治疗高血压病中药中微量元素的测定

为了研究治疗高血压疾病的7种中草药的功效与微量元素之间的关系，采用浓的HNO3 HCIO4(4 1)混合酸消解样品，以原子吸收光谱法测定中草药中Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Ni、Pb、Cd等10种微量元素的含量；在7种中草药中，Mg、Ca、Fe、Zn的含量均较为丰富，有害元素Pb、Cd的含量较低；7种中草药的平均Zn／Cu值为7．46，远低于高血压患者血清和红细胞中的Zn／Cu值。     

消化系统癌组织中12种微量元素含量的分析

对6例食管癌、7例胃癌、7例直肠癌、7例结肠癌患者癌和癌旁组织中12种元素进行了含量分析,结果表明：食管癌中Mg,Pb,Mn,Hg,Se,As含量量癌组织高于癌旁组织,Cu,Zn,Ni,Cd,Cr是癌组织低于癌旁组织;胃癌中Cu,Mg,Pb, Hg,Se含量癌组织高于癌旁组织,Fe,Zn,Ni,Cd,Mn,As,Cr均是癌组织低于癌旁组织;在直肠癌中,Cu,Fe ,Mg,Cd,Hg,As含量癌组织于癌旁组织,Zn,Pb,Ni,Mn,Cr均是癌组织低于癌旁组织,在直肠癌中Cu,Fe,Mg,Cd,Hg,As含量癌组织高于癌旁组织,Zn,Pb,Ni,Mn,Cr含量癌组织低于癌旁组织;结肠癌中Mg,Pb,Hg,Se,As含量癌组织高于癌旁组织,Cu,Fe,Zn,Cd,Mn,Cr含量癌组织低于癌旁组织。     

长白山区4籽中微量元素的测定

采用火焰原子吸收分光光度法对长白山区所产的榛子、松籽、角瓜籽、葵花籽中的微量元素进行了测定,在测定的１２种元素中,发现４籽中镁的含量均较高（每百克仁中均大于４００ｍｇ）,其次是锌的含量（每百克仁中均在１００ｍｇ左右）。     

治疗心血管疾病中草药中微量元素的测定

研究了治疗心血管疾病的8种中草药的功效与微量元素之间的关系。采用4：1的HNO3-HclO4混合酸消化效果较好，用原子吸收分光光度法测定了Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Cr、Co、Sr、Ni等10种微量元素的含量。在8种中草药中Co和Cr的含量均低于检测限，常量元素Fe、Ca、Mg含量都较为丰富。泽泻、红花、丹参和川芎的Zn/Cu仅为3左右，这几种药在冠心病治疗中的疗效可能与此有关。泽泻和三七中Mn含量较高，可能与治疗动脉硬化有关。     

直接测定玉米粉中多种微量元素

建立了悬浮体制样电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱（ETV－ICP－AES）法直接同时测定食品中微量元素的方法。在优化实验条件下，方法的检出限为2.0-285ng/mL，相对标准偏差（ＲＳＤ）为２.5%-6.0%。     

原子吸收法测定水稻土壤中锌锰微量元素

锌、锰两种微量元素是有机体中不可缺少的，因此测定土壤中锌、锰含量，对农作物生长尤为重要。本文采用原子吸收光谱法，对丹东水稻主产区即东港地区的淹育型水稻土、沼泽型水稻土和盐渍型水稻土进行锌、锰含量的测定。为水稻的种植和生产提供参考依据。     

原子吸收法快速测定铝合金中的微量元素

介绍了火焰原子 吸收法同时测定铝合金中低含量的铁、镁、锌、锰、铜等元素的方法，利用模拟标准溶液作工作曲线，将一定含量的铁、镁、锌、锰、铜标准样品溶液同时加入到铝为基体的溶液中，制成一系列标准溶液，由于基体铝对共存元素产生不同程度的干扰，可加入氟化物掩蔽铝，通过干扰试验，以及与比色分析结果相比较，证明该法准确可靠，测定快速，基体干扰小，标准回收率为95%-105%。     

紫外分光光度法测定山楂中总黄酮的研究

本文研究了紫外分光光度法测定山楂中总黄酮的方法。样品经乙醇回流堤取,提取物经正丁醇萃取净化,在280nm波长下测定总黄酮在三氯化铝甲醇溶液中的吸光度,以芦丁为标准计算含量。该法的回收率为85.2～107.4,变异系数为6.2％。     

新疆党参中微量元素的测定

本文应用原子吸收法测定了新疆党参［Codonopsisclematidea（Schrenk．）Clarke〕中十二种生命活动所必需的微量元素,并与山东、内蒙、吉林、山西、甘肃、四川、湖北和贵州等地不同地区的十一种党参进行了比较,实验结果表明,具有显著生理活性的Ca,Mg,Zn等元素含量均高于上述不同地区的十一种党参．     

电感耦合等离子体法测定桂郁金中的微量元素

以桂郁金为原料,经浓硝酸-双氧水(30％)处理后用微波消解样品,以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定其中的Na、B、Mg、Al、P、Ca、Ti、Zn、Ba、Mn、Fe、K含量,Li、Be、Tl、Mo、Pb、Cd、Sr、V、Cr、Cu、Ni、Co等元素的含量则以电感耦合等离子体质谱法(ICP - MS)测定.方法的准确性用国家一级标准物质GBW - 10015、GBW - 10020对比分析证实.试验结果表明:桂郁金中富含Fe、Mn、Ti等微量元素,其中Fe含量最高为360μg/g,而Be、Cd、Mo、TI、V含量较低,均低于1μg/g.该法快速简便、准确率高、精密度好,完全可以满足样品中元素含量测定要求.     

