固定床色谱分离超高麦芽糖浆中的糊精

糊精是妨碍麦芽糖结晶和晶浆过滤的主要因素.从精制超高麦芽糖浆中除去糊精的有效方法之一是固定床色谱分离法.通过实验研究,证实色谱分离法可以有效地除去糊精,麦芽糖的单程收率可达50%,浓缩糖浆的结晶速度加快,晶浆过滤变得相对容易.结晶麦芽糖的纯度超过98%.     

低聚异麦芽糖的纳滤分离技术和色谱分离技术

以淀粉为原料，运用先进的酶工程技术生产低聚异麦芽糖IMO－50，再以IMO－50为原料，应用高新分离技术，去除葡萄糖、稿含量低聚异麦芽糖IMO－90。     

固定化酵母发酵法分离纯化低聚异麦芽糖

采用正交实验法研究了固定化酵母的最佳制备条件和最佳发酵条件，并将其用于商品低聚异麦芽糖的分离纯化。结果表明，固定化酵母经48h低溶氧条件下增殖培养后，可用于填充柱反应器连续发酵分离纯化低聚异麦芽糖纯化后商品低聚异芽糖的纯度的纯度由54．84％提高到81．96％，该法有望于商品低聚异麦芽糖的工业化分离纯化。     

玉米淀粉酶法生产高麦芽糖浆研究

首先研究了耐高温α-淀粉酶、真菌α-淀粉酶的部分酶学性质,又以玉米淀粉为原料,用耐高温α-淀粉酶水解至DE值为16.5%,再用真菌α-淀粉酶在最佳条件下作用21 h,可得到含纯麦芽糖0.311 g/mL的产品.该产品葡萄糖含量为0.017 g/mL,糊精含量为2.7%,产品达到优质高麦芽糖浆水平.     

有机锡化合物气相色谱分离性能比较

对有机锡化合物形态分离中常用的几种气相色谱柱的分离性能进行了。由于在分离能力，使用寿命以及由吸队才分解等原因而引起的严重拖尾等缺陷，目前已很少用填充柱分离有机锡和其它有机金属化合物。ＤＢ系列的大孔毛细管柱和ＨＰ系列的高效毛细管柱因其较高的柱效而得到日益广泛的应用。     

有机锡化合物气相色谱分离性能比较

对有机锡化合物形态分离中常用的几种气相色谱柱的分离性能进行了比较。由于在分离能力，使用寿命以及由吸附和分解等原因而引起的严重拖尾等缺陷，目前已很少用填充柱分离有机锡和其它有机金属化合物。ＤＢ系列的大孔毛细管柱和ＨＰ系列的高效毛细管柱因其较高的柱效而得到日益广泛的应用。用２５ｍ×０．３２ｍｍｉ．ｄ，０．１７μｍＣｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄＭｅｔｈｙｌｓｉｌｉ ｃｏｎｅＨＰ－１毛细管柱成功地分离了９种有机锡化合物。     

贵金属元素的薄层色谱分离

以乙酰丙酮－盐酸为流动相，对Ａｕ（Ⅲ），Ｒｕ（Ⅲ），Ｒｈ（Ⅲ），Ｐｄ（Ⅱ），Ｏｓ（Ⅳ）和Ｐｔ（Ⅳ）等贵金属离子在硅胶薄层上的色谱行为进行了研究。建立了以２．５％的盐酸－乙酰丙酮溶液为流动相，在普通硅胶薄层上对五元贵金属离子混合物进行一次性快速分离的简便方法。结果表明，各相邻离子的分离度均大于１，色斑集中，检出限量为４μｇ。     

富勒烯的色谱分离模型

在分子热力学理论的基础上，建立了高效液相色谱中富勒烯的分离因子与柱温、碳数、流动相组成之间的定量相关模型，用不同来源的C70和C60-C96实验数据对该模型进行了检验，结果表明本模型具有广泛的适用性和相当令人满意的可靠性．     

α-1,4葡聚糖麦芽糖苷酶生产菌的筛选及发酵条件

针对淀粉直接转化麦芽糖相对困难、高浓度麦芽糖生产效率低的工业难题,以麦芽糊精作为碳源,获得一株能将麦芽糊精转化为麦芽糖的α-1,4葡聚糖麦芽糖苷酶生产菌。能够转化糊精为麦芽糖并清除葡萄糖的发酵条件为:酵母粉2 g/L,麦芽糊精50 g/L,培养基初始pH值为6.0,发酵温度为35℃。     

用自制模拟移动床色谱分离果葡糖浆

用自行设计制作的10柱简易模拟移动床装置,对果葡糖浆进行了色谱分离实验。介绍了简易模拟移动床的结构和操作方法,该装置可控温、不泄漏、用钢瓶氮气作为液体流动的推动力。可以连续地分离果葡糖浆,葡萄糖收集份的纯度在82%以上,果糖收集份的纯度超过90%。     

复合化学驱油体系吸附滞留与色谱分离研究

主要针对胜利石油磺酸盐与助表面活性剂的二元驱体系中,研究其在油藏条件下,驱油体系的静、动态吸附规律与色谱分离特征.结果表明:胜利石油磺酸盐在低浓度下为线性吸附,最大静态吸附量为4.6 mg/L,加入助表面活性剂可以有效降低其吸附量;石油磺酸盐与助表面活性剂存在一定色谱分离,且二元驱中聚合物的加入加大了这种色谱分离效应.试验证明,只要适当增大注入液中活性剂浓度,二者的复配协同效应可以得到发挥.     

多功能色谱分离中试装置及控制系统设计

借鉴模拟移动床（SMB）的思想，设计一套可移动的多功能色谱分离中试装置，用于提纯柠檬酸等多种工艺，采用基于PROFIBUS总线和软PLC的控制系统，系统软件总体分工遵循两层模式，组态管理由组态软件WinCE实现，控制功能采用软PLC解决方案WinAC，采用此方案，明显简化了硬件结构，适应了中试装置的要求，并在应用中取得了较好的效果。     

灵武煤CS2／NMP萃取物的柱层析分离及其馏分的GC／MS分析

室温下用等体积的二硫化碳／N-甲基-2-吡咯烷酮（CS2／NMP）混合溶剂对灵武煤进行超声辐射萃取。依次用正已烷、苯、氯仿和四氢呋喃作为展开剂对萃取物进行柱层析分离,得到馏分F1～F4,用气相色谱／质谱联用仪（GC／MS）分析各馏分。结果表明,烷烃高度富集于F1中,F3中稠环芳烃相对含量最高,F4的主要成分是合氧有机化合物。     

乙炔法合成氯乙烯固定床反应器的结构改进

在对乙炔法合成氯乙烯固定床反应器进行计算机模拟的基础上，分析了目前工业反应器的操作状况，指出了影响反应器操作优化的主要原因，通过改进反应器结构及调整工艺流程不仅能改善反应器的操作性能，而且还能提高反应器的生产能力。