纳米TiO2薄膜耦合光催化氧化还原反应脱除水中无机氮

由溶胶-凝胶法制备了固定化二氧化钛薄膜，研究了薄膜催化剂光催化脱除含氨氮-亚硝酸氮混合液中无机氮的活性。考察了溶胶制备工艺、催化反应条件（尤其pH）对光催化活性的影响。实验证明：酸性条件有利于亚硝酸氮的还原，碱性条件有利于氨氮的氧化，通过调节pH可以获得光催化氧化氨氮和还原亚硝酸氮耦合效果。如果加入甲酸维持酸性条件，反应0．5h后再将pH调回碱性，可以大大提高光催化脱氮的效果：经过2h的光催化反应，二氧化钛膜催化总氮去除率可达50％以上。经多次试验证明附载二氧化钛薄膜不脱落，光催化活性未见减弱，可重复利用。提出了光催化脱氮的反应机理。     

Ag／TiO2聚丙烯负载膜的制备及其光催化与抗菌特性研究

以聚丙烯负载二氧化钛膜为载体，在一定浓度的AgNO3水溶液中，利用光还原在氧化钛膜表面还原Ag，制备载银二氧化钛负载膜，在室光和太阳光下，分别选择Ag／]riO2聚丙烯膜、TiO2聚丙烯膜和活性炭聚丙烯膜，研究膜的抗菌特性和光催化特性．结果表明：Ag／TiO2负载膜由于同时具有Ag和TiOe的双重效用，显示了良好的杀菌特性，无论是在室内还是太阳光下，都没有检测到活的微生物；在水溶液中检测Ag／TiO2负载膜和TiO2负载膜的光催化特性，发现由于银离子的催化活性中心的作用，光催化降解甲基橙的能力与TiO2负载膜相比，能够提高10％左右，显示了良好的光化学特性。     

Au／TiO2的制备及其光催化氧化丙烯的研究

采用浸渍法制备了Au/TiO2光催化剂，使用X射线能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对样品进行了表征．结果表明，Au颗粒的尺度约为4—6nm；Au4f7／2的结合能为83．3eV，与Au^0的标准峰位(84．0ev)相比，向低结合能方向移动了0．7eV，使其表现出俘获电子的特性．以丙烯的光催化氧化为指标反应，对制备的Au/TiO2的活性进行了评价，结果显示，Au/TiO2的光催化活性明显高于单一TiO2的，且当Au的担载量在0．1-5．0％范围内变化时，催化活性随着担载量的增加而显著增加．     

TiO2/Ag光催化膜降解特种印刷工业废水的研究

采用溶胶－凝胶法制备活性炭负载的TiO2/Ag光催化膜，利用SEM、EDS、XPS等方法对活性炭表面TiO2/Ag的成膜性、主要元素及价态等进行表征。通过对特种印刷工业废水的光催化降解性能研究，确定了光催化剂用量、不同起始浓度、不同气量对光催化性能的影响；并在连续式光催化反应器中研究了该催化剂的降解能力。     

Ag掺杂TiO2纳米薄膜光催化活性研究进展

TiO2在光催化和光电转化领域拥有十分广阔的应用前景,近几年来备受研究人员广泛关注.本文综述了TiO2光催化反应机理以及掺银TiO2纳米薄膜的制备方法,其中包括溶胶凝胶法、微乳液法、电弧溅射法、阳极氧化法以及表面化学反应等.主要讨论了Ag单掺杂和Ag与其他元素共掺杂的TiO2纳米薄膜光催化活性的研究进展,并对二者进行比较,展望了其发展方向.共掺杂TiO2纳米薄膜因比单掺杂薄膜具有更优异的光催化性能,是未来的主要研究方向之一.     

TiO2光催化氧化的研究

论述了二氧化钛光催化氧化的反应机理，探讨了降解有机污染物苯酚的氧化反应的形成过程，在半导体催化剂的选择及固定、光催化反应装置的选择、光的辐射时间及光强度、反应物浓度及溶液pH值等方面讨论了影响光催化氧化反应速率的因素和提高光催化氧化反应速率的方法，指出了光催化氧化存在的问题及目前研究的现状和今后的研究方向。     

TiO2光催化氧化气相甲醛暾研究进展

室内多种建筑材料释放出的甲醛，对人类的生存危害极大。因此，用TiO2光催化剂降解气相甲醛成为一个研究热点。文章回顾了近年来用TiO2光催化剂降解气相甲醛取得的成果。     

纳米TiO2光催化氧化机理及研究进展

本文探讨了TiO2光催化氧化机理及影响催化反应的因素，综述了在降解有机染料、净化空气和杀菌方面的研究进展。     

Ag／TiO2对含酚废水的光电催化降解

以悬浮态Ag/TiO2为光催化剂，网状Ti为电极，以含酚废水为模型化合物，进行三维立体电极光电催化降解有机污染物研究。结果表明，外加阳极偏压可有效提高Ag/TiO2光催化降解反应速度，Ag的质量分数为1．5％时苯酚光电催化降解率达最大值。外加电压对光催化降解反应速度的影响存在双峰效应，     

