硫酸高铈-硫酸铈剂量计

在320nm波长条件下,测定的Ce~(4 )离子溶液的线性摩尔吸收系数为559.1m~2/mol,在吸光度为0.1～1.6(ABS)范围内,线性好于0.5％。剂量计本底的重复性好于1％。测定的Ce~(3 )离子的辐射化学产额G值为2.39×10~(-7)mol/J(±1.2％),剂量转换因子K为724.8Gy。实验表明温度每升高1℃,G值下降0.25％,剂量计的量程为4～35kGy。对铈剂量计照射的后效应进行了实验,照射后放置0.4h至34d是稳定的。对稀释50倍后的铈剂量计溶液做了光效应实验,避光放置3h未发生吸光度变化,而不避光放置1h吸光度就发生明显变化。通过比对和应用证实了测定结果准确可靠,铈剂量计可作为传递剂量计和标准剂量计使用。     

在硫酸铈剂量计中铈(Ⅲ)对抑制杂质和稳定G(Ce~(3+))值的作用

本文研究了影响硫酸铈剂量计 G(Ce~(3+))值的若干因素——杂质、铈(IV)浓度、铈(IV)转化率和辐照温度等。结果表明,在体系中加入4×10~(-3)M Ce~(3+)能起到抑制一次蒸馏水中所含杂质量对 G(Ce~(3+))值影响的作用;对含4×10~(-3)3MCe~(3+)和3×10~(-4)—9×10~(-3)M Ce~(4+)的剂量溶液,当辐照后的铈(IV)转化率控制在20—80%、吸收剂量在0.025—2.69×10~6rad 范围内时,体系的 G(Ce~(3+))值均能稳定在2.36±0.03之间。若能适当地注意辐照温度,则硫酸铈剂量计测量结果的重现性达到±1%是不困难的。这对我国现有高强度~(60)Co-γ辐射源的剂量测定具有一定的实用价值。     

重铬酸银剂量计的研制

研制了一种重铬酸银剂量计,测定了重铬酸钾溶液在工作波长为350nm下的线性摩尔吸收系数为315.9±1.5 m~2/mol;重铬酸银剂量计的辐射化学产额C(-Cr_2O_7~(2-))值为(3.75±0.02)×10~(-8)mol/J,剂量转换因子K值为8403±42Gy。对影响剂量测量的几个因素进行了研究,发现重铬酸根离子初始浓度对G值有一定的影响;C值的辐照温度系数为-0.22％/℃。在0.4～5 kGy剂量范围内,测量总不确定度为±4％(2σ)。     

重铬酸银剂量计的研制

研制了一种重铬酸银剂量计,测定了重铬酸钾溶液在工作波长为350nm下的线性摩尔吸收系数为315.9±1.5m~2/mol;重铬酸银剂量计的辐射化学产额G(-Cr_2O_7~(2-))值为(3.75±0.02)×10~(-8)mol/J,剂量转换因子K值为8403±42Gy。对影响剂量测量的几个因素进行了研究,发现重铬酸根离子初始浓度对G值有一定的影响;G值的辐照温度系数为-0.22％/℃。在0.4～5kGy剂量范围内,测量总不确定度为±4％(2σ)。     

裂变产物中放射性铈的快速萃取分离和测定

本文在前人工作基础之上进一步研究了利用二-(2-乙基-己基)-磷酸萃取分离铈的问题;以8N HCl-3%H_2O_2代替10M HNO_3-3%H_2O_2作反萃取剂,缩短了反萃取摇动时间,并且提高了反萃取率。利用本文的萃取法对合成试样进行了分析,测定了其中裂变产物Ce~(144)。又提出了将Ce~(144)分出后立即测量放射性并作校正的方法,避免了通常放置2小时待Ce~(144)-Pr~(144)平衡后测量的办法,从而显著地缩短了分析时间。从合成试样中分离出的Ce~(144)经过百道γ谱仪鉴定,表明其放射化学纯度很高。本法一次测定的相对标准偏差小于2%。估计本文提出的分析方法适用于照射时间任意长,冷却60天至3年的热铀试样中放射性铈的测定。     

国产琥珀色有机玻璃剂量计性能的研究

我们研制的琥珀色有机玻璃片是在1—50kGy 剂量范围内、γ辐射加工中使用的一种剂量计材料,辐射诱发的603、651nm 吸收峰和640nm 波谷可作为读数波长。辐照时的温度和剂量计片的吸水量是剂量计辐射响应的主要影响因素。辐照后剂量计片的吸光度随放置时间延长而非线性变化,其变化速度与读数波长、放置温度,吸收剂量和剂量计片吸水量等因素有关。在全量程范围内剂量测量值精密度优于4%,总不确定度估计为±8%。     

