支化型苯乙烯-马来酸酐共聚物超细包覆碳黑的制备

采用相分离技术在炭黑表面包覆支化型苯乙烯-马来酸酐共聚物(BPSMA)制备超细包覆炭黑,探讨了相分离剂滴加速度、BPSMA用量、pH、炭黑质量分数以及分散时间对超细包覆炭黑粒径的影响。FTIR、TEM和对水接触角测试结果证实,炭黑表面包覆了BPSMA,超细包覆炭黑较佳的制备工艺为:相分离剂滴加速度3 mL/min,BPSMA用量为炭黑质量的20%,pH=10,炭黑质量分数为8%,超声波处理时间10 min。与线型苯乙烯-马来酸酐共聚物包覆炭黑分散体相比,相同条件下,BPSMA超细包覆炭黑分散体的粒径较小,稳定性较高,其印花织物的K/S值和摩擦牢度较高。     

不同碳黑种类掺杂对TiO2纳米粉光催化性能的影响

本文采用溶胶-凝胶法制备了具有光催化性能的TiO2纳米粉体,研究了3种碳黑（普通炭黑,接枝碳黑,普通炭黑加双氧水）对其光催化性能的影响。结果表明,3种炭黑的加入都有利于提高TiO2纳米粉体的光催化性能,掺杂浓度在0.75%最合适。掺0.75%普通炭黑加双氧水的TiO2纳米粉体具有最大的比表面积,光催化活性最高,掺接枝碳黑TiO2纳米粉末次之,掺普通炭黑TiO2纳米粉末最差。     

水中易分散钛白粉的制备

采用分散剂对钛白粉进行了物理包覆,显著提升了钛白粉在水中的分散性能。同时,分析了钛白粉的自分散机理,并从产品应用的角度对其进行了系统评价,实验发现:经过分散剂表面包覆后粉体的Zeta(ζ)电位由-61.98 m V提升至-69.17 m V,分散液吸光值由0.102提升至0.358,沉降实验清水层明显减少,说明钛白粉的自分散性和分散稳定性得到提升;另外,采用改性钛白粉制备的色浆与未改性钛白粉制备的色浆相比分散剂用量由6%降至2%,放置黏度变化小,说明改性包覆能够实现粉体的自动解絮凝能力。     

DMA研究炭黑/天然橡胶复合材料

选用炭黑N330、N550、N660和白炭黑,利用溶液法/混炼法结合制备炭黑/天然橡胶复合材料,通过控制单因子变量法,利用动态热机械分析(DMA)研究了炭黑种类、温度因素对复合材料力学性能的影响,并与传统混炼法进行了对比。结果表明,溶液法/混炼法结合所得复合材料的力学性能较好;炭黑分散越均匀,炭黑粒径越小,复合材料的储能模量和损耗模量越大;复合材料力学性能稳定性取决于炭黑/天然橡胶的界面结合方式。     

中性墨水用碳黑色浆的分散稳定性

通过分散剂的筛选,研制了配置中性笔墨水的水性碳黑色浆. 提出了用于表征碳黑色浆分散稳定性的离心分离-吸光光度方法,并初步实验验证了其可行性. 优化了分散剂的用量,并研究了砂磨时间对色浆存储稳定性的影响. 结果表明,具有芳环结构的高分子嵌段共聚物是制备碳黑水性色浆的优良分散剂. 以碳黑颜料为基准,当苯乙烯-马来酸酐树脂铵盐溶液分散剂用量为20%、砂磨2 h时,得到平均粒径为117.1 nm的碳黑色浆,放置15 d后平均粒径为160.0 nm,具有较优的存储稳定性,以此色浆制备的中性墨水具有良好的存储稳定性和书写性能.     

碳纳米管表面包覆改性研究进展

综述了利用化学镀法、化学气相沉积法、溶胶-凝胶法、水热法和静电自组装法对CNTs表面进行包覆的研究进展,对比分析5种制备方式下CNTs的包覆情况,为制备具有优异分散性能的改性CNTs提供研究基础。     

