反丁烯二酸/丙烯腈共聚物的合成

以反丁烯二酸和丙烯腈为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,采用本体聚合的方法合成反丁烯二酸/丙烯腈共聚物。优化了反应物的摩尔比,研究了引发剂用量、反应温度和时间对聚合物重均分子量的影响,并用红外光谱和热重分析仪对合成物进行了测试表征。结果表明,在反丁烯二酸/丙烯腈的物料比为1∶1.5,引发剂用量7%,反应温度67℃,反应时间6h条件下,所合成的共聚物重均分子量为6.299×105,在180℃以下其热稳定性良好。     

甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物光敏抗菌型纳米纤维膜的制备及其性能表征

针对全球范围内细菌感染疾病加重的问题,研发了一种新型的抗菌材料。采用乳液聚合法合成一系列单体比例不同的甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物(P(MMA-co-MAA)),通过静电纺丝技术制备纳米纤维膜,并利用表面的羧酸基团吸附阳离子光敏药物制备出一种光敏抗菌型静电纺纳米纤维。借助扫描电子显微镜、差示扫描量热仪分别对P(MAA-co-MAA)纳米纤维膜的形貌及热性能进行分析并探讨其抗菌行为。结果表明:纤维直径随聚合物相对分子质量的增大而增加,随着相对分子质量的多分散系数增大,纤维直径均匀性呈下降趋势;随着甲基丙烯酸单体的增多,纳米纤维膜的玻璃化转变温度、对光敏剂的吸附量、抗菌效果都有所提高。所制备的光敏抗菌纳米纤维膜对S.aureus和E.coli抗菌效果可达到99%。     

FA/LMA/MMA三元共聚物乳液的合成与性能

在复配的乳化体系中合成了稳定的氟代丙烯酸酯 (FA)、甲基丙烯酸月桂酯 (LMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)三元共聚物乳液 ,通过红外光谱表征了共聚物的结构组成 ,考察了乳化剂以及单体配比对聚合物乳液性能的影响 ,采用接触角测定法研究了乳胶膜的拒水拒油性能。     

马来酸/丙烯酸/丙烯酸丁酯共聚物的合成及其对棉织物的应用研究

本文介绍了马来酸／丙烯酸／丙烯酸丁酯共聚物MAA-1高分子聚羧酸无甲醛免烫整理剂的合成方法，并通过正交试验分析探讨了其用于棉织物免烫整理的最佳配方和工艺。     

亚硫酸化油酸顺丁烯二酸聚乙二醇双酯的合成及应用

以油酸、聚乙二醇、顺丁烯二酸酐及亚硫酸氢钠为原料，且当四者的摩尔比为1：1：1：1．2及两步酯化反应、亚硫酸化反应的温度和时间依次分别为140℃、90℃、75℃及2h、1h、1h时，制得了亚硫酸化油酸顺丁烯二酸聚乙二醇双酯加脂剂，讨论了影响亚硫酸化反应的主要因素，用FTIR对产物的结构进行了表征，同时进行了亚硫酸化加脂剂的应用实验。     

DADMAC-AM共聚物的合成及应用

以二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)和丙烯酰胺(AM)为原料,采用水溶液聚合法制备Poly-DADMAC-AM (PDA)高阳离子电荷密度的共聚物,并对其用于OCC浆生产瓦楞原纸的助留助滤效果进行了考察.采用NH4 S2O8-NaHSO3氧化还原引发体系,在单体质量分数为50％,单体质量比为3:1 (DADMAC:AM),聚合温度45℃,熟化温度60℃,聚合反应和熟化时间均为3h,引发剂用量0.33％(相对于单体)的条件下,合成的PDA的特性黏度最高,相对分子质量约150万.以OCC浆为原料,对合成PDA样品的助留助滤效果进行了应用实验,在PDA用量为0.10％的情况下,浆料的打浆度由50°SR下降到23°SR;浆料的单程留着率可以由71.0％提高到79.7％,助留助滤效果显著,且抄造纸张的抗张强度和撕裂度都有所增加.     

