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相似文献
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1.
对4种不同官能度的环氧树脂在紫外光辐照下用一种二苯基碘钅翁盐或两种二烷基苯甲酰锍盐光引发剂进行阳离子光固化的体系作了系统的研究。研究结果表明,二氨基二苯甲烷环氧树脂AG-80不能阳离子光固化,而E-51,711和TDE-85均可在二苯基碘钅翁六氟磷酸盐或1-甲基-1-十二烷基苯甲酰甲基六氟锑酸锍盐作用下进行紫外光引发阳离子聚合,其中二苯基碘钅翁六氟磷酸盐引发E-51环氧树脂阳离子光固化的效果最好,该树脂体系可用做紫外光固化复合材料的树脂基体。研究还发现,在停止紫外光辐照后,由于阳离子聚合链终止困难而使碘钅翁盐引发的环氧树脂光固化体系存在后固化现象,后固化速度与后固化时的温度有关。  相似文献   

2.
UV阳离子固化及研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
UV阳离子固化不被氧气阻聚,只抑制自由基聚合;开环聚合时体积收缩小,涂层附着力强;固化反应不易终止,适用于厚膜和色漆的光固化。日本正在进行阳离子体系的相关课题研究;北美的环氧-阳离子固化产品已占辐射固化产品的5%;我国对UV固化的研究起步较晚。目前,阳离子固化体系发展的阻碍主要在于阳离子光敏引发剂价格昂贵,若加量2%,则引发剂成本为8万元/t。解决问题的关键是优化现有光引发剂生产工艺,降低生产成本,研究同系物中价廉的引发剂,或开发其他引发剂或引发体系;开发新单体,组成阳离子-自由基共引发体系,也是一个值得注意的发展方向。本文还介绍了UV阳离子固化体系及其固化机理。  相似文献   

3.
紫外光固化涂料的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了紫外光固化涂料的构成体系:自由基光固化体系、阳离子光固化体系和阳离子与自由基混合光固化体系。对紫外光固化涂料的制备方法进行了综述,并简介几种新型紫外光固化涂料。  相似文献   

4.
紫外光固化体系的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
综述了紫外光固化体系,包括自由基紫外光固化体系、阳离子紫外光固化体系、自由基-阳离子混杂光固化体系和双重固化体系的研究进展。  相似文献   

5.
《粘接》2009,(10):53-53
紫外光(UV)固化是一种免溶剂的环保型技术,具有固化速度快(0.1~10S)、能量消耗低、环境污染小、能自动化生产、适用于热敏材料等优点。UV固化按光固化机理分为自由基固化和阳离子固化。自由基固化是在光引发下产生的自由基,引发预聚物和单体上的双键产生聚合反应,具有固化速度快(〈10s)、性能易调节、引发剂种类多等优点,但存在的问题是不易表干、体积收缩大、粘附力差、无后固化作用等。阳离子固化是阳离子引发剂在光照射后产生质子酸或路易斯酸,形成正离子活性中心,引发阳离子开环聚合。  相似文献   

6.
设计了自蔓延光固化树脂体系,并以此为基体制备了UV光固化碳纤维布增强的复合材料。研究了不同组成树脂的自蔓延光固化行为。结果表明,光引发剂和热引发剂相互配合使用可以实现环氧树脂的自蔓延光固化,其中热引发剂可以是自由基也可以是阳离子引发剂,阳离子引发剂比自由基引发剂更容易诱发自蔓延固化。以自蔓延光固化树脂为基体制备的碳纤维布增强的复合材料可以实现快速光固化,其固化过程是树脂的二维平面自蔓延过程。  相似文献   

7.
紫外光固化涂料的进展   总被引:48,自引:7,他引:41  
陈明  洪啸吟 《涂料工业》1999,29(12):30-36
综述了紫外光固化涂料在我国的发展历程,并从以下几个方面介绍紫外光固化技术的一些新进展:阳离子光固化体系、自由基-阳离子混杂光固化体系、星型超分枝化合物及其在光固化体系中的应用、光引发剂的高分子化、含颜料的光固化涂料的配制、水性光固化涂料、光固化粉末涂料、紫外光源的选择。  相似文献   

8.
混杂光固化体系是指在同一体系中采用两种或两种以上不同类型的聚合反应使体系固化的方法.本文用光差扫描量热法考察了环氧丙烯酸酯在自由基-阳离子混杂光固化体系中的光固化动力学行为.实验结果表明.自由基-阳离子混杂光同化体系结合了自由基和阳离子光聚合反应的优点,表现出较好的协同效应,如,混杂体系的聚合反应进行到150 s时,转化率可达到98.4%,而此时自由基体系的反应转化率只有80.6%.此外通过研究混杂体系的光固化动力学得到:光引发剂浓度指数0.16,小于自由基体系的理论值0.5,也小于阳离子体系的理论值1;活性单体浓度指数1.61,介于自由基体系的理论值1和阳离子体系的理论值2之间.  相似文献   

9.
UV固化材料进展   总被引:17,自引:0,他引:17  
由于UV固化技术固有的特点使其在近几年各个领域都获得了高速的发展,但所占市场份额仍然很小。经过学术界和各大公司的努力,目前已经在UV固化材料方面取得了可喜的成绩。稀释单体、预聚体在数量和质量上都有大幅度增加,发展方向是降低刺激性、低毒和赋予特殊功能:在双光子引发自由基聚合、阳离子光固化、杂混光固化、光产碱催化聚合、无光引发剂光固化、水基固化方面取得了一定的进展;UV粉末涂料克服了传统粉末涂料的缺点脱颖而出,成为近年来研究开发的热点;UV固化纳米材料更是集纳米技术、纳米材料、UV固化技术于一体,预计将会开发出具有特殊功能的新材料;UV固化技术在电子、信息领域也具有很好的发展前景。  相似文献   

