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Anthony G. Avent Olga V. Boltalina Alexey Goryunkov Adam D. Darwish Vitaly Yu Markov Roger Taylor 《Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures》2002,10(3):235-241
From the products of reactions of [60]fullerene with either K2PtF6 at 470 °C or AgF at 520 °C, we have isolated C60(CF3)2, the simplest trifluoromethylfullerene, which gives a single 19F NMR line at -69.5 ppm. The HPLC retention time is less than that of C60F2 confirming the trend observed for other fluoro- vs. trifluoromethylfullerenes namely that the latter elute more rapidly. Other trifluoromethyl- containing species, C60(CF3)4O, C60F5CF3, C60(CF3)4H2, C60(CF3)6H2, and C60(CF3H)3 were detected in the product mixture. 相似文献
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《Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures》2013,21(3):235-241
ABSTRACT From the products of reactions of [60]fullerene with either K2PtF6 at 470?°C or AgF at 520?°C, we have isolated C60(CF3)2, the simplest trifluoromethylfullerene, which gives a single 19F NMR line at ?69.5?ppm. The HPLC retention time is less than that of C60F2 confirming the trend observed for other fluoro- vs. trifluoromethylfullerenes namely that the latter elute more rapidly. Other trifluoromethyl- containing species, C60(CF3)4O, C60F5CF3, C60(CF3)4H2, C60(CF3)6H2, and C60(CF3H)3 were detected in the product mixture. 相似文献
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将纳米C60/C70与丙烯酸(酯)单体在引发剂作用下共聚,合成得到C60/C70-丙烯酸(酯)共聚物。对该共聚物的结构进行了红外光谱和荧光光谱分析,探讨了有富勒烯参与的聚合反应机理和共聚物结构。将该共聚物用有机胺中和成盐,使其水性化,制得水溶性纳米C60/C70-丙烯酸(酯)高分子成膜材料,对其成膜性能进行了分析测试。发现C60/C70对丙烯酸(酯)聚合物具有独特的成膜改性功能。 相似文献
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采用有限元分析方法,研究SHS/QP技术制备叠层材料过程中试样的温度分布和变化,为工艺参数的选择和试样界面结构分析提供参考。有限元计算表明SHS反应层厚度增加时,Fe基片界面处温度升高,Fe以液相存在的时间延长。采用有限元分析方法计算叠层材料残余热应力,叠层材料中TiB2+Fe金属陶瓷层与Fe基片的界面结合处径向边缘出现轴向应力和剪切应力的奇异点,导致在这个区域出现应力集中。 相似文献
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Zhiyong Suo Xianwen Wei Yuhua Mei Kuang Lin Zheng Xu 《Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures》2001,9(2):211-223
