DISSOLUTION EQUILIBRIUM OF Mg VAPOUR IN LIQUID Fe

The dissolution equilibrium of magnesium vapour in liguid Fe has been studied in a two-tem- perature-zone furnace at 1600℃ by use of the vapour pressure method.The equilibrium con- stant for the reaction Mg_(g)=[Mg] and the free energy of solution obtained are: K=a_(Mg)/P_(Mg)=0.0236 △G°(wt-%)=58300 J/mol     

纯Fe液中Mg的溶解平衡研究SCIEI

本文应用蒸汽压法,在双温带炉中,研究了1600℃下Mg蒸汽在纯Fe液中的溶解平衡,1600℃下溶解平衡常数及标准溶解自由能分别为: K=α_(Mg)/P_(Mg)=0.0236 ΔG°(wt-%)=58300(J/mol)     

Bi在Fe液中的溶解平衡及Ni,Mn的影响

用气液平衡法,在密封Mo反应室中研究了1873K下Fe液中Bi蒸气溶解平衡及第三组元Ni,Mn对其的影响,测定了1873K下Bi在Fe液中的溶解量(wt—%)为0.16。Ni,Mn增加Bi的溶解量,其活度相互作用系数为e_(Bi)~(Ni)=-0.20,e_(Bi)~(Mn)=-0.19。     

Cu在BMIMBF_4离子液体中的溶解性

在不同氧分压和温度下,研究Cu片在BMIMBF_4离子液体中的溶解速率,并测定Cu~(2+)在BMIMBF_4离子液体中的饱和浓度。结果表明,Cu必须有氧存在才能溶解在BMIMBF_4离子液体中,且溶解速率随氧分压和温度的增加而加快。根据实验数据得到在25℃～70℃和2.10×10~4Pa的氧分压下,Cu溶解速率的表观活化能为21.76 kJ/mol,并建立Cu在BMIMBF_4离子液体中溶解的速率方程。     

Ni液中Mg-S反应平衡的研究

本实验用蒸汽平衡法研究了Ni液中Mg-S反应平衡,测得在1530℃下,Mg-S反应平衡常数为:K_(MgS)=6.76×10~(-5),e_S~(Mg)=-9.1。     

Mn和Mg对Al-5Fe合金初生Al3Fe相形貌的影响

Mn和Mg添加到Al-5Fe(质量分数，％，下同)合金中，初生Al3Fe相的形貌发生明显变化．未加入合金元素时，该合金中的初生Al3Fe相长成粗大的针片状；加入2．5％Mn和0．1％Mg(质量分数，下同)后，粗大的初生富铁相消失，取而代之的是细小针状、粒状和花朵状；加入2．5％Mn和1．5％Mg，合金中的富铁相大部分转变为粒状和穗状(分叉状)两种．探讨了粒状和穗状的形成机理．对合金力学性能的测试表明，加入Mn和Mg后，合金的抗拉强度得到了不同程度的提高：Al～5Fe合金为107MPa，Al-5Fe-2．5Mn-0．1Mg合金为139MPa，Al-5Fle-2．5Mn-1．5Mg合金为122MPa，增长幅度分别为29．9％和14％．     

Fe50Mo在硫蒸气中的高温硫化

应用TGA、XRD、SEM/WDS技术研究了Fe50Mo合金在1kPa,700～900℃的硫蒸气中的高温硫化行为.发现在700℃时硫化遵从抛物线规律,800和900℃时则变为线性规律.Fe50Mo的硫化速度常数比纯Fe的低3～4个数量级,比Fe20Mo和Fe40Mo的抗硫化性能有了显著提高.热处理对合金硫化行为无显著影响.最初只出现FeS单一硫化产物层,合金中发生μ相晶界处α-Fe相的选择硫化.长时间硫化后,FeS层下出现MoS2内层,其晶体片层垂直于样品表面,有助于扩散传质.但MoS2层致密、微观缺陷少     

