藜芦粗提物对朱砂叶螨生物活性的初步研究

以分布于东北的藜芦为材料,用不同溶剂进行了梯度提取,并用粗提物做了对朱砂叶螨的生物活性测定.结果表明,在3种溶剂中乙醇对藜芦的提取率最高,为3.735%.氯仿和石油醚对藜芦的提取率分别为0.67%和1.975%.在3种提取物中,乙醇的提取物对朱砂叶螨的生物活性影响最弱,使用浓度为1 mg/mL提取物时,触杀24 h校正死亡率为17.70%.而石油醚与氯仿提取物作用后,死亡率分别为65.86%和58.22%杀虫效果显著.     

ICP-AES法测定钛合金中Y、Nd

研究了用ICP(电感耦合等离子体发射光谱仪)测定钛合金中Y、Nd元素的方法.采用法国Jobin Yvon公司的ICP发射光谱仪并选择了适宜的测试条件,针对钛合金中共存元素对Y、Nd分析谱线的光谱干扰选择了合适的分析谱线并进行了回收实验和精密度实验.研究表明:工作曲线在0-1.25%间线性良好.选用Y371.030nm、Nd406.109nm为分析线.Cu324.754nm为内标线时,合成溶液的回收率为99.0%～111.0%,RSD为0.61%～5.8%.本方法适宜钛合金中含量范围在0.005%～1.25%的Y、Nd元素的测定.     

苯基荧光酮显色剂分光光度法测定钢样中的铅

在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,以苯基荧光酮(PF)为显色剂,采用分光光度法测定了钢样中的微量铅.络合物的最大吸收峰位于580nm处,表观摩尔吸收系数ε580=1.43×105L/(mol·cm),铅含量在0～8 μg/10mL范围内服从比尔定律.人工合成样平均回收率为98.48%,相对标准偏差为2.22%.测定了38CrMoAl钢样中的铅含量,回收率在95.13%～99.17%之间,加标平均回收率为96.92%,相对标准偏差为4.3%.     

复杂平面连杆机构集成优化动平衡研究

将集成优化方法和虚拟样机技术应用于框架传动机构的动平衡研究.以机构摆动力和摆动力矩的多体动力学计算结果为评价指标,直接对机构虚拟样机模型中影响机构动平衡效果的关键参数进行了优化.优化结果表明,机构摆动力的峰谷差降低了97.37%,均方根值降低了28.01%;摆动力矩的峰谷差降低了95.14%.均方根值降低了49.63%.为复杂平面连杆机构的优化动平衡提供了新的方法.     

2007年1-10月份美国机床消费统计

据美国制造技术协会和美国机床分销商协会统计资料,10月份美国制造技术消费额为3.934亿美元.比9月份降低了10.1%,但是比上年同期的3.8162亿增长了3.1%.2007年1-10月份消费总额为34.69亿美元,同比增长了6.3%.     

用毛细管柱气相色谱仪测定氯乙醇含量方法的探讨

采用了毛细管柱SE-54柱,气相色普法测定氯乙醇的含量.面积归一法测定氯乙醇相对含量,标准偏差为0.33,回收率为98.6%～99.8%.为氯乙醇中控及产品检测提供了一种简捷可靠的分析方法.     

乌洛托品的气相色谱分析

采用气相色谱法对乌洛托品进行了定量分析.使用HP-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物.结果表明,此方法的标准偏差为0.0871,变异系数为0.3452%,线性相关系数为0.9991,平均回收率为99.96%.     

火焰原子吸收分光光度法测定热熔型阻尼材料中的铅和镉

试验了灰化温度和时间对分解的影响,改进了浸出实验装置,探索了原子吸收分光光度法的分析条件,从而建立了以炭化-高温干灰化-酸溶解相结合分解热熔型阻尼材料,用原子吸收分光光度法测定其中铅和镉含量的分析方法.实验结果表明,在选定的实验条件下,按置信水平99%测定铅含量置信区间为1.46±0.04μg/g,标准加入回收率为95%～103%,相对标准偏差为2.7%;镉含量置信区间为0.18±0.03μg/g,标准加入回收率为94%～102%,相对标准偏差为3.1%.     