MPT—AES法测定野松茶中的微量元素

采用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT—AES）测定野松茶中的Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca6种微量元素,在优化各项实验参数基础上,考察了酸干扰和共存离子的干扰。该方法下Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca的检出限分别为3．6、7．7、6．1、14．1、4．7、5．6ng／mL,方法精密度（RSD）为1．05％-6．46％,回收率为97．25％-103．37％。结果表明此方法简便、准确、分析速度快,是一种切实可行的分析方法。     

MPT-AES法测定野松茶中的微量元素

采用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定野松茶中的Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca6种微量元素,在优化各项实验参数基础上,考察了酸干扰和共存离子的干扰。该方法下Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca的检出限分别为3.6、7.7、6.1、14.1、4.7、5.6ng/mL,方法精密度(RSD)为1.05%～6.46%,回收率为97.25%～103.37%。结果表明此方法简便、准确、分析速度快,是一种切实可行的分析方法。     

古汉养生精中微量元素的质谱分析

研究了古汉养生精中微量元素的测定方法.运用微波消解样品,试液用电感耦合等离子质谱（ICP-MS）法同时测定样品中Pb、As、Cu、Zn、Cd、Cr、Ni、Mn等8种微量元素.对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为10～80 ng/L,回收率为92.11%～112.82%,相对标准偏差（RSD）小于4.30%.     

琼脂中微量元素的测定--非完全消化-火焰原子吸收法

用非完全消化法处理琼脂样品,即先用浓硝酸消解样品,再用乳化剂TritonX-100溶解消解产物而配制成一均匀透明的样品溶液。建立了非完全消化-火焰原子吸收法测定琼脂中钙、镁、铁、锌的新方法。以La3+作为钙、镁的释放剂消除样品中共存元素的干扰。试验表明,试液的粘度与其空白溶液的一致。对样品处理条件、背景吸收干扰、检出限及特征浓度进行了考察。质量浓度的线性范围(mg/L)为:钙0～14,镁0～0.8,铁0～7,锌0～1。测定结果的相对标准偏差不大于2.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.3%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理琼脂样品是可行的。     

ICP-AES法测定糖尿病患儿血清中6种微量元素

用ICP-AES法测定Ⅰ型糖尿病患儿和健康儿童血清中Zn、Cu、Mg、Mn、Cr和Ba微量元素含量,发现糖尿病患儿血清Cu、Cu/Zn明显偏高,Mg、Ba偏低,血清Mg和Cr分别与糖尿病病程和血糖相关,血清Cu对血糖影响最大,两者呈正相关。     

MPT-AES测定奶粉中的三种微量元素

用微波等离子体(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,采用标准曲线法研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定奶粉中Ca、Fe、Zn的方法。详细考察了溶液中HCl的浓度、HNO3的浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量等实验参数对测定的影响,同时考察了共存元素Na、Mg对Ca、Fe和Zn发射强度的影响。测定Ca、Fe、Zn质量浓度的检出限分别为0.92、13.82、16.27μg/L,RSD(n=6)≤1.79%,并且测得它们的线性范围分别为0.02～6、0.1～100、0.1～20mg/L。结果表明,MPT-AES测定奶粉中的Ca、Fe和Zn操作简便,自动化程度高,运转费用低,准确快速,是一种奶粉质量检测行之有效的分析方法。     

钨酸锌单晶中掺杂元素的发射光谱分析

提出了测定钨酸锌单晶中的Mg,Ge,Cd,Si,Nb,Ce6个微量元素的光谱分析方法。样品测定使用WSP—1型平面光栅摄谱仪。石墨粉、BaO与CaCO_3按90:5:5比例混和用作缓冲剂。以背景作内标。试样与缓冲剂按2:1的比例装入杯状电极中,用交流电孤激发,测定元素的相对标准偏差均小于14％,方法的回收率在95％～115％之间。本方法已经应用到钨酸锌晶体样品的测定中,并取得了令人满意的结果。     

硒原料中影响光敏性能的痕量杂质元素研究

采用电感耦合等离子质谱、等离子发射光谱及电子显微分析技术相结合的方法,对影响硒碲复印感光鼓先电性能的国产高纯硒原料中有害杂质成分进行了深入研究。结果表明硫、氧、铁等杂质元素是影响其先敏性能的主要有害元素。在电子显微分析的基础上,有针对性的ICP宏观定量分析结果的异常波动性进一步反映了以硫为主的杂质元素在原料中存在极不均匀的聚集分布,讨论了检测杂质元素硫的化学分析方法及其控制范围。     

大气颗粒物中微量金属元素的质谱分析

建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定大气颗粒物中Be、Mg、Al、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Sb、Pb等微量金属元素的方法。样品用HNO3＋HCl经微波消解后，试液直接用ICP—MS法测定上述14种元素，以Sc、Y、In、Bi作为内标物质，补偿了基体效应，选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，14种微量金属元素的检出限在0．002～0．18 μg／L之间；线性关系良好，线性相关系数γ≥0．9979；精密度良好，RSD〈3.21％；回收率在90．64％-111．21％之间。该法准确、快速、简便，应用于大气颗粒物中微量金属元素的测定，结果满意。