5，6—二溴甲基苯半咪唑的合成研究

5，6－二溴甲基苯并咪唑是Diels-Alder环加成反应形成含杂原子的C60衍生物的重要中间体。以5，6－二甲基苯并咪唑在AIBN的催化下与NBS发生自由基反应，得到5，6－二溴甲基苯并咪唑，用TLC分离产物，并用FAB MS、FT－IR、UV对产物进行了结构表生。     

5,6-二溴甲基苯并咪唑的合成研究

5,6-二溴甲基苯并咪唑是 Diels- Alder环加成反应形成含杂原子的 C60 衍生物的重要中间体。以 5 ,6-二甲基苯并咪唑在 AIBN的催化下与 NBS发生自由基反应 ,得到 5 ,6-二溴甲基苯并咪唑 ,用 TLC分离产物 ,并用 FAB MS、FT- IR、UV对产物进行了结构表征     

1—羟乙基—2—苯并咪唑氨基甲酸甲酯和1—乙基（2‘—丙烯酸酯—1’—基）—2—苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成及用薄层一紫外分光光度法测定其含量

1－乙基（2‘－丙烯酸酯－1‘－基）－2－苯并咪唑氨基甲酸甲酯是合成多菌灵高分子化学型缓释剂的重要单体。本文报道了1－乙基（2‘－丙烯酸酯－1‘－基）－2－苯并咪唑氨基甲酸甲酯及其制备过程中的中间体－1－羟乙基－2－苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成和分析方法。     

山东胶州发展苯并咪唑酮系颜料及相应中间体

山东省胶州精细化工有限公司创建于1986年。利用自己生产双乙烯酮的优势,先后开发了吡唑酮系列和乙酰乙酰芳胺系列中间体。近年来,又开发了4个苯并咪唑酬中间体:5-氨基苯并咪唑酮、6-氯-5-氨基苯并咪唑酮、5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮和色酚AS-BI(2,3-酸与5-氨基苯并咪唑酮缩合产物),并在生产中间体的基础上,又投产了八只有机颜料:C.I.颜料黄151、154、     

碳酸二甲酯合成多菌灵

对由碳酸二甲酯与2－氨基苯并咪唑催化合成多菌灵的反应进行了研究，并讨论了在CaCl2金属催化作用下，反应原料配比和催化剂用量及反应时间对产品产率的影响，寻找了适宜的合成反应条件。     

5,6—二甲基苯并咪唑的合成

概述了５，６－二甲基苯并咪唑的性质和用途，介绍了５，６－二甲基苯并咪唑 生产工艺及其特点。     

2—巯基苯并咪唑与N—氯苯磺酰亚胺钠盐类化合物的反应

２－巯基苯并咪唑与Ｎ－氯苯磺酰亚胺钠盐（氯胺Ｂ、氯胺Ｔ、氯胺Ｃｌ、氯胺Ｍ和氯胺Ｎ）进行反应，生成了相应的Ｎ，Ｎ＇－二（芳磺酰）亚磺酰胺－Ｓ－（２－苯并咪唑）钠盐化合物。它们的结构由元素分析、ＩＲ、ＭＳ和＾１Ｈ－ＮＭＲ得到确证。这些化合物在色盲乳剂中的感光性能经测试后发现，具有较好的超增感作用。     

化废为宝—甲基—2—巯基苯并咪唑的制备

以甲苯硝化还原，用生产4－甲基－1，3－苯二胺产生的废渣（主要含3－甲基－1，2－苯二胺和4－甲基－1，2－苯二胺）为原料，方便地制备橡胶防老剂－甲基－2－巯基苯并咪唑，且产率高。     

合成5-氨基苯并咪唑酮的一些反应

摘要5-氨基苯并咪唑酮是生产苯并咪唑酮类颜料的一个关键中间体,目前国内合成5-氨基苯并咪唑酮的生产工艺不尽合理,并且对环境不友好,因此寻求一条生产成本低、三废少、利于环保的合成路线对于生产苯并咪唑酮类颜料的企业非常必要。该文介绍了一些合成5-氨基苯并咪唑酮的反应,供相关企业在改进5-氨基苯并咪唑酮的生产工艺时作参考。     

在非水质中用电位滴定法测定5（6）—氨基—2—2对氨基苯基苯半咪唑及其脱水前产物2，4，4‘— 三氨基苯酰替苯胺的纯度

提出了一种在非水介质中以位滴定法测定5（6）－氨基－2－对氨基苯基苯并咪唑的纯度的方法，以醋酸酐化样品，以乙醇／冰酯酸作溶剂，高氯酸的二氧六环溶液作滴定液，得到了经误检验证实准确度和精密度都很高的实验结果，同时给出了5（6）－氨基－2－对氨基苯基苯半咪唑的源反应物2，4，4‘－三氨基苯酰替苯胺的纯度测定方法。     

Synthesis of some new heterocyclic systems derived from 2-acetylbenzimidazole

The named compound was reacted with thiosemicarbazide and/or semicarbazide to produce the corresponding condensation products II and V respectively. Reaction of II with chloroacetic acid in ethanol containing anhydrous sodium acetate yielded III. Condensation of III with aromatic aldehydes yielded the corresponding arylidene derivatives (IV). Oxidation of the semicarbazone V with selenium dioxide gave 2-(1,2,3-selenadiazole-4-yl)benzimidazole (VIa, b) while with thionyl chloride it gave 2-(1,2,3-thiadiazole-4-yl)benzimidazole (VIIa, b). The chalcones of 2-acetyl and/or 1-methyl-2-acetylbenzimidazole were condensed with hydrazine hydrate, phenylhydrazine and/or hydroxylamine to produce 2-(5-aryl-1(H)-pyrazolin-3-yl)-, 2-(5-aryl-1-phenyl-2-pyrazolin-3-yl)- and 2-(5-aryl-2-isoxazolin-3-yl)benzimidazole (IX, X, XI) respectively.     

