新型非线性光学晶体MnHg(SCN)4的合成、结构及表征

合成了配合物晶体ＭｎＨｇ（ＳＣＮ）４。用Ｘ射线四确定了此配合物的晶体结构。用元素分析、红外光谱、紫外一可见光谱以及ＴＧ－ＤＴＡ热分析对其进行了化学表征。测量了不同温度下此配事物晶体在纯水中的溶解度。以尿素为标准样品,用１０６４ｎｍ被劝锁模６０ｐｓ脉冲Ｎｄ：ＹＡＧ激光为入射基频光测得此晶体的倍频光强度为尿素的５０倍。因此,ＭｎＨｇ（ＳＣＮ）晶体是一种新的非线性光学材料。     

一种全新的金属有机配合物非线性光学晶体CdHg(SCN)_4(C_2H_5NO)_2的生长、物化和光学性能表征

在以水和N-甲基甲酰胺的混合溶剂中制备了一种潜在的二阶非线性光学晶体:二N-甲基甲酰胺合硫氰酸汞镉(CdHg(SCN)4(C2H5NO)2(CMTN));用溶液降温法生长出了尺寸为30 mm×27 mm×9mm的较高光学质量的单晶体。采用元素分析、粉末衍射、红外和拉曼光谱、热分析和紫外/可见/近红外透过光谱表征了它的结构、物理化学、热分解和光学性质。该晶体在128.5℃开始分解,其紫外截止波长为358nm。     

Conductivity of (NH4)3[CrMo6O24H6]·7H2O Treated by Nd Chemistry-Heated Diffused Permeation

Rare earth co-permeation of (N H4)3 [CrMo6 O24 H6]·7H2O was reported and the conductivity of (N H4)3 [CrMo6O24 H6]was improved by 6.734× 109 times. X-ray fluorescence spectrometry (XRF), thermogravimetry-differential thermal sample. Experimental results showed that Nd could be permeated into the body of this sample and the XRD patterns showed great difference between (NH4)3[CrMo6O24H6]·7H2O and permeated sample. The structure of (NH4)3[CrMo6O24H6]·7H2O was destroyed and new compound MoN perhaps formed.     

新型非线性光学晶体RCa4O(BO3)3(R=Gd,Y)的生长及性质研究

本文首次报导了利用提拉方法、使用铂霸在大气气氛下生长出大尺寸、高质量的ＧｄＣａ４Ｏ（ＢＯ３）３（ＧＣＯＢ）晶体及ＹＣａ４Ｏ（ＢＯ３）３（ＹＣＯＢ）晶体。通过对几种生长方向的比较,选择出（０１０）为最佳生长方向。本文对晶体的生长习性进行了研究,讨论了变晶界面处技蔓生长的原因。通过测量晶体的透过谱,发现了其透过波段宽,在深紫外具有较高透过率。晶体具有较好的倍频性能。对５ｍｍ和匠ＧＯＣＢ晶体进行了倍频研     

Mn(C_2Cl_3O_2)Cl(C_(12)H_8N_2)_2的合成、表征及其纳米晶体参数计算

以Cl3CCOOH、1,10-菲罗啉为配体,以MnCl2·4H2O为金属离子盐,通过溶液蒸发法合成了具有纳米级金属骨架的三元配合物Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2。通过元素分析、红外光谱、X单晶衍射测得配合物属于单斜晶系,其空间群为P21/c,a=1.8155nm,b=1.0638nm,c=1.4685nm,β=112.9°,z=4,V=2.6110nm3。通过纳米化计算的方法,计算出总晶胞数、总原子数、及表面参数随粒径变化的关系,得出Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2最佳纳米化尺度为115nm。     