纳米TiO2光催化氧化机理及应用

介绍了纳米ＴｉＯ２光催化氧化有机物的机理及其研究进展和实际应用,并对目前光催化氧化技术发展中存在的问题及今后的研究方向提出一些看法。     

银负载二氧化钛(Ag/TiO_2)复合材料的光催化及润湿性能

通过光还原法合成了银负载二氧化钛(Ag/TiO2)复合材料,测定了其作为光催化剂降解罗丹明B的性能。考察了不同煅烧温度处理对其光催化性能以及润湿性能的影响。结果表明适当温度下的热处理不但可以改善样品的润湿性能,同时可以提高其光催化降解污染物的性能。     

Ag/Bi2 WO6的制备及光催化氧化性能

以Bi（NO3）3·5H2O、 Na2WO4·2H2O、 AgNO3为原料,利用液相沉淀法制备Bi2WO6及Ag掺杂Bi2WO6光催化剂,以亚甲基蓝溶液为目标降解物,对其降解效率进行研究。研究结果表明,当亚甲基蓝溶液的浓度为15 mg/L,体积为50 mL,降解时间3.5 h, Bi2 WO6降解率仅为55%;当Ag/Bi摩尔比为0.4%时, Ag/Bi2 WO6表现出较好的催化性能,相同时间降解率达到97%。     

微弧氧化TiO2膜的电助光催化性能研究

以磷酸钠为电解液,采用微弧氧化技术制备钛基TiO2膜,以该膜为阳极,钛片为阴极与40 W紫外灯和稳压电源组成电助光催化体系,以大红染料模拟废水来评价TiO2膜光电催化能力。研究了酸度和亚铁离子质量浓度等因素对光催化的影响。结果表明:光电催化提高了TiO2膜阳极的降解率;阴极槽内亚铁离子存在会形成电-芬顿体系,有助于提高光电催化降解率。当电解液中支持电解质硫酸钠浓度为0.5 mol/L、pH=3时阳极槽的降解率达到38%,阴极槽亚铁离子质量浓度为3.0mg/L时降解率达到68%。     

CdS／TiO2光催化去除水体中氨氮的研究

利用溶胶-凝胶法制备了不同比率的CdS掺杂TiO2复合纳米颗粒催化剂，并用其进行了紫外光、日光灯和太阳光全波长光催化去除水中氨氮和其它形式无机氮的对比实验研究．考察了添加催化剂的量、CdS复合比率、有氧化态氮亚硝酸根或硝酸根与氨氮共存时光催化脱氮的耦合效果、外加光源等对脱除氨氮效率的影响，并研究了后3个因素对CdS光腐蚀程度的影响．对于氨氮初始质量浓度为50mg／L的模拟废水，在通空气搅拌条件下，n（CAS）：n／（TiO2）=0．17的CdS／TiO2催化剂脱氮效果最佳，此时经紫外光照2h后脱除氨氮效率达41．5％．实验结果表明：复合催化剂中CdS的含量是影响光催化活性和光腐蚀程度的重要因素．     

不同后处理方法制备纳米复合材料Ag/TiO2-ZrO2及其微波辅助光催化甲基橙

采用P123(EO20PO70EO20)作模板剂,通过溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法,并经煅烧和萃取两种不同的后处理方法制备了一系列具有光催化活性的纳米复合材料Ag/TiO2-ZrO2。经XRD、XPS、TEM、N2吸附-脱附测定测试手段对不同钛锆比例和不同后处理获得样品的组成、结构及形貌等进行了对比分析,获得了最佳光催化材料Ag/TiO2-ZrO2-C(3∶1)。该复合材料结晶度高、结构规整、呈四方体形、颗粒分布均匀,具有较均匀的孔结构,其银以单质形式存在,且均匀分散在TiO2-ZrO2表面。通过微波辅助光催化降解染料甲基橙的实验,对不同处理方法所获Ag/TiO2-ZrO2的光催化活性进行了探究。实验结果表明,通过煅烧后处理方法得到的催化剂具有最好光催化活性,在90 min内降解率高达94.0%,其活性高于市售P25、TiO2-ZrO2和Ag/TiO2-ZrO2-E(3∶1)。     

竹炭负载银改性纳米TiO2光催化氧化甲基橙（英文）

采用光催化还原沉积技术制备了不同银(1mol%,2mol%,3mol%,4mol%)沉积量的纳米二氧化钛,在此基础上以竹炭为载体通过浸渍法制备了负载型光催化复合材料;XRD表征分析结果表明银在二氧化钛表面主要以氧化物的形态存在,TEM表征结果表明银改性的纳米二氧化钛粉体成功负载于竹炭表面;但并没有发现明显的银单质团簇。可见光照射下,2mol%银改性使复合光催化材料具有最佳光催化氧化甲基橙的活性,双氧水的存在可进一步提高甲基橙的氧化效果,反应过程符合一级动力学规律,反应体系易实现固液分离。     

TiO2光催化氧化焦化废水的研究

以锐钛矿型TiO2为光催化剂,高压汞灯为光源对实际焦化废水进行了光催化降解的研究,主要探讨了TiO2用量、通入空气量、光照时间、溶液初始pH值和H2O2与处理水体积比等因素对焦化废水COD去除率和脱色率的影响,从而确定处理的最佳条件。结果表明:TiO2光催化氧化对焦化废水CODCr和色度具有显著的去除效果,最佳实验条件为:TiO2用量0.8g.L-1,鼓入空气量0.25m3.h-1,紫外灯光照时间1.5h,溶液pH=10,外加氧化剂H2O2与焦化废水的体积比为0.3。