锡基稀溶液中Ca和Mg的自身作用系数

在1500℃下以金属Sn作熔剂,石墨作还原剂,采用相同组成熔渣与不同组成的锡合金在CO-Ar混合气体条件下,使反应达到平衡,测定了锡基稀溶液中Ca,Ti和Mg的自身和相互作用系数。指出在用此法测定熔渣中组元的活度时,忽略Sn中元素的自身作用系数,将带来较大误差。     

EQUILIBRIUM OF Y-S-O IN LIQUID Ni

由低温无水电解稀土夹杂物和固体电解质定氧活度测得Ni液中钇的脱硫氧常数与温度的关系:lgKr_2o_2s=-(33146)/T+3.85,(1500-1600℃)钇的硫氧化物在Ni液中的标准生成自由能与温度的关系:2[Y]+2[O]+[S]=Y_2O_2S_(s),(1500—1600℃)△G°=151640+17.61T(cal/mol)=-634460+73.69T(J/mol)由实验测得数据经热力学分析计算得到1600℃Ni液中[Y]-[S]-[O]平衡立体图及α_o-α_s平衡相图,为理论上预测夹杂物生成的先后次序及类型提供了依据.并给出了Ni液中加钇控制夹杂物形态公式,钇的加入量与氧,硫含量之间的函数关系.     

Fe液中Ba—O,Ba—S,Ba—P平衡的研究

应用Ba蒸气平衡法,在密封Mo反应室内,用自制的TiN和BaS坩埚,进行了纯Fe液中Ba—O,Ba—S,Ba—P平衡的研究。得到反应:BaO_(s)=[Ba]+[O]的标准自由能ΔG°_(wt-%)=188500+38.3T J/mol,e_O~(Ba)=624-1.25×10~6/TBaS_(S)=[Ba]+[S]的标准自由能ΔG°_(wt-%)=469100-111T J/mol,e_S~(Ba)=826-1.64×10~6/T1873K下,反应Ba_3P_2=3[Ba]+2[P]的K_(Ba_3P_2)=7.76×10~(-18),e_(Ba)~P=0.95,ΔG°_(wt-%)=613200 J/mol。     

Fe液中Sr,Ba与O,S平衡的研究SCIEI

本文测定了1570℃时Fe液中Sr、Ba与O、S的反应平衡常数和相互作用系数。     

EQUILIBRIA OF Sr,Ba AND O,S IN LIQUID Fe

The equilibrium constants between Sr-O,Ba-O and Sr-S,Ba-S in liquid iron at 1570℃ and the interaction coefficients concerning these elements have been determined as follows: K_(Sro)=1.897×10~(-7),e_O~(Sr)=-43.8 K_(BaO)=8.204×10~(-8),e_O~(Ba)=-98.0 K_(SrS)=8.356×10~(-7),e_S~(Sr)=-3.9 K_(BaS)=4.083×10~(-7),e_S~(Ba)=-3.5     

EQUILIBRIUM OF Mg-S IN Ni MELTS

The equilibrium of Mg-S in Ni melt was studied by the method of vapour equilibrium in asealed chamber.At 1530℃ the equilibrium constant of thereaction MgS_(s)=Mg_(Ni)+S_(Ni)and the activity interaction coefficient were determinedas K_(MgS)=6.76×10~(-5)and e_S~(Mg)=-9.1.     

蒸气压法测定Cu-Sb合金的活度

用Knudsen扭矩法在820-1060 K测定了液态Cu-Sb合金(摩尔分数x_(Sb)=0.262-0.815)的蒸气压.根据测得的数据计算了Sb的活度,并用Gibbs-Duhem方程求出Cu的活度.文中还讨论了Knudsen扭矩法的若干技术问题.     

GAS-LIQUID EQUILIBRIUM OF Pb-Cd-Zn SYSTEM UNDER VACUUM

ＧＡＳ－ＬＩＱＵＩＤＥＱＵＩＬＩＢＲＩＵＭＯＦＰｂ－Ｃｄ－ＺｎＳＹＳＴＥＭＵＮＤＥＲＶＡＣＵＵＭＧＡＳ－ＬＩＱＵＩＤＥＱＵＩＬＩＢＲＩＵＭＯＦＰｂ－Ｃｄ－ＺｎＳＹＳＴＥＭＵＮＤＥＲＶＡＣＵＵＭ￥Ｌｉｕ，Ｒｉｘｉｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃａ...     

