金属醇盐的物化特性

产一凝胶法的迅速发展促进了金属醇盐化 研究,其结果又推动了溶胶－凝胶法研究的开展。本文主要介绍了与溶胶－凝胶法有关的金属醇盐物化特性。     

溶胶—凝胶法合成PLZT超细粉末

以金属氧化物、无机盐和一种金属醇盐－ 钛酸丁酯为原料, 用溶胶－ 凝胶法合成ＰＬＺＴ （Ｌａ／Ｚｒ／Ｔｉ 为８／６５／３５） 超细粉末, 并研究了ｐＨ 值、温度、干燥过程等工艺条件对溶胶时间和胶凝性能的影响, 通过Ｘ 射线衍射分析, 研究了焙烧温度对ＰＬＺＴ 粉末性能的影响。     

溶胶—凝胶法合成PLZT超细粉末

以金属氧化物、无机盐和一种金属醇盐－钛酸丁酯为原料,用溶胶－凝胶法合成ＰＬＺＴ（Ｌａ／Ｚｒ／Ｔｉ为８／６５／３５）超细粉末,并研究了ｐＨ值、温度、干燥过程等工艺条件对溶胶时间和胶凝性能的影响,通过Ｘ射线衍射分析,研究了焙烧温度对ＰＬＺＴ粉末性能的影响。     

锡醇盐的合成研究

锡醇盐是溶胶－凝胶法制备ITO薄膜的前驱体。本文采用氨法和醇钠法两种方法研究了用四氯化锡的醇溶液合成锡醇盐,实验结果表明：氨法比醇钠法优越;乙醇、异丙醇、正丁醇反应活性依次降低;锡酸乙酯、锡酸异丙酯、锡酸正丁酯稳定性依次增强。     

溶胶-凝胶法制备SnO_2薄膜的研究

利用金属醇盐以溶胶 凝胶方法制备In掺杂SnO2 薄膜 ,并用正交试验法系统地研究各种因素对溶胶稳定性和薄膜成膜性的影响 .研究表明 :溶液配比、加水量、催化剂是制备良好成膜性溶胶的关键因素 ,适当的稀释倍数对抑制膜层开裂有明显作用 .In3 离子的注入极大地提高了薄膜的导电性     

溶胶—凝胶法制备SnO2薄膜的研究

利用金属醇盐以溶胶-凝胶方法制备In掺杂SnO2薄膜,并用正交试验系统地研究各种因素对溶胶稳定性和薄膜成膜性的影响,研究表明：溶液配比、加水量、催化剂是制备良好成膜性溶胶的关键因素,适当地稀释倍数对抑制膜层开裂有明显作用。In^3 离子注入极大地提高了薄膜的导电性。     

复合微孔玻璃膜的研制(Ⅳ)──提高膜性能方法的研究

研究了防止膜性能恶化的方法．研究表明，用溶胶—凝胶法，以TEOS－H3BO3溶胶体系制备复合玻璃膜时，为提高膜性能可采用下列方法：在制备溶胶时加入合适的DCCA，并用乙二醇和H3BO3螯合产生H+作为醇盐水解催化剂以抑制膜面龟裂现象；用甲基硅油的四氢呋喃溶液对基体进行疏水处理，可减轻基体堵孔现象．     

溶胶-凝胶技术及其在绿色无机合成化学与新型材料制备中的近期应用进展

介绍了溶胶和凝胶的基本概念、特性；溶胶-凝胶合成法中的反应起始物、主要化学问题、影响溶胶-凝胶形成的因素以及产品的热处理工艺；溶胶-凝胶合成法的优点、存在的问题及近期应用进展．     

钛酸锶钡溶胶制备研究

用锶、钡的有机酸盐和钛酸丁酯为原料,以溶胶－凝胶法制备了钛酸锶钡溶胶。考察了有机酸分子量、溶胶的水解方法对交亲润性、湿敏性、二氧化碳敏感性、成膜均匀性、热解性等的影响。实验得出：先将钛酸丁酯的乙酸乙酯溶液部分水解,然后与锶、钡的正辛酸盐、２－乙基已酸盐或壬酸盐的乙酸乙酯溶液充分混合,所得的溶胶具有较好的综合性能。     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜的研究

采用溶胶-凝胶方法制备纳米TiO2薄膜,以钛醇盐为前驱物,不同的螯合剂、溶剂和催化剂为原料,通过改变原料配比及实验条件对纳米TiO2薄膜的制备过程的影响进行探讨,从而取得制备纳米TiO2薄膜的最佳原料配比、工艺过程和控制条件.实验结果表明,当去离子水与钛醇盐摩尔比为2.5,乙醇与钛醇盐摩尔比为18,螯合剂与钛醇盐摩尔比为1.2,pH根据需要取3-5,水解温度25-35℃,热处理温度450℃,能够得到稳定的溶胶镀膜.     

