紫外分光光度法测定化妆品中烟酰胺的含量

建立了一种测定化妆品中烟酰胺的紫外分光光度法。试验利用烟酰胺对紫外产生吸收的特性,以最大吸收波长为262nm,线性回归方程为A=0.02473~*C-0.00107,相关系数为R=0.99998,可以测定不同类型的化妆品的烟酰胺的含量。该方法简单易行、快速、准确,测定结果令人满意。     

高效液相色谱法测定胡椒中胡椒碱的不确定度评定

进行高效液相色谱法测定胡椒中胡椒碱的不确定度评定,详细介绍进行不确定度评定的方法和步骤,得出胡椒中胡椒碱含量的相对不确定度为0.41%,扩展不确定度为0.8%。根据不确定度评定结果可以得出标准品溶液对不确定度的贡献最大,其次是测量重复性误差,样品称量引起的不确定度最小。该评定方法在实际工作中可用于高效液色谱法检测类型不确定度评定的参考。     

Uncertainty evaluation for twist drilling stability model

This paper describes the first uncertainty analysis for drilling stability using a frequency-domain drilling stability model. The stability model inputs include: the modal parameters for the torsional-axial vibration mode from the twist drill-holder-spindle axial frequency response function; and the mechanistic coefficients that relate the torque and thrust force to chip area for the selected drill-workpiece material combination. Monte Carlo simulation is applied to propagate the input uncertainties to output uncertainty in the predicted stability map, which separates stable from unstable (chatter) zones in the spindle speed-chip width parameter space. The mean stability boundary and its 95% confidence intervals are determined for five cases: varying all four inputs simultaneously and varying them individually. This enables the individual sensitivities to be compared. Experimental results from drilling tests are included for comparison to the prediction. Additionally, Matlab code is provided to implement the stability model and Monte Carlo uncertainty analysis.     

高效液相色谱法测定N-甲基-对硝基苯胺含量的不确定度评定

建立了高效液相色谱法测定N-甲基-对硝基苯胺含量不确定度评定的数学模型,全面考虑样品在测量过程中的不确定度来源。结果表明,称样量较小时,样品、标样在称量过程中引入的不确定度较大;稀释定容过程中,使用量程较大的移液管和容量较大的容量瓶会降低稀释定容过程中引入的不确定度;提高分析工作者的业务技能也可以降低样品测定的不确定度。当取样量为0.0141g时,测定样品中含有MNA的质量为(7.0±0.5)mg, k=2。     

面粉中灰分测量及其测量不确定度评估

本文对灰分测量结果不确定度进行评定。采用国标方法GB/T5 0 0 9.4 - 2 0 0 3中的重量法测定面粉中灰分1,对测量结果进行表述。本文建立面粉中灰分测量结果不确定度的评定方法     

一种新的多学科系统不确定性分析方法——协同不确定性分析法

多学科设计优化中的不确定性对整个工程系统的设计过程具有非常重要的影响。对现存的不确定性定义进行比较和分类。详细描述多学科系统中的不确定性及其传播过程。在已有不确定性分析方法的基础上,提出一种新的多学科不确定性分析方法——协同不确定性分析法。该方法的基本思想是利用泰勒近似估算耦合变量和系统输出的方差,经过二次优化获得系统的稳健最优解,并对其具体计算过程进行详细描述。算例结果表明,协同不确定性分析法不仅是可行的,而且具有很高的精度,是分析多学科系统中不确定性的有效方法。     

能谱定量分析的不确定度评估

本文详细分析了能谱(EDS)定量分析过程中不确定度的来源,探讨随机变量、激发电流大小、工作距离、电子束焦距、取样点大小、电流值的可读性和电流稳定性以及ZAF因子等能谱参数对测量结果不确定度的影响。结果显示电流大小和工作距离是影响有标定量分析结果准确性的关键参数。EDS对钛非晶合金样品中Zr、Ti、Ni和Cu元素的有标定量分析结果符合定量分析要求,各元素相对扩展不确定度分别为4.68%、4.26%、5.04%和5.02%(包含因子k=2)。     

浅谈工业温度传感器测量不确定度的评定

一切测量结果都不可避免地具有不确定度。衡量测量结果及其质量的标准是测量结果的测量不确定度的大小。通过对工业铂热电阻的测量结果的测量不确定度的评定的分析和比较,可知测量结果的可靠程度,并可反映检测实验室的检测体系是否处于统计受控状态。进而可为产品进入国际市场奠定有利基础。     

月见草油酸价测量不确定度的评估

本文对月见草油酸价测量不确定度进行系统研究,采用国标方法GB/T5530- 1998测定月见草油的酸价。     

氢化物发生原子荧光光度法测定内墙涂料中可溶性汞含量的不确定度评定

对氢化物发生原子荧光光谱法测定内墙涂料中可溶性汞含量的测量不确定度进行评定。分析测量过程中引入的不确定度来源,对各不确定度分量进行量化和分析。结果表明,样品测量的重复性、标准曲线拟合、仪器引入是影响不确定度的主要因素。通过合成评定得到相对不确定度及测试结果,原子荧光法测定内墙涂料中的可溶性汞为0.036±0.003mg/kg。     