MMA/DMC/AM/AA共聚物乳液的合成及其环压增强作用

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(AA)为主要原料,通过无皂乳液聚合制备了稳定且性能优异的两性MMA/DMC/AM/AA四元共聚物乳液纸张环压增强剂,并优化了合成工艺条件.通过傅里叶红外光谱仪(FT-JR)、热失重分析仪(TGA)、激光颗粒粒度分析仪(DLS)和扫描电镜(SEM)对MMA/DMC/AM/AA四元共聚物乳液纸张环压增强剂结构、胶膜热稳定性、乳液粒径及应用该乳液进行表面施胶前后的纸张进行了分析,并考察了MMA、AM含量和AA与DMC质量比对共聚物乳液环压增强性能的影响.结果表明,w(MMA)=1 5％,w(AM)=8.5％,m(AA)∶m(DMC)=1.5 ～2.0时,制备的共聚物乳液的环压增强性能优异;以共聚物乳液(质量分数为0.5％)和淀粉(质量分数5％)组成的表面施胶液对瓦楞原纸施胶时,施胶后纸张环压指数高达8.68 N·m/g,与施胶前相比提高93.8％.     

降解淀粉/AA-AN接枝共聚物复鞣剂的合成及应用

氧化降解的玉米淀粉与丙烯酸 (AA)和丙烯腈 (AN) ,在Fe2 + -(NH4) 2 S2 O8氧化还原引发剂作用下 ,进行了接枝共聚合反应 ,制得改性淀粉复鞣剂。研究了单体浓度及配比等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响 ,用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征 ,同时进行了应用试验     

活性炭固载磷钨酸催化合成顺丁烯二酸二异辛酯

利用颗粒状活性炭固载磷钨酸和聚乙二醇(400)为混合催化剂，以顺丁烯二酸酐和异辛醇为原料，合成渗透剂T的中间体顺丁烯二酸二异辛酯．研究了反应中的催化剂用量、醇酐量比及反应时间对酯化率的影响．确定了合成该酯的最佳工艺条件为n(醇)：n(酐)：3：1，反应温度为120℃，反应时间为2h．在此条件下酯化率超过95％．此法催化剂用量少，酯化率高，反应时间短，工艺简单．副反应少，无废酸排放，有利于环保。     

淀粉/MMA-EA自交联型接枝共聚物的合成与结构表征

在联联剂存在下,以硝酸铵为引发剂研究了玉米淀粉与甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯进行自交联接枝共聚合成反应的规律,讨论了引发剂浓度、单体浓度、反应温度和反应时间对接枝共聚反应的影响。实验结果表明,在引发剂浓度为７．０＊１０＾－３ｍｏｌ／ｌ、单体浓度为１．３０ｍｏｌ／ｌ、反应温度为５１℃、反应时间为２．５小时,自交联接枝共聚物的接枝率较高。通过红外光谱和Ｘ－射线粉末衍射对共聚物进行了结构表征。     

N-乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的合成及应用研究

以N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯为原料,制备了不同配比的共聚物,研究了共聚物与活性染料的相互作用,探讨了共聚物在印染加工用洗涤剂中的应用性能.结果表明:N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物能与活性染料发生一定的作用,改变了染料的最大吸收波长和最大吸收波长下的吸光度,有利于防止活性染料沾色空白棉布,提高染色布的湿摩擦牢度.     

丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯共聚物囊壁的十四醇相变微胶囊的制备与表征

通过悬浮聚合法成功制备了以丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物为囊壁、十四醇为芯材的相变微胶囊,研究了不同单体组成对微胶囊形貌的影响。通过红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、激光粒度仪、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)分别对微胶囊进行了表征。研究结果表明:制得的相变微胶囊形态规整,相变焓随芯壁比提高而增大,当芯壁比为1.5时,相变微胶囊相变焓达最大,为124.5 J/g,并且相变微胶囊具有良好的热稳定性,可应用于储能功能纺织品中。     

