PPS/PTFE滤料的DSC定量分析方法研究

本文利用差式扫描量热分析仪对耐高温滤料-聚苯硫醚/聚四氟乙烯(PPS/PTFE)中PPS和PTFE的结晶及熔融行为进行了研究,得到了PPS/PTFE滤料的定量分析方法,并对其进行了验证。     

PET,PBT纤维混合物的DSC定性定量分析研究

利用差示扫描量热法(DSC)分别测定了PET纤维、PBT纤维及两者混合物的DSC曲线,通过比较他们各自的特点与两者之间的差异,对两种纤维进行了定性分析。同时研究了热效应峰的热焓与样品组成的线性关系,建立了PET纤维和PBT纤维混合物的定量分析函数模型。试验表明,差示扫描量热法可以准确有效地对PET纤维和PBT纤维进行定性定量分析。     

基于热失重方法对羊毛/桑蚕丝混合物的定量分析方法研究

羊毛/桑蚕丝混合物的定量通常使用酸性试剂溶解桑蚕丝,但需要对羊毛进行质量修正。使用热重分析仪可以获得羊毛、桑蚕丝及其混合物在300℃的质量残留率,通过计算可得混合物中羊毛和桑蚕丝的百分含量。热失重方法定量羊毛/桑蚕丝混合物方便快捷,同时可以减少对环境的污染。     

PPS/PTFE高温过滤材料的DSC定量分析方法研究

聚苯硫醚/聚四氟乙烯(PPS/PTFE)高温过滤材料被广泛应用于工业除尘领域,但目前的检测方法并不适用于对该滤料成分的定量分析。利用差示扫描量热技术,对PPS、PTFE及其复合材料的热性能进行测试。通过研究不同DSC条件下各组分的熔融热焓变化规律确定最佳测试方法:取样品10 mg,380℃温度下消除热历史后,以20℃/min的速率降温至室温,再以20℃/min的速率升温至样品熔融,记录二次升温熔融热焓。研究各组分含量与其对应熔融热焓的关系,计算得出经验公式,最终确定了PPS/PTFE高温过滤材料中各组分的定量分析方法。     

涤纶/丙纶混纺产品定量分析

研究涤纶纤维和丙纶纤维混纺产品定量分析的新方法。通过实验，优选后的定量分析试验条件为：硫酸浓度90％；溶解温度25℃；溶解时间10min。     

锦纶纤维的DSC法定性定量分析方法研究

利用差示扫描量热仪（DSC）对锦纶纤维的热性能进行了测试。通过研究锦纶纤维在不同升温速率下的热焓变化规律,确定了升温速率,研究了不同质量锦纶的熔点测试结果及锦纶质量与热焓的线性关系,确定了锦纶纤维产品的定性定量分析方法。     

乙纶/聚酯纤维复合纤维的定性方法研究

乙纶/聚酯纤维皮芯结构的复合纤维因为其功能多样广受青睐,针对其检验方法少、没有系统的检验方法的问题,本文从常规的检验方法出发,采用燃烧法、化学溶解法、显微镜法,结合熔点法以及热失重分析(DSC)法,综合对乙纶/聚酯纤维复合纤维的性能进行分析。通过试后样的分析、观察,建立一套完整准确简单的乙纶/聚酯纤维复合纤维的定性方法。     

桑蚕丝/羊毛混合物纤维含量定量分析研究

目前桑蚕丝/羊毛混合物的纤维含量定量化学分析法对深色样品中的桑蚕丝溶解不完全,本文通过改变标准FZ/T 01112—2012中甲酸/氯化锌溶解法的试验条件,研究分析溶解桑蚕丝产品的可行性。     

纤维素纤维与聚酯纤维混合物定量分析方法

根据国家标准GB/T 2910.11-2009<纺织品定量化学分析第11部分:纤维素纤维与聚酯纤维的混合物(硫酸法)>,从溶解试剂用量、溶解温度、溶解时间和振荡频率4个主要影响试验因素进行数据比对试验,结果表明,将纤维素纤维与聚酯纤维混合物化学定量分析条件调整为:每克试样加入100 mL 75%硫酸,充分润湿后,将烧瓶放置在温度为55℃±5℃、转速小小于120 r/min的恒温振荡器中振荡1 h.试验结果用t检验和F检验分析后无显著性差异,并且新方法每个试样可以节约硫酸用量100 mL,节能效率达到50%.     

纤维素纤维与低熔点聚酯纤维混合物定量分析方法的研究

GB/T 2910.11—2009中给出了纤维素纤维与聚酯纤维混合物的定量分析方法。但对于纤维素纤维与低熔点聚酯纤维混纺织物,75%硫酸会把低熔点聚酯纤维部分溶解导致纤维素纤维的结果会偏大,GB/T 2010.11—2009的定量化学方法对于纤维素纤维与低熔点聚酯纤维混纺织物定量不适用,本文经过不同的化学分析方法得出更好的解决方案。     

DSC定量分析聚乙烯纤维与其他纤维混纺织物方法的研究

利用DSC分别测试了不同试验条件下聚乙烯纤维的DSC曲线,对比分析得出了合适的试验条件,并使用该试验条件对不同质量的聚乙烯纤维进行DSC测试。研究结果表明:聚乙烯纤维的质量与焓变之间具有良好的线性关系,可使用DSC对聚乙烯纤维与其他纤维混纺织物进行定量分析,该方法方便快捷、无污染,具有推广意义。     

