壳聚糖-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝共聚物的制备与絮凝性能研究

以壳聚糖和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,硝酸铈铵为引发剂,Span-20为乳化剂,通过反相乳液聚合技术,合成了壳聚糖-DMC接枝共聚物。通过正交试验考察了反应条件对接枝度的影响,得出的最佳工艺条件为:反应时间5 h、引发剂浓度16 mmol/L、壳聚糖与DMC质量比1:6、油水体积比1:1。最佳条件下平均接枝度达到110 %。将得到的壳聚糖接枝共聚物用作絮凝剂处理高岭土悬浮液,结果表明其絮凝性能优于壳聚糖和聚丙烯酰胺(PAM),且在pH值6.0、投加量为2.0 mg/L时絮凝效果最佳。     

清洁二元共聚物多羧螯合分散剂的研制

以马来酸酐(MA)和丙烯酸(AA)为原料,采用多种引发剂,在水相介质中共聚生成较高相对分子质量和高羧基电荷密度的马来酸酐-丙烯酸二元共聚物多羧螯合分散剂P(MA-AA)[1]。考察了原料配比、引发剂含量、引发剂种类、反应温度和时间等因素对共聚物的影响。结果表明,优化的合成工艺条件为:n(MA):n(AA)=1.5:1,引发剂用量为单体总质量的7.39%,反应温度80℃,滴加时间90 min,AA单体和引发剂投料方式为连续滴加。在此条件下,所合成共聚物具有良好的螯合性能和分散性能。     

淀粉接枝丙烯酰胺的合成及其絮凝性能的研究

以玉米淀粉(St)和丙烯酰胺(AM)单体为原料,采用过硫酸钾引发剂合成了淀粉接枝丙烯酰胺共聚物(St-g-AM)。用红外光谱对接枝共聚物进行了结构表征,用粘度法测定了分子量。讨论了聚合反应的各个因素对接枝共聚反应的影响,考察了接枝共聚物的絮凝性能。结果表明,以接枝效率为考察目标,其最佳的合成工艺为:引发剂的浓度为0.07 g/100 mL,淀粉与丙烯酰胺的质量比为1∶2.2,反应温度为65℃,反应时间3 h。淀粉接枝丙烯酰胺共聚物比430万分子量的聚丙烯酰胺(PAM)对高岭土水样的絮凝性能更好,当接枝共聚物的投加量为6 mg/L时,对高岭土水样的浊度去除率达到81.77%。最佳条件所合成出的淀粉接枝丙烯酰胺的分子量为75万。     

改性苯乙烯-马来酸酐共聚物乳化剂用于乳液聚合的研究

以十二醇为原料,通过酯化反应对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA-1000P)进行改性。采用所制备的改性苯乙烯-马来酸酐共聚物作为乳化剂,制备了具有核壳结构的丙烯酸酯聚合物乳胶粒子,研究了乳液合成中乳化剂的酯化程度、乳化剂用量、引发剂的浓度、单体和引发剂滴加时间对乳液粒径、凝胶量等的影响,并利用红外(FT-IR)、纳米激光粒度仪(DLS)、透射电镜(TEM)进行一系列的表征。结果表明:SMA-1000P与十二醇质量比为1∶0.75时可获得性能最佳的乳化剂。TEM观察到的乳液粒径大小及分布趋势与DLS测得的结果一致,同时也证明了核壳结构的存在。     

衣康酸/苯乙烯磺酸/丙烯酸共聚物阻垢剂的合成研究

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸(SSA)和丙烯酸(AA)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,在水相中合成了IA/SSA/AA共聚物阻垢剂.通过正交试验确立了最佳合成工艺条件:单体质量比m(IA):m(SSA):m(AA)=2:1:4,引发剂与总单体的质量比为4.5%,链转移剂与总单体质量比为9.5%,在95℃下反应2 h.当IA/SSA/AA共聚物的极限黏数为5.5～6.0 mL/g,实验水中Ca2 的质量浓度为1.6g/L,阻垢剂投加质量浓度为10 mg/L时,共聚物阻CaCO3垢的阻垢率高达91.9%,特别适用于高矿化度的工业循环冷却水和油田回注水.     

IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的合成研究

以衣康酸(IA)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合方法合成了一种三元共聚物阻垢剂。经过单因素实验对影响共聚物阻垢性能的因素进行优化后,确立了最佳反应条件。通过静态法对三元共聚物的阻垢性能进行评价,在共聚物加剂量为50 mg/L时,对CaCO3的阻垢率最佳可达91.4%,并用红外光谱和扫描电子显微镜对共聚物的结构和Ca CO3垢样进行了分析。     

MAPS四元共聚物硅垢防垢剂的合成与评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、聚乙二醇(PEG)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料,采用水溶液聚合法得到了一种四元共聚物(MAPS)硅垢防垢剂。通过单因素实验并以硅垢防垢率为评价指标来确定共聚物最佳合成条件:单体总质量分数为30%,n(MA)∶n(AA)∶n(SMAS)∶n(PEG)=1∶1∶0.4∶0.03,引发剂投加量为8%,反应温度为85℃,反应时间为3 h。在防垢剂加量为100 mg/L时,硅垢防垢率为76%;在防垢剂投加量为60 mg/L时,碳酸钙垢防垢率为91%。     

反相乳液聚合合成聚丙烯酰胺

以甲苯为介质,Span80/Span20为乳化剂,叔丁基过氧化氢/亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,采用反相乳液聚合制备了分子量高达9.4×106的聚丙烯酰胺乳液。研究了乳化剂种类及用量、引发剂种类及用量、油水比、单体浓度,反应温度对共聚物相对分子量、聚合转化率以及聚合反应速率的影响。其最佳聚合配方及工艺条件为:油水体积比为1.4,单体浓度30%,引发剂用量0.003%,乳化剂用量12%,聚合温度30℃。     

IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的合成研究

以衣康酸(IA)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合方法合成了一种三元共聚物阻垢剂。经过单因素实验对影响共聚物阻垢性能的因素进行优化后,确立了最佳反应条件。通过静态法对三元共聚物的阻垢性能进行评价,在共聚物加剂量为50 mg/L时,对CaCO3的阻垢率最佳可达91.4%,并用红外光谱和扫描电子显微镜对共聚物的结构和Ca CO3垢样进行了分析。     

绿色无磷高效阻垢缓蚀剂的制备及性能研究

以衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、乙酸乙烯酯(VAC)为单体聚合得到IA-SAS-VAC共聚物,考察了单体配比、引发剂量、反应时间和反应温度对共聚物阻垢效果的影响;采用扫描电镜和X射线衍射仪对垢样进行了分析。结果表明,当单体配比n(IA)∶n(SAS)∶n(VAC)=2∶1∶4时,引发剂投加量为单体总质量的10%,相对分子质量调节剂异丙醇投加量为单体总质量的12%时,在90℃的反应温度下控制反应时间为3 h,共聚物投加量为20 mg/L,此时对于碳酸钙阻垢率达到92.6%;当投加量为50 mg/L时,缓蚀率达到88.9%。对阻垢剂的阻垢机理进行了扫描电镜和X射线衍射研究。     

水性防锈涂料用苯丙乳液的研究

研究了多元苯丙乳液体系的聚合方式、共聚单体、软／硬单体配比、阴／非离子乳化剂配比、乳化剂用量、引发剂用量和聚合温度对乳液性能的影响,确定了制备苯丙乳液的最佳工艺参数,由其配制性能优良的水性防锈涂料。     

核壳型丙—苯乳液的制备研究

实验证明，根据粒子设计所制备的丙－苯乳液为核壳型复合乳液，且该乳液具有很好的结构稳定性。研究了乳化剂、引发剂、滴加速度等对聚合反应的影响。讨论了软、硬单体配比、丙烯酸含量及交联剂对涂膜性能的影响。     

喷胶棉黏合剂纯丙乳液的研制

采用预乳化半连续种子乳液聚合工艺制备了用于喷胶棉黏合剂纯丙乳液.用单因素实验的方法,探讨了复合乳化剂用量、复合乳化剂配比、引发剂用量、交联剂用量、反应温度和反应时间等因素对该纯丙乳液性能的影响,并确定了最佳工艺条件.结果表明,软硬单体质量比为2.2∶1,乳化剂用量为3.5％,复合乳化剂配比为2∶3,引发剂用量为0.7％,交联剂用量为1.75％,反应温度为78～85℃,反应时间为150min,搅拌速率为250r/min时,得到的纯丙乳液耐水性和柔韧性能最佳.     