初生硅在熔体中的溶解动力学

研究了初生硅在熔体中的溶解特性，并以原子扩散为模型，考虑界面反应等因素的影响，建立了初生硅在过热熔体中的溶解动力学模型。同时以Al-17%Si合金为研究对象，采用等温液淬技术，对所建立的模型进行了实验验证。结果表明，初生硅在熔体中的溶解机制不是单纯受扩散控制的，而是由扩散、界面反应共同作用的结果，文中所建立的初生硅溶解模型可以较好地描述初生硅在不同温度过热熔体中的溶解特性。     

用钙蒸气法研究Fe液中Ca-O平衡

在钼密封容器中,用钙蒸气法测得Fe液中及Fe-C〔C≤0.83%〕熔体中CaO平衡常数,两者符合较好.在1600℃, K_(Ca-O)=4.3×10~(-8) e_O~(Ca)=-178 研究Ca的脱O,S能力对于发展喷射冶金技术及有关热力学计算是十分必要的.前人曾用Ca-Ar气泡法和投入法研究Fe液中Ca-O平衡.因上述方法无法避免Ca的气化逃逸,真正的平衡难以建立.此外,在数据处理中也没有考虑到硫的影响.本工作是在密封容器中用钙蒸气法研究Ca-O平衡,并得到了在1600℃时纯Fe液中Ca-O平衡常数、相互作用系数e_O~(Ca)以及低碳Fe液中Ca-O平衡值与各组元浓度间的关系.     

铜在3.5%NaCl中阳极溶解过程的研究

采用伏安法研究了铜在3.5%NaCl溶液中的阳极溶解过程,并采用SEM和EDS对表面产物进行了分析.结果表明,铜电极阳极溶解的产物为CuCl;在阳极溶解过程中可生成吸附态的CuClads,电极反应受扩散过程控制,同时电荷传递也影响电极反应的速度;在静态电极和高电位扫描速度条件下,线性电势扫描曲线上出现第二个阳极峰,并且此阳极过程受扩散控制.     

DISSOLUTION OF La IN KCI-NaCl AND LaCl_3-KCl-NaCl MELTS

Dissolutionof La in KCl-NaCl and LaCl_3-KCl-NaCl melts has been investigated by meansof a transparent cell,cyclic voltammetry and EHMO of quantum chemistry.It is shown thatthe La dissolved in KCl-NaCl melt exists in a metallic state,the La dissolved inLaCl_3-KCl-NaCl melt can be ionized into La~(2+) as a result of reaction with La~(3+),furthermore,the La~(2+) reacts with La~(3+) forming atom cluster La_m~(n+) which is a stable state inthe melt.     

DETERMINATION OF EQUILIBRIUM CONSTANT OF Ce-O OR Nd-O IN LIQUID IRON

自射线照相表明,铁液中的 Ce,Nd 与 MgO,CaO 坩埚均有明显的作用.在保证Ce,Nd 与坩埚充分作用以达到平衡的条件下,应用放射性同位素~(141)Ce,~(147)Nd 及有机电解液电解法测定了铁液中溶解之 Ce,Nd 含量.用 ZrO_2(MgO)管组成的固体电解质电池测定了铁液中溶解氧的活度.计算出1550—1650℃范围内 Ce-O,Nd-O 平衡常数.对于反应 Ce_2O_(3(s))=2[Ce]+3[O]△G*_(Ce_2O_3)451150-161.68TlgK_(Ce_2O_3)=-(98611)/T+35.34对于反应 Nd_2O_3=2[Nd]+3[O]△G*_(Nd_2O_3)=375010-123.7TlgK_(Nd_2O_3)=-(81970)/T+27.04Nd 溶解于铁液的标准自由能 Nd(1)=[Nd]_(1%)△G*_(Nd)=19790-30.40Tlgγ*_(Nd)=(4326.1)/T-4.154