溶胶法合成ZrO2（Y2O3）纳米晶超微粉研究

研究了水基溶胶法合成ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）纳米晶超微粉体的可能性。结果表明，这种方法能够合成粒径为数十至数个纳米的超微粉体，合成的粉体粒径分布均匀，分散性好。通过选择溶胶形成过程中前驱物浓度值，可以有效地控制合成的超微粉体的粒径，浓度增大，粉体粒径减小。合成的ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）粉体最小粒径为６ｎｍ，该值由溶胶中胶体粒子临界晶核的大小所决定。     

STUDY ON PREPARATION OF YBa_2Cu_3O_(7-x) ULTRAFINE POWDERS BY SOL-GEL PROCESS

The ultrafine powders of YBa_2Cu_3O_(7-x) withthe size of 100nm were synthesized by Sol-Gel process using cit-rate as complex and ammonium hydroxide to adjust pH of solu-tion. The process of Sol formation and Gel polymerization ofYBa_2Cu_3O_(7-x) in the Sol-Gel synthetic reaction has bee studied.The particle size,pruity,sintering activity and superconductingproperties of YBa_2Cu_3O_(7-x)prepared by Sol-Gel method are betterthan by solid state reaction.     

水热法和溶胶-凝胶法制备Mn_(0.8)Zn_(0.2)Fe_2O_4纳米磁性粒子及其结构表征

通过水热法和Sol-Gel法制备了Mn0.8Zn0.2Fe2O4纳米磁性粒子,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(TEM)以及ICP元素分析对Mn0.8Zn0.2Fe2O4纳米粒子的晶型和形貌进行了表征,讨论了反应方法和反应条件对纳米粒度和结构的影响。结果表明,水热法和Sol-Gel法制备的纳米粒子均为尖晶石型结构,但前者纯度很高,平均粒径为11 nm,而后者含有氧化物杂相,平均粒径为45 nm,通过对比显示出水热法在此反应中的优越性。     

金属醇盐水解法制备超细锆钛酸铅微粉的研究

采用丁醇酞、自制乙醇锆和醋酸铅为原料,用金属醇盐水解方法制备出了超细的锆酞酸铅粉,并用示差热分析(DTA)、X射线衍射分析(XRD)和原子发射光谱(TEM)分析等手段对粉末特性进行了分析。实验结果表明,该粉未具有超细、高纯及合成温度低等优点。     

纳米钙钛矿负载型催化剂La_(0.8)Sr_(0.2)Co_(0.8)Mn_(0.2)O_3/γ-Al_2O_3的制备与评价

研制了一种替代净化机动车尾气所用贵金属催化剂的纳米钙钛矿型催化剂 .采用溶胶 -凝胶法制备了B位掺杂的纳米钙钛矿型复合氧化物La0 .8Sr0 .2 Co0 .8Mn0 .2 O3,并将其负载于自制的γ -Al2 O3上 ,于微反在线色谱装置上考察了负载后催化剂对丙烯腈合成反应释放气中的丙烷、CO和丙烯的氧化程度及工艺条件 .确定的最佳工艺条件为 :反应温度为 3 5 5℃ ,氧气体积分数为 89%～ 91% ,空速为 1.3× 10 3h- 1 ;在较宽松的反应条件下 ,丙烷、CO及丙烯的转化率均可达90 %以上 .结果表明 ,催化剂La0 .8Sr0 .2 Co0 .8Mn0 .2 O3/γ -Al2 O3被用于完全氧化反应具有很好的催化氧化活性 .     

化学共沉淀法制备纳米钛酸钡的研究

采用化学共沉淀法和溶胶-凝胶法两种液相反应法制备了纳米BaTiO3;使用透射电子显微镜(TEM)与X-射线衍射(XRD)技术等手段表征了粉体粒子的形貌、粒径及粒径分布,从而将化学共沉淀法与溶胶-凝胶法进行了对比,并择优选择了化学共沉淀法制备纳米BaTiO3;重点研究了各种工艺条件对产物粒径、粒径分布、微粒形貌等物性的影响规律,探索了适宜的制备工艺条件.实验结果表明:以钛酸四丁酯(TNB)为起始原料,采用草酸共沉淀法可成功地制备纳米钛酸钡;采用适宜的起始原料配比、反应温度、反应时间、煅烧条件等反应条件,可制得平均粒径为(30～50)nm且粒径分布较均匀的钛酸钡微粒.     

溶胶—凝胶法制备TiO2氧敏元件研究

用溶胶－凝胶法和液相共沉淀法分别制备了ＴｉＯ２厚膜氧敏元件，对所得元件的性能进行了分析。通过对比实验发现，溶胶－凝胶法是一种很有潜力的制备ＴｉＯ２氧敏元件的新方法。     

CaSiO3: Eu3+ 的发光性能

采用溶胶—凝胶法制备出了CaSiO₃: Eu³⁺,主要研究Eu³⁺在CaSiO₃中的发光机理及它们浓度变化对其光谱性质的影响。