PDA包覆铝粉及其在HTPB中的分散稳定性

通过原位多巴胺(DA)聚合法在铝粉表面包覆聚多巴胺(PDA),制备了Al@PDA复合颗粒;采用SEM表征不同DA质量浓度下Al@PDA的表面形貌。用XRD测试铝粉包覆前后的晶型;采用XPS分析Al@PDA的表面元素组成;通过沉降法研究了铝粉和Al@PDA在HTPB中的分散稳定性;通过制备固化胶并切片取样观察固体颗粒在HTPB中的分散情况。结果表明,当DA质量浓度为3.5g/L时对铝粉的包覆效果最好,在铝粉表面形成牢固的PDA薄膜;包覆前后Al的晶型没有改变;XPS在Al@PDA表面检测到的C-OH、C=O组分和π-π共轭结构证实了PDA包覆层的存在。沉降24h后Al-HTPB体系出现分层,而Al@PDA-HTPB体系仍然颜色均一,表明Al@PDA在HTPB中的分散稳定性明显优于原料铝粉。     

改性纳米炭黑增强丁苯胶乳及其在轮胎修补液中的应用

将炭黑N 220与对苯乙烯磺酸钠(NaSS)在流变仪中共混制得了改性纳米炭黑,用其配成水悬浮液与丁苯胶乳(SBRL)混合制备了纳米炭黑增强SBRL,用场发射透射电子显微镜观察了改性炭黑在SBRL中的分散情况,并对改性炭黑增强SBRL进行了薄膜拉伸和实车试验.结果表明,炭黑经NaSS改性后被NaSS包覆,在水中能够均匀分散,其粒径为90 nm,而普通炭黑在水中的粒径为238 nm;改性炭黑在SBRL中分散均匀;随着改性炭黑用量的增加,增强胶乳薄膜的拉伸强度明显提高,扯断伸长率明显低于未增强胶乳薄膜,但仍是未改性炭黑增强胶乳薄膜的3倍;改性炭黑增强SBRL制备的修补液修补强度明显大于未增强SBRL制备的修补液.     

自分散纳米炭黑色浆的制备和研究

为了获得一种具有良好自分散性能的纳米炭黑色浆.利用硝酸对炭黑表面进行氧化改性处理,通过FT-IR,XPS,元素分析仪对原始炭黑及氧化炭黑的表面官能团结构、表面含氧量进行了表征;将氧化炭黑与去离子水按30%的固含量混合,并在小磨介磨设备中研磨45 min,得到自分散的纳米炭黑色浆,通过粒度分析仪,分光光度计对色浆中的颗粒尺寸分布、炭黑在体系中的分散稳定性进行了表征.研究结果表明,利用硝酸氧化改性可以大大增加炭黑表面的亲水性官能团,如C=O,O-C=O,O-H, 炭黑表面的含氧量比原始炭黑提高近6倍,色浆中的炭黑颗粒尺寸在200 nm以内,并且分布均匀、稳定.     

表面处理炭黑及该炭黑配混料

本发明介绍分散性和分散稳定性良好的表面处理炭黑，以及该炭黑的制备方法和使用该炭黑的配混料。     

水性体系中炭黑的分散

比较了水性体系中碳黑分散常用的两种方法－表面接枝法和使用分散剂法。讨论了炭黑表面性质,分散剂结构,体系PH值及电解质浓度对炭黑分散的影响。     

NiCo_2O_4/炭黑@纳米炭纤维自支撑复合电极制备与电容性能研究

针对炭材料和金属氧化物单独作为电极材料存在的不足,以纳米炭纤维作为基底,通过水热法在纳米炭纤维上同时负载炭黑(CB)和钴酸镍(NiCo_2O_4)纳米线,进一步热处理制备了NiCo_2O_4/炭黑@纳米炭纤维自支撑复合电极。在复合电极材料中,纳米炭纤维网络提供了三维电子传导通道,钴酸镍提供了较高的比电容,炭黑显著地提高了NiCo_2O_4的导电性。通过调整沉积时间有效调节了活性物质的负载量,所得电极显示出优异的导电性(35.3 S·m~(-1)),在1 A·g~(-1)的电流密度下比电容达到846 F·g~(-1),且具有优良的循环稳定性。优异的电容性能使NiCo_2O_4/炭黑@纳米炭纤维复合电极有望成为下一代超级电容器的电极材料。     

水性炭黑分散物

本发明介绍了一种含炭黑和表面活性剂的水性炭黑分散物。通过在水中分散炭黑和其它成分来制备，使用了滚珠研磨机、超声波研磨机和／或ultra-turrax研磨机。水性炭黑分散物能用于制备印刷油墨，如喷印油墨或书写油墨。     