2-巯基-5-二氟甲氧基苯并咪唑的制备新工艺

报道了 2 巯基 5 二氟甲氧基苯并咪唑 (Ⅰ )的制备新工艺。对乙酰氨基苯酚与一氯二氟甲烷进行醚化反应制得对二氟甲氧基乙酰苯胺 (Ⅱ ) ,Ⅱ用发烟硝酸硝化制得 4 二氟甲氧基 2 硝基乙酰苯胺 (Ⅲ ) ,Ⅲ在碱性条件下水解生成 4 二氟甲氧基 2 硝基苯胺 (Ⅳ ) ,用化学还原法将Ⅳ还原制得 4 二氟甲氧基 1 ,2 苯二胺 (Ⅴ ) ,Ⅴ与CS2 反应制得化合物Ⅰ ,总收率达 35%。     

2-（4-氯苯胺）甲基苯并咪唑的合成

2-氨甲基苯并咪唑衍生物具有杀菌、消炎、镇静、抗癌等广泛的生物活性。在2-氨甲基苯并咪唑衍生物的合成方法中,2-氯甲基苯并咪唑的胺化是简便而重要的方法。为了进一步研究其抗真菌活性,从邻苯二胺出发,合成了2-氯甲基苯并咪唑,再与对氯苯胺反应,以38%的总产率合成了2-（4-氯苯胺）甲基苯并咪唑。     

苯并咪唑衍生物的合成及表征

氧气作为氧化剂,邻苯二胺与芳醛为原料,甲醇为溶剂,反应合成了2种苯并咪唑类衍生物：2-（4-甲基苯基）苯并咪唑,2-（4-溴苯基）苯并咪唑,应用傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪和元素分析仪分析和表征了目标化合物的结构。     

N-烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的合成及性能

以苯并咪唑、不同链长的卤代烷烃、硫酸二甲酯为原料,合成了几种烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂。通过IR1、HNMR对产物结构进行表征,测定了所得产物的表面活性和发泡性能,并计算出产物的饱和吸附量及饱和吸附面积。结果表明,合成的N-辛基、癸基、十二烷基、十四烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的最低表面张力随烷基链增长而降低,但N-十六烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的最低表面张力却高于十四烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂;合成的表面活性剂中,十二烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的发泡性能较佳,但所有的表面活性剂的泡沫稳定性均较差。     

Synthesis of polyazaheterocycles by Michael addition of CH acids to α,β-unsaturated nitriles. Synthesis of pyrido[1,2-a]benzimidazole and pyrimido[5′,4′: 5,6]pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives

Addition of 1H-benzimidazole-2-carbonitrile ( 1 ) to arylidenemalononitrile ( 2 ) gave 1-amino-3-aryl pyrido[1,2-a]benzimidazole-2,4-dicarbonitrile ( 3 ), 2-aryl-benzimidazole ( 4 ) and 1H-benzimidazole-2-acetonitrile,α-(arylmethylene) ( 5 ). Compounds ( 3 ) reacted with formamide yielding 4-amino-5-aryl pyrimido[5′,4′: 5,6]pyrido[1,2-a]benzimidazole ( 6 ).     

苯并咪唑基芳醛化合物的合成及其荧光性质研究

以带有取代基的水杨醛和各种带有取代基团的邻苯二胺为原料,合成了7种具有荧光性能的苯并咪唑基芳醛化合物。改进了实验方法,收率提高了20%左右。并使用核磁对产品进行了表征,研究其荧光性能。以2-(2-羟基苯基)苯并咪唑为对照,发现在不同位置引入醛基后荧光均有减弱,其中在苯并咪唑环上连有醛基使荧光强度明显减弱。并发现各种取代基团对苯并咪唑基芳醛化合物的荧光性能均有影响,其中硝基的消光作用明显。实验结果为进一步实验提供了重要的实验依据。     

苯并咪唑阳离子缩醛型表面活性剂的合成及性能

以醛、环氧溴丙烷、苯并咪唑为原料制备1-[(2-烷基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-苯并咪唑,再与硫酸二甲酯反应合成两种含苯并咪唑的缩醛型可分解阳离子表面活性剂:1-[(2-己基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-甲基-苯并咪唑甲基硫酸盐(3a)和1-[(2-壬基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-甲基-苯并咪唑甲基硫酸盐(3b).对中间体1-[(2-壬基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-苯并咪唑(2b)的合成条件进行优化选择,其较佳的合成条件:甲苯为溶剂,n(癸缩醛)∶n(苯并咪唑)n∶(NaOH)=11∶.1∶4,回流24 h,所得中间体(2b)产率52.0%.分别测定3a、3b的表面性能,测定结果为:20℃时临界胶束浓度1.4×10-3mol/L和1.2×10-3mol/L;Krafft点均低于20℃;泡沫稳定性70.2%和77.4%;乳化性31 min和33 min.所有中间体和目标化合物结构经IR1、HNMR表征.     

2-巯基苯并咪唑的合成研究

采用邻苯二胺、二硫化碳、自制催化剂为原料 ,合成了 2 -巯基苯并咪唑 ,产物的收率可达95 % ,质量可达到国标一级品标准