红外光谱法定量分析羊毛/腈纶混合物纤维含量

研究红外光谱法在羊毛/腈纶混合物纤维含量定量分析检测中的应用。通过分析羊毛、腈纶及其混合物的红外光谱特征,选取合适的光谱分析区域,在TQ Analyst光谱分析软件中,采用偏最小二乘法,建立羊毛/腈纶混合物定量分析数学模型。试验表明:在混合物定量分析数学模型的拟合曲线中标准值和拟合值呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 5,均方根误差为1.07,偏差范围-1.82~1.85。实际样品的回收率92.7%~102.8%,重复测量结果之间的相对标准偏差(RSD)不大于10%,定量分析模型的可靠性强;实验误差在-2.17%~1.70%之间,满足实际检测的要求。     

铜氨溶液法定量分析蚕丝/羊毛混合物

为了准确测定蚕丝/羊毛混合物中纤维含量,选用铜氨溶液试剂定量分析蚕丝/羊毛混合物。选择试验温度、振荡频率、振荡时间为试验因素,羊毛含量测试值与实际值的绝对差值为试验指标,首先采用单因素试验法确定各试验因素的较优范围,然后在较优范围内选择各试验因素进行三水平正交试验,通过对试验数据的分析得到最优试验条件,最后使用最优试验条件测试纯羊毛织物,计算得到羊毛的修正系数。结果表明：铜氨溶液法定量分析蚕丝/羊毛混合物的最优试验条件为试验温度40℃、振荡频率150 r/min、振荡时间40 min;羊毛的修正系数(d值)为0.998 9,该方法操作简便,结果准确,重复性好。     

低熔点聚酯/聚酯复合纤维与聚丙烯腈纤维混合物定量分析方法

本文研究了低熔点聚酯/聚酯复合纤维与聚丙烯腈纤维混合物的定量分析方法,试验发现：GB/T 2910.12—2009的二甲基甲酰胺对不溶纤维低熔点聚酯/聚酯复合纤维有较大损伤,导致检测数据不准确：不适用;可用GB/T 2910.25—2017中三氯乙酸/三氯甲烷溶解混合物中的低熔点聚酯/聚酯复合纤维。     

自动化分析方法在棉/麻混合物定量分析中的应用

研究了自动化分析方法在棉麻混合物定量分析中的应用,通过棉、麻及其混合样品的定量分析,分析了自动化分析方法的识别准确性、重复性,以及混合纤维定量测试中的实际应用情况和试验结果准确性的影响原因及解决方法,探讨了该方法在棉麻混合物定量分析中应用的可行性。试验表明:自动化分析方法对棉的识别率为98.89%,对亚麻的识别率为98.15%;重复性试验纤维质量分数的极差均3.50%,混合样品定量分析纤维质量分数差≤3.0%的占比为92.1%;影响自动化分析结果准确性的原因包含纤维根数统计不准确、直径测量不准确、纤维根数统计和直径测量错误3种情况。对于大部分样品自动化分析方法能满足定量分析误差3%的要求,但与显微投影法相比还存在一定差距,可作为一种辅助检测分析方法应用于实际检测。     

甲酸/氯化锌法在蚕丝与羊毛混合物定量分析中的准确度研究

通过大量试验,就准确度的两个内容:正确度与精密度,探讨标准FZ/T 01112—2012中甲酸/氯化锌法对蚕丝与羊毛的混合物定量的准确度研究。试验结果表明,甲酸/氯化锌法所得数值稳定、重现性好、正确度高,是对羊毛/蚕丝混合物进行定量分析的较好方法。     

醋青/棉纤维定量分析方法研究

为了解决醋青/棉纤维定量问题,本文根据纤维溶解性能表及前期试验数据,使用了99%N,N-二甲基甲酰胺(90℃,10min)、65%硫氰酸钾(72℃,10min)以及20%HCl(90℃,10min)3种试验方法进行醋青/棉纤维定量分析。试验结果表明,3种方法数据稳定,再现性好,均可用于醋青/棉纤维日常检验工作。通过观察残留物受损情况,结合3种方法的试验条件、修正系数、操作流程等因素,确定20%HCl(90℃,10min)方法最佳。     

涤纶/丙纶混纺产品纤维含量检测方法研究

介绍了一种用40%氢氧化钠检测涤纶/丙纶混纺产品纤维含量的方法。本法毒性小,对环境污染少,可操作性强。     

红外光谱法定量分析羊毛/腈纶混合物纤维含量北大核心

研究红外光谱法在羊毛/腈纶混合物纤维含量定量分析检测中的应用。通过分析羊毛、腈纶及其混合物的红外光谱特征,选取合适的光谱分析区域,在TQ Analyst光谱分析软件中,采用偏最小二乘法,建立羊毛/腈纶混合物定量分析数学模型。试验表明：在混合物定量分析数学模型的拟合曲线中标准值和拟合值呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 5,均方根误差为1.07,偏差范围-1.82~1.85。实际样品的回收率92.7%~102.8%,重复测量结果之间的相对标准偏差（RSD）不大于10%,定量分析模型的可靠性强;实验误差在-2.17%~1.70%之间,满足实际检测的要求。