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应用辛酸亚锡[Sn(Oct)2]作为催化剂,采用本体开环聚合方法合成PCL、DLLA的二元无序共聚物。并用乌氏黏度计测定产物的粘度,利用扫描电子显微镜观察共聚物的结晶情况。 相似文献
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分别以D,L-乳酸和L-乳酸为原料制得D,L-丙交酯(D,L-LA)和L-丙交酯(L-LA);以辛酸亚锡为内酯开环聚合引发剂,用ε-己内酯(ε-CL)开环均聚合制备聚ε-己内酯,考察了引发剂用量、聚合时间和温度等对聚合产物特性黏数的影响。由ε-CL与D,L-LA和L-LA共聚合制得聚(ε-己内酯-D,L-丙交酯)和聚(ε-己内酯-L-丙交酯),并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法、X射线衍射等对聚合物的结构进行表征;力学性能测试结果表明,聚(ε-己内酯-L-丙交酯)具有很好的弹性和较高的断裂伸长率。 相似文献
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制备了改性聚己内酯(MPCL),在PCL-5上引入具有反应活性的基团(均苯四甲酸酐),使PCL-5的极性增加并可以与淀粉上的羟基反应,探讨了MPCL对TPS/PCL共混体系增容作用及其对共混体系的力学性能、耐水性及生物降解性的影响。结果表明:共混体系中加入一定量MPCL后提高了共混体系的拉伸强度,但使断裂伸长率略微下降;同时改善了体系的耐水性,吸水率下降,湿强度R值则增加;还能有效改善体系的相容性,并且不影响体系的生物降解性。 相似文献
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马聪鹤;柴云;张普玉 《中国塑料》2011,25(10):34-37
以辛酸亚锡为催化剂、乙二醇为引发剂、L-丙交酯和ε-己内酯为反应单体,采用开环聚合的方法合成一系列单体配比不同的共聚物PCLA。采用红外分析、核磁共振分析表征了PCLA的结构,采用差示扫描量热仪和凝胶渗透色谱仪分析了PCLA的热性能和相对分子质量,通过测量接触角观察了PCLA的亲水性。结果表明,引发剂乙二醇的使用以及改变单体配比可以调节PCLA的分子结构、相对分子质量和热性能,对其亲水性影响不大。 相似文献
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聚乙二醇/聚己内酯三嵌段共聚物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
以甲苯二异氰酸酯 (TDI)为偶联剂 ,合成了聚乙二醇 (PEG) /聚己内酯 (PCL)两亲性三嵌段共聚物 (PEG-b-PCL -b -PEG ,PECL) ,采用IR、1 H-NMR、DSC和WAXD分析和研究了PECL的结构与性能。实验结果表明 ,PECL的结构和组成与设计相一致 ,结晶度和熔点均低于均聚物 ,且随着PECL中PCL嵌段含量的增加 ,PCL嵌段熔点升高。透射电镜照片显示PECL纳米粒呈核 /壳结构的球形。 相似文献
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合成了两种不同摩尔质量的聚(ε-己内酯-co-L-丙交酯)(PCLA)大分子增韧剂。采用溶液共混的方法,制备了不同PCLA含量的大分子增韧剂与聚L-乳酸(PLLA)的复合材料。考察了不同摩尔质量和不同含量PCLA大分子增韧剂对PLLA的热力学性能和增韧效果的影响,以及复合材料的相形态。结果表明,PCLA的引入降低了PLLA的结晶温度、熔点和结晶度;随着PCLA含量的增加,复合材料的拉伸强度逐渐下降,断裂伸长率较PLLA有明显提高;当PCLA-2质量分数为15%时,复合材料的断裂伸长率达23.41%,拉伸强度仍有37.72 MPa;PCLA相与PLLA相未出现明显的相分离,两者具有较好的相容性,其中高摩尔质量的PCLA-1与PLLA的相容性更好。 相似文献
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王艳艳;梁书恩;田春蓉;王建华 《中国塑料》2010,24(12):57-62
采用一步法制备了聚乙二醇/聚己内酯(PEG/PCL)复合软段聚氨酯泡沫塑料(PUF),研究了PEG/PCL复合软段配比、软段相对分子质量等对PUF力学性能和动态力学性能的影响。结果表明,无论是采用相对分子质量为400还是相对分子质量为1000的PEG与PCL-210N复合,随软段中PCL含量的增大,材料的拉伸强度、断裂伸长率、定应变应力均提高;随着PEG相对分子质量的增大,材料的断裂伸长率提高,拉伸强度、定应变应力降低;玻璃化转变温度(Tg)顺序为Tg(PEG400)> Tg(PCL210N)> Tg(PEG1000)。 相似文献
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从加入PEG的共混比、PEG分子量,交联剂用量及单位面积的涂胶量等因素对涂层织物的透湿性及耐水压方面进行了分析研究。实验结果表明,在聚氨酯涂层胶中加入PEG后,可以明显的提高织物的透湿量,当PEG分子量为400,用量为5%,交联剂为用量为1%,焙烘条件为150℃ 3min时整理效果最好,产品的透湿量在4 000 g/m^2/24 h以上,静水压也超过了500 mm水柱。 相似文献
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Chen Gufeng Zhang Yi Zhu Yafei Xu Jiarui 《Frontiers of Chemical Engineering in China》2007,1(2):128-131
Linear low-density polyethylene (LLDPE) was melt and blended with styrene-maleic anhydride copolymer (SMA). The blending films
were then immersed in poly(ethylene glycol)400 (PEG400) at room temperature. The surface composition of the blend films was
determined by Fourier transform infra-red spectroscopy coupled with a variable incidence angle attenuated total reflection
accessory (ATR-FTIR). Results show that PEG400 can be grafted onto the surface of the films via esterification with SMA. The
immersion of PEG promotes the enrichment of SMA onto the surface of the films. The water contact angle data show that grafting
of PEG400 onto PE can greatly improve the hydrophilicity of the PE surface. These experiments show that surface functionalization
of polyethylene films by blending SMA and then surface grafting of PEG is feasible, which suggest an effective and simple
route for PE surface modification via blending and grafting.
