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采用原位乙酰化法,合成了对羟基苯甲酸(PHB)摩尔分数不同的PBT/PHB共聚酯,研究了其组成与相转变和液晶性之间的关系。结果表明,采用PHB的原位乙酰法合成的PBT/PHB共聚酯,当PHB刚性基元的摩尔分数为为20%~80%时,PBT/PHB共聚酯为向列型热致性液晶,并存在明显的双玻璃化现象;当PHB的摩尔分数达到50%后,共聚酯表现出两个熔点。这种多重相转变与PBT/PHB共聚酯中存在不同程度的富PBT相和富PHB相有关。采用PHB的原位乙酰化法代替乙酰氧基苯甲酸的酯交换法,一定程度上抑制了PHB嵌段链的形成。 相似文献
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PET/PHB热致液晶共聚酯的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
本文研究了反应温度、反应时间、催化剂体系和催化剂浓度对PET/PHB(40/60)热致液晶共聚酯共缩聚反应的影响。结果表明,当反应温度为290℃、真空度≤67Pa、使用组合催化剂Sb_2O_3/Zn(CH_3COO)_2·2H_2O、[Cat]/[PHB]=15×10~(-4)摩尔/摩尔、反应时间5小时左右,能获得特性粘度达0.8~0.9、断裂强度和弹性模量都较高的共聚酯。 相似文献
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热致液晶共聚酯PET/60PHB的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过研究影响PET/60PHB对数比浓粘度的诸多因素,确定了缩聚反应的最佳工艺条件,并在该下合成了对数比浓粘度达0.7以上的PET/60PHB共聚酯,用NMR,IR,POM,DSC,WAXD和流变学等方法对其结构和液晶性进行了研究和分析,结果表明,合成的聚合物PET/60PHB(YSTL-1)确系PET与PHB的无规共聚酯,属向列相热致液晶,加工试验表明,该共聚酯具有优良的加工流动性,其力学性能, 相似文献
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一定摩尔比的对甲氧基苯甲酰氯和对苯二酚钠在常温常压下反应,合成了双对甲氧基苯甲酸对苯二酚酯,并对其结构进行了元素分析和IR测试。用TG-DTA和偏光显微镜对其液晶性进行了表征。 相似文献
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在Higashi直接缩聚法的基础上,利用分步投料法,以N,N-己二撑-1,6-双苯偏三酸酰亚胺二胺(IA6)、对羟基苯甲酸(PHB)和对苯二酚二对羟基苯甲酸酯(PHQ)为主要原料,合成了一种新型三元共聚液晶聚酯酰亚胺(IA6PP)。采用FTIR、DSC、TGA、POM和WAXD等方法研究了单体种类对所合成的聚合物结构和性能的影响。结果表明:IA6PP呈现出典型的向列型液晶的特征,液晶温度区间为252~365℃,热稳定性明显高于由4,4-二羟基二苯甲酮(DHBP)、IA6和PHB合成的液晶聚酯酰亚胺(IA6PD)。 相似文献
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将对羟基苯甲酸(PHB)的乙酰化产物对乙酰氧基苯甲酸(PABA)引入聚酯(PET)分子主链结构中,成功制备出共聚酯 PET /60PABA,研究了聚合温度和催化剂浓度对共聚酯合成的影响。通过差示扫描量热(DSC)、X 射线衍射(XRD)、超导核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、偏光显微镜(POM)和毛细管流变仪等手段对共聚酯的分子结构与液晶形态进行表征,结果表明,共聚酯 PET /60PABA 几乎为完全无规共聚,熔融状态下具有向列型热致液晶聚合物的典型特征。 相似文献
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采用原位乙酰化法,合成了对羟基苯甲酸(PHB)摩尔分数不同的PBT/PHB共聚酯,研究了其组成与相转变和液晶性之间的关系。结果表明,采用PHB的原位乙酰法合成的PBT/PHB共聚酯,当PHB刚性基元的摩尔分数为20%~80%时,PBT/PHB共聚酯为向列型热致性液晶,并存在明显的双玻璃化现象;当PHB的摩尔分数达到60%后,共聚酯表现出两个熔点。这种多重相转变与PBT/PHB共聚酯中存在不同程度的富PBT相和富PHB相有关。采用PHB的原位乙酰化法代替乙酰氧基苯甲酸的酯交换法,一定程度上抑制了PHB嵌段链的形成。 相似文献
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HBA/PET/HQ—TPA液晶共聚芳酯的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用熔融缩聚方法合成了HBA/PET及HBA/PET/H1-TPA液晶共聚酯。应用DSC,偏光显微镜等对共聚酯性能进行了表征。结果表明:加入第三单体后,可以改善二元聚酯HBA/PET的共聚反应条件,并且所有样品匀具有较大的特性粘度,较小的熔融热焓,二元体系的玻璃化转变较明显,加入第三单体后的三元共聚体系玻璃化转变消失,并且随着第三单体含量的增加,共聚酯熔点上升。 相似文献
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热致性液晶聚氨酯的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
首先制备液晶基元,以对羟基苯甲酸甲酯和1,4-丁二醇为原料,钛酸四正丁酯为催化剂,通过熔融酯交换反应合成了液晶基元双(对羟基苯甲酸)丁二醇酯.对反应的最佳条件进行了考察得出结论:在对羟基苯甲酸甲醑为15.5 g,1,4-丁二醇为4.4 mL,钛酸四正丁酯为2.5 mL,反应温度为160℃时,反应进行的较完全,分出甲醇的量接近理论值4 mL.对所得的液晶基元的DSC及POM分析表明,该液晶基元没有液晶性.然后,将液晶基元与对苯二甲酰氯反应制得对苯二甲酰氯苯甲酸丁二醇酯(PHTO),将对苯二甲酰氯苯甲酸丁二醇酯(PHTO)与2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)反应制得液晶聚氨酯.用差热扫描量热分析仪(DSC)、偏光显微镜(POM)对产物的熔点和清亮点、液晶性进行表征.结果表明:合成的聚氨酯产物在202℃(熔点)和261℃(清亮点)之间为热致性向列型液晶. 相似文献
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本文介绍用透射电子显微镜(TEM)、光学显微镜(OM)、热台X射线衍射(HXRD)等方法研究组成不同全芳香族热致液晶聚合物的序态结构和液晶行为。研究结果表明,它们在序态结构、相变热效应以及衍射强度随温度的变化规律等方面存在明显差异。并证明这种差异不仅取决于材料的组成,而且在一定条件下取决于晶体发育程度和其本身的致密性。 相似文献
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聚苯硫醚/热致液晶高分子共混体系的结构与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了聚苯硫醚(PPS)与两种热致型液晶聚合物(TLCP)共混体系的热性能、力学性能及形态。结果表明,TLCP的加入对于PPS的结晶性及热稳定性都有一定影响。当半芳聚酯类液晶用量少于5份时,共混体系的力学性能优于纯PPS。形态表明,共混物中的TLCP多以取向度较小的椭球体形式存在。 相似文献