=6×10~(13)n/cm~2·s位置照射9.4     

钚中~(241)Am的测定方法

本文报道了用NaI(T1)γ谱仪和α谱仪测定钚中~(241)Am的两种方法。 (1)方法一 用~(241)Am和纯钚标准溶液标定γ谱仪60keV峰区的探测效率ε_(Am)和ε_(Pu),再用γ和α谱仪分别测量单位重量钚样品溶液的γ计数率γ(Am+Pu)和α衰变率α(Pu),则钚样品溶液中~(241)Am和钚的α放射性比为     

HDEHP萃淋树脂在~(242)Cm制备中的应用研究

本文在研究硝酸。硝酸盐和氨羧络合剂溶液中HDEHP萃淋树脂萃取Pu(Ⅳ),Am(Ⅲ).Eu(Ⅲ)和其它一些裂片元素性能的基础上,提出了一个从辐照~(241)AmO_2靶中提取~(242)Cm的流程。该流程较为简单并具有足够高的镅、锔回收率和去除钚和裂片元素的能力。     

α能谱法测量尿中的~(241)Am

以241Am为指示剂,采用共沉淀的浓集方法浓集尿中的镅,经阴离子交换法分离纯化,然后电镀制源,用低本底α测量仪和α谱仪对尿中的241Am进行测量。在加入10-3Bq241Am指示剂的情况下,回收率可达到60%以上。结果表明,用这种方法可以对尿中10-3Bq的241Am进行定量分析,结果的不确定度小于40%。     

一种测定裂变谱中子引起的~(241)Am(n,γ)~(242)Am~(g,m)反应截面的新方法

针对不同评价数据给出的裂变谱中子引起的241Am(n,γ)242Amg,m反应截面存在很大差异的状况,本文提出了一种利用钚材料实验的有关数据推算241Am(n,γ)242Amg,m反应截面的方法,两次实验得到的结果分别为0.506×10-24cm2(4.1%)和0.505×10-24cm2(4.1%)。     

一种测量~(241)Am溶液比活度的方法

根据符合法原理,利用4πα+4πγ活度测量标准装置,采用改变γ探测效率的方法,外推测量241Am溶液的比活度,解决了电离室测量α源时需进行的自吸收和反散射系数校正问题。双4π-γ效率外推法通过调整测量装置升降机高度来改变NaI(Tl)探测器对放射源所张的立体角,从而达到改变γ探测效率的目的,进而通过γ效率拟合外推得到放射源的活度。经过对两种241Am溶液20多个源的测量,测量结果与2πα屏栅电离室活度测量结果在不确定度范围内符合一致,且其测量不确定度降到了0.4%以内。     

Adsorption Behaviors of ~(241)Am on Granite

In the high-level radioactive waste, some nuclides (237Np, 99Tc, 239Pu, 241Am, etc.) have the big toxicity and the long half-life, and these nuclides would destroy humanity survival environment if they     

~(241)Am标准溶液研制及比对测量

本文系统地研究了~(241)Am的分离、纯化、溶液组成及其稳定性、制源技术和放射性活度绝对测量等问题。由此建立了生产~(241)Am放射性标准溶液的方法,并于1975年起向计量、科研、生产、环保和学校等有关部门提供产品,使用情况良好。1983年又提供国防科工委系统和计量分院进行了比对测量,我们的测量结果在0.2%误差范围内同各单位测量结果平均值相一致。这些都表明本文提供的方法是正确的,由此得到的~(241)Am标准溶液是准确可靠和稳定的。完全符合放射性计量标准的要求。     

线状~(241)Amγ输出器的制作

线状~(241)Amγ输出器的制作@范国民@张文@刘路@孙霞     

少根根霉吸附~(241)Am的研究

研究了各种实验条件对少根根霉吸附^241Am的影响。结果表明：常温下，当^241Am起始浓度为5．6－111MBq/L，pH＝1－3，干少根根霉与水相体积比为1．3g/L时，吸附量为4．2－79．4MBq/g，吸附率达99％左右，吸附在1h左右达到平衡。反应温度在10－45℃之间变化对吸附影响不大。pH＝1－3时，吸附率最大。干少根根霉与水相体积比为0．2－2．5g/L时，对吸附率影响不大。^241Am液相浓度与吸附量符合Freundlich经验公式。2000多倍的金、银存在时，对少根根霉吸附无明显影响。     

DGA树脂萃取色层法分析土壤样品中的~(241)Am

为了对核设施及周边环境的放射性污染水平进行有效监测,需要对大量土壤样品中的~(241)Am进行分析。本工作首先考察了接触时间、介质酸度、温度对~(241)Am在DGA树脂柱上的吸附影响,确定了最佳吸附条件,为动态柱实验提供了输入条件;然后进行了动态柱实验的验证:以萃取色层法为分离纯化手段,采用高酸上柱,EDTA络合解吸,以低本底液闪谱仪为放射性测量手段,建立了一个快速分析土壤中~(241)Am的方法。当土壤样品量为10g,使用8mol/L HNO_3浸取灰化后的模拟污染土壤样品,该方法对~(241)Am的化学回收率约为95%,最低可探测比活度为3.1Bq/kg,全流程分析时间小于3h。对其它核素~(137)Cs、~(90)Sr-~(90)Y、~(239)Pu、~(99)Tc有很好地去污能力。因此该方法可广泛应用于环境土壤样品的~(241)Am分析。     

EVALUATION OF NEUTRON NUCLEAR DATA FOR ~(241)Am

A complet set of neutron nuclear data for ~(241)Am has been evaluated from10~(-5) eV to 20 MeV.The numerical data are available in ENDF/B-6 format.     

RELATIVE CALIBRATION OF ~(241)Am FIRE ALARM SOURCE

According to the requirements of improving production of Am source used for smoke-sensitice fire alarm making, a method and equipment of its fast relative calibration have been developed. Six measuring equipments have being successfully applied at production lines of 241Am fire alarm source and factories of automatic smoke-sensitive fire alarm making.     

电刷镀法制备大面积~(241)Am放射源

以分子电镀法制备放射源的技术为基础,结合当前应用广泛的电刷镀技术,开展了电刷镀法制备大面积241 Am放射源的研究。和传统的放射源制备方法相比,该方法突破了电镀槽的限制,可以任意选择源的活性面积,并且通过控制阳极镀笔在阴极上作可控制的、有规律的二维往复移动,克服了传统电镀中当源的活性面积较大时难以保证电镀源均匀性的缺点。成功制备了一批活性面积为100mm×150mm的大面积241 Am放射源,研究了通电时间、电压以及镀液酸度对放射性核素241 Am的沉积效率的影响,并对源的均匀性、牢固性进行了评价。