聚丙烯分子量对其注射成型试样的拉伸和抗冲特性的影响EI

通过对聚丙烯及其经化学降解后的一系列不同分子量聚丙烯的注射成型样条的密度、结晶度、形态、取向、常温拉伸特性和低温抗冲性等方面的实验,讨论了分子量对这些性能的影响。分子量对密度、结晶度影响不大,但对形态及内外层的取向结构影响较大,而低温抗冲性能随分子量下降较多,常温抗拉特性随分子量变化较复杂,就其综合性能而言,以分子量在某一范围内较好。     

提高抗冲聚丙烯中乙烯含量的措施及注意问题

抗冲共聚聚丙烯具有良好的抗冲击性能。共聚物的抗冲击性能主要随共聚物中的乙烯含量的增加而提高。乙烯含量的多少,直接影响产品的冲击性能,尤其是低温冲击强度。一般聚丙烯抗冲共聚物的总乙烯质量分数在6%~15%。为适应市场的需求,聚丙烯装置长期以来致力于高乙烯含量抗冲聚丙烯产品的生产,但是生产中受到共聚反应器压力高的影响,使得乙烯单体的加入量不高,聚丙烯产品中的乙烯含量一直处于11%左右。     

优化工艺条件,提高聚丙烯抗冲共聚物低温冲击强度

本文介绍聚丙烯抗冲共聚物的生产工艺和产品的结构性能,针对低温冲击强度对聚丙烯抗冲共聚物的重要性做了阐述,同时结合抗冲聚丙烯EPS30R从工艺控制的角度出发,着重从生产过程中的乙烯用量、氢气用量、催化剂选型和停留时间几个方面进行了认真的分析,得出了提高产品低温冲击强度的有效途径。     

填充聚乙二醇包覆硅灰石对聚丙烯性能的影响

聚丙烯(PP)低劣的冲击和低温性能影响了这类通用塑料的工程化和功能化。本工作用聚乙二醇(PEG)包覆硅灰石,有效地提高了填充PP的缺口冲击强度和低温性能。同时讨论了PEG用量和分子量对填充PP的性能和断面形貌、PP的结晶形态的影响。     

聚丙烯/层状硅酸盐结晶行为的研究进展

聚丙烯及其复合材料的许多性能与其结晶行为和晶体形态有着密切的关系.层状硅酸盐在填充改性聚丙烯的同时,对其结晶形态晶体结构产生很大的影响,最终反映为复合材料性能的差异.本文综述了蒙脱土和高岭土对聚丙烯结晶度、结晶温度、结晶速率和结晶形态等结晶行为的影响.     

分子量及其分布对聚丙烯力学性能和结晶行为的影响

通过机械共混的方法制备一系列不同分子量及其分布的聚丙烯，并对其力学性能和结晶行为进行了表征，研究了分子量及其分布对这些性能的影响以及力学性能和结晶行为的对应关系。通过实验发现，分子量及其分布对聚丙烯的结晶速率，结晶温度，结晶度，冲击强度，拉伸屈服强度，断裂伸长率等均有较大影响。     

滑石粉/聚丙烯复合材料结晶度与相间形态对其力学性能的影响

用偶联剂改性的滑石粉（Talc）与聚丙烯（PP）共混制备Talc／PP复合材料,测试了复合材料的力学性能。用广角X射线衍射仪对聚丙烯的结晶状况进行了表征,计算了复合材料中聚丙烯的结晶度;用扫描电镜观察了样条的断口形貌,讨论了滑石粉填充量对材料结晶性能与相态结构的影响．以及PP相结晶度和体系的微相结构对复合材料的拉伸、弯曲及冲击性能的影响。实验结果表明,滑石粉的加入对复合材料的结晶行为、相态结构和力学性能有影响。在15％的滑石粉填充量时,聚丙烯相的结晶度达到最大值,材料的拉伸强度、弯曲强度也基本上达到最大值,而冲击强度却降到最低。扫描电镜照片显示,PP基体的结晶形态与复合材料的相态结构随滑石粉含量的改变而变化。     

用热释电研究取向、结晶、γ辐照PET分子的α转变

用拉伸、热处理和大剂量γ射线辐照的方法制备了一系列具有不同平面取向度、不同结晶度和不同分子链长度的 PET 试样。短路热释电流温度谱显示对应于玻璃化转变的α峰随平面取向度、结晶度的增大向高温区移动;随γ辐照剂量的增大向低温区移动。随平面取向度和结晶度的提高,被冻结的大分子主链链段偶极热弛豫活化能减小,偶极热弛豫时间常数指数增长。γ辐照对偶极热弛豫运动的影响较小。     

