乙肝疫苗中 HBsAg的高效毛细管电泳分析

采用高效毛细管电泳定量分析了利用基因重组技术生产的乙肝疫苗中乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。缓冲溶液为50mmol/LpH8.6的硼酸-氢氧化钠混合溶液，其中加入10mmol/LK2SO4和4g/L聚乙二醇，以抑制蛋白质在毛细管壁上的吸附。分离电压为17kV，检测波长为200nm，每次分析时间为6min。HBsAg标准曲线的线性范围为10～400ug/ml，检出限为5ug/mL。     

靛蓝胭脂红—溴酸钾催化光度法测定茶叶中微量硒

研究了硒（IV）对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用及NaCl的活化作用,建立了一种测定微量硒的方法,硒量在0－1．0ug/mL范围内与△A呈线性关系,检出限为0．02ug/mL,在NaF及尿素存在下,多数常见离子无干扰,本法灵敏度及选择性较高,用于茶叶中微量硒的测定,结果满意。     

采用表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮K30对安乃近进行化学发光测定

采用表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮K30对安乃近进行了流动注射化学发光检测,当安乃近溶液与酸性聚乙烯吡咯烷酮K30及罗丹明6G混合溶液相遇时,由于化学发光反应,会产生强烈的光信号,讨论了实验条件的选择和干扰问题,在最佳实验条件下,工作曲线线性范围为0．2－10．0ug/mL,检出限为0．08ug/mL。     

卷烟中铅和镉的测定及评价

目的：选择某种品牌卷烟6种产品,分别进行测定卷烟中铅和镉的含量。方法：这两种重金属污染物采用石墨炉原子吸收法测定。结果：这6种卷烟中铅的质量浓度分别为4.2591ug/g、3.4663ug/g、4.0298ug/g、4.5284ug/g、4.0750ug/g、2.9540ug/g;镉的质量浓度分别为0.0867ug/g、0.0667ug/g、0.0741ug/g、0.0821ug/g、0.0763ug/g、0.0716ug/g。结论：卷烟中的铅和镉的质量浓度都未超过这两种重金属引起机体损伤的阈值浓度,但长期吸烟接触会对机体产生确定性的损伤效应。     

高效液相色谱法测定红辣椒制品中的苏丹红

建立了一种测定辣椒样品中苏丹红染料的高效液相色谱方法.采用乙腈提取红辣椒样品,C8作为固定相,含0.1%甲酸水溶液作为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为472nm,柱温20℃,进样量为20μl.在0.05μg/ml～2.5μg/ml的浓度范围,苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,ⅣV各组分的峰面积与其质量浓度的线形关系良好.辣椒制品提取液回收率测定范围为90.1%～105.6%,苏丹红的检出限在0.01ug/ml～0.02ug/ml之间.     

FAAS法对人体血样中铅、锌和铁的测定与研究

本文使用了火争原子吸收光谱法测定人体血样中铅、锌、铁的方法。确立了最佳样品处理方法和仪器的工作条件。在拟定的实验条件下，测定铅的特征浓度为0．010ug/ml/1%吸收；测定锌的特征浓度为0．002ug/ml 1/%吸收；测定铁的特征浓度为0．014ug/ml／1％吸收。回收率分别为铅99．2％－101．5％，锌92．5％－98．6％，铁98．8％－103．4％。     

蒸气发生-原子荧光光谱法测定绿色食品生产基地中的砷、锑和汞

研究了VG—AFS法测定土壤样品中微量As、Sb和Hg在两种不同方式王水消解方法时对分析结果的影响，以及优化了各种分析条件，拟定了分析方法。本法经国家一级土壤标样测定验证，结果与标准值吻合。测得砷、锑和汞的方法检出限分别为0．028ug/g、0．028ug／g和0．009ug/g；相对标准偏差(n=6)分别为1．9％、5．5％和5．0％。     