Translated from Acta Polymerica Sinica, 2006, (6), 829–832 [译自: 高分子学报] 相似文献
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以过氧-2-乙基己酸叔丁酯为引发剂,进行了聚乙二醇(PEG)存在下的醋酸乙烯酯(VAc)本体接枝聚合,考察了各VAc:PEG配比下聚合速率、PEG上PVAc的接枝率、PVAc的接枝效率、PEG的被接枝效率以及接枝共聚物的分子量随聚合时间的变化规律.结果发现,随配方中VAc配比的增加,聚合速率与极限转化率明显增加,聚合反应出现明显的自动加速现象;当VAc:PEG配比较大时,综合速率参数K随聚合时间不断上升,当VAc:PEG配比较低时,K随聚合时间呈下降趋势.各VAc:PEG配比下PVAc的接枝率几乎都随转化率的增大而线性地增加,接枝效率则几乎不随聚合时间而变;接枝率的大小正比于VAc:PEG配比,接枝效率则普遍较高,低VAc:PEG配比时,接枝效率可达95%以上;PEG的被接枝效率虽随转化率和VAc:PEG配比的增加而明显增加,但总体仍较低,表明聚合体系中有相当多一部分PEG未被接枝.高的VAc接枝效率和低的PEG被接枝效率表明,该Graft From接枝聚合体系中,可能存在着Graft Onto的接枝聚合机理.根据定义用来计算PEG-g-PVAc的数均分子量,发现随聚合转化率的增大而减小,并逐渐趋于常数,配方中VAc浓度越大越大;由GPC测试、PVAc普适校正计算发现,接枝聚合产物的分子量分布指数在1.5~2.5 之间,且随单体浓度和转化率的增加而增大.这些均与聚合体系的凝胶效应有关. 相似文献
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Mei ZHANG Aiqing ZHANG Zhenyu CUI Baoku ZHU Gaigc HAN Youyi XU 《Frontiers of Chemical Engineering in China》2008,2(1):89-94
Lithium ion conducting membranes are the key materials for lithium batteries. The lithium ion conducting gel polymer electrolyte
membrane (Li-GPEM) based on porous poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) (PVDF-HFP) matrix and cross-linked PEG
network is prepared by a typical phase inversion process. By immersing the porous PVDF-HFPmembrane in liquid electrolyte containing
poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) and an initiator to absorb the liquid electrolyte at 25°C, and then thermally cross-linking
at 60°C, the Li-GPEMis fabricated successfully. The measurements on its weight loss, mechanical and electrochemical properties
reveal that the obtained Li-GPEM has better overall performance than the liquid and blend gel systems used as conductive media
in lithium batteries. The ionic conductivity of the fabricated Li-GPEM can reach as high as 2.25 × 10−3 S/cm at 25°C.
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Translated from Journal of Functional Materials, 2007, 38(2): 234–242 [译自: 功能材料] 相似文献
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采用四氢呋喃和无水乙醇为溶剂,利用静电纺丝法制备了聚己内酯(PCL)/聚乙二醇(PEG)共混纳米纤维。研究了共混配比、溶液浓度、无水乙醇的加入以及电纺电压、接收距离等工艺参数对纤维形态和性能的影响。测试结果表明:聚乙二醇和聚己内酯以一定比例共混后改善了聚己内酯纤维毡的亲水性和细胞相容性;随着纺丝原液浓度增加,电纺产品由高分子微/纳米液滴结构渐变为珠状结构较少的平滑纤维,平均纤维直径逐渐增大;一定范围内,纤维平均直径随电压的上升而增大,但与接收距离关系不大;此外,加入无水乙醇后,共混溶液电导率增加,有利于喷射流的劈裂,减少了珠状结构的数量。 相似文献