烯类单体与羊毛纤维的接枝共聚改性研究

研究烯类单体与羊毛纤维接枝共聚反应，分别制得Wool-MMA，Wool-EtMA，Wool-BuMA，Wool-BzMA系列接枝共聚物，讨论反应条件与接枝率的关系。     

氧化还原体系引发MMA在羊毛上接枝的探讨

本文通过经不同处理后的羊毛纤维与甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体接枝增重率的测定,接枝前后羊毛纤维的红外光谱分析,扫描电镜观察及ESR技术检测溶液和羊毛中的自由基,肯定了过氧化氢-乙二醛氧化还原体系可以引发甲基丙烯酸单体,通过自由基反应与羊毛发生接枝。羊毛纤维参加接枝反应的基团可能是—NH_2、—OH、—SH等。     

丙烯腈-蚕蛹蛋白接枝纤维的研究

通过蚕蛹蛋白与丙烯腈接枝共聚反应的试验。研究了温度，单体浓度，聚合时间，NaSCN浓度对接枝共聚的影响，同时用扫描电子显微镜和红外光谱仪对丙烯腈-蚕蛹蛋白接枝纤维进行了分析。     

羊毛甲基丙烯酸丁酯氧化-原接枝共聚探讨

文章研究探讨了以水为介质,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化-还原引发剂来研究羊毛与甲基丙烯酸丁酯的接枝共聚反应,以及各种工艺因素对接枝效果的影响,并对接枝羊毛纤维的部分性能进行了研究.     

羊毛甲基丙烯酸丁酯氧化-还原接枝共聚探讨

文章研究探讨了以水为介质，以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化-还原引发剂来研究羊毛与甲基丙烯酸丁酯的接枝共聚反应，以及各种工艺因素对接枝效果的影响，并对接枝羊毛纤维的部分性能进行了研究。     

接枝阻燃改性羊毛织物的性能测试

采用化学接枝聚合技术对客舱用羊毛织物进行阻燃接枝改性,分别利用傅里叶变换红外光谱仪、X射线仪、极限氧指数测定仪、热分析仪等对接枝羊毛织物的结构和性能进行分析测试。结果表明:经阻燃接枝处理后,羊毛织物的燃烧性能大大提高,极限氧指数可以达到32%;通过红外光谱和X射线能谱分析可知,乙烯基单体接枝在纤维表面;通过扫描电子显微镜和原子力显微镜也可看出,单体与羊毛织物发生了反应;通过接枝前后羊毛织物的热重分析可知,经阻燃整理后羊毛织物的最大分解处温度降低了近25℃,而且裂解结束时接枝羊毛织物的残渣量远远高于未处理织物。     

丙烯腈接枝聚酰胺抗静电纤维的研究

制备了丙烯腈接枝聚酰胺纤维,研究反应条件对接枝率的影响,进行金属络合处理以制备导电纤维。结果表明所得纤维的电阻率为103Ω·cm—104Ω·cm。     

乳液接枝共聚法改性淀粉的制备及其在涂布纸中的应用

以氧化木薯淀粉为原料,过硫酸钠.亚硫酸氢钠为引发剂,在酸性介质中与单体丙烯腈进行接枝共聚反应,并以此接枝共聚改性淀粉为胶黏剂配制涂料进行涂布,考察了不同的反应单体浓度和木薯淀粉不同的氧化程度下制备的改性淀粉对涂布性能的影响.结果表明,接枝共聚淀粉作为胶黏剂进行纸张涂布后,涂布纸具有理想的表面强度及平滑度.     

丙烯腈与涤纶的接枝共聚反应及产物性能的研究

研究了丙烯腈与涤纶纤维的接枝共聚反应。从实验结果得出了聚合反应速率与引发剂浓度、单体浓度、纤维用量及反应温度的关系,并由此求出反应的表观速率方程和表观活化能。还对接枝纤维的性能进行了研究。     

魔芋葡甘聚糖—丙烯腈接枝共聚反应条件的优化

以硝酸锫铵为引发剂,研究丙烯腈单体接枝到魔芋葡甘聚糖基体的反应条件,选取丙烯腈浓度、反应温度、反应时间三个影响因素,通过二次回归正交旋转组合设计对制备工艺进行了优化,结果表明:以魔芋葡甘聚糖为原料,丙烯腈为单体,通过硝酸锫铵引发制得接枝魔芋葡甘聚糖的最佳工艺为:单体浓度1.7 mol/L,反应温度5l℃,反应时间3 h.拉曼光谱、电镜扫描以及差示量热扫描表明魔芋葡甘聚糖与丙烯腈发生了接枝共聚反应.     