徐州市区总悬浮颗粒物中重金属污染研究

针对徐州大气颗粒物TSP中重金属铅、镉、铬、铜含量进行了测定及分析。研究表明,徐州市大气颗粒污染较为严重,四个区的TSP浓度均高于大气环境质量标准(GB 3095-1996)三级标准300ug/m3。所采样品中铅、镉、铬、铜含量范围分别为0.245 8~0.386 2ug/m3、0.169 65~0.394 65ug/m3、0.009 84~0.140 6ug/m3、0.044 77~0.141 3ug/m3。经分析各元素的含量污染次序为:铅镉铜铬。     

氢化物发生——原子荧光法测定水中氰化物

氢化物发生——原子荧光法测定锑时，银离子有明显干扰效应。当溶液中存在CN-时，CN-与Ag+形成络合物［Ag(CN)2］-，干扰效应减轻。依此原理，建立了测定CN-的原子荧光法。方法线性范围0.01ug—1ug/25ml，用于实际样品分析，结果满意。     

顶空气相色谱法测定医疗器械成品库空气中的环氧乙烷

建立了医疗器械成品库空气中环氧乙烷浓度的顶空气相色谱测定方法。空气样品用纯水吸收,用HP-5毛细管柱（30m×250um,0．25um）分离,氢火焰离子化检测器（FID）检测。在本法的测定条件下,环氧乙烷在0～15．768ug／mL浓度范围内线性良好,相关系数r=0．9992,相对标准偏差RSD〈2．1％,最低检出限1ug／mL。本方法可满足医疗器械成品库空气中环氧乙烷浓度检测的要求。     

血浆靶控输注舒芬太尼和丙泊酚应用于乳腺癌手术麻醉效果观察

目的分析靶控输注舒芬太尼和丙泊酚对乳腺癌根治术患者的麻醉效果。方法选取择期行乳腺癌根治术患者60例,随机分为观察组和对照组（n=30）,观察组靶控输注3ug/mL丙泊酚和0.3ng/mL舒芬太尼,对照组微量泵持续泵注入3ug/mL丙泊酚和4ng/mL瑞芬太尼。结果观察组在插管2min时的HR及MAP与靶控平衡时无显著差异（P〉0.05）;对照组在插管5min时的HR及MAP显著高于靶控平衡时（P〈0.05）;插管后,观察组的BIS值显著低于对照组（P〈0.05）;观察组的苏醒质量明显优于对照组,且不良反应率较低（P〈0.05）。结论靶控输注舒芬太尼和丙泊酚能更好地维持乳腺癌患者手术麻醉诱导时的血流动力学平衡,不良反应少,且可增强丙泊酚所具有的镇静作用。     

L360N管线钢在页岩气田采出水中硫酸盐还原菌作用下的腐蚀行为

以1 mL水样分别含有10³,10⁵,10个硫酸盐还原菌（SRB）的某页岩气田集输管线的分离器采出水（记作1^#,2^#,3^#水样）为试验介质，研究L360N管线钢在不同水样中浸泡14 d的腐蚀行为。结果表明：水样中的SRB数量越多，管线钢的腐蚀速率越大，腐蚀程度越严重；浸泡14 d后，在1^#水样中管线钢表面含有FeS,高浓度HCO^-₃有助于腐蚀产物膜的生成，在2^#水样中，管线钢表面的FeS含量最高，腐蚀产物呈团簇状不均匀分布，高浓度Cl^-和低浓度HCO^-₃共同加速了膜层的破损，在3^#水样中，管线钢表面较平整，腐蚀产物很少，腐蚀程度最轻。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定铁基合金钢中的微量酸溶铝和钒

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了铁基合金钢中的微量酸溶铝和钒。优选了仪器的工作条件,确定了样品的溶解方法和待测元素的分析线。对基体元素和共存元素钼对测定的影响进行了考察。用该法对铁基合金钢标准物质进行了分析,结果与标准物质参考值一致。方法的检出限,酸溶铝是0．021ug／mL,钒是0．0078ug／mL,相对标准偏差小于6．9％。     

