高效液相色谱法测定橡胶制品中邻苯二甲酸二辛酯含量

建立了高效液相色谱法测定橡胶制品中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)含量的方法。将样品冷冻粉碎,以甲醇为萃取剂,超声萃取60 min,以乙腈/超纯水(体积比90∶10)作为流动相等度洗脱,紫外检测器波长设为225 nm。结果表明,DOP质量浓度在10~200μg·mL~(-1)范围内工作曲线具有良好的线性关系,相对标准偏差为0.10%,实际样品中DOP的平均加标回收率为98.21%~101.10%。     

高效液相色谱法测定亚氨基二乙酸的含量

亚氨基二乙酸(IDA)是一种重要的精细化工中间体。在四种不同的液相分析条件下,比较了样品中IDA含量测定的区别。结果表明,利用Hypersil SAX强阴离子交换柱,DAD检测器,检测波长为210 nm,(NH4)2HPO4缓冲液为流动相,对样品中的IDA含量进行快速测定的结果最好。     

高效液相色谱法同时测定食品中的多种着色剂

建立了一种高效液相色谱法同时测定冰淇淋、乳酸菌饮品中的柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红等5种着色剂的方法。确定的色谱条件为：选用Shim—pack VP—ODS色谱柱、紫外检测器,检测波长210nm,以pH=6的甲醇-0．02mol·L-1乙酸铵溶液（20：80,体积比）为流动相,采用等浓度洗脱,流速1．0mL·min-1。检测的线性范围为0～50μg·mL-1,相关系数为0．91185-0．9979,最低检测限为2～5μg·mL-1,回收率在95．62％～100％之间。该方法精密度高、操作简单、检测快速,是同时检测食品中多种着色剂的有效方法。     

高效液相色谱法测定联苯胺的影响因素探究

采用固相萃取-高效液相色谱法测定水中联苯胺,探究样品前处理条件、色谱分析条件对检测样品的影响,分析得到方法的线性、准确度、精密度和检出限.可得出以下结论:选择甲醇/水体系作为流动相,以甲醇︰水=6︰4梯度洗脱,出峰效果最好;选用MCX固相萃取小柱,以8％氨水体积分数的氨水甲醇溶液为洗脱液,调节样品pH值在8～10进行固...     

反相高效液相色谱法测定赖诺普利

用反相液相色谱测定赖诺谱利含量 ,紫外检测波长为 2 1 5nm ,色谱柱为RP - 1 8(2 50× 4.6mm ,5μm) ,流动相为 68%蒸馏水 (0 .0 0 2M磷酸二氢钾 ) 2 5%甲醇 7%乙腈。在此条件下 ,能得到较好的实验结果 ,此方法简单 ,有实用价值。     

亚氨基二乙酸的高效液相色谱测定

本文描述利用液相色谱 ,采用外标法测定样品中亚氨基二乙酸的含量 ,紫外检测器检测波长为 2 1 0nm ,色谱柱为SAX强阴离子交换柱 ,采用 0 .0 0 5M磷酸二氢钾缓冲液 (pH =2 .5)为流动相 ,对样品进行分析。线性相关系数为 0 .9996,标准偏差为 0 .0 35,实验回收率为 98.5 %～ 1 0 1 .5%。     

工业2—氨基蒽醌的高效液相色谱分析

本文报道了工业2－氨基蒽醌的正相高效液相色谱分析方法。采用正相硅柱,紫外及荧光检测器,以环已烷、乙酸乙酯、二氧六环和甲醇四种有机溶剂作为流动相,用面积归一化法可以满足工业分析的要求。     

环己磺菌胺的高效液相色谱法分析

[目的]采用高效液相色谱法测定环己磺菌胺原药的含量。[方法]采用Agilent色谱柱Eclipse XDB-C18和紫外检测器,以体积比乙腈-水(体积比55∶45)为流动相,检测波长为230 nm,对环己磺菌胺定量分析。[结果]实验测得该方法的平均回收率为100.20%,线性相关系数为0.9995,其标准偏差为0.20,变异系数为0.10%。[结论]该方法简洁快速,准确度、精密度以及线性关系较好。     

高效液相色谱法测定二苯硫脲含量

建立了外标法分析对称二苯硫脲含量的高效液相色谱分析方法。色谱柱为菲罗门Hydro-RP柱（250 mm×4.6 mm,4μm）;流动相为甲醇-水混合溶液;检测波长：272 nm;流速：0.8 mL/min;进样量：20μL,保留时间约8.0 min。利用该方法对二苯硫脲进行分析,线性关系良好,相关系数为0.9998,相对标准偏差为1.9%,回收率为99.58%～101.23%,最小检出限14 ng。该方法具有快速、准确、简便等特点。     

