微波消解-原子发射法测定土壤中的铬

探究了微波消解-原子发射法测定土壤中的铬,微波消解加热快,升温高,消解能力强,提高了分析的准确度和精密度,原子发射法灵敏度高,选择性好,分析速度快,可进行多元素同时测定.结果表明,微波消解的最佳消解条件为9 mL硝酸、3 mL盐酸消解15 min,该方法的相对标准偏差为2.98％,精密度为4.64％,回收率在93.52...     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中的汞

采用密闭微波技术处理化妆品,对样品进行一次性微波消化,用冷原子吸收光谱法测定其中的汞,方法的特征浓度为2.5×10-4μg/mL,RSD为2.82%,回收率在98%～102%,方法简便、快速和准确,结果令人满意。     

微波消解-火焰原子吸收法测定硅橡胶中的锡

采用微波消解系统,加入HNO3、HF或HNO3、HCl和HF消解硅橡胶样品,用火焰原子吸收法测定其中锡的含量.该方法简便、快速,相对标准偏差小于5%,回收率为89.55%～109.14%.     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定锰基催化剂中钛和钒

利用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定锰基催化剂中钛和钒含量,催化剂样品经微波消解后,分别于334.941、309.31 nm分析线处测得钛、钒发射强度值。根据钛、钒标准溶液的校准曲线,确定其钛、钒含量。基体元素锰对测定结果无影响,测定结果相对标准偏差2.0%,且回收率为96%～104%,因此可应用于相关催化剂制备的质量控制中。     

微波消解-原子吸收光谱法测定汽油中的铁

采用微波方法消解汽油样品,将汽油样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸,放在微波消解系统内进行消解。用正交试验研究了压力、消解时间、微波功率和酸度对消解效果的影响,确定了微波消解的最佳工作参数。对铁元素的测定进行了背景吸收干扰及化学干扰影响的研究。建立了用微波消解．原子吸收光谱法测定汽油中铁的方法。研究结果显示：该法测定精度高,相对标准偏差（n=5）≤1．45％,加标回收率为96．3％～104．4％,具有取样量少、消解用酸量少、操作简单、减少环境污染等优点。     

微波消解-火焰原子吸收法测定鱼中的微量铅

目的:建立鱼器官中铅含量的测定方法;方法:供试品经微波消解处理后,采用火焰原子吸收光谱法测定铅含量;结果:铅质量浓度在1.00~5.00 mg/L的范围内,与铅吸光度呈良好的线性关系,加样回收率为96%~104%,精密度RSD为2.6%;结论:该方法准确性高,精密度好,方便快捷,可用于鱼器官中铅含量的测定。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定氧化铝中的氧化钠

氧化铝中氧化钠含量的测定,一般采用高温熔结,用水浸出钠盐后,用原子吸收火焰光度法测定,该方法的测定周期比较长,而且高温熔结时对铂金皿的损耗比较大。文章提出了试样用磷酸和硫酸混合溶液,在高压微波消解器中进行处理,将样品在较短的时间内消解,并在试液中加入一定量的氯化铯,消除钠的电离干扰,采用原子吸收光谱法直接测定,测试结果与标准样品推荐值比较,结果令人满意。     

微波消解-等离子发射光谱法测定乙丙橡胶的钒含量

以硝酸为溶剂,采用微波消解-等离子发射光谱法测定了乙丙橡胶的钒含量,确定了微波消解条件,优化了测试条件并建立了标准曲线。结果表明,以309.310 nm为测试波长,最优的实验条件为高频功率0.9 k W、雾化气流量0.60 L/min、观察高度9.0 mm;该方法线性相关系数为0.999,加标回收率为98%～105%,相对标准偏差低于3.6%,检出限为0.031μg/g。     

微波碱消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中六价铬

定量分析土壤中六价铬的含量,对于分析土壤污染情况具有重要意义。利用微波消解技术对土壤样品进行处理,通过优化微波消解的温度和时间,保证对土壤样品机体的破坏,将土壤中六价铬全部释放到消解液中,并有效抑制三价铬的氧化。离心后直接测定。结果表明,当样品量2.00 g,微波消解温度95℃,消解时间15 min时,土壤中六价铬能提取完全。方法检出限为0.25 mg/kg,其测定结果准确性和精密度较好。与HJ 1082-2019相比,本方法有样品处理时间短,自动化程度高,提高效率的同时可满足土壤限值要求。     

微波消解-原子吸收光谱法测定党参中Cr、Cd、Zn

目的：测定党参中Cr、Cd、Zn三元素的残留量,并进行污染评价。方法：样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法对Cr和Cd的含量进行分析,采用火焰原子吸收光谱法对Zn的含量进行分析。结果：3个元素的线性关系良好,方法检测限满足样品测定需求,精密度良好,回收率在87.3%～94.6%,符合Cr、Cd、Zn的测定需求。结论：党参中Cr污染较严重,Cd有一定的风险性,Zn含量在安全范围内,实验结果可为党参重金属及有害元素限量标准的制定提供数据支撑。     

微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的铅

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定经微波消解后化妆品中的铅。通过实验找出较佳分析条件，得出方法的线性范围0～100μg/L，相关系数r=0．9995，RSD为2．8％，回收率：眼影98．3％～104．6％：粉饼97．9％～105．8％。     

