溴化十五烷基吡啶的电位滴定法测定

<正> 溴化十五烷基毗啶(Pentadecyl Pyridine Bromide,简写为PPB)是一种季铵盐型阳离子表面活性剂,由棕榈酸溴化后再与吡啶加成而制得。它在制药工业中用作提取金霉素、青霉素时的破乳剂、蛋白沉淀剂,在纺织等行业也有应用。高含量的PPB(如工业品的纯度)依有关厂家的企业标准用碘量法测定,低含量     

溴化十六烷基吡啶光度法测定微量锡

在０．３ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中,于溴化十六烷基吡啶存在下,形成锡－苯芴酮－溴化十六烷基吡啶橙红色三元络合物,其吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为ε５１０＝１．０７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１样品标准偏差Ｓ〈０．０３％,锡含量在０－８μｇ／５０ｍｌ内符合比尔定律。本法已成功地动用于多金属矿分析。     

氢氟酸溶液中溴化十六烷基吡啶在碳钢表面吸附热力学研究

采用失重法研究了不同温度下不同质量浓度的溴化十六烷基吡啶在3%的氢氟酸介质中对碳钢的缓蚀作用。结果表明,溴化十六烷基吡啶在3%的氢氟酸介质中对碳钢的腐蚀具有良好的抑制作用。溴化十六烷基吡啶在碳钢片表面的吸附规律基本服从Langmuir等温式。采用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附系数、焓变、熵变、自由能变等相关热力学参数。     

溴化十六烷基吡啶光度法测定微量锡

在０３ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中,于溴化十六烷基吡啶存在下,形成锡 苯芴酮 溴化十六烷基吡啶橙红色三元络合物,其吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为ε５１０＝１．０７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,样品标准偏差Ｓ＜０．０３％,锡含量在０～８μｇ／５０ｍｌ内符合比尔定律。本法已成功地运用于多金属矿分析。     

腰果酚聚氧乙烯醚的表面性能研究

研究了腰果酚聚氧乙烯醚BGF-10的表面活性及不同添加剂对其表面活性的影响。结果表明,在25℃时BGF-10的临界胶束浓度cmc=6.09×10~(-6)mol/L,最低表面张力γ_(cmc)=38.08 m N/m,具有较好的抗硬水能力。BGF-10对一价的无机盐具有较强的抗盐性,随着二价无机盐浓度的增加,BGF-10的表面活性增强。一元醇能够降低BGF-10的表面张力,随着一元醇浓度的增加,BGF-10形成胶束的能力先升高后降低。BGF-10与表面活性剂复配具有一定的增效作用,尤其是与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)形成的复配体系,其cmc增效2.52%,γ_(cmc)增效11.49%。BGF-10对液体石蜡的乳化能力好,且具有增稠和低泡的性能。     

OMR的合成及与其他表面活性剂混合溶液的表面性质

用酯交换甲酯化法合成出蓖麻油酸甲酯,将分离出的蓖麻醇酸甲酯与环氧乙烷反应,得到蓖麻醇酸甲酯乙氧基化物(OMR,EO平均数为10)。OMR及其与其他表面活性剂混合溶液的表面张力曲线表明,OMR分子在气液界面上的吸附和排布比较特殊,导致它的γCMC较大,为36.78 mN/m;但较大的分子结构也使它有比较低的CMC,为4.58×10-5mol/L。OMR与AEO9的混合溶液近似于理想溶液,其表面张力和CMC介于二者之间;OMR的加入能够使SDS的CMC降低近2个数量级,但混合溶液的协同作用不强;OMR与CTAB有很强的协同作用,混合溶液的表面张力曲线出现最低点,其γCMC值最小可达28.24 mN/m,远小于OMR的36.78 mN/m和CTAB的36.62 mN/m,混合溶液的CMC最低为2.80×10-5mol/L,亦低于OMR的CMC。     

明胶对十二烷基硫酸钠／十六烷基溴化吡啶复配体系泡沫的稳定作用

通过对表面张力和溶液黏度的测试探讨了明胶对十二烷基硫酸钠（SDS）／十六烷基溴化吡啶（CPDB）复配体系泡沫的稳定作用。结果表明,明胶与表面活性剂复配体系形成的泡沫流体,起泡能力强,稳定性好,其主要原因是明胶与SDS／CPDB缔合成聚集体,聚集体的疏水作用阻止了液膜间的液体流失。     

HCl中溴化十四烷基吡啶在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法和电化学法研究了在1.0 mol/LHC l中20~50℃时溴化十四烷基吡啶(TDPB)在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明,TDPB对钢具有非常好的缓蚀作用,为混合抑制型缓蚀剂,最大缓蚀率为99%,在钢表面的吸附符合Langmu ir吸附模型。求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG0,吸附热ΔH0,吸附熵ΔS0),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。     