10.
混杂光固化体系的原理及应用   总被引:17,自引:0,他引:17  
混杂光固化或双重固化是指在同一体系中采用两种或两种以上不同类型的聚合反应来使体系固化的方法,它是原位改性高分子的一种新方法,混杂光固化体系包括自由基-阳离子混杂光固化体系,自由基-缩聚混杂体系和自由基-自由基混杂体系等,本文综述了混杂光固化体系的原理及其应用。  相似文献   

11.
自由基-阳离子混杂光固化体系研究概况   总被引:5,自引:0,他引:5  
混杂光固化是指在同一体系中采用2种或2种以上不同类型的聚合反应使体系固化的方法。混杂光固化体系中比较重要的是自由基-阳离子混杂光固化体系。本文介绍了自由基-阳离子混杂光固化体系的原理及发展概况。  相似文献   

12.
合成了三种不同二苯基碘鎓盐作为阳离子光引发剂应用于激光固化快速戍型环氧树脂中。结果表明,碘鎓盐阴离子部分的结构对环氧树脂的光固化速度有很大影响;碘鎓盐的质量分数以3%~5%为宜;光敏剂的加入可提高光引发效率;激光功率和光束扫描速度等参数对固化过程有较大的影响;阳离子光引发剂引发固化体系的收缩率比自由基光引发剂的要小。  相似文献   

13.
紫外光固化涂料的氧阻聚效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
从氧的光化学能态方面分析了紫外光固化涂料的氧阻聚机理,详细讨论了抑制紫外光固化涂料氧阻聚的方法,包括开发阳离子聚合机理的反应体系,提高引发剂浓度或增加辐射剂量,使用对氧敏感度低的预聚物和单体,在光固化体系中加入氧清除剂,以及采用惰性气体保护法、石蜡保护法、覆膜法、强光辐照法和分步照射法等光固化工艺。  相似文献   

14.
光固化方式的复合化是对光固化体系进行改性的重要方法。通过将自由基和阳离子以及阳离子和阳离子配合组成新的光固化体系,可以得到优良的固化体系。本论文以多种丙烯酸酯,乙烯基醚,环氧树脂,以及实验室合成的杂化单体等做为基础材料进行混合杂化光聚合体系,杂化单体光聚合体系的光固化动力学比较,并对羟基化合物对各体系的影响进行分析。实验结果表明,杂化单体在转化率,转化速度,对羟基化合物不敏感性等多方面都比混合杂化体系有明显优势。  相似文献   

15.
UV固化胶粘剂的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
从几方面综述了UV固化技术及其胶粘剂的一些新研究进展 :自由基光固化体系、阳离子光固化体系、混杂光固化体系、双重固化体系 ,并对今后开发工作提出了的建议。  相似文献   

16.
混杂紫外光固化研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了近年国内外混杂紫外光固化研究的进展和应用情况。其中包括丙烯酸酯-环氧树脂体系、丙烯酸酯-乙烯基醚体系的自由基-阳离子混杂光固化,自由基-自由基体系混杂固化,光-热、光-空气及光-潮气混杂固化等。这些混杂固化方式使固化产物的综合性能更为优异。  相似文献   

17.
UV辐射固化胶粘剂综述   总被引:4,自引:0,他引:4  
从以下几个方面综述了UV固化技术及其胶粘剂的一些新研究进展:自由基光固化体系、阳离子光固化体系、混杂光固化体系、双重固化体系,并提出了对今后开发工作的建议。  相似文献   

18.
光固化涂料用光引发剂的进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
综述了光固化涂料用引发剂的反应机理,介绍了自由基和阳离子光引发聚合体系用引发剂的类型及其典型品种的主要性质、特点和应用,指出了近年来国内外光引发剂的发展方向。  相似文献   

19.
环氧树脂固化技术及其固化剂研究进展   总被引:31,自引:5,他引:26  
王伟 《热固性树脂》2001,16(3):29-33
综述了近年来国内外关于环氧树脂的热固化、微波固化及光固化技术的研究情况。在热固化技术领域 ,着重介绍了具有高耐热性、阻燃性、韧性等性能的几种功能性固化剂以及几种新型改性胺类固化剂 ;通过与热固化的对比 ,对环氧树脂的微波固化体系进行了初步的分析与探讨 ;在光固化技术领域则主要概述了环氧树脂的阳离子紫外光固化体系与自由基 -阴离子混杂光固化体系的进展情况  相似文献   

20.
研究了阳离子和自由基引发剂对混杂体系动力学以及丙烯酸酯种类和含量对混杂体系光固化膜力学性能的影响.结果表明,在阳离子聚合体系中,引发剂6976具有较高的引发活性,双键的转化率随其质量分数的增加而提高,而环氧转化率在其质量分数为3%时存在一个最优值;混杂体系自由基引发剂以651的增感作用最为明显,随着651质量分数的增加,环氧的转化平衡时间减少,当其质量分数为0.5%时,环氧转化平衡时间为8 min,双键转化率达到100%,双键的最大转化速率达到11.5 min-1.动态力学热分析和静态力学性能测试表明,改变丙烯酸酯单体的含量和官能度,可有效改善固化膜的力学性能,当,m(CER-170):m(TPGDA)为2:1~1:4时,混杂体系玻璃化温度为34~44℃,固化膜拉伸模量为25~90 MPa,柔韧性为7,硬度为3H~6H.  相似文献   

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