新型2-芳基咪唑并菲咯啉Ni(Ⅱ)配合物的合成及光学非线性

设计合成了3个新的含2-芳基-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉的Ni(Ⅱ)配合物,用UV、IR、MS和元素分析进行了表征。采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了Ni(Ⅱ)配合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能。它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为(3.99～4.36)×10-13esu,非线性折射率n2为(7.33～8.03)×10-12esu,分子二阶超极化率γ为(3.98～4.37)×10-31esu,响应时间τ为50～86fs。探索了配合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。结果表明扩展π电子共轭体系,增强非平面分子内电荷转移等因素有利于获得较大的三阶光学非线性。     

a-Si:H/a-Si_(1-x)C_x:H 多层膜的电学和光学性质

采用等离子体辉光放电单室系统制备的 a-Si:H/a-Si_(1-x)C_x:H 多层膜结构具有低的暗电导和高的光电导特性,且不同于单层膜,有明显的 S-W 效应。随着子层厚度 L 减小,多层膜曝光态(B)的暗电导率σdB 较退火态(A)的σdA 减小快,即光诱导衰退程度增大,而光电导无明显变化。本文还测定了此多层膜结构的光能隙 E_g,得到随子层厚度减小“蓝移”的结果。用一维单量子阱模型作了讨论,实验值与理论计算符合较好。     

Ce(SO4)2对化学镀镍液及镀层性能的影响

采用电化学方法研究了Ce(SO4):对化学镀镍液及镀层性能的影响.结果表明:Ce(SO4):的添加总体上提高了化学镀镍层的耐腐蚀性能和沉积速率,当加入量为2 mg·L-1时,镀层具有最高的沉积速率;当加入量为5mg·L-1时,镀层具有最好的耐蚀性能;Ce(SO4)2能够在电极表面吸附,对次亚磷酸根氧化的促进作用表现在提高了其氧化电流密度,并通过影响化学镀镍的阳极反应来影响化学镀镍层的沉积速率;Ce(SO4)2的加入增大了化学镀镍反应的活化能,提高镀液的稳定性.     

Nd:NaBi(WO4)2晶体光谱性能研究

采用提拉法生长出了四方晶系白钨矿结构的掺钕钨酸铋钠[分子式Nd:NaBi(WO4)2,简称Nd:NBW]晶体.通过TG-DTA分析得到晶体的熔点为936.2℃,从XRD分析得到晶胞参数a=b=0.5275nm,c=1.1493nm.测试了该晶体的红外光谱和拉曼光谱,讨论了晶体的振动归属.由吸收光谱可以看出,该晶体在802nm有较强的吸收峰,半峰宽约16nm,并计算了晶体中Nd3 的吸收截面积.     

新型非线性光学晶体 Ca4RO(BO3)3的研究进展

作为新型非线性光学材料,钙－稀土硼酸盐晶体Ｃａ４ＲＯ（ＢＯ３）３（Ｒ－Ｌａ３＋、Ｎｄ３＋、Ｓｍ３＋Ｇｄ３＋Ｙ３＋Ｅｒ３＋、Ｔｂ３＋、Ｌｕ３ ）近来引起了广泛的重视．该系列晶体属非中心对称的单斜晶系,空间群Ｃｍ．本文综述了上述晶体的结构和生长研究的进展。总结了晶体的线性光学／非线性光学性能以及掺杂晶体的激光自倍频性能,指出这些晶体在非线性光学领域潜在的应用前景．     

蓝紫光倍频晶体ZCTC晶体生长与透过性质研究

硫氰酸锌镉（ZnCd(SCN）4），简称ZCTC，是自行研发的一种蓝紫光倍频晶体。通过恒温蒸发溶液来生长ZCTC晶体，测量了KSCN和ZCTC溶液的透过率曲线，发现SCN^-基因是影响ZCTC晶体紫外截止波长的主要因素。研究还发现ZCTC晶体（100）面的透过度更高于（001）面，通过化学镀膜可以减少晶体表面反射损耗。ZCTC晶体经180℃，24h烘烤后，在300-800nm之间透过率明显下降。     