辛基酚聚氧乙烯醚烷基磺酸钠溶液的性能研究

对非离子-阴离子型表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(10)烷基磺酸钠(OPS-10)的溶液性能进行了研究。用表面张力法测定OPS-10的CMC为65 mg/L;在85℃、无机盐离子浓度90 000 mg/L的水溶液中,OPS-10表现出了良好的抗温抗盐性;动态界面张力研究显示,OPS-10降低油-水动态界面张力的曲线呈"L"型,平衡值达到10-2数量级;室内驱替实验表明,对于特低渗透率的岩心,OPS-10可以在水驱的基础上提高驱油效率2.89%,优于十二烷基苯磺酸钠的驱替效果。基于在上述方面表现的良好性能,OPS-10可以作为驱油剂或助剂进行高矿化度水和高温油藏的驱油实验研究和应用。     

十六烷基溴化吡啶水溶液的动态吸附量研究

滴体积法测定了十六烷基溴化吡啶(CPB)水溶液的动态表面张力。不同浓度的溶液遵从不同的动态表面状态方程,浓度低于0.031 mol·m~(-3)时,动态吸附量T_1遵从由Henry吸附等温式导出的动态表面状态方程;浓度位于0.031～0.560mol·m~(-3)的较大范围内,T_1遵从由Langmuir和Freundlich等温式导出的动态表面状态方程;在更高的浓度下(如0.683 mol·m~(-3)),T_1只遵从从Langmuir等温式得出的表面状态方程。     

饱和腰果酚阴-非离子型Gemini表面活性剂的合成与表面活性

以饱和腰果酚为原料,通过缩合、开环、羧甲基化反应合成两种具有新型化学结构的饱和腰果酚Gemini聚氧乙烯醚羧酸钠（GSCPEC-8和GSCPEC-10）,并研究其表面活性。FT-IR光谱和1H NMR证实饱和腰果酚Gemini聚氧乙烯醚羧酸钠结构。采用滴体积法测定了GSCPEC-8和GSCPEC-10水溶液的表面活性,结果表明：GSCPEC-8和GSCPEC-10水溶液的临界胶束浓度（cmc）分别为0.79mmol/L和0.69mmol/L,临界胶束浓度下的表面张力分别为36.56mN/m和39.37mN/m,最小单分子占有面积分别为1.9383nm2和1.1072nm2。GSCPEC水溶液的cmc值很低,具有较高的降低表面张力的效率;且随着EO基团的增加,形成胶束的能力与稳定性提高。     

聚烷基酚聚氧乙烯醚型表面活性剂的表面性能分析

合成了一系列不同聚合度的聚烷基酚聚氧乙烯醚(HHL)型非离子表面活性剂。通过红外光谱,核磁共振等仪器对其结构进行表征,用表面张力法对不同聚合度的合成产物的表面性能进行研究,并对不同聚合度的表面活性剂的物理化学参数进行理论分析。结果表明:三聚烷基酚聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂较相应单体的烷基酚聚氧乙烯醚表面活性剂,表面活性和吸附能力有较大的提升。     

十二烷基苯磺酸钠表面张力的研究

通过表面张力的测定,研究了浓度、温度对溶液表面张力的影响,同时考察无机盐浓度对溶液表面张力的影响.结果表明:十二烷基苯磺酸钠溶液表面张力随浓度的增加、温度的升高和无机盐浓度逐渐的增大而降低,最终确定其CMC值为1.47×10-3mol/L,由于键能和水合离子半径的原因,NaCl对十二烷基苯磺酸钠表面张力的影响明显于KCl.     

十二烷基苯磺酸钠水溶液聚集性质的研究

用滴体积法测出十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）稀水溶液的表面张力；然后求出其临界胶束浓度（ＣＭＣ）。同时通过溶液的电导率、吸收光谱以及荧光光谱测定求出其ＣＭＣ。这样测出的ＣＭＣ值为１．２～１．６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，与文献值相符。也研究了部分水解的聚丙烯酰胺（ＰＨＰＡＭ）对ＳＤＢＳ聚集性质的影响；发现ＳＤＢＳ的ＣＭＣ值随ＰＨＰＡＭ的加人而减少并且ＰＨＰＡＭ水溶液的粘度随ＳＤＢＳ的存在而急剧降低（类似盐效应）。这些方法与性质对强化采油（ＥＯＲ）是重要的。     