原子吸收石墨炉（AA GF）法测试自来水中As,Se的含量

利用改进的GF升温过程成功地实现了一次分析中两次进样,有效提高了被测样品的绝对量,得到了较为满意的吸光值,并且利用该方法测定了水样中较低含量的As,Se,试验发现,在0－10ug/L之间,As有较好的线性关系,相关系数为0．9984,Se也有较好线性关系,相关系数达到了0．9974。应用此方法测试了自来水中As的含量约为5ug/L,回收率达到118％,Se为8ug/L,回收率达到103％。     

N2流量对多弧离子镀ZrTiN涂层性能的影响

采用离子束轰击辅助多弧离子镀法,在硬质合金YT15刀片上沉积ZrTiN涂层.研究了沉积过程中不同N2流量对ZrTiN涂层性能的影响,结果表明:当N2流量为140 mL/min时,涂层表面熔滴、缺陷较少,表面平整,粗糙度值最小.在该N2流量下,由于真空室内各种粒子结合率较高,沉积速率适中,涂层生长致密,其硬度和结合力的综合性能最佳,另外当N2流量为120 mL/min时,涂层沉积速率最快达到24.6 nm/min.     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水样中的铅、铬

本文经过深入研究提出了用HNO3－H2O2消化样品,以钯盐作基体改进剂,有石墨炉原子吸收测定矿泉水的Pb,Cr的分析方法,Ph,Cr的检出限分别为0．008,0．03ug/l,对含1.0ug/1 Pb,2.0ug/1Cr的人工水样的相对标准偏差分别为1．9％和1．6％。     

全自动固相萃取-GC-FPD法检测土壤中残留的马拉硫磷、甲基对硫磷和治螟磷

目的实验研究建立全自动固相萃取-GC-FPD法检测土壤中残留的马拉硫磷、甲基对硫磷和治螟磷的分析方法。方法土壤样品用丙酮提取后,上全自动固相萃取仪,控制流速20mL/min,HLB固相萃取柱净化、富集,收集洗脱液,洗脱液氮吹至近干,丙酮溶解残渣,0.22μm滤膜率过后,上GC-FPD仪器,外标法定量检测。结果马拉硫磷、甲基对硫磷和治螟磷在浓度为0.02～2.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995;加标回收率在86.0～91.5%之间;检出限在0.005～0.012mg/kg之间;重复性和精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论该方法具有准确、快速、重复性好等优点,适用于土壤中马拉硫磷、甲基对硫磷和治螟磷残留的监测。     

高效液相色谱-可见光检测法测定奶粉中叶黄素

目的:研究了奶粉中叶黄素的高效液相色谱测定方法.本文作者改进了国标GB/T 23209-2008中规定的方法.同时作者也摸索了叶黄素添加剂的检测方法.方法:采用饱和盐溶液溶解样品,BHI丙酮提取叶黄素,通过梯度洗脱分离,用高效液相色谱可见光检测器检测.结果:线性方程为Y=640015X-2420.1,相关系数R2=0.9998.本方法回收率可达到95％ ～ 102％,相对标准偏差为3.28％,线性范围是0.1 ～ 1.0ug/mL,方法检出限为0.02mg/kg.结论:本方法操作简便,快速,准确,稳定,很适合于测定奶粉以及添加剂中叶黄素的含量.     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定农产品中的硒

针对采用微波消解法-氢化物发生-原子荧光光谱法测定农产品中硒的方法,对消解条件,原子荧光上机条件都进行了优化,国家标准物质测定值都在认定值范围之内。检出限为0.20 ug/L。线性范围为1.00~200.00 ug/L。认定此法具有消解快速、操作简便、线性范围宽、污染少等优点。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定海水中碘的形态

本文建立了离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用对海水中碘的两种形态——碘酸根和碘离子进行同时检测的方法,以大比例稀释和大体积进样方式消除基体干扰。实验表明,以IonPac AS14分析柱,50mmol／L（NH4）4CO3（氨水调至pH10．0）为淋洗液,1mL／min流速,1mL的进样量,海水样品稀释200倍,IO3^-和I^-的方法检测限分别为2．60ug／L和4．60ug／L。回收率为101．9％和105．1％,相对标准偏差（n=7）为1．8％和2．6％。