高性能紫外分光光度计杂散光的测定

杂散光是光谱仪器的误差源之一.在紫外可见分光光度测试中,若在测试波长处的杂散光为0.1%,试样的吸收度为1A(即透光度为10%T),受杂散光的影响,透光度变为10.1%(即A=0.9957),引进了0.43%的误差.若杂散光为1%,则误差增至4.1%,所以杂散光的影响是不容忽视的.     

氧化铝厂赤泥在垃圾渗滤液处理中的吸附和脱氮研究

研究了赤泥时垃圾渗滤液中污染物的吸附性能,探讨了赤泥的物理化学性能和吸附机理.利用赤泥的吸附性能和絮凝性能可脱去渗滤液中的COD、氨氮和色度,COD去除率为30%,氨氮的去除率为20%,色度去除率为40%.并可有效地去除重金属.利用了赤泥中的剩余碱,将其直接用于垃圾渗滤液的化学脱氨.赤泥时垃圾渗滤液中COD、NH3-N和色度去除率随浸泡时间的增加而增加.     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化镧中稀土和非稀土杂质

利用电感耦合等离子体质谱技术研究建立了直接测定高纯氧化镧中 1 4种稀土及 1 8种非稀土杂质的分析方法。考察了测量过程中的质谱干扰及基体元素产生的基体效应。引入内标元素 In,有效补偿了基体元素对待测元素的抑制效应 ,选择同位素建立校正公式克服了质谱干扰。稀土杂质的测定下限为 0 .0 0 1 2～0 .0 0 93 μg/g,非稀土杂质测定下限为 0 .0 0 2 3～ 0 .67μg/g,加标回收率达到 92 %～ 1 0 8% ,相对标准偏差( RSD)为 0 .4%～ 3 .3 % ,方法适于 99.99%～ 99.9999%纯度氧化镧中稀土及非稀土杂质的快速测定     

基于灵敏度分析的立式加工中心工作台结构参数多目标优化研究

加工中心的动力稳定性与其组成部件的尺寸结构联系紧密,合理的尺寸结构能获得优良的抗振性能。采用整机实验模态测试法辨识出加工中心工作台为机床的主要薄弱环节,在此基础上采用UG和Workbench软件对工作台不同T型槽尺寸参数进行静力学和模态分析,并结合灵敏度分析确定灵敏参数,最终以灵敏参数为设计变量,以工作台前三阶固有频率的加权平均值、质量和刚度为优化目标,建立工作台多目标函数优化模型,利用MATLAB得到最优解。优化后,工作台X、Y、Z三个方向的刚度分别提高了6. 71%、11. 49%、10. 33%,前三阶固有频率分别提高了0. 95%、0. 21%、0. 35%,质量下降了0. 33%。     

原子吸收法测定食品添加剂羧甲基纤维素钠中痕量铅的含量

样品经灰化处理后 ,用 APDC- DDTC- MIBK体系萃取富集试液中的铅 ,利用空气—乙炔火焰原子吸收法测定其含量。建立了优化的测定条件 ,并对可能存在的元素作了干扰实验。本法测定铅的相对标准偏差为 1 .6%～ 2 .3% ,回收率为 98.7%～ 1 0 1 .5 % ,结果十分满意     

汽油发动机合金优化设计

以江淮汽车公司投产的新型4GA3汽油机缸体铸件作为研究对象,对主要加工面的表面硬度和关键部位的本体强度进行了分析,研究了Cr、Cu、Sn等合金元素对缸体金相组织和机械性能的影响规律.综合考虑铸件加工性能和本体强度要求.该缸体以C=3.2%～3.4%,Si=1.9%～2.1%,Mn=0.8%～0.9%,S=0.07%～0.1%,P相似文献   

工业多糖中苯甲醇的高效液相色谱分析

用液相色谱法测定了工业多糖中的苯甲醇含量,色谱柱为C8柱,流动相为甲醇∶乙腈∶水(体积比为5∶15∶80),流速1.0mL/min,检测波长256nm.直接进样测定.加标回收率为95%～110%,相对标准偏差优于3%.实际样品分析结果令人满意.     

