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相似文献
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1.
HPB-b-PMMA增容PVC/PE共混物球晶和结晶行为研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以小角激光散射(SALS)和广角X光衍射(WAXD)技术,测定了氢化聚丁二烯-聚甲基丙烯酸甲基嵌段共聚物(HPB-b-PMMA)增容的聚氯乙烯(PVC)和聚乙烯(PE)共混物的球晶形态和结晶度。从该共混物中PE的结晶状况得出,增容剂HPB-b-PMMAd在降低PE结晶能力、增加PE/PVC界面粘合并形成PVC和PE相间的部分相容性有着重要的作用。  相似文献   

2.
HPB—b—PMMA增容PVC/PE共混物相分离与相态结构研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以激光散射(LS)跟踪升温过程光散射强度变化的方法,研究了氢化聚丁二烯-聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物(HPB-b-PMMA)增容聚氯乙烯(PVC)/聚乙烯(PE)共混物溶液浇铸膜相分离行为的点,还以广角X光衍射(WAXD)(测定了该膜的结晶状况,扫描电(SEM)和相差显微镜(PCM)观察、记录了表面相态结构。提出增容剂在此既有增容作用又有“协调链段活动”作用的看法。  相似文献   

3.
用小角X射线散射(SAXS)法研究了聚甲基烯酸β关羟乙酯(HEMA)在聚乙烯(PE)膜上辐照接枝物的形态结构。采用Tsvankin模型和Buchanan改进的SAXS分析方法,测定了HEMA/PE辐照接枝物的长周期,晶片厚度,无定形厚度及-维结晶度等参数。发现HEMA/PE接枝物存在着两种长周期及两组不同的形态结构参数。笔者提出了“双重夹层结构”模型,对该接枝物的形成机理作了讨论。  相似文献   

4.
通过IR、DSC、TG、TEM、溶胀比测定等方法,对丙烯酸丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(BA-St-MMA)交联共聚物的结构和EP/P(BA-St-MMA)Semi-LIPN(EP为环氧树脂)的结构、热稳定性、溶胀性及乳胶膜的吸水性、乳胶粒形态进行了研究。结果表明,BA-St-MMA共聚物中主要是无规共聚物,也含有嵌段或接枝共聚的链段,但并不太长;当该Semi-LIPN受热时,其中的EP因未交联而先行分解;EP的加入使乳胶膜的吸水性降低;在乳胶粒的测试过程中,由于分散程度不同还观察到了网络结构。  相似文献   

5.
通过IR,DSC,TG,TEM溶胀比测定等方法,对丙烯酸丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(BA-St-MMA)交联共聚物的结构和EP/P(BA-St-MMA)Semi-LIPN(EP为环氧树脂)的结构,热稳定性,溶胀性及乳胶膜的吸水性,乳胶粒开形态进行了研究。结果表明:BA-St-MMA共聚物中主要是无规共聚物,也含有嵌段或接枝共聚链段,但并不太长;当该Semi-LIPN受热时,其中的EP因未交联而先  相似文献   

6.
衣康酸接枝PP对PA6/PP共混物增容作用机理的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
以马来酸酐接枝作对照,用ESCA,SAXS,WAXD,SEM、力学性能测试等手段,研究了衣康到接枝对PA6/PP共混物和增容作用机理,证实共混物中有PA-co-gPP共聚物生成,讨论了gPP,PA-co-gPP的结构与后者生成量和增容效率之间的关系,提出了PA-co-MPP和PA-co-IPP的增容作用模型。  相似文献   

7.
采用俄歇电子能谱(AES)和X射线光电子能谱(XPS)等方法测定了锌-镍合金铬酸盐纯化膜的组成和结构,并对Zn-Ni合金钝化膜的耐蚀性进行了研究。  相似文献   

8.
PVC/LLDPE共混体系形态结构的控制   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用氢化聚丁二烯-b-甲基丙烯酸甲酯(PBD-b-PMMA)共聚物作为聚氯乙烯/线性低密度聚乙烯(PVC/LLDPE)共混体系的增容剂,用扫描电子微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对共混体系的冲击缺口断面和相结构进行了研究。并用小角激光菜射技术了LLDPE在共混物中的结晶行为,发现增容剂对共混体系的形态结构会产生极大的影响。  相似文献   

9.
Si对TiSiN膜组成结构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
报告了等离子化学气相沉积(PCVD)硬膜TiSiN中Si对膜的影响。沉积膜经过电子探针(EMPA)、扫描电镜(SEM)、X射线(XRD)和X光电子谱(XPS)分析。实验表明,在TiN的气相沉积中加入少量Si可以明显改善膜的结构和组成。  相似文献   

10.
采用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)作为聚氯乙烯(PVC)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物的增容剂,通过冲击实验、拉伸实验、动态力学分析和扫描电镜(SEM),系统地研究了共混体系的性能与其形态结构之间的关系。结果表明,EVA是PVC/HDPE良好的增容剂,在一定范围内,EVA与PE对PVC有协同增韧效应  相似文献   

