首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
在氢氧化钠和四丁基溴化铵存在下,1,5-二羧乙基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪分别与乙酰溴代葡萄糖、乙酰溴代半乳糖、乙酰溴代乳糖作用,合成了1,5-二羧乙基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪的对应的糖酯,产率分别为42%、34%、30%,由元素分析、IR和1H NMR确认了所合成糖酯的结构.生测结果表明所合成的化合物具有较好的抗烟草花叶病毒(TMV)的活性.  相似文献   

2.
在氢氧化钠作用下,1,5-乙酰基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪与乙酰溴代糖反应,合成了标题化合物,系统的研究了反应条件对产率的影响,由元素分析、IR和1HNMR确认了所合成糖苷的结构。糖苷的最佳合成条件为:n(乙酰溴代糖)∶n(1,5-乙酰基-2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪)=1∶1,30°C下在丙酮中反应5 h。生测结果表明所合成的化合物具有较好的抗烟草花叶病毒(TMV)的活性。  相似文献   

3.
N—取代苯基多亚乙基多胺的合成及抗TMV活性评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
黄筱玲  邱德文 《农药》1997,36(8):10-12
用三氟在(或硝基)氯苯与二乙烯三胺或三乙烯四胺反应制得题目化合物(10个),IR和元素分析证实它们的结构。经用半叶法测定在部分化合物对烟草花叶病毒(TMV)有30-60%的抑制率,其中活性较好的化合物又用植株法、裸根浸泡法深入评价了它们的抗TMV的活性。  相似文献   

4.
王翀  吴心阳  杨奇隆  吕永康  杨岩 《农药》2024,(4):243-249+253
[目的]为了发现具有抗烟草花叶病毒(TMV)活性的新化合物。[方法]通过取代、肼解、环化、取代4步反应将■二唑片段引入到蓝刺头碱结构中,合成11个含1,3,4-■二唑片段的蓝刺头碱衍生物,并对其进行了抗TMV活性测试。[结果]目标化合物结构经1H NMR、13C NMR和HRMS分析确证。抗TMV活性测试结果显示在质量浓度为500 mg/L时,8个蓝刺头碱■二唑衍生物的抗TMV活性高于病毒唑,其中化合物5d和5j的活性最高。[结论]化合物5d和5j可作为抗TMV先导化合物进行进一步结构优化。  相似文献   

5.
左伯军  亦冰 《世界农药》2007,29(6):15-21
自1992年捷利康(Zenaca公司)将磺草酮投放市场以来,干扰HPPD(4-羟基苯基丙酮酸双氧化酶)的三酮型除草剂研究非常活跃,除草剂甲基磺草酮(先正达公司,2002)随之商品化,最近,termbotrione和tefuryltrione等除草剂也正在开发中。新颖的三酮类水稻田除草剂双环磺草酮(SDS Biotech,2001)——烯醇硫醚型HPPD抑制剂,已经投放市场。双环磺草酮是一种特异性除草剂,  相似文献   

6.
以水杨酸甲酯和取代苯乙酸为原料.经缩合、环化得到中间体4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮,与酰氯反应,合成了16个未见文献报道的4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮衍生物(3),所有目标化合物结构均通过1H NMR、IR和LC/MS确证.初步生物活性测试表明:在质量浓度25 mg/L下,化合物3k和30对黄瓜灰霉病菌抑制率分别为67.3%和73.9%;在质量浓度500 mg/L下,化合物3d、3k和3e对稻纹枯病菌的活性分别为75.0%、73.6%和100%.  相似文献   

7.
马欢 《世界农药》2015,(2):51-58
<正>喷施广谱性杀菌剂是保护作物免受植物病原菌侵染的一种主要措施,是种植者为了保持作物高产量和高质量的一项重要农事活动。然而,许多植物病原菌对杀菌剂的抗药性有不断增强的趋势,特别是那些作用于单一靶标部位的化合物。为了延迟抗药性的发展,通常建议混合使用杀菌剂或不同杀菌机制的产品轮换使用,而且每个生长季使用杀菌剂的量和频率应保持在最低限度。尽管如此,病菌对杀菌剂的抗性和不敏感性一直在不断地被遗传和积累,最终导致杀菌剂的杀菌能力明显减弱。近几年  相似文献   

8.
提出了一条以Wenkert's烯胺和二甲羧乙酯基乙烯为原料合成长春西汀的关键中间体-1-(2',2'-二羧乙酯乙基)-1-乙基-1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲(2,3-a)喹嗪的新路线。对新工艺条件进行了优化,反应温度85℃,反应时间7h、催化剂用量5.1%,此优化条件下中间体收率达到85.5%。利用红外光谱、质谱和核磁共振确定了中间体的结构。  相似文献   