建筑涂料用弹性苯丙核壳共聚乳液

简述弹性苯丙核壳共聚乳液的制备 ,其经试验证明 ,可改善涂料的耐高低温性、柔韧性和附着力 ;并探讨了单体、乳化剂、引发剂及聚合工艺对乳液性能的影响。     

Preparation of water soluble Am–AA–SSS copolymers by inverse microemulsion polymerization

Inverse microemulsion copolymerization of acrylamide (Am), acrylic acid (AA), and sodium 4-styrenesulfonate (SSS) initiated by redox initiators composed of ammonium peroxodisulphate (APS) and sodium bisulfite, and stabilized by the mixed emulsifier system sorbitan monooleate (Span-80) and polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween 80) were examined as a function of the combination of hydrophilic (Tween 80) and hydrophobic (Span 80) emulsifiers, reaction temperature, AM/AA mass ratio, SSS concentration, and initiator concentration. The physicochemical and thermal properties and the structure of this copolymer were also determined and discussed. The reaction rates for all runs of the experiments exhibited two intervals, which were typical of microemulsion polymerization. The copolymer had only one glass transition temperature of 115.5 °C, indicating a random structure.     

汽车工业滤纸用水乳液树脂的合成及应用研究

研究了以苯乙烯(st)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,以十二烷基苯磺酸钠(DBS)、壬基酚聚氧乙烯醚(NP-10)为乳化剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,加入少量功能单体Ⅳ-羟甲基丙烯酰胺(NMA),用恒温水浴控制温度,经过预乳化和聚合两阶段,制备苯丙乳液.通过红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)对乳液进行表征,并研究了其在汽车工业滤纸上的使用性能,得到乳液的最佳配方和最佳聚合工艺.合成的水性树脂乳液其粒径大小及粒径分布达到最佳,应用于纸质滤材上,呈现了较好耐水性、透气性等特点.     

OFMA／MMA／VCM复合冲击改性剂的制备及其在PVC制品中的应用

通过在ACR聚合过程中加入含氟单体OFMA,从而将氟元素引到ACR聚合物的骨架上,同时用VCM代替部分丙烯酸丁酯（BA）,降低了ACR的成本,制备了性能优良的ACR冲击改性剂。最佳试验方案为：种子乳液的合成,m（MMA）：m（BA）=70：30的混合物为聚合性单体;核壳聚合时,取m（OFMA）：m（MMA）：m（VCM）=3：57：40。生产出的ACR样品抗冲增韧性能和加工流动性能最好,用于生产PVC样品,力学性能最好。     

Effect of initiators and ethoxylation degree of non‐ionic emulsifiers on vinyl acetate and butyl acrylate emulsion copolymerization in the loop reactor

Vinyl acetate and butyl acrylate copolymers were synthesized in the presence of ammonium persulfate and potassium persulfate initiators, mixture of non‐ionic and anionic emulsifiers, and polyvinyl alcohol as protective colloid in a loop reactor. The monomer ratio was chosen 85:15. The series of non‐ionic emulsifiers, which have 10–40 moles ethoxylated nonyl phenol, were combined with Nansa 66 (sodium dodecyl benzene sulfonate). The effects of the initiators on the physicochemical properties of copolymers were investigated by measuring conversion, viscosity, molecular weight, molecular weight distribution, and surface tension, respectively by using gravimetric method, Brookfield viscometer, gel permeation chromatograpy (GPC), and ring method. The effects of ethoxylation degrees of the non‐ionic emulsifiers to the same properties of copolymers were also investigated. It was determined that the copolymer viscosities showed different tendency for two initiators. They were increased by the increasing ethoxylation degree of the non‐ionic emulsifier for ammonium persulfate. In contrast, latex viscosity was decreased by increasing the ethoxylation degree in presence of potassium persulfate. Similar changes were also found in number average molecular weights of copolymers. On the other hand, weight average molecular weights of copolymers increased by increasing the ethoxylation degree of the non‐ionic emulsifier for both initiators. In the case of potassium persulfate, the surface tension values of copolymers increased by increasing the ethoxylation degree, but generally increasing the ethoxylation degree did not affect the surface tension of copolymer very seriously for two initiators. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 537–543, 2003     

防水涂料用弹性丙烯酸酯其聚物乳液

介绍了防水涂料用丙烯酸酯共聚物乳液的制备。讨论了单体,乳化剂,引发剂及聚合工艺对乳液的性能的影响。实际应用表明,合成的丙烯酸酯共聚物乳液可改善沥青防水涂料的耐高,低温性,柔韧性和附着强度。     

苯丙乳胶防水涂料的研制

以苯丙乳液为基料,研制了综合性能良好的苯丙乳胶防水涂料。介绍了苯丙乳液配方的优化、自生种子乳液聚合工艺及其防水涂料的配制。讨论了乳液聚合时乳化剂、单体配比、引发剂、保护胶体、成膜助剂及其他工艺参数的选择。