11.
Films made from a blend of poly(ε-caprolactone) and poly(vinyl chloride) (PCL/PVC) retained high crystallinity in a segregated PCL phase. Structural and morphological changes produced when the films were exposed to high potency ultraviolet (UV) irradiation for 10 h were measured by UV-Vis spectroscopy (UV-Vis), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), and Scanning Electron Microscopy (SEM). They were different to those observed with homopolymer PCL and PVC films treated under the same conditions. The FTIR spectra of the PCL/PVC blend suggest that blending decreased the susceptibility of the PCL to crystallize when irradiated. Similarly, although scanning electron micrographs of PCL showed evidence of growth of crystalline domains, particularly after UV irradiation, the images of PCL/PVC were fairly featureless. It is apparent that the degradation behavior is strongly influenced by the interaction of the two polymers in the amorphous phase.  相似文献   

12.
分别用溶液法和熔融法制得聚氯乙烯(PVC)与聚丙碳酸酯(PPC)共混试样,用DSC证明PVC/PPC不相容,但它们不相容的程度受分子量、共混比例及共混方法等因素的影响,并根据玻璃化转变温度计算出溶液2共混试样PPC富相中PVC的质量百分含量。用DMA说明了NBR/PPC对PVC/PPC共混体系具有良好的增容作用,共混体系中PPC的用量对共混体系相容性有一定程度的影响,加入适量的PPC可提高共混试样  相似文献   

13.
CPE增容PVC/SBS共混体系的研究   总被引:10,自引:3,他引:7  
通过冲击试验,应力-应变试验,动态力学分析(DMA),扫描电镜(SEM)及光学显微镜观察,研究了CPE增容的PVC/CPE-SBS共混物的性能与形态结构之间的关系。实验结果表明,CPE对PVC与SBS共混体系有很好的增容作用,CPE与SBS在一定组成范围内对PVC增韧具有协同效应,大幅度地提高共混物的抗冲击性能,尤其是对星型SBS体系更加显著。  相似文献   

14.
采用丁腈橡胶(NBR)及其氢化还原后产物(HNBR)为PVC/HDPE共混体系的增容剂,研究了增容剂结构、用量及丙烯腈含量对共混体系相容性的影响。发现丁腈橡胶(NBR29及HNBR29)对PVC/HDPE体系有较好的增容作用,而NBR40及HNBR40较差。当增容剂用量为2%,PE含量为8%~12%时,共混物具有较好的相容性,力学性能得到改善。  相似文献   

15.
固相法CPE增容PVC/LDPE共混体系的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过力学性能试验、动态力学分析(DMA)、电子显微镜观察,研究了固相法氯化聚乙烯(CPE)对聚氯乙烯(PVC)与低密度聚乙烯(LDPE)共混体系的增容作用。实验结果表明,CPE的加入能明显改善PVC/LDPE共混体系的相容性,显著提高共混物的力学性能,且低温氯化制得的CPE的改善效果优于两段氯化制得的CPE。电子显微镜观察表明,增容剂增加了共混体系相间相互作用或相界面粘附性,对共混体系的形态结构产  相似文献   

16.
用甜菜碱为有机改性剂对蒙脱土(MMT)进行有机改性,使其变为有机蒙脱土(O-MMT),并采用熔融插层法制备了聚乙烯/有机蒙脱土(PE/O-MMT)复合材料。通过特性黏度分析了不同含量有机改性蒙脱土的聚乙烯/有机蒙脱土复合材料样品膜在人工加速老化实验下的光降解特性,并采用扫描电镜分析了有机蒙脱土含量为0%和4%的聚乙烯/有机蒙脱土复合膜表面形貌。结果表明:有机改性蒙脱土(O-MMT)能有效提高聚乙烯的光降解稳定性。  相似文献   

17.
Ethylene vinyl acetate (EVA) was grafted with maleic anhydride (MAH) to get terpolymer of EVA-g-MAH, and then was employed as a reactive compatibilizer to develop PA11/PVC blends. Mechanical properties indicate the critical EVA-g-MAH content at about 15 wt% and the blending of PVC with PA11 reserves PA11s high performance even at high PVC incorporation. The glass transition temperature change by DMA proves the compatibilization effect. SEM micrographs reveal that PA11/PVC blends have a two-phase structure. Particularly, PA11 is the continuous phase and PVC is the dispersed phase. PVC disperses uniformly in PA11 phase in the presence of EVA-g-MAH, and the increasing PA11 content leads to further decrease of PVC domain size. PA11/PVC blends are compatibilized by in situ reaction between PA11 and EVA-g-MAH, as well as intermolecular specific interactions between EVA-g-MAH and PVC.  相似文献   

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