微波消解/AAS法测定分子筛中的镍含量

分子筛催化剂以及含有金属钨的催化剂在一般的微波消解体系下难以被消解。探索了以浓HCl、浓HCl+H_2O_2、浓HNO3+H_2O_2、王水、浓H_2SO4+H_2O_2、浓H_2SO4+浓HNO3、浓H_3PO4为消解体系,消解含金属钨的分子筛催化剂。找到了一种能在短时间内既能消解分子筛催化剂又可以消解含金属钨的浓H_3PO4消解体系。并通过原子吸收光谱法和分光光度法对催化剂中的镍含量进行了测量。该方法样品用量少、省时、省酸、操作简单、环境污染小。     

海藻酸钠/研磨处理APT复合凝胶小球对亚甲基蓝吸附研究

将碾磨酸处理凹凸棒黏土(G-APT)与海藻酸钠(NaAlg)物理共混,与CaCl_2固化交联,制备NaAlg/G-APT复合凝胶小球,考察了复合凝胶小球对印染废水中亚甲基蓝(MB)的吸附性能。场发射扫描电镜(FESEM)表征表明,适当次数研磨,可使APT棒晶束有效解离,使其在复合凝胶中均匀分散。复合凝胶小球对MB平衡吸附量(q_e)随APT碾磨次数增加呈先增大后减小趋势,APT碾磨4次时,q_e最大,为167.2 mg/g,相对于APT未碾磨处理样提高48.5%。达到最大吸附量的最佳MB初始浓度为200 mg/L,pH值为6.0,吸附时间120 min。吸附动力学过程符合准二级动力学模型,用Langmuir吸附等温线模型描述更为合适,属于单分子层吸附。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定生物柴油中的K、Ca、Na、Mg

采用酸消解法对生物柴油样品进行前处理,使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定生物柴油中K、Ca、Na、Mg的含量。实验结果表明该方法在0．05~2．0mg·L-1的浓度范围内呈现了良好的线性关系,相关系数均大于0．999,相对标准偏差4．54％-5．72％,加标回收率86．5％～109．0％。最终建立起了一种快速高效,能够同时分析生物柴油中K、ca、Na、Mg含量的方法。     

微波消解-FAAS检测婴幼儿奶粉中重金属元素

通过微波消解-火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测婴幼儿奶粉样品中的铅、铬、铜、钴、锌5种重金属元素含量。对仪器工作条件进行优化,测定的相对标准偏差(RSD)为0.036 1%~5.647%,回收率为97.2%~105.3%。     

微波消解-FAAS检测婴幼儿奶粉中重金属元素

通过微波消解-火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测婴幼儿奶粉样品中的铅、铬、铜、钴、锌5种重金属元素含量。对仪器工作条件进行优化,测定的相对标准偏差(RSD)为0.036 1%⁵.647%,回收率为97.2%5.647%,回收率为97.2%¹05.3%。     

常压微波消解-原子吸收光谱法测定磷矿中铅、镉、汞

采用常压微波消解法前处理磷矿样品,使用GGX-9型原子吸收光谱仪测定磷矿中铅、镉、汞含量,铅、镉、汞检出限分别为0.009 3、0.012 0、0.011 0μg/g,加标回收率分别为100.06%～100.18%、99.73%～100.18%、99.51%～100.63%,3种元素的相对标准偏差均在1%左右。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬矿中铁、铝、硅、镁、钙

提出了使用电感耦合等离子体发射光谱法测定铬矿中铁、铝、硅、镁、钙的分析方法。通过试验确定了熔样方法,仪器的最佳工作参数,分析谱线等。为了防止产生胶体,在测定时选用硝酸作为介质。使用铬矿国家标准样品(BGBW07201、GSBD33001.3)与待测样品同时操作后制作标准曲线。方法的回收率在99.1%~101.5%之间。用本法分析了铬矿标样(GSBD33001.2、Cr-2、72-Cr-01)。测定值与证书值基本一致,相对标准偏差(n=6)小于1%。     

微波消解-原子荧光光谱法测定浸渍胶膜纸用胶粘剂中汞含量

应用微波消解-原子荧光光谱法测定浸渍胶膜纸用胶粘剂中汞含量。浸渍胶膜纸用胶粘剂利用硝酸+过氧化氢的混合消解液进行微波消解,在最优实验条件下(汞灯电流35 m A、光电倍增管负高压-270 V、原子化器高度9 mm),以原子荧光光谱法测得试样汞含量为26μg/kg,RSD=4. 60%(n=6),标准曲线相关系数0. 999 1,检出限为5. 3μg/kg,采用此方法加标回收率为81. 15%～93. 73%,具有较高的灵敏度和准确性,可应用于浸渍胶膜纸用胶粘剂中的汞含量测定。     

Concentrations of calcium,magnesium, sodium and potassium in human milk and infant formulas

Concentrations of calcium, magnesium, sodium and potassium were determined in 55 samples of mature human milk from Canary women and 5 samples of powdered infant formula. According to the literature our data fell within the normal intervals described for each kind of milk. The mean concentration of Ca, Mg, Na y K of powdered infant formula was higher than those concentrations found in the human milks. Significant differences among the concentrations of Ca, Mg and Na for the milks of the considered mothers were observed. Only the Ca intakes for infants fed with human milk were lower than those requirements recommended by the Food and Nutrition Board (1989). However, the infants fed with powdered infant formula had an adequate intake of all the studied metals. A progressive decrease of the Na, K and Ca concentrations with the lactation stage was observed. Maternal age, parity and sex of the newborns did not affect the metal concentrations significantly.