北京地区几种辐射加工用剂量计的首次比对

北京地区几种辐射加工用剂量计首次比对结果良好。比对是在五种有希望的剂量体系间进行的。这些剂量体系是D-丙氨酸/ESR,乳糖/ESR,谷氨酰胺/LL,硫酸铈-硫酸亚铈/SP,和重铬酸钾/SP。先后在两个辐射场中进行照射。剂量测量值和标称剂量值间的平均比值分别为1.005和1.009。偏差分别在-0.6～+3.1％和+0.6～+2.4％之间变化。剂量测量值和由国际原子能机构(IAEA)执行的国际剂量保证服务计划提供的丙氨酸/ESR(GSF)剂量计给出的剂量参考值比较,在3％内符合,本文对比对结果做了评价。     

核素迁移实验中示踪剂溴离子的测定研究

将饮用天然矿泉水中溴化物的测定方法应用于核素迁移实验中，建立了地下水和黄土中溴离子(Br-)含量的测定方法。根据吸光度随Br-浓度的变化，得出该方法的最高检测浓度为3．43mg／L。研究了温度对Br-浓度吸光度的影响，确定最佳测定温度为30℃；对土样实验中的沉淀剂进行了比较。实验的相对标准偏差为1．43％，回收率为94．2％～104．5％，可满足核素迁移实验中示踪剂Br-的测定。     

n-γ混合辐射场中FBX剂量计体系G_n值的测定

本文介绍应用 FBX 化学剂量计测定 n-γ混合辐射场中0.3—3Gy 范围内的组织吸收剂量。实验测定了 FBX 剂量计体系的 G_o 值,当中子能量为15MeV 时,G_n=(40.6±1.8)/100eV。比较了由富氢的聚乙烯和缺氢的聚四氟乙烯材料制成的盛装 FBX 剂量计溶液的照射管对剂量测量的影响,实验表明,在照射管尺寸为直径20mm,壁厚2mm,高60mm 的条件下,用这两种材料对剂量测量结果的影响不明显。     

二醋酸纤维素薄膜剂量计的制备和性能研究

为了改善醋酸纤维素薄膜剂量计在γ辐射剂量测定中稳定性欠佳的问题,拓展其辐射测量应用范围,采用离子液体均相乙酰化纤维素方法制得的二醋酸纤维素(CDA)粉末为原料,优化CDA薄膜制备工艺,研究其γ辐射变色性能及稳定性,制备适用于γ辐射剂量测量且性能优良的CDA薄膜剂量计。基于CDA的辐射变色机理,该薄膜剂量计在270 nm的单位厚度吸光度与吸收剂量存在良好的线性关系,剂量率、CDA的取代度和辐照气氛对薄膜的工作曲线影响较小。CDA薄膜剂量计的剂量检测量程为50～400 kGy,扩展不确定度为8.8%(K=2),辐照后24 h内吸光度测试稳定,具有良好的辐照稳定性,基本满足工业上对于辐射剂量计的使用要求,有望应用于γ辐射剂量的测量。     

利用硫酸铈测量原子反应堆中电离辐射剂量的方法

本文叙述了用硫酸铈法测定研究性重水反应堆在各种不同功率下的电离辐射的剂量。并在Co~(60)源上,以硫酸亚铁剂量计为基准,求得四价铈离子的辐射还原产额G=2.30离子/100电子伏,与文献结果甚为接近。     

低剂量γ-射线照射人淋巴母细胞诱导BTG2基因mRNA变化

为观察低剂量γ-射线对人淋巴母细胞AHH1 B细胞转位基因2(B cell translocation gene 2,BTG2)基因m RNA表达水平的影响,探讨BTG2基因作为低剂量范围辐射生物剂量计的可能性,采用0-1.0 Gyγ-射线照射人淋巴母细胞,照射后不同时间点(0-72 h)提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR方法检测BTG2基因的表达变化,分析该基因的时间-剂量效应关系。结果表明,照射后BTG2基因转录水平表达在低剂量范围呈剂量依赖增加,照射后24 h达峰值,之后逐渐下降,在48 h和72 h时处于平台期,在168 h恢复至初始水平。BTG2基因对低剂量电离辐射敏感,有较好的剂量效应和时间效应关系,具有开发为低剂量辐射生物剂量计的潜力。     

环境TLD的光照影响

一、引言对用于电离辐射监测的个人或环境剂量计来说,理想的要求是它对灯光或太阳光不敏感,但实际上,多数通常使用的热释光(TL)村料,都有明显的光敏特性和光衰退现象,后者尤为显著。对于这一点,在ISO标准草案中,就用于环境监测的热释光剂量计(TLD),做了如下的推荐:(1)已接受一定照射量的剂量计,在光照为10,000Lux的灯光或太阳光下连续放置7天,由于光照所引起的照射量的减少不应大于10％;     

