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首先在超声波作用下,采用单分子层剥离一重堆技术,正丁基锂柱插MoS2夹层,合成了前驱体LixMoS2和羟基镍铝柱撑MoS2复合材料,以环丁烯砜液相催化加氢为探针反应,考察了其催化活性.环丁烯砜加氢制备环丁砜最佳反应条件Ni/Al摩尔比0.5、氢气压力2.5
MPa、反应温度60℃,环丁烯砜的转化率可达99.8%,环丁砜收率达95.5%. 相似文献
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阐述了用特丁基邻苯二酚代替对苯二酚合成环丁烯砜的较佳工艺条件。试验表明:用特丁基邻苯二酚作阻聚剂合成环丁烯砜,基本上解决了环丁砜贮存过程中的变色问题,提高了产品质量,降低了成本。 相似文献
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环丁砜又名四氢噻吩砜,是一种无色至浅黄色的透明液体,分子式:C4H8O2S,可与水、甲苯等互溶,是优良的非质子极性溶剂,其主要技术指标见表1。在石油化工生产中环丁砜是芳烃抽提装置中的理想溶剂,用于芳烃抽提已有50余年历史。在不适当的工艺操作下,环丁砜会发生降解而生成磺酸、硫化氢、硫化物等酸性物质,对系统构成酸性腐蚀。解决环丁砜降解是有效使用环丁砜溶剂的核心问题, 相似文献
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文中介绍了过氧化物硫化型氟橡胶的防焦烧方法,对比了不同添加量环丁烯砜对过氧化物硫化型氟橡胶防焦烧性能的影响。试验结果表明,添加0.2-0.5份环丁烯砜可明显延长其焦烧时间,并能提高拉伸强度和拉断伸长率,但用量达到1份时会严重影响交联密度。此外,环丁烯砜对用过氧化物硫化的乙丙橡胶的防焦烧性能影响很小。 相似文献
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采用浊点法测定了甲基环己烷-庚烷-单-溶剂(N-甲基-吡咯烷酮,NMP)或混合溶剂(N-甲基-吡咯烷酮+环西砜、苯甲醇+环丁砜)的三元或四元体系在(25±0.1)℃下的液液分层曲线.结合体系的物性(如折光指数或比重)测定了各体系的结线数据.由实验数据计算得到的选择性系数、溶解度和容量等数据,可以初步评价单一溶剂以及混合溶剂体系萃取分离烷烃与环烷烃的基本性能.研究发现单一纯溶剂的选择性系数较小,但与环丁砜组成混合溶剂体系能在一定范围内提高选择性系数.苯甲醇与环丁砜混合溶剂体系的选择性系数、溶解度和容量优于相同质量组成的N-甲基-吡咯烷酮与环丁砜混合溶剂体系. 相似文献
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环丁烯砜催化加氢工艺的优化 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对影响环丁烯砜催化加氢的诸多因素的分析,在基本理论的指导下,找出提高加氢收率的方法,并在工业生产装置上加以验证,取得了较好的效果,环丁烯砜催化加氢优化工艺条件:环丁烯砜浓度45%-50%;压力2.3-2.5MPa;温度40-70℃;催化刑加入量5%;反应时间2.5h。 相似文献
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引 言环己烷是重要的基本有机化工原料和有机溶剂 .国内现有环己烷及其衍生制品都是苯加氢法生产 ,成本高 ,生产能力小 .从油田轻烃萃取精馏获取高纯度环己烷具有巨大的潜能和广阔的前景[1~ 3 ] .早期萃取精馏回收环己烷采用单组分溶剂 ,它对相对挥发度改变不大 ,环己烷与烃的互溶度不好 ,分离效果不佳 .为了克服单溶剂萃取精馏的缺点 ,人们开始了双组分溶剂萃取精馏回收环己烷的研究 .Cines[4 ] 建议在一个双液相区操作的萃取精馏塔内用环丁砜 /水为溶剂从沸点相近的石蜡烃中分离环烷烃 .这是个可行的方法 ,但由于环己烷在环丁砜中的溶… 相似文献
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