奇碳链烷基芳基磺酸钠表面性能研究

本文是利用3种自制的高纯度奇碳链的炕基芳基磺酸钠,研究了芳环分别连在长烷基链2、6、8位、在25℃时对表面性质的影响。同时考察了温度对表面性质的影响。结果表明,在25~C时,随芳环向长烷基链中心移动,临界胶束浓度cmc升高,标准吸附自由能△G^0md二变小,但是,饱和吸附量Гmax随芳环向烷基链中间位置移动逐渐下降,分子独占面积Amin增大,临界胶柬浓度时的表面张力γmax～随吸附量的减少而降低,pC20增大。对于同一结构的烷基苯磺酸钠水溶液,随温度升高,cmc先减小后增大,△G^0ad更负,Гmax下降,γcmc降低,pC20增大。从分子结构的角度解释了Гmax～和γcmc等的变化规律,探讨了分子独占面积Гmax和γcmc的影响。     

非离子表面活性剂定量结构-性质相关性的研究

用量子化学参数来描述非离子表面活性剂的分子结构，研究分子的结构与临界胶束浓度(cmc)和表面张力(rcmc)的定量构效关系，建立了定量模型。其中，采用量子化学AM1方法和B3LYP／／6—31G^*方法计算了44个非离子表面活性剂化合物的电子结构特征，选取了7种量化参数和疏水链的烷基碳原子数，利用多元回归分析方法建立方程。回归结果表明，分子轨道能量(EHOMO)和电荷参数对cmc和rcmc影响较大，它们分别反映了非离子表面活性剂分子与水分子问的价键作用和静电作用。     

皂荚素及其复配体系表面活性的研究

系统地研究了皂荚素单组份及其复配体系在常温下的来得及面张力及泡沫性能,以及温度、盐度、水硬度、pH值等因素对其表面活性的影响。结果表明皂荚素是一种性能优良的天然表面活性剂,具有强的耐盐和耐硬水能力,与其他常见的几种阴离子、阳离子、非离子型表面活性剂复配后,均具有显著的协同剂应。     

Surface activity of quaternary ammonium salts derived from jojoba oil

A number ofcis andtrans quatenary ammonium salts were synthesized from jojoba oil. All derivatives were found to be surface active agents, i.e., they reduced the surface tension to 35 dynes/cm⁻¹, at very low concentrations. The relationship between the surface activity and the molecular structure is discussed.     

一种含全氟壬烯基硅表面活性剂的制备

研究了2-甲基-2-全氟壬烯氧基乙氧基羰基乙基甲基二聚乙氧基硅烷(Ⅴ)的制备方法和表面活性。以甲基丙烯酸-2-全氟壬烯氧基乙基酯(Ⅰ)和甲基二氯硅烷(Ⅱ)为原料,在氯铂酸催化下经过硅氢化反应得到2-甲基-2-全氟壬烯氧基乙氧基羰基乙基甲基二氯硅烷(Ⅲ),Ⅲ与聚乙二醇(Ⅳ)缩合反应得到非离子表面活性剂Ⅴ。用FTIR和MS对其结构进行了表征,优化了硅氢化反应工艺条件,测试了Ⅴ水溶液的表面张力和临界胶束浓度(CMC)。中间体Ⅲ的较优合成条件为:以四氢呋喃为溶剂,n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1∶1.2,50℃下反应24 h,收率68.0%。表面活性剂Ⅴ水溶液的临界胶束质量浓度为0.22 g/L,此时的表面张力为19.5 mN/m,表明Ⅴ是高活性氟硅表面活性剂。     

季铵盐型阳离子型表面活性单体AMC16AB胶束化行为的研究

本文对季铵盐型阳离子表面活性单体2-丙烯酰胺基乙基十六烷基二甲基溴化铵（AMC16AB）的胶束化行为进行了深入的研究。使用紫外分光光度法测定了AMC16AB在水中的溶解度；同时采用表面张力法（环法）和电导滴定法测定其临界胶束浓度（CMC）及在浓度为CMC时的表面张力（γoc）。采用荧光探针法测定了不同浓度时（C〉CMC）AMC，6AB的胶束聚集数Nagg；并研究了AMC16AB浓度和外加盐浓度对Nagg的影响。实验结果表明表面活性单体AMC16AB在水中的溶解性强，但降低水表面张力的能力差，即表面活性差；与结构相同的一般表面活性单体相比，AMC16AB的CMC较低，Krafft点较低；AMC16AB的Nagg随浓度的增大而逐渐变大，随外加盐浓度增加开始时变化不大，当外加盐浓度达到临界值C★时，其胶束聚集数迅速增大。这些因素对AMC16AB胶束化行为的影响规律与普通的表面活性剂相似。