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离子液体催化合成直链烷基苯 总被引:6,自引:0,他引:6
汪显阳 《精细石油化工进展》2005,6(2):34-37
以离子液体氯化甲基丁基咪唑一三氯化铁([bmim]Cl-FeCl3)作催化剂,催化苯与1-十二烯烷基化反应。考察了离子液体的酸度、离子液体用量、苯/1-十二烯摩尔比、反应温度和反应时间等条件对烷基化反应的影响。结果表明:酸性离子液体具有很高的催化活性和选择性,可以循环使用且活性基本没有降低。在离子液体的FeCl3/[bmim]Cl摩尔比2.0:1、1-十二烯0.02mol、FeCl3/1-十二烯摩尔比0.2:1、苯/1-十二烯摩尔比10:1、反应温度80℃、反应时间60min的条件下,1-十二烯转化率为100%,2-位异构体选择性为34.3%。 相似文献
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采用质子酸离子液体反应萃取精馏制备醋酸甲酯 总被引:4,自引:3,他引:4
以醋酸、甲醇为原料,以质子酸离子液体为催化剂和萃取剂,采用反应萃取精馏法制备了醋酸甲酯。考察了质子酸离子液体和配料比、回流比及反应时间对反应萃取精馏的影响。实验结果表明,质子酸离子液体是制备醋酸甲酯的良好催化剂和萃取剂,能消除醋酸甲酯与水或甲醇的共沸点,提高醋酸甲酯的纯度和收率;在3种质子酸离子液体[Hmim]CF3COO,[Hmim]BF4,[Hmim]HSO4中,[Hmim]HSO4(Hmim为N-甲基咪唑)的催化活性最高。反应萃取精馏的最佳工艺条件是:m(HOAc)∶m(CH3OH)∶m([Hmim]HSO4)=100∶50∶1,回流比2.5,反应时间30min。在此条件下,醋酸甲酯的纯度可达99.84%,收率可达98.65%。采用闪蒸的方法可回收醋酸、甲醇及质子酸离子液体,质子酸离子液体可重复使用8次。 相似文献
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以抚顺洗涤剂化工厂C10~C13正构烷烃与烯烃的混合物和苯为原料,用氯代1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐离子液体([BMIM]Cl-AlCl3)作催化剂合成了直链烷基苯.实验结果表明,与该厂的氢氟酸催化剂体系比较,离子液体催化剂表现出更好的催化活性.当反应在30 ℃、催化剂/烯烃摩尔比为1∶1的条件下进行时,可获得较高的烯烃转化率和2-苯基异构体的选择性.离子液体和产物可形成易于分离的双液相,简化了催化剂与产物的分离操作.实验制得的直链烷基苯符合该厂执行的工业烷基苯优等品的指标. 相似文献
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酸功能化离子液体催化合成柠檬酸三乙酯 总被引:5,自引:0,他引:5
采用酸功能化离子液体催化合成了柠檬酸三乙酯(TEC)。通过考察各种离子液体的催化活性及选择性,选定酸功能化离子液体[HSO_3-pmim]CH_3-ph-SO_3为催化合成 TEC 的催化剂,较佳工艺条件为:柠檬酸用量0.15 mol,催化剂用量为反应物总质量的10%,n(乙醇):n(柠檬酸)=6.0:1,甲苯75 mL,反应温度80~120℃,反应时间8 h,TEC 收率达到94.5%。分离出的离子液体未经任何处理重复使用10次后,收率为94.2%。 相似文献
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H+对离子液体催化的苯与乙烯烷基化的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
在FeCl3/氯化丁基甲基咪唑离子液体中加入少量H^+改性后,用于催化苯与乙烯的烷基化反应。结果表明,离子液体中加入H^+改性后,乙烯的转化率由改性前的95.23%提高到100%,提高了4.77个百分点,乙苯的选择性由98.25%提高到99.42%。利用Raman光谱、FAB(快速原子轰击)和^1H NMR分析手段,对改性离子液体改善催化烷基化效果的原因进行了研究。结果表明,改性后离子液体中阴离子Fe2Cl7^-的强度下降,离子液体中加入H^+后,形成超强酸,成为不同种类正碳离子的良好接受体,从而改善了H^+传递反应的活性,使其具有较高的催化活性和选择性。 相似文献
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Friedel-Crafts反应是生产精细化工产品的极其重要的反应,许多生产精细化工产品和药物的工业过程都有Friedel-Crafts反应的中间步骤。由于用于生产线性烷基苯(LABS),本文重点讨论苯与烯烃的烷基化反应。为了改进反应条件,本文研究了FeCl3/bmimCl离子液体催化苯与烯烃烷基化反应的催化行为。为此,分别研究了不同离子液体酸度、温度、压力、苯烯比对反应的影响。 相似文献
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离子液体的合成与应用研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
离子液体作为环境友好型离子溶剂在电化学和分离过程中显示出良好的应用前景,在烷基化、酰基化、异构化、加氢和聚合反应催化体系中比传统的易挥发性分子溶剂在提高反应的速率和选择性以及催化剂的循环回收利用等方面均有明显的优势,本文综述了离子液体在上述催化体系中的应用研究进展。 相似文献
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B酸离子液体催化棉籽油酯交换制备生物柴油 总被引:8,自引:5,他引:3