二醋酸纤维素薄膜剂量计的制备和性能研究

为了改善醋酸纤维素薄膜剂量计在γ辐射剂量测定中稳定性欠佳的问题,拓展其辐射测量应用范围,采用离子液体均相乙酰化纤维素方法制得的二醋酸纤维素（CDA）粉末为原料,优化CDA薄膜制备工艺,研究其γ辐射变色性能及稳定性,制备适用于γ辐射剂量测量且性能优良的CDA薄膜剂量计。基于CDA的辐射变色机理,该薄膜剂量计在270 nm的单位厚度吸光度与吸收剂量存在良好的线性关系,剂量率、CDA的取代度和辐照气氛对薄膜的工作曲线影响较小。CDA薄膜剂量计的剂量检测量程为50~400 kGy,扩展不确定度为8.8%（K=2）,辐照后24 h内吸光度测试稳定,具有良好的辐照稳定性,基本满足工业上对于辐射剂量计的使用要求,有望应用于γ辐射剂量的测量。     

自动指示薄膜剂量计的制备及性能研究

以类丁二炔化合物为有机染色材料,添加适量光引发剂,以聚酯片为基材,成功制备了一种高灵敏度辐射变色薄膜剂量计。经过5~1 500Gy的γ射线辐照后,薄膜灵敏层颜色由辐照前的淡粉色变为辐照后的蓝色,且随着辐照剂量的增加,颜色深度逐渐加深;分光光度计测试其吸收光谱,发现其主、次吸收峰分别在670nm、613nm附近;吸收峰处的吸光度响应与吸收剂量呈良好的线性关系;薄膜配方中添加适当比例的光引发剂,能够提高其响应灵敏度;吸光度响应随敏感层厚度与有机染色材料浓度的增加而增大;室温下避光贮存100d,吸收峰处的吸光度响应几乎不变,说明此种变色薄膜的稳定性良好。     

X射线诱导人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达上调

应用实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,定量分析不同剂量X射线体外照射对人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达的影响,探讨了运用mRNA水平变化作为电离辐射生物剂量计的可能性。结果表明:经1、2、3、5Gy X射线照射后24h,GADD45和p21基因表达均明显上调。GADD45基因表达在1-5Gy照射剂量范围内呈指数相关。p21基因表达在1-3Gy照射剂量范围内呈线性剂量效应关系,但5.0Gy照射后,其表达不再继续增加。结果表明,X射线照射后人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因的表达在一定剂量范围内呈剂量依赖性上调,GADD45更适合发展为核事故受照射人员的分子生物剂量计。     

重铬酸溶液／银剂量计用作^60Coγ射线（10—40kGy）吸收剂量传递标准的研究

研究结果表明，重铬酸溶液／银剂量计在10－40kGy剂量范围内，剂量响应线性良好；剂量率和辐照温度对剂量响应影响不大；剂量计溶液辐照前后稳定；严格控制剂量计的制备和测量程序，剂量测量精度可达±1．0％，总不确定度为±3．5％。可作为高剂量的传递标准剂量计。     

萃取光度法测定辐照后元件的希土总量

研究了从HNO_3介质中用TOPO预分离铀、钚及PMBP萃取,HNO_3体系反萃分离希土的条件。应用偶氮氯膦-mA显色测定希土总量。提出了用草酸铵抑制钇的吸光度的合适条件,使钇与铈组元素的吸光度趋于一致。用本法实测了辐照后元件中的希土总量并由此计算了元件的燃耗值。其结果与质谱法、放化法所得结果在±2%内符合。本文提供了一个化学法测定燃耗的方法。     

分光光度法测定二氧化铀中微量硝酸根

基于硝酸根离子对靛蓝二磺酸钠(IC)的褪色反应,建立了一个简单、快速、选择性好的二氧化铀产品中硝酸根离子的测定方法.在610 nm波长处,NO-3在0.20～1.00 mg/L 范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值呈线性关系,线性回归方程为y=0.297 5x 0.020 5, r = 0.999 39,相对标准偏差(sr)优于10%,加标回收率在93%～106%.该法可用于测定二氧化铀产品中微量NO-3,操作简单,可行性强,可以满足测定要求.     

痕量单一价态钚溶液的制备

建立了痕量Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)、Pu(Ⅵ)溶液的制备方法,并跟踪了各价态钚溶液的稳定性。采用TTA选择性萃取Pu(Ⅳ)、HDEHP萃取Pu(Ⅳ+Ⅵ)的方法分析了溶液中钚价态的分布。结果表明,将浓度为10-11 mol/L量级的钚溶液在1mol/L HNO3体系中反复蒸干可制得Pu(Ⅳ)溶液;Pu(Ⅳ)在0.5~1mol/L HNO3-0.1mmol/L KMnO4溶液体系中反应24h,可获得Pu(Ⅵ)溶液;Pu(Ⅵ)避光保存5d后,可得到Pu(Ⅴ)溶液,各单一价态钚溶液的纯度均大于90%。在pH=3.0、0.01mol/L NaCl体系中,各价态均不能稳定存在,因此,所需单一价态钚溶液应新鲜制备。