含聚环氧乙烷的两性多嵌段共聚物的某些性能

研究了(苯乙烯-丁二烯-环氧乙烷)两性多嵌段共聚物的吸水性能、乳化性能及结晶性能。结果表明,共聚物具有良好的吸水性能和乳化性能,共聚物中聚环氧乙烷含量和预聚体聚乙二醇的分子量是影响上述性能的主要因素。共聚物中聚环氧乙烷含量影响共聚物的结晶度和结晶形态,不同的浇铸溶剂对嵌段共聚物结晶形态也有影响。     

影响聚丁二酸丁二醇酯降解性能的因素

以氢氧化钠溶液为媒介,研究了分子量、结晶度等因素对聚丁二酸丁二醇酯（PBS）降解性能的影响,并对其降解机理进行了初步探讨。结果表明,PBS的降解性能不仅与结晶度有关,还受到内部球晶形态的影响;分子量仅对降解初期有较大影响,并且随着分子量的增加,降解速率下降不明显。试样降解前后的凝胶渗透色谱（GPC）和差示扫描量热分析（...     

应力老化对尼龙6结构与性能的影响

主要研究重要的工程塑料尼龙6的应力加速老化行为,即对其在应力作用下的蠕变行为、力学性能、组成结构及取向结晶行为进行研究。结果表明,应力作用使尼龙6在老化初期的蠕变急剧增加,并随应力增大而增大,蠕变稳定时间增长。其拉伸强度随老化时间延长先增大后下降,而断裂伸长率降至一稳定值。单纯的应力老化对尼龙6的端基和分子量影响不大,其取向度和结晶度均随老化时间延长或应力增大而升高,在一定程度上抑制了其氧化降解。     

短玻纤增强聚丙烯注射压力对微观结构和力学性能影响

报道了短玻纤增强聚丙烯复合材料中玻纤及注射压力对材料微观结构和力学性能的影响规律。实验结果表明: 随着玻纤含量提高, 复合材料的拉伸强度提高, 而断裂伸长率、冲击强度和熔体流动速率则下降。注射压力提高, 拉伸试样芯层中玻纤的平均取向角下降, 取向度提高, 因而拉伸强度增大, 冲击强度下降。皮层结构中玻纤沿熔体流动方向高度取向。聚丙烯球晶尺寸随玻纤含量增加而变小, 规整度也变差, 至40% 时, 聚丙烯已难以形成规整的球晶结构。     

Structure–property relationships in biaxially deformed polypropylene nanocomposites

Semi-solid forming processes such as thermoforming and injection blow moulding are used to make much of today’s packaging. As for most packaging there is a drive to reduce product weight and improve properties such as barrier performance. Polymer nanocomposites offer the possibility of increased modulus (and hence potential product light weighting) as well as improved barrier properties and are the subject of much research attention. In this particular study, polypropylene–clay nanocomposite sheets produced via biaxial deformation are investigated and the structure of the nanocomposites is quantitatively determined in order to gain a better understanding of the influence of the composite structure on mechanical properties. Compression moulded sheets of polypropylene and polypropylene/Cloisite 15A nanocomposite (5 wt.%) were biaxially stretched to different stretching ratios, and then the structure of the nanocomposite was examined using XRD and TEM techniques. Different stretching ratios produced different degrees of exfoliation and orientation of the clay tactoids. The sheet properties were then investigated using DSC, DMTA, and tensile tests .It was found that regardless of the degree of exfoliation or orientation, the addition of clay has no effect on percentage crystallinity or melting temperature, but it has an effect on the crystallization temperature and on the crystal size distribution. DMTA and tensile tests show that both the degree of exfoliation and the degree of orientation positively correlate with the dynamic mechanical properties and the tensile properties of the sheet.     