9.
以乙酰乙酸乙酯为原料,用溴乙烷进行烃化反应,得到化合物2,收率80.0%;采用N-溴代丁二烯亚胺进行溴代,得到2-位溴取代化合物3,收率72.5%;再用液溴使化合物3的4-位进行溴代后直接热解,得到目标化合物β-丁酸衍生物3-乙基-3-羟基呋喃-2,4-(3H,5H)-二酮(1),收率42.2%,其结构经MS1、HNMR等确证。  相似文献   

10.
盛祖涵  强西怀  张辉 《精细化工》2012,(10):989-991,1020
用三聚氯氰和谷氨酸为原料,合成2,4,6-三(4-羧基-1-羧丙氨基)-1,3,5-三嗪(TGAT)。讨论了反应物配比、反应时间、反应温度对产率的影响。FTIR及1HNMR表征了衍生物的结构。通过对产物进行阻垢实验发现,该类型阻垢剂对碳酸钙有良好的阻垢效果。通过扫描电镜考察了阻垢剂碳酸钙垢晶形的变化,结果表明,TGAT可使碳酸钙垢晶形完全扭曲,形成球霰石晶体,从而达到阻垢目的。  相似文献   

11.
6-取代DHT衍生物的合成及抗病毒活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用亚胺与尿素在醋酐/乙酸中反应得到6个6-取代DHT衍生物,所合成化合物的结构经IR、^1H NNR及元素分析确证。测定结果表明所合成的化合物中取代基为硝基时,化合物的抗病毒活性最高。  相似文献   

12.
从有机小分子电致发光材料中的应用和聚合物电致发光材料中的应用两个方面综述了近十年来含1,3,5-均三嗪环的电致发光材料的研究进展情况,给出了最新的分子结构及性能参数,并对测试结果进行了理论分析。提出了这类电致发光材料的发展方向。  相似文献   

13.
A method of obtaining 2,4-diallyloxy-6-phenoxy-1,3,5-triazine is described. Basic properties of the obtained monomer have been determined. The polymerization capabilities of the monomer have been demonstrated and some properties of the resulting polymer have also been described.  相似文献   

14.
戴志群  曲凡歧 《农药》2008,47(1):24-25,28
计算了20个1,3,5-三嗪-2,4-二酮类化合物的最高占据轨道能级、最低空轨道能级、摩尔折射率、clogP等结构和量子化学参数,对化合物的抗病毒活性(pI50)进行了定量结构-活性关系(QSAR)研究,建立了相应的QSAR方程,r为0.925,F为24.19.通过该方程可推测化合物的抗病毒活性大小主要取决于其疏水性质和立体因素.同时利用上述方程对化合物的抗病毒活性进行了理论预测,结果表明该方程具有较高的活性预测作用.  相似文献   

15.
以乌洛托品和硝基胍为原料,通过Mannich反应得到2-硝亚胺基-六氢化-1,3,5-三嗪盐酸盐(NIHT.HCl),经HNO3/H2SO4或HNO3硝化得到2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NNHT),产率为89.5%。用核磁共振、红外光谱、质谱以及元素分析等对产物结构进行表征,用DSC、TG和固体原位反应池/FT-IR联用等方法研究了其热分解行为。结果表明,NNHT的放热分解峰温度为219.54℃,其热稳定性较好。  相似文献   

16.
以三聚氯氰为初始原料,以丙酮为溶剂,先于-5℃下通入氨气,生成2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪,再在-10℃下与二甲胺水溶液反应生成2-氨基-4-二甲氨基-6-氯-1,3,5-三嗪,用乙醇重结晶,最后同三氟乙醇在金属钠存在下回流反应生成产物,用乙醇和水混合溶剂重结晶得到含量99%以上的2-氨基-4-二甲氨基-6-三氟乙氧基-1,3,5-三嗪。  相似文献   

17.
史玉琳  具本植  张淑芬 《精细化工》2011,28(10):1024-1027
用三聚氯氰和二甲胺为原料,借助超声辅助合成了一种阳离子醚化剂2,4-二(二甲氨基)-6-氯-[1,3,5]-三嗪(BDAT)。考察了超声辐射时间、反应温度、pH、投料比和超声功率对产物产率的影响。结果表明,超声辅助可以使固-液非均相反应在水溶液中顺利进行,在最佳合成条件下目标产物产率可达94%。通过核磁共振波谱、质谱、红外光谱对产物结构进行了确证。  相似文献   

18.
姜聚慧 《应用化工》2004,33(4):49-50
利用反相高效液相色谱法测定了2 甲胺基 4 甲氧基 6 甲基 1,3,5 三嗪的含量。色谱柱为ALLTIMAC18(250×4.6mm),以甲醇 水(70/30,v/v)为流动相,检测波长230nm。在浓度0~400mg/L范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系。回收率为99.1%~100.1%,用于实际样品测定,结果满意。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号