二硫氰基甲烷的高效液相色谱法分析

使用C8柱和紫外检测器，对二硫氰基甲烷试样进行高效液相色谱分离和测定。其回收率为99．32％，变异系数为0．4571％。     

高效液相色谱法测定硫化胶中游离硫含量

采用高效液相色谱(HPLC)法测定硫化胶中游离硫含量。结果表明:以环己烷为萃取溶剂,试样在60℃下超声萃取30 min,采用Waters XBridge C18型色谱柱,以纯甲醇作为流动相等度洗脱,在263 nm检测波长下进行测试,硫标准品溶液质量浓度在1~100μg·m L~(-1)范围内时,测试结果的线性关系良好,相关因数为0.999 3,相对标准偏差为0.2%;硫化胶试样的加标回收率为100.33%~102.44%,相对标准偏差为0.1%。该方法试样前处理简单,准确度和精密度较高,普适性好。     

高效液相色谱法测定规模化养猪场废水中7种磺胺类抗生素的残留

建立了猪场废水中7种磺胺类抗生素残留的分析方法。水样过滤后采用HLB小柱净化富集,前处理比较C18小柱与HLB小柱富集效果,优化色谱条件,以乙腈+0.017 mol/L磷酸溶剂为流动相,在270 nm紫外检测器分析检测。添加0.05~0.50 mg/L浓度水平时,7种磺胺加标回收率在71.8%~84.3%之间,相对标准偏差(RSD)在4.2%~7.4%之间。方法检出限(S/N=3)在0.003~0.005 mg/L之间,定量限(S/N=10)在0.01~0.02 mg/L之间。该方法前处理简单,灵敏高,可用于日常监督检测工作。文章有助于了解规模化养猪场废水中抗生素的污染状况,为进一步开展养殖污水对人类生活用水的污染提供数据基础。     

高效液相色谱法测定马来酸二乙酯

论述了高效液相色谱法测定马来酸二乙酯含量的方法。本方法的标准偏差为0．24。变异系数为0．29％，平均回收率为100．1％。     

高效液相色谱法测定百菌清中微量六氯苯

采用高效液相色谱法，使用ODS(C18)色谱柱和紫外检测器，以乙腈为流动相，波长233nm，对百菌清试样中的微量杂质六氯苯进行分离和测定，外标法定量。方法标准偏差为0．1，变异系数为0．1，回收率为99．48％～100．30％。     

苯磺隆的高效液相色谱法测定

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODSC18为填料和紫外检测器分离测定苯磺隆。结果表明，其标准偏差为0.0013，变异系数为0．13％，回收率为99．97％，线性相关系数为0.9998。     

高效液相色谱法测定染发剂中α-萘酚

研究了用甲醇－水作为流动相从μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８柱上分离和测定α－萘酚诸条件,建立了ＨＰＬＣ定量分析染发剂中α－萘酚的方法。借助于紫外检测器于波长２８５ｎｍ 处检测,其保留时间为９．３２ ｍ ｉｎ,标准曲线的线性范围为１０～２００ ｎｇ,其检出限为０．４５ ｎｇ（信噪比为２∶１）,此方法准确、简单、快速、灵敏。     

高效液相离子对色谱法测定甲哌鎓有效成分含量

采用高效液相离子对色谱法分析甲哌鎓含量.此方法用普通ODS或C18柱、紫外检测器、正庚烷磺酸钠离子对试剂的流动相、在波长195 nm处用外标法进行定量测定,可替代化工行业标准HG 2856-1997纸层析法和CIPAc440/TC/M/-电导检测器、阳离子交换色谱法作为生产过程中间控制分析,而将行业标准和CIPAC方法作为含量仲裁法.这种分析方法具有较宽的线性范围0.8326～1.2538 g/L,回收率为97.48%～102.18%,标准偏差为0.0078,变异系数RSD为0.15%,实验结论符合CIPAC关于分析方法验证的相关要求.     

反相高效液相色谱法分析二氯喹啉酸

本文选用反相高效液相色谱外标法对二氯喹啉酸原药进行定量分析。本方法的标准偏差为０．１９，变异系数为０．２０％，回收率为９９．４７－１００．６７％。     

采用带示差折光检测器的高效液相色谱法检测肌醇

通过实验得到了一种简单、快速、准确分析肌醇的方法。该方法采用带示差折光检测器的高效液相色谱仪,Spherisorb C18色谱柱,色谱流动相为蒸馏水,经超声脱气后,流动相流速为0．8 mL/ min,进样量为20μL。实验证实,采用带示差折光检测器的高效液相色谱法所测得的肌醇样品质量分数重现性好、标准偏差小。