RP—HPLC法同时测定芦荟汁中芦荟苷和芦荟大黄素的含量

建立了应用RP-HPLC法同时测定芦荟汁中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法.流动相甲醇-水(5545)检测波长225nm;线性范围芦荟苷为0.0162μg～0.162μg,r=0.9998,芦荟大黄素为0.0066μg～0.066μg,r=0.9997;平均回收率芦荟苷为101.13%,RSD 1.39%,芦荟大黄素为100.05%,RSD 1.28%.该方法灵敏,准确,简便快速.     

高效液相色谱法测定北五味子提取物中五味子甲素和乙素含量

采用高效液相色谱法测定了北五味子提取物中五味子甲素和乙素的含量.用CO2超临界萃取法提取北五味子有效成分,以甲醇-水(75∶25)为流动相,减少了五味子甲素、乙素的保留时间,检测波长为254 nm.标准曲线相关系数R2=0.9998,加标回收率分别为96.45%和97.37%,RSD分别为2.31%和3.17%.结果表明,此方法准确度较高,为测定北五味子提取物中五味子甲素和乙素含量提供了一种切实可行的方法.     

基于神经网络同时测定UF_6中钼、钛和钨的研究

运用神经网络与分光光度结合的方法,提出了同时分析六氟化铀中Mo、Ti和W 3种杂质元素的技术.训练网络确定的最佳训练参数为学习速率为0.60,动量项为0.85.检测集测定的六氟化铀中Mo、Ti和W 3种元素的回收率均在90%～110%之间,方法精密度分别为3.3%、3.9%、4.3%,对实际样品进行测定,并与ICP-AES法结果相比较,两者间相对偏差均小于10%.     

反相高效液相色谱法测定裸鼠肿瘤组织中苯并三唑衍生物（BZ）代谢产物的含量

建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定裸鼠肿瘤组织中苯并三唑衍生物(BZ)代谢产物BZ-M1和BZ-M2的含量.以SNZ为内标,样品采用液-液萃取法处理.色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18,流动相为乙腈:1%冰醋酸=12:88,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm.该法测定肿瘤组织中BZ-M1、BZ-M2的线性范围均为0.1～10.0μg/mL,BZ-M1萃取回收率为82.9%±3.3%,BZ-M2萃取回收率为86.3%±4.0%,其三批样品精密度RSD均小于10%.结果表明,该方法灵敏度高、准确度高、重复性好,可用于肿瘤组织中BZ的代谢产物BZ-M1和BZ-M2含量测定.     

聚乙二醇萃取-铬天青S显色分光光度法测定聚烯烃树脂中的铁

以聚乙二醇 -硫酸铵 -铝为萃取剂、铬天青S -溴化十六烷基三甲铵为显色剂 ,用分光光度法测定了聚烯烃树脂中的铁。络合物的最大吸收波长为 6 82nm。铁含量在 0～ 5 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。摩尔吸光系数ε =5 .5× 10 4L·mol-1·cm-1,相关系数r=0 .9997。人工合成样品的平均回收率为 10 1.3% ,RSD为 0 .98%。用该方法测定了聚乙烯树脂和聚丙烯树脂中的铁 ,其RSD分别为 1.3%和 0 .76 % ,加标回收率分别为 10 0 .0 %和10 1.2 %。实验证明 ,该方法具有灵敏度高、选择性好、对环境无污染的特点。