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与固相缩聚工业生产用常规粒径聚酯相比,粉状聚酯的传质和反应均可得到增强.实验研究了不同粒径粉状聚酯(0.2~0.8 mm)在氮气氛围中的固相增黏规律,并采用模型方法对缩聚反应与降解行为进行了分析.结果表明粉状聚酯的固相缩聚反应是缩聚与降解的竞争过程,反应初期缩聚反应占主导地位,特性黏度随反应不断增加,后期降解反应占主导... 相似文献
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通过反应过程分析及实验数据的处理发现:255℃反应的0~4小时以及265℃和275℃反应的0~2小时范围内,PET与PABA共聚反应属于二级反应,其反应活化能为187.6kJ/mol,符合时-温等效性原理。通过对275℃下制得的PET/60PHB共聚酯的~1H—NMR及~(13)C—NMR谱图进行分析,求得ψ值为0.0714,表明PET与PABA几乎完全是无规共聚的。 相似文献
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聚酯生产过程中第一酯化反应器操作对缩聚反应影响的模算 总被引:1,自引:1,他引:0
应用聚酯反应过程数学模型对第一酯化反应器(R01)的停留时间进行了单因素分析。结果表明,随着R01的停留时间变化,聚酯最终产品的特性粘度会出现极大值,DEG含量会出现极小值。对该现象进行分析,揭示酯化和编聚反应动力学的规律是产生该现象的根源。 相似文献
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PET固相缩聚反应动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
建立了综合考虑 PET固相缩聚化学反应、小分子副产物物理扩散、大分子结晶三方面的 PET固相缩聚动力学模型 ,并用文献报道的实验测定数据验证该模型。运用该模型 ,研究了水、乙二醇、乙醛小分子副产物的含量与分布及其对固相缩聚的影响 ,从乙醛含量分布图可以得出 ,随着反应时间的延长 ,切片内各层乙醛含量降低不明显 相似文献
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“饥饿”反应器中苯乙烯聚合动力学 总被引:7,自引:0,他引:7
本文对“饥饿”反应器中AIBN引发苯乙烯聚合行为进行了详细的研究,建立了相应的聚合动力学模型,在模型中,考虑了由于初级自由基与单体反应生成单体自由基时所消耗的单体量,并将链终止速率常数与聚合物的累积数均链长进行校正。利用实验数据对模型参数进行了回归。 相似文献
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吸水涤纶碱水解及其动力学研究——聚酯—共聚酯纤维 总被引:5,自引:0,他引:5
本文主要讨论温度、时间、催化剂浓度等对聚酯—共聚酯纤维碱水解及其动力学的影响,同时考察了纤维表面形态。研究结果对吸水纤维的制造与开发有重要意义。 相似文献
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分析了在终缩聚反应中温度对聚酯的黏度、色相、二甘醇含量和熔点的影响,得出了终缩聚反应的最佳温度控制范围。终缩聚反应的更好温度为283~287℃,最佳温度为285℃。 相似文献
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<正> 一 概述 聚对苯二甲酸乙二酯(PET)纤维是一种有代表性的聚酯合成纤维。在聚酰胺、聚丙烯腈、聚酯三大类合成纤维中,PET纤维始终以最快的速率增长着。日产60吨的生产线已经建立,更大规模的生产装置将要兴建。然而,在文献中关于这类缩聚反应在工业条件下的动力学描述还未发现,这是因为这类反应的速度慢、平衡常数小、反应复杂、包括解聚在内的副反应多,而生成物的扩散速度对缩聚反应动力学有很大影响。 相似文献
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PET/60PHB热致性液晶共聚酯固相缩聚反应动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了PET/60PHB共聚酯的固相缩聚反应动力学。研究结果表明,颗粒度为40-60目的预聚体,在170~200℃反应时,化学反应是过程控制步骤,符合二级反应动力学模型;在210~230℃反应时,挥发性反应副产物的物理扩散是控制步骤。借助费克定律和物料平衡方程,提出了动力学模型。 相似文献
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陈为民 《化工自动化及仪表》1994,21(1):10-15
阐述上海纶总厂聚酯装置过程控制系统。着重分析介绍PTA/BG摩尔比控制系统,酯化--缩聚过程物料平衡控制系统和最终 缩聚过程优化控制系统[1]。最后对目前国内聚酯 装置控制系统提出一认识和建议。 相似文献
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PET固相缩聚反应动力学模型 总被引:4,自引:1,他引:4
总结了PET 固相缩聚反应的原理及其反应动力学,综述了国内外研究PET 固相缩聚动力学模型的进展。指出单纯考虑化学反应或小分子扩散的模型都是不全面的,应该用化学反应过程和物理扩散过程共同控制的模型来描述固相缩聚反应。 相似文献
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<正> 数学模拟法作为现代科学技术成就,已被广泛用来解决聚合反应工程各项复杂问题。 聚合反应器内进行的过程是一个十分复杂的现象,牵涉到“三传一反”问题,即涉及多个领域的问题: 1.化学反应特征,属于化学动力学领域。 2.大型反应器内物理过程特征,即热量、质量、动量传递方面的特征,属于化学 相似文献