淀粉与丙烯腈接枝共聚研究

本文研究了用过硫酸钾(K_2S_2O_8)作引发剂,引发小麦淀粉与丙烯腈的接枝共聚反应,讨论了反应条件对该反应的影响及所得接枝淀粉的性质与结构特征。     

淀粉与丙烯酰胺接枝共聚的研究

本文报导了物理引发与化学引发对接枝指标的影响,通过对三种常见而价廉的化学引发剂的比较,得出淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应较为理想。以 Fe(11)/H_2O_2为引发剂,探讨了各种因素对丙烯酰胺与淀粉接枝共聚反应的影响,为接枝淀粉的利用打下了基础。     

玉米淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚的合成研究

以玉米淀粉为原料，采用高锰酸钾／草酸引发体系合成了丙烯酸丁酯淀粉接枝共聚物，确定了最佳工艺条件，并通过红外光谱对其结构进行了表征。     

Graft Copolymerization of Acrylonitrile on to Guar Gum by Hydrogen Peroxide Initiation

Grafting of acrylonitrile on to guar gum by hydrogen peroxide initiation in aqueous media was achieved at different reaction conditions. Effects of hydrogen peroxide concentration and the amount of guar gum on grafting parameters have been discussed. Increasing H₂O₂ concentration (i. e. from 5 mmol to 20 mmol) increased the conversion of monomer and % add-on, whereas the average molecular weight of grafts and the grafting frequency decreased. An increase in the amount of guar gum also increased the conversion of monomer and grafting frequency but decreased the % add-on and increased the average molecular weight of the grafts. The graft copolymer is also characterized by infrared spectrophotometry.     

纤维素在离子液体中的均相接枝共聚反应动力学研究

以纤维素的有效溶剂离子液体为反应介质,过硫酸铵为引发剂,研究了纤维素与丙烯酰胺的均相接枝共聚反应动力学.通过实验考察了接枝反应速率与单体浓度、引发剂用量和反应温度的关系,得出实验条件下反应速率的表达式为:Rg=K[AM]1.0[APS]0.51,并测出反应过程的表观活化能Ea为28.749 kJ·moL-1     

Gamma Radiation-Induced Graft Copolymerization of Acrylonitrile Onto Sodium Salt of Partially Carboxymethylated Amylose

The graft copolymerization of acrylonitrile onto Sodium salt of Partially Carboxymethylated Amylose (Na-PCMA, DA=0.313) in aqueous and in water: methanol mixed solvents system has been studied using gamma rays from Co⁶⁰ source as a means of initiation by the mutual method. The optimum condition for affording maximum percentage of grafting of acrylonitrile onto Na-PCMA has been obtained by varying different reaction parameters such as total dose, monomer concentration, amount of water and composition of solvents system. The mechanism of grafting has been postulated. The resulting graft copolymer has been characterized by chemical, spectroscopic, thermogravimetric and scanning electron microscopic methods.     

Modification and Characterization of Leucaena glauca Seed Gum by Graft Copolymerization with Acrylonitrile

The suitable conditions for graft copolymerization of acrylonitrile on to Leucaena glauca seed gum in aqueous system were investigated using hydrogen peroxide as initiator. For the purpose, a series of reactions have been carried out at different reaction conditions which cover the range of hydrogen peroxide concentration (5–20 mmole/l), acrylonitrile concentration (0.05–0.25 mole/l), backbone concentration (0.00617–0.03086 mole AGU) and polymerization time (30–180 min). The grafting temperature was kept at 85°C for all reactions. The products have been characterized by various methods including viscometry, spectrophotometry and thermometry.