新型淀粉基阳离子多元共聚物的合成

用自制的引发剂MT-1,通过溶液聚合反应,制备了淀粉、丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺(DAC)三元共聚物。最佳反应条件为:引发剂用量占反应物固含量的1.0‰,丙烯酰铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与淀粉质量比为4.2∶2.8∶3,反应温度55℃,反应时间4 h,产物的接枝率可达142.3%,特性粘数[η]446.9 ml.g-1,阳离子度可以达到22.1%。通过红外光谱对接枝共聚产品进行了表征。     

聚乳酸及其共聚物的合成与性能研究

聚乳酸材料被广泛地应用于生物医药和工农业生产各个方面，但它的缺点也是很明显的。近年来聚乳酸与其它单体共聚改性已成为研究的热点。在聚乳酸共聚物中比较多的是聚酯-聚酯共聚物、聚酯-聚醚共聚物以及和有机酸、酸酐等反应生成的共聚物。本文对这些聚乳酸共聚物的合成方法及其性能进行了比较研究和探讨。     

氟代丙烯酸酯共聚物的合成及应用

采用不饱和的含氟单体与丙烯酸酯类单体在常压下反应合成核壳型含氟丙烯酸酯共聚物,并用其整理亚麻织物。采用傅里叶红外光谱仪、透射电子显微镜、X光电子能谱等分析手段研究了乳液及其胶膜的结构以及亚麻织物整理后应用性能的变化。结果表明:半连续种子乳液聚合法可合成出纳米级核壳结构的氟代丙烯酸酯共聚物乳液,用其整理亚麻织物,织物变得光滑平整。整理后的亚麻布样断裂强力明显提高,透湿透气性略有降低。胶膜对水和十六烷的接触角分别为98.32°和65.58°。     

纤维素密接枝聚苯乙烯共聚物的合成研究

纤维素作为地球上储量最大的绿色可再生高分子材料受到研究者们的大量关注,但纯纤维素具有不耐化学腐蚀、功能性差等缺点.对纤维素进行接枝共聚改性,可使纤维素保留纤维素本身的优点,又可赋予纤维素一定的功能性,拓展了其应用.文章以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)为微晶纤维素的均相衍生化介质,合成四种不同取代度...     

淀粉接枝共聚物的合成及应用研究进展

淀粉与乙烯基单体接枝共聚是淀粉改性的重要方法,淀粉接枝共聚物具有天然与合成高分子的优良性能。如塑化性、成膜性、超强吸水性、絮凝性、粘合性等,它在高吸水材料、生物降解塑料、造纸工业添加剂、环境废水处理等领域有着广泛的应用。本文综述了淀粉接枝共聚物的制备及应用研究,并对研究工作提出了新的建议和展望。     

新型淀粉基阳离子多元共聚物的合成

用自制的引发剂MT-1,通过溶液聚合反应,制备了淀粉、丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺(DAC)三元共聚物.最佳反应条件为:引发剂用量占反应物固含量的1.0‰,丙烯酰铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与淀粉质量比为4.2:2.8:3,反应温度55℃,反应时间4 h,产物的接枝率可达142.3%,特性粘数[η]446.9ml·g-1,阳离子度可以达到22.1%.通过红外光谱对接枝共聚产品进行了表征.     

甲基丙烯酸甲酯/乙酯接枝Newcell纤维性能的研究

通过对Newcell纤维白度，断裂强力，断裂延伸度，吸湿性，表面色深（K／S值），起毛起球性（原纤化程度）和抗皱性的测定，探讨在不同增重率条件下乙烯基单体接枝对Newcell纤维性能的影响。     

造纸用苯乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚乳液的合成

介绍了以苯乙烯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯为反应单体,过硫酸铵为引发剂,十二烷基磺酸钠/OP-10为乳化剂的三元共聚乳液的合成工艺。对单体、引发剂、乳化剂及温度对乳液性能的影响进行了讨论。结果表明,引入适量的甲基丙烯酸甲酯,能有效地提高成膜的硬度、透光性、抗水性,同时还可赋予膜一定的韧性。