Uncertainty analysis for measurement of measurand

For measuring the true value of a measurand, vague statistical concept of measurand results in inefficient uncertainty analysis of measurement. The vagueness is caused by the fact that true value of the measurand is an unknown parameter such as population mean or median and the measurement of this true value is a random variable. Generally a parameter may be estimated remarkably more efficiently than the prediction of the random variable. The classical uncertainty analysis in the literature has been developed based on the structure that a measurand is a random variable. This misspecification of statistical concept costs serious price of sacrificing efficiency in terms of length of the uncertainty interval. The purpose of present study is to formally formulate a statistical model for the true value of measurand and provide an uncertainty analysis for the measurement of this true value.     

气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硝酸盐氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估,结果表明,当水样浓度为2.05mg/L时,考虑测定过程的标准曲线拟合、标准溶液的配制、样品测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得硝酸盐氮的相对合成标准不确定度为0.12mg/L,其中由标准曲线拟合过程引起的测量不确定度和样品测量重复性引入的不确定度相当,是最主要的不确定分量。     

电子探针测定镁橄榄石中元素含量的不确定度

本文基于氧化物的ZAF修正法对典型样品进行定量分析。在得出了定量分析结果之后,分析了样品测量不确定度的来源,得出电子探针定量分析的不确定度模型,测算了每个影响因素的具体数据,最后计算出了定量结果的扩展不确定度。结果表明ZAF修正法引入的不确定度对测试结果的不确定度影响非常小,主要影响结果不确定度的因素是测量重复性引入的不确定度造成的。利用不确定度提高测试和仪器校准的准确度,可以对电子探针定量分析的后续工作提供基础和保障。     

Uncertainty evaluation of multivariate quantities: A case study on electrical impedance

The paper discusses the evaluation of the uncertainty of a multivariate quantity using the Law of Propagation of Uncertainty defined in the Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement (GUM) and a Monte Carlo method according to the GUM’s Supplement 2. The quantity analysed is the electrical impedance, which is not a scalar but a complex quantity. The used measuring method allows the evaluation of the impedance and of its uncertainty in different ways and the corresponding results are presented, compared and discussed. For comparison purposes, results of the impedance uncertainty obtained using the NIST Uncertainty Machine are also presented.     

紫外分光光度法测定水中N,N-二甲基乙酰胺

基于N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的紫外吸收光谱在190~230nm区有强吸收,建立一种紫外分光光度法测定DMAC含量的方法。在196nm处,DMAC在0~0.8%(色谱纯DMAC的1000倍稀释液所占的体积分数)范围内符合比耳定律,其R2为0.9998,实际样品测定的平均回收率为93.6%~103.5%,相对标准偏差小于2.38%。该方法的线性相关性好,操作简便、快速,适用于化纤等行业中对N,N-二甲基乙酰胺的日常检测。     

流动注射-分光光度法测定孔隙水中的正磷酸盐

建立了流动注射分光光度法测定孔隙水中正磷酸盐的方法。方法的分析速率达26次/h,检出限为0.0057μmol/L,线性范围为0.03~3.23μmol/L,对1.6μmol/L正磷酸盐标准溶液测定8次的相对标准偏差为0.33%。     

电流互感器测量结果的不确定度分析与表示

对电流互感器测量结果的不确定度的具体分析。     

Uncertainty analysis in a novel method for transformer power losses measurement

The uncertainties obtained with a novel method for measuring power losses in transformers are examined. These uncertainties are compared with those obtained by measuring power losses as the difference between input power absorbed and output power delivered and it appears that the new method does offer certain advantages with a suitable choice of instruments. Uncertainties are evaluated in compliance with the relevant CIPM recommendation adopted in 1981 and reaffirmed in 1986.     

痕量高碘酸银(Ⅲ)盐的分光光度法测定

建立一种高碘酸银盐含量的分光光度测定方法。最大吸收波长为360nm,表观摩尔吸光系数ε=1.58 × 10~4L/(mol · cm),Ag( Ⅲ)含量在0.2～10 mg/L范围内,含量与吸光度符合比尔定律,与原子吸收分光光度法相比,相对偏差?3%,具有简便、准确的特点。     

紫外分光光度法测定注射用硫酸普拉睾酮钠的含量

建立了用紫外分光光度法测定注射用硫酸普拉睾酮钠含量的方法.以蒸馏水为溶剂,在波长288nm下用紫外分光光度法测定,在2～10mg/mL浓度范围内注射用硫酸普拉睾酮钠含量与吸光度呈良好线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%,稳定性强,吸光度在8h内无明显变化.结果表明,该方法简单方便,准确度和精密度均能满足分析要求,可用于注射用硫酸普拉睾酮钠的质量控制及生产中间体的质量控制.