添加物对酯化淀粉薄膜力学性能的影响

研究甘油、PVA、玻纤和偶联剂对酯化淀粉薄膜力学性能的影响.增加甘油含量使酯化淀粉薄膜的断裂伸长率增大,而拉伸强度减小;当偶联剂和玻璃纤维添加量分别为酯化淀粉3%、7%时,薄膜的拉伸强度最大为25 MPa,断裂伸长率下降;随着PVA含量的增加,薄膜拉伸强度和断裂伸长率都不断上升.研究结果表明:当PVA含量为30%,甘油含量为10%,偶联剂含量为3%,玻璃纤维含量为7%时,其力学性能可以达到所需要求.     

木薯淀粉-PVA共混塑料薄膜的制备及其性能的研究

以木薯淀粉和 PVA为原料 ,通过甲醛交联共混制备塑料薄膜 ,研究了薄膜制备过程的各种因素对其性能的影响。结果表明 ,木薯淀粉 - PVA共混体系相溶性好 ,共混型薄膜的拉伸强度可达 10 .5 3 MPa,断裂伸长率为 36 0 % ,符合部颁标准。     

PVC与纳米碳酸钙复合材料的结构与性能研究

采用拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度等力学参数对聚氯乙烯(PVC)/纳米CaCO3复合材料进行评价,并结合热重差示扫描量热仪、扫描电镜对复合材料的热稳定性和断面结构进行表征.结果表明:采用超声分散方法,选用NDZ-311/SG-Al 821复合改性剂改性的纳米CaCO3明显提高了PVC基复合材料的缺口冲击强度、断裂伸长率和热稳定性;当纳米CaCO3填充质量分数达15%时,PVC/纳米CaCO3复合材料的缺口冲击强度达22.34 kJ/m2,比未填充纳米CaCO3的提高了60.5%;当纳米CaCO3填充质量分数不高于20%时,用超声技术改性纳米CaCO3能很好地分散在PVC基体中.     

降解PE膜,发泡PS餐盒评价方法的研究

对不同的降解ＰＥ膜,发泡ＰＳ餐盒用拉伸断裂伸长率保留率,拉伸强度保留率、质量损失率,分子量变化和生物生长程度来评价其降解性能,研究结果表明经过光照后的样品生物降解性提高;聚己内酯降解塑料要比淀粉填充的ＰＥ部分降解塑料的生物降解性好;真菌比细菌的侵蚀性更强。另外,也研究了不同淀粉含量的制品对生物降解性的影响,同时讨论了几个影响降解的因素。     

聚乙烯醇/淀粉薄膜的力学性能及结晶行为

通过熔融共混挤出的方法,制备了聚乙烯醇(PVA)/淀粉薄膜,研究了淀粉加入量对PVA/淀粉薄膜力学性能的影响。采用差示扫描量热法研究了PVA薄膜和PVA/淀粉薄膜的结晶行为及非等温结晶动力学。结果表明:随着淀粉含量的增加.PVM淀粉薄膜的拉伸强度和断裂伸长率下降。在淀粉质量分数为25%时,薄膜的拉伸强度为17.05 MPa.断裂伸长率为425.00%.仍能达到包装薄膜对力学性能的要求。PVA/淀粉薄膜熔融温度和结晶温度均随着淀粉加入量的增加向低温方向移动;在相同的冷却速率下,共混薄膜的结晶速率低于PVA薄膜,同时结晶度也下降.导致力学性能下降。     

超细重质CaCO3填充改性LLDPE/mPE薄膜的研究

采用超细重质碳酸钙(CaCO3)对LLDPE/mPE(80/20)进行改性,加入5wt% CaCO3使薄膜的落镖冲击强度提高13.2%,断裂伸长率提高约5%,拉伸强度也略有提高;碳酸钙用量为30wt%时,薄膜的撕裂强度几乎不变,落镖冲击强度下降11.0%,纵向和横向拉伸强度降低24.7%和29.4%;碳酸钙用量进一步增加,力学性能迅速下降.研究发现,在实验范围内,碳酸钙还可以降低共混树脂熔融扭矩,改善加工条件,采用TGA、SEM等分别对改性体系的热稳定性、分散状况进行了研究.     