制备了5种对水稳定性好、带—SO3H官能团的磺酸类B酸离子液体,并以它们作催化剂进行了棉籽油酯交换反应制备生物柴油的研究。实验结果表明,这些磺酸类B酸离子液体的催化活性高,它们的催化活性与含氮官能团的种类和碳链长度有关,其中,吡啶丁烷磺酸硫酸氢盐离子液体的催化活性最高。考察了吡啶丁烷磺酸硫酸氢盐离子液体的用量、醇与油摩尔比、反应温度对酯交换反应的影响及离子液体的稳定性,实验结果表明,在反应温度170℃、n(甲醇)∶n(棉籽油)∶n(离子液体)=12∶1∶0.057、反应时间5h的条件下,产物中脂肪酸甲酯的质量分数可达92.0%,且离子液体的稳定性好,可循环使用。 相似文献
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离子液体催化的苯与丙烯烷基化反应 总被引:5,自引:1,他引:4
以氯化正丁基吡啶一三氯化铝(bpc-AlCl3)离子液体为催化剂,考察了离子液体催化剂的酸度、反应温度、反应压力、苯与丙烯摩尔比、反应时间等因素对苯与丙烯烷基化反应的影响。结果表明,酸性离子液体具有较高的催化活性与选择性,并且离子液体的活性与其酸度密切相关,酸度越大,离子液体的催化活性越好。在50℃、常压、反应时间1h、苯与丙烯摩尔比为10、AlCl3与bpc摩尔比为2.00时,丙烯转化率为100%,异丙苯选择性为97.56%;离子液体可以循环使用,重复使用4次后,丙烯转化率和异丙苯选择性均无明显变化。 相似文献
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离子液体催化合成反丁烯二酸二乙酯 总被引:6,自引:2,他引:4
合成了氯化1-丁基吡啶/AlCl_3、碘化3-乙基-1-甲基咪唑/AlCl_3、[3-乙基-1-甲基咪唑][BF_4]等离子液体,并应用于催化合成反丁烯二酸二乙酯。其中以氯化1-丁基吡啶/AlCl_3为催化剂的酯化率可达66%以上。研究了氯化1-丁基吡啶/AlCl_3用量及其酸性对催化酯化的影响。结果表明,该催化剂用量为顺丁烯二酸酐的7.6%时比较适宜,当氯化1-丁基吡啶与AlCl_3的摩尔比为1:1.5时,催化剂呈酸性,催化性能较好,并以FT-IR表征了所合成的反丁烯二酸二乙酯。 相似文献
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离子液体催化苯酚与叔丁醇烷基化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了SO3H-功能化离子液体的合成、表征及其催化苯酚与叔丁醇(TBA)烷基化反应的性能. 考察了反应时间t、反应温度T、反应物摩尔比及离子液体(IL)用量等因素对反应性能的影响, 并考察了离子液体的重复使用性能. 结果表明, 在T=70℃、t=420min、n(Phenol):n(TBA):n(IL)=1:1:1的优化反应条件下, 苯酚的转化率可以达到79.6%, 邻-叔丁基苯酚的选择性达到了52.4%. 离子液体重复使用4次, 其活性基本不变. 相似文献
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酸离子液体在油酸甲酯合成中的催化活性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
实验合成了4类不同含氮官能团及不同阴离子的Brφnsted酸离子液体,以核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)等表征方法对其进行表征。当催化剂用量与油酸用量摩尔比为0.019,醇酸摩尔比为2,反应温度为150℃,反应5 h时,研究油酸和甲醇的酯化反应,考查离子液体种类对酯化反应的催化能力。实验结果表明:离子液体催化剂的活性与其含氮官能团结构和阴离子酸强度以及酸量有关。通过阴阳离子共同作用,得出离子液体([MPy]HSO4)为最佳活性催化剂,油酸转化率达88.21%。 相似文献
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连续式离子液体催化芳烃烷基化 总被引:1,自引:0,他引:1
以离子液体为催化剂,采用间歇式和连续式烷基化装置,研究了C20~C28长链α烯烃和芳烃烷基化制备长链烷基苯和长链烷基甲苯的工艺。得出连续式离子液体催化烷基化的最佳反应条件:原料水含量为30μg/g、反应温度为80℃、苯与烯烃摩尔比为12∶1(甲苯与烯烃摩尔比为6∶1)、离子液体与烯烃质量比为0.004;在此条件下,烯烃转化率均大于99.9%,单烷基苯和单烷基甲苯选择性分别大于85%和90%。连续式烷基化的最佳催化剂用量仅为间歇式烷基化催化剂用量的一半。 相似文献
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CuCl改性对FeCl_3-氯化丁基甲基咪唑离子液体催化烷基化反应性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
将FeCl3-氯化丁基甲基咪唑(FeCl3-bmimCl)离子液体中加入少量CuCl改性后,用于催化苯与乙烯的烷基化反应。实验结果表明,在45℃、3.0MPa、苯与乙烯摩尔比10、反应时间2h的条件下,乙烯的转化率由改性前的89%增加到改性后的99%,乙苯的选择性由改性前的95%增加到改性后的99%。利用Raman光谱、快速原子轰击(FAB)和核磁共振氢谱(1HNMR)方法,对改性离子液体改善催化烷基化效果的原因进行研究。研究结果表明,改性后离子液体中主要的阴离子仍然是Fe2Cl-7,但形成的络合阴离子Fe3Cl11Cu-的电荷分布宽,成为不同种类正碳离子的良好接受体,从而改善了H+传递反应的活性,使其具有较高的催化活性和选择性。 相似文献