无机填料对PET结晶行为、力学性能和流变性能的影响

利用差示扫描量热仪（DSC）研究了碳酸钙,滑石粉等无机填料对PET等温结晶行为的影响,并与适于PET用的有机钠盐类成核剂NA作了对照结果表明,滑石粉比酸钙更有利于PET结晶速度的提高,当滑石粉用量为5％（质量）,其对PET等温结晶速度的贡献接近1％（质量）有机成核剂NA的贡献,而且,滑石粉的加入明显提高了PET拉伸强度和弯曲模量,而成核剂NA的使用虽然有助于PET弯曲模量的提高,却使PET拉伸强度,弯曲强度,特别是冲击强度减小,这可能是由于碳酸钙和滑石粉对PET是异相成核,对PET分子量影响不太大,而成核剂NA却是通过与PET反应生成PET钠盐而促进结晶的,其副作用是导致PET分子降解,表现为PET／NA体系的熔体粘度最低。     

EPS molecular weight and foam density effects in the lost foam process

The effects of pattern molecular weight and density on casting formation in the lost foam process have been studied. The tensile properties of injection molded ASTM D638 tensile rods have been measured for various densities and molecular weights. Thermogravimetry, differential scanning calorimetry and other techniques have been used to study the thermal degradation characteristics of the pattern. A thermometric technique has been used to study the mold filling behavior with aluminum alloy A356. The results indicate that the tensile properties in the foam generally improve with increasing molecular weight and density. The structural characteristics of the foam may have a greater influence on mechanical properties than molecular weight. The rate of volatilization of the polymer increases as the weight average molecular weight, M _w, is lowered from 304,000 g/mol to 152,000 g/mol. The mold fill time increases with pattern density and M _w. The data suggest that pattern density and molecular weight may have a significant effect on the quality of the casting.     

原位聚合法制备PA6/SiO2纳米复合材料

以正硅酸乙酯(TEO S)为前驱体,环氧丙基三乙氧基硅烷(W D-60)为改性剂,经原位聚合制备PA 6/S iO2纳米复合材料。利用端基滴定、力学性能测试、DSC、SEM、AFM等手段对材料的结构和性能进行研究。结果表明,经原位改性的S iO2纳米粒子在PA 6基体中分散均匀;与纯PA 6相比,复合材料的平均分子量下降,结晶速度明显加快,结晶度略有降低,材料的力学性能随S iO2加入量的增加而有一定的提高。     

PP-g-Si与KH550对聚丙烯/滑石粉体系的增容效果

硅烷接枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－Ｓｉ）对聚丙烯／滑石粉（ＰＰ／Ｔａ）混合体系有一定的增容作用,可使复合材料的力学性能得以提高,占复合材料总质量３．５％的ＰＰ－ｇ－Ｓｉ（相当于含硅烷０．２％）对ＰＰ／Ｔａ体系的增容效果与含０．８％（质量分数）的ＫＨ５５０的增容效果相当,ＫＨ５５０对复合材料中聚丙烯（ＰＰ）的结晶熔融行为基本上无影响。而ＰＰ－ｇ－Ｓｉ能进一步使材料中ＰＰ的结晶峰温和熔融峰温提高。     

SAN树脂相对分子量的连续变化对ABS树脂力学性能的影响

通过乳液聚合方法合成了一系列相时分子量连续变化的SAN树脂。将其与同一种PB-g-SAN接枝共聚物进行熔融共混,测试了制得的ABS树脂的力学性能。测试结果表明．合成过程中分子量调节剂TDDM用量越多,SAN树脂的相对分子量越低,SAN树脂的熔体流动速率越高。以相同橡胶含量共混制得的ABS树脂的冲击强度越高,拉伸强度和断裂伸长率也越高。系统考察SAN树脂相对分子量的变化时制得的ABS树脂力学性能的影响,时生产特种牌号ABS树脂具有借鉴作用。     

微注射成型高密度聚乙烯-线性低密度聚乙烯共混物的微结构及力学性能

为提高线性低密度聚乙烯（LLDPE）的拉伸强度和模量,扩大其应用领域,将三种不同相对分子质量的高密度聚乙烯（HDPE）分别与LLDPE共混,通过微注射成型技术制备HDPE-LLDPE制品。综合利用DSC、广角X射线衍射（WAXD）、小角X射线散射（SAXS）和拉伸性能测试研究了共混物在微注射成型过程中的结构演化及力学性能。拉伸测试结果表明,与纯LLDPE相比,HDPE-LLDPE的拉伸强度和模量随HDPE分子量的增加而增加。微结构分析结果显示,随HDPE分子量的增加,HDPE-LLDPE制品的分子链和片晶取向度增大、结晶度增加,且制品内形成了较多取向的Shish-Kebab晶体结构。通过分析微结构的表征结果,解释了HDPE-LLDPE的拉伸强度和模量显著提高的原因。