Neutral and anionic C60(CN)2 were investigated with electrospray ionization (ESI) and atmospheric pressure chemical ionization (APCI) mass spectrometry. It was observed that its anions underwent cyano- group and oxygen transfer, and dimerization processes in ESI conditions to form C60(CN)3H-, C60(CN)2(OH2)-, [C60(CN)3H]-2, [C60(CN)2(OH2)]-2 and [(C60)2(CN)2(OH)]-. Meanwhile, neutral C60(CN)2, for which no signal was observed in ESIMS, showed a base peak corresponding to C60(CN)2Cl- in APCIMS spectra with CHCl3 used as solvent, while only a molecular ion peak corresponding to C60(CN)-2 was observed for the toluene solution of neutral C60(CN)2 in the same conditions. Possible mechanisms for group transfer and dimerization were proposed based on these observations. 相似文献
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(PE-MA)-g-PA6对PA6/EPDM的共混增容以及形态结构与性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了不同接枝率的增容剂PE-MA的用量对PA6/EPDM共混物的力学性能和形态结构的影响,并与PP-MA的增容效果作了比较。当PA6/EPDM/PE-MA为80/20/12时,共混物在干态常温下的Izod冲击强度是纯PA6的13倍。这时的分散相粒子变得细小,相界面摸糊弥散。PE-MA的增容效果远好于PP-MA。 相似文献
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研究了以氯化亚铜/乙二胺/苄氯体系引发苯乙烯聚合反应,可以得到数均分子量高达2.3×105,分子量分布窄(MWD<1.6)的聚合产物。在聚合反应时间6h左右聚合转化率可以高达90%,在聚合温度90℃~120℃范围内,聚合物分子量分布均小于1.63;测定聚合反应动力学方程为Rp=kp.[M].[Y]1/2,聚合反应表观活化能为50.13kJ/mol。 相似文献
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运用座滴法研究了( Ti , Me) (C , N) / Ni 体系的润湿性;运用经验电子理论( EET 理论) 计算了多元陶瓷相的价电子结构(VES) , 建立了陶瓷相化学成分与价电子结构的关系, 并建立了价电子结构与接触角的回归关系式。结果表明, 提高温度、延长保温时间均使体系接触角减小; 碳化物的添加使体系接触角进一步减小,碳化物改善润湿性能力的大小依次为: Mo2C > TaC > WC > VC > NbC。不同碳化物的添加均能导致最强键上共价电子数nA 增加, 其中添加VC 的影响最为明显, 依次为VC > Mo2C > NbC > WC > TaC。 相似文献
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在高温(1400℃) 超高压(4. 2GPa) 下制备Y2O3 部分稳定的ZrO2 增韧的氮化硅烧结体, 通过XRD 及机械性能测试等方法分析ZrO2 的相结构, 研究氮化硅烧结体的增韧机理。结果表明, 烧结体中加入少量的铝粉, 可提高t2ZrO2 的相变能力, 达到利用部分稳定的ZrO2 增韧氮化硅烧结体的目的。稳定剂Y2O3 在ZrO2 中含量小于2. 5mol% 时, t→m 相变量及断裂韧性随Y2O3 含量增加而逐渐提高, 韧性提高来源于相变增韧和微裂纹增韧; Y2O3含量大于2. 5mol% 时, t 相接近100% , 韧性主要来源于相变增韧, 增韧效果随Y2O3 含量增加而逐渐减弱。Y2O3 作为良好的烧结助剂, 促进氮化硅烧结体在超高压下致密化, 烧结体的硬度随Y2O3 含量增加逐渐提高。 相似文献
11.
采用热疲劳龟裂网纹模拟法,定性地研究了无钴Ti(C,N)基金陶瓷与3Cr2W8V钢的热疲劳行为差异。结果表明,在相同周次的热循环下,前者热疲劳裂纹呈粗大交叉的直线,起源于试样棱边的尖角处,并以较快的速度进入失稳扩展,后者形成细小典型的龟裂网纹,扩展缓慢,显示出热疲劳抗力高于前者。 相似文献
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以聚丙烯酸(PAA) 为高分子螯合剂, 在聚乙烯醇PAA 共混物基材中, 通过就地沉淀反应制备了Ag2SPVC超细粒子复合膜。研究表明, 引入Ag2S粒子使聚合物膜的电性能有较大提高(10 -6 ~10 -7scm) 。随PAA 分子量、用量在一定范围内增大, 产物复合膜的电导率增大; 复合膜电导率对环境湿度的变化非常敏感, 特别是当粒子含量接近一临界值时, 其电导率呈数量级急剧增大, 在RH< 92% 的湿度范围内, 前后变化可高达5 个数量级 相似文献
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以FeSO4·7H2O、NiSO4·6H2O和ZnSO4·7H2O为原料,通过共沉淀法先制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体,在不同的温度下焙烧1 h,制备出(Ni,Zn)Fe2O4纳米晶复合材料,利用XRD和TEM等方法对样品进行了分析表征;并考察了其气敏特性和红外吸收性能。结果表明:(Ni,Zn)Fe2O4在500℃下开始固相反应并结晶成为纳米晶体,在800℃下晶粒尺寸约为50nm。 相似文献