炭黑亲水性改性的研究进展

从炭黑的元素组成和表面官能团出发,介绍了增强炭黑亲水性改性的3种方法:氧化改性、接枝改性和包覆改性。氧化改性分为气相氧化、液相氧化、阳极氧化和等离子体氧化,接枝改性分为捕获性接枝、引发性接枝和反应性接枝,包覆改性的方法有微乳液聚合包覆和相分离法包覆。亲水性改性后的炭黑对水的润湿性增强,在水中分散更稳定。     

新型抗沉淀剂KM-S的应用研究

研究新型抗沉淀剂KM-S研磨碳酸钙和半补强炭黑以及用于胶乳混合分散体的分散效果。结果表明:抗沉淀剂KM-S具有优良的分散作用,研磨碳酸钙能显著减小分散体沉降量;研磨半补强炭黑,分散体总固体质量分数最高可达到0.30;研磨混合分散体配制的胶乳粘度低、稳定性好,制备的气球物理性能优良。     

功能化碳纳米管/炭黑复合橡胶性能研究

表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对碳纳米管进行非共价键改性包覆,研究功能化碳纳米管与炭黑复合材料性能。结果表明,十二烷基苯磺酸钠与碳纳米管的石墨表面形成π-π堆叠,可有效阻止碳纳米管间的团聚。功能化碳纳米管/炭黑复合材料硫化时间缩短,加工性能得到改善,断裂伸长率提高66.1%,导热率提高8.4%。Payne效应和TEM表明,十二烷基苯磺酸钠包覆碳纳米管可有效改善碳纳米管在橡胶基体中分散,也改善了炭黑在复合材料中的分散。混合填料在橡胶基体均匀分散,加强了填料与基体的界面作用,建立良好的三维空间网络结构,使复合材料性能得到改善。     

高耐磨炭黑填充型粉末NR研究(Ⅱ)粒子形貌与成粉机理分析

在用凝聚共沉法制备高耐磨炭黑填充型粉末天然橡胶[P（NR／N330）]的基础上，用SEM研究了无接触污染性和有接触污染性的P（NR／N330）粒子的表面形貌，提出了用凝聚共沉法制备填充型粉末天然橡胶的成粉机理，指出选用时炭黑具有优良乳化作用的分散荆和合成具有优良成膜性的包覆荆，是制备无接触污染性的P（NR／N330）的技术关键。     

假塑触变性炭黑水基分散体的制备和胶体性质

考察了采用聚苯乙烯马来酸酐高分子作为分散剂,用三种分散设备制备超细炭黑水基分散体系的研磨过程,然后采用黄原胶对分散体系增稠,测定了增稠后炭黑水基体系的粒径分布、黏度曲线特征和分散稳定性.实验结果表明采用密闭循环式研磨机,炭黑分散体粒径D99可达到2 μm以下.粒径分布主要与采用的研磨介质大小有关.0.4 mm的氧化锆珠比0.8 mm的氧化锆珠能够得到更小的粒径分布.增稠后炭黑水基分散体系体现假塑性和触变性黏度.在高速离心加速度为2 300×g条件下离心7 h,分散体系不发生沉降,具有极好的动力学稳定性.     

颜料、颜料制剂及填料

改性磷酸锌的防腐性能研究;研磨到炭黑颜料中用于分散体、涂料、油墨、塑料和橡胶的烟灰黑;有机无机杂化纳米膜包覆型铝粉颜料及其制备方法与应用     

碳含量对反应熔渗法制备SiC晶须增强碳化硅陶瓷性能的影响研究

以SiC晶须作为增强体,通过酚醛树脂高温碳化裂解获得碳包覆的SiC晶须,与纳米碳化硅粉体、炭黑混合均匀形成复合陶瓷乙醇浆料.经过干燥、造粒、成型和排胶后获得SiCw-C-SiC素坯,利用反应熔渗法制备高体积分数的SiC晶须增强SiC陶瓷基复合材料.研究了碳黑含量对复合材料力学性能与显微结构的影响.通过扫描电镜照片显示,碳包覆的SiC晶须经高温反应熔渗后仍保持表面的竹节状形貌,且晶须与碳化硅基体间形成适中的界面结合强度,材料断口处有明显的晶须拔出;当炭黑含量为15wt％时,抗弯强度和断裂韧性达到最高值分别为315 MPa和4.85 MPa·m1/2,比未加晶须的SiC陶瓷抗弯强度提高了25％,断裂韧性提高了15％;当炭黑含量为20wt％时,复合材料中残留部分未反应的炭黑,制约其力学性能的提高.