A2(MO4)3型化合物的晶体结构与热膨胀性质的研究

采用固相化学反应方法成功合成了GdY(WO4)3，Gd2(MoO4)3,DyGd(MoO4)3,DyTb(MoO4)3利用高、低温X射线衍射方法对其结构及其晶胞参数随温度的变化进行了研究。结果表明 GdY(WO4)3,Gd2(MoO4)3,DyGd(MoO4)3,DyTb(MoO4)3化合物的晶胞体积均随温度的升高而增大，为正热膨胀系数材料。通过对其晶体结构进行认真分析并与负热膨胀系数材料Sc2(WO4)3的结构进行对比，认为这四种化合物分别属于α—Gd2(MoO4）3型和CaWO4(白钨矿)型的结构相：其结构相对致密，氧原子不再只是两配位，不满足产生负热膨胀必要的结构条件，因此所合成的材料没有产生负热膨胀效应。     

含铅氧空位对的PbWO4晶体光学性质及其偏振特性的模拟计算

利用完全势缀加平面波局域密度泛函近似,按照能量最低原理采用共轭梯度方法,对含铅氧空位对的PbWO4晶体进行结构优化处理。在此基础上,计算了含铅氧空位对的PbWO4晶体的电子结构、复数折射率、介电函数及吸收光谱的偏振特性,并与完整的PbWO4晶体进行了比较。结果表明PWO晶体中铅氧空位对的存在不会引起在可见和近紫外区域的吸收。     

Enhanced electrode kinetics and electrochemical properties of low-cost NaFe2PO4(SO4)2 via Ca2+doping as cathode material for sodium-ion batteries

In recent years,sodium-ion batteries(SIBs)have been considered as one of the most promising alterna-tives to lithium-ion batteries(LIBs).Here,a new Na-super-ionic conductor(NASICON)cathode material NaFe2PO4(SO4)2 is successfully prepared through solid state method for SIBs.While the poor electronic conductivity of iron-based materials results in its poor rate and cycle performance.Then the electro-chemical is effectively promoting via Ca2+doping.Na0.84Ca0.08Fe2PO4(SO4)2 have achieved considerable electrochemical properties.The first discharge specific capacity is 121.6mAhg-1 at 25mAg-1 with the voltage platform(～3.1 V)corresponding to Fe2+/3+.After 100 cycles,the capacity retention is 55.1％.The excellent electrochemical performance is caused by some Na+is substituted by Ca2+and leading to the fast sodium kinetics,which is well proved by the powder X-ray diffraction pattern and well corresponding to the galvanostatic intermittent titration technique and cyclic voltammetry testing result(the diffusivity values are around at 10-12 cm2 s-1).     

超低膨胀陶瓷K_（2x）Ba_（1－x）Zr_4（PO_4）_6系统的X射线衍射

用高温Ｘ射线衍射方法对磷酸锆钡钾系统陶瓷材料的各向异性热膨胀作了研究．对七个组份试样的７７套高温Ｘ射线衍射图作了仔细的指标化和精密点阵常数测定．点阵常数随温度作非线性变化·对Ｋ_２ｘＢａ_１－ｘＺｒ_４（ＰＯ_４）_６的不同组份不同温度（３００～１３００Ｋ）的热膨胀系数。α_ａ、α_ｃ、　作了测定·该系统零膨胀陶瓷的组份为Ｋ_１．１６Ｂａ_０．４２Ｚｒ_４（ＰＯ_４）_６（ｘ＝０．５８）     

Yb:NaY(WO4)2晶体生长及性能研究

本文首次采用提拉法生长出了四方晶系白钨矿结构的Yb:NaY(WO4)2晶体,通过TG-DTA分析得到晶体的熔点为1211℃,测试了该晶体的红外光谱、拉曼光谱和吸收光谱.结果表明,该晶体在848nm、968nm附近有较强、较宽的吸收峰,适合于LD泵浦.