明胶蛋白质基可降解塑料薄膜的研究

将分散均匀的明胶、无机填料和复合增塑剂的水溶液用流延法成膜,制得了蛋白质基可降解塑料薄膜。用拉伸实验、吸水实验和降解实验表征了蛋白质基可降解塑料薄膜的性能。结果表明:薄膜的拉伸强度和断裂伸长率随增塑剂用量的增加而增加,随无机填料用量的增加而减小;薄膜的耐水性随增塑剂用量的增加而变差;蛋白质基塑料薄膜具有生物降解性,在20天内降解度为10%左右。     

自降解淀粉塑料膜的研制

以淀粉和PVA(聚乙烯醇)为主要原料,用流延法制造淀粉塑料膜(简称SP膜)。所得薄膜的淀粉含量为60%左右,比重0.91、厚度0.07mm、吸水率0.6%、耐热温度135℃、拉伸强度35.8～39.5MPa、断裂伸长率400～420%、撕裂强度140～150N/M。该膜作为降解地膜使用时具有与PE膜相似的保温性能,其自降解性能良好,在3～6月膜能全部降解。文中还对SP膜性能的改进、淀粉与PVA的配比、SP膜的耐水性等进行了研讨。     

凝固剂对玉米淀粉/棉纤维素薄膜降解性能的影响

采用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂溶解玉米淀粉和棉纤维素,然后通过旋涂法对玉米淀粉和棉纤维素的离子液体溶液进行铺膜,并研究凝固剂(蒸馏水和无水乙醇)对淀粉/纤维素薄膜结构和降解性能的影响。结果表明,采用蒸馏水作凝固剂的淀粉/纤维素薄膜表面的孔洞要比采用无水乙醇作凝固剂的多;淀粉/纤维素薄膜没有新的官能团形成;淀粉/纤维素薄膜为无定形结构;采用蒸馏水作凝固剂的薄膜的拉伸强度和断裂伸长率略低于无水乙醇作凝固剂;采用蒸馏水作为凝固剂制备的淀粉/纤维素薄膜120 d土壤堆埋生物降解率达到55%。     

POE/轻质CaCO3填充体系的力学、流变性能研究

用轻质CaCO3填充新型聚烯烃弹性体POE,研究了填充体系的力学性能和流变性能随CaCO3含量变化的规律.发现随CaCO3填充量增加至40份,体系拉伸强度下降,拉断伸长率变化不大,冲击回弹性下降,邵氏硬度上升.POE8150/CaCO3的拉伸强度、邵氏硬度比POE8003/CaCO3小,前者的拉断伸长率、冲击回弹性大于后者.POE8150/CaCO3的流动曲线表明体系的整体流动性较好,可以较快地剪切速率挤出,CaCO3的加入使流动性变差.     

加速紫外老化对聚乙烯薄膜力学性能的影响

介绍了聚乙烯(PE)薄膜老化机理,并对PE薄膜进行了人工加速紫外光老化试验。分析了老化时间对PE薄膜力学性能的影响。结果表明:紫外光的照射使PE的化学键发生交联和断裂反应,其中断裂反应占主导,使聚合物分子量减小,物理性能下降;PE薄膜的拉伸强度、断裂伸长率和弹性模量随老化时间的延长而降低;PE薄膜抵抗破坏的能力在老化60 h以上会急剧下降,而此时弹性模量的变化趋势变得平缓,断裂伸长率与老化时间近似成线性关系递减。     

Structure and properties of casting films blended with starch and waterborne polyurethane

A series of casting films blended from starch and waterborne polyurethane (STPU) in aqueous solution were prepared. The structure and properties of the films were investigated by infrared spectroscopy, ultraviolet spectroscopy, scanning electron micrography, strength test, thermogravimetric analysis, and different scanning calorimetry. The results showed that the tensile strength and modules of air‐dried STPU blend films increased with the increase of starch content, while elongation decreased. When starch content was in the range from 80 to 90 wt %, the blend films showed significantly higher tensile strength, breaking elongation, water resistivity, and light transmittance than that of pure starch film, resulting from the miscibility between starch and waterborne polyurethane. Moreover, the STPU films containing 90 wt % starch have higher thermal stability than pure waterborne polyurethane film, and their light transmittance was close to the polyurethane, due to the existence of a strong intermolecular hydrogen bonding between starch and polyurethane. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 79: 2006–2013, 2001     

季铵醚化-辛烯基琥珀酸酯化淀粉与PVA共混膜力学性能研究

为克服淀粉膜脆且硬的缺陷,制备季铵醚化-辛烯基琥珀酸酯化淀粉（QAS）,并将它与聚乙烯醇（PVA）进行混合来制备共混膜;用X射线衍射仪进行共混膜结晶度测定,用扫描电子显微镜观察共混膜的表面形貌,研究QAS/PVA共混比和PVA结构对共混膜力学性能的影响。结果表明,QAS/PVA共混膜的结晶度比QAS膜的结晶度有所降低;随着QAS含量的增加,共混膜的断裂伸长率逐渐减小,断裂强度先减小后增大,当QAS/PVA共混比为50/50（质量比,下同）时,断裂强度达到最小值;随着PVA聚合度和醇解度的增加,共混膜的断裂强度和断裂伸长率也随之增大。     

