共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
2,3,5-三甲基苯酚的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
由5-异丙基偏三甲苯通过空气直接氧化,再进行催化分解合成了2,3,5-三甲基苯酚。实验得到5-异丙基偏三甲苯空气氧化生成过氧化氢5-异丙基偏三甲苯反应的表观活化能E为62.88kJ/mol,指前因子K02.33×109h-1。130℃空气氧化3h,5-异丙基偏三甲苯氧化转化率为30.57%。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量对分解反应的影响,得出最佳分解反应条件:温度60℃,反应时间4h,催化剂用量0.15%,其分解转化率为98.1%。 相似文献
3.
为得到高效低温催化剂,在Fe2O3-V2O5复合氧化物催化剂中添加不同金属氧化物MaOb(MaOb=CeO2,CaO,ZnO,ZrO2,Cr2O3)对其进行改性,制得Fe2O3-V2O5-MaOb催化剂,并将其用于间甲酚甲基化制备2,3,6-三甲基苯酚的反应。实验结果表明,按n(Fe):n(V):n(Cr)=100.0:1.0:0.5的比例添加Cr2O3可有效改善Fe2O3-V2O5催化剂的活性,优化的Fe2O3-V2O5-Cr2O3催化剂制备条件为:焙烧温度450℃、焙烧时间4 h、沉淀剂为25%(w)氨水。采用优化条件下制备的Fe2O3-V2O5-Cr2O3催化剂进行间甲酚甲基化反应,适宜的反应条件为:反应温度330℃、进料液态空速0.53 h-1。在优化反应条件下,间甲酚转化率为99.2%,2,3,6-三甲基苯酚选择性为94.6%。 相似文献
4.
5.
6.
7.
PdCl2脱氢合成3,5-二甲基苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
单绍军 《精细石油化工进展》2005,6(12):24-25
采用PdCl2代替硫作为脱氢催化剂,以3,5-二甲基-2-环己烯酮为原料,将其与PdCl2、Na2CO3和叔丁醇一起直接回流反应,合成了3,5-二甲基苯酚。考察了催化剂用量、反应时问和温度对反应的影响,确定了合成3,5-二甲基苯酚的最佳反应条件:PdCl2与原料的摩尔比1:1,反应时问8h、反应温度90℃。在此条件下,3,5-二甲基苯酚的收率可达72%。 相似文献
8.
9.
10.
11.
La_2O_3对合成异丁醛催化剂V_2O_5的催化性能的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了La2O3对甲醇乙醇一步催化合成异丁醛催化剂V2O5的催化性能的影响。实验结果表明,La2O3的添加量(质量分数)为10%时La2O3/V2O5活性最佳,在反应温度375℃,常压,体积空速2h-1,原料甲乙醇的摩尔比为3∶1时,乙醇转化率达96.62%,异丁醛选择性达61.76%。对反应前后的催化剂进行的XRD测试结果表明,反应过程中V2O5还原为V2O3,部分La2O3也发生了晶形的变化,由立方体晶体(A型)变为了六方体形晶体(C型)。对V2O5和La2O3/V2O5反应后失活催化剂进行的TG-DTA实验结果表明,La2O3可降低失活催化剂的再生温度,有利于失活催化剂的再生。 相似文献
12.
13.
14.
甲醇乙醇催化合成异丁醛的宏观动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在固定床微型反应器中测定了甲醇乙醇一步催化合成异丁醛的宏观动力学,实验反应温度为200℃~300℃,原料甲醇与乙醇摩尔比为3:1,体积空速为4h^-1,常压,实验采用自制V2O5催化剂。体系的宏观反应速率方程式为:(-rA)=0.385e-16650/8.314T,反应体系的活化能Ea=16.65kJ/mol,指前因子k0=0.385s^-1。 相似文献
15.
以苯乙烯和苯酚为原料合成橡胶防老剂苯乙烯化苯酚,考察了催化剂用量、原料摩尔比以及反应温度对烷基化反应的影响。结果表明,当选用对甲苯磺酸为催化剂,催化剂用量为原料苯酚用量的1%~1.5%,原料苯乙烯与苯酚摩尔比2.0~2.3:1,反应温度120~130℃,反应时间为2h时,苯乙烯化苯酚的收率可以达95%以上。 相似文献
16.
17.
18.
研究了ZSM-5沸石催化剂上苯与乙烯气相烷基化反应工艺条件。较佳的工艺条件为:反应温度350~430℃,反应压力1.0~1.8 MPa,苯/乙烯摩尔比7~9,乙烯空速2~4.5 h~(-1)。在此条件下,乙烯转化率和乙基选择性大于99.4%。 相似文献