聚乙烯/纳米硫酸钙粉体复合软包装应用性能研究

采用含有51 %的纳米硫酸钙（CaSO₄）与聚乙烯（PE）为主要原料,通过熔融共挤制备了一种绿色低碳可降解的新型环保复合薄膜,并与同等碳酸钙（CaCO₃）含量的PE/CaCO₃复合薄膜比较,研究高填充无机纳米聚烯烃复合软包装材料的应用性能。采用拉力试验机、高温凝胶色谱仪、氙灯日晒老化试验箱、总有机碳（TOC）分析仪等设备对其物理性能、卫生性能、降解性能、碳含量进行测试分析。结果表明,PE/CaSO₄复合薄膜的拉伸强度、断裂伸长率优于同等含量的PE/CaCO₃复合薄膜,总迁移量（水、4 %乙酸、20 %乙醇、95 %乙醇、异辛烷）、高锰酸钾消耗量、重金属未超出国家标准的限量要求,在加速老化条件下,其拉伸性能和重均分子量均能达到光降解塑料的要求,且其碳含量远较其他塑料薄膜要低。     

纳米CaCO3增强增韧聚乙烯母粒的开发与应用

介绍了一种将纳米CaCo3填充到LDPE中制成母粒,并应用到节水滴灌输水软管中的工艺.结果表明纳米CaCo3对PE输水软管有着明显的增韧增强效果,纳米CaCo3用量达到8%时,软管缺口冲击强度达到最大值58.9 kJ/m2,同时,拉伸强度与断裂伸长率也达到最大值分别为43.62 MPa和824.8%,并且在加工时可使树脂的流动速率增加.     

蓝藻基生物降解共混膜的力学性能

以聚乙烯醇(PVA)和水华蓝藻为主要原料,通过溶液铺膜法制备了蓝藻/PVA共混膜,采用万能试验机,研究了不同助剂对蓝藻/PVA共混膜力学性能的影响。结果表明,蓝藻的添加显著降低了共混膜的力学性能。当添加比例为PVA的1/2时,膜的拉伸强度和断裂伸长率分别比无藻处理下降了65.89%和79.57%。甘油、尿素显著提升了蓝藻/PVA共混膜的断裂伸长率,当添加比例为蓝藻的1/2时,分别能使共混膜的断裂伸长率提高73.20倍和62.02倍。虽然柠檬酸、硅烷偶联剂能够提升蓝藻/PVA共混膜的拉伸强度,但只能在低剂量时促进断裂伸长率的小幅提高,当柠檬酸添加比例为蓝藻的1/40时,膜的断裂伸长率能提高4.41倍,而当硅烷偶联剂添加比例为蓝藻的1/20时,膜的断裂伸长率能提高1.49倍。尿素与甘油复合增塑,更有利于提升共混膜的断裂伸长率。硅烷偶联剂与甘油复合增塑,更有利于提升共混膜的拉伸强度。     

模具流道环流协同LDPE/HDPE吹塑薄膜结构性能研究

通过新型的旋转芯棒薄膜吹塑设备制备了低密度聚乙烯(LDPE)/高密度聚乙烯(HDPE)复合薄膜,并研究了该设备模具流道环流协同作用对吹塑聚乙烯薄膜结构和性能的影响。结果表明,制备的聚乙烯薄膜呈现一种互锁片晶结构;芯棒转速的提高对聚乙烯薄膜样品的结晶度、片晶厚度也有一定增益作用,使得结晶更完善;聚乙烯薄膜的拉伸性能和撕裂性能随芯棒转速提高都有所提升,尤其是横向力学性能,横向拉伸性能最大提升幅度为25.75%,横向撕裂性能最大提升幅度为27.64%;同时,该技术实现了在不影响聚乙烯薄膜的纵向热收缩率的情况下,大幅提高其横向热收缩率,提升幅度可达128.41%。     

Tensile properties,degradation behavior,and water absorption of sago starch plastic films

Sago starch plastic films were prepared by a blending and casting method using various amounts of additives. The additives were glycerol (GLY), polyethylene glycol (PEG), and glutaraldehyde (GLU). Results indicated that the films had an optimum tensile strength of about 2.6 MPa and an optimum elongation at break of 74%. Meanwhile, a GLU content of five parts by weight gave the best tensile properties. Elongation at break of the films increased while tensile strength decreased upon increasing the level of plasticizer (GLY and PEG). The addition of plasticizer also increased the water absorption and soil burial degradation rate. However, the addition of GLU gave opposite results. J. VINYL ADDIT. TECHNOL., 2012. © 2012 Society of Plastics Engineers