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相似文献
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1.
开发了一种从巴豆粗提液中分离佛波醇的绿色、快捷的工艺,利用大孔吸附树脂柱层析法,对粗提液进行纯化,考察了7种大孔吸附树脂的性能。结果表明:D101型大孔吸附树脂具有最好的分离效果,该方法以乙醇-水作为溶剂系统进行梯度洗脱,佛波醇的回收率高达62.16%,高效液相色谱(HPLC)测得产品佛波醇质量分数为91.08%。  相似文献   

2.
酶转化人参皂苷C-K的提取工艺   总被引:2,自引:2,他引:0  
以粗品人参皂苷C-K为原料,进行脱色、脱脂、硅胶柱层析法分离纯化,得到纯度较高的人参皂苷C-K。结果表明,粗品人参皂苷C-K样品利用D-296树脂脱色柱脱色,除去色素占总质量的4.74%,石油醚脱脂共除去杂质占总质量的7.46%;应用硅胶柱法分离得到较纯人参皂苷C-K得率为41.2%;样品结晶后收率为90%,高效液相色谱检测结晶产物中稀有人参皂苷C-K的质量分数为98.09%。  相似文献   

3.
以粗品人参皂苷C-K为原料,进行脱色、脱脂、硅胶柱层析法分离纯化,得到纯度较高的人参皂苷C-K。结果表明,粗品人参皂苷C-K样品利用D-296树脂脱色柱脱色,除去色素占总质量的4.74%,石油醚脱脂共除去杂质占总质量的7.46%;应用硅胶柱法分离得到较纯人参皂苷C-K得率为41.2%;样品结晶后收率为90%,高效液相色谱检测结晶产物中稀有人参皂苷C-K的质量分数为98.09%。  相似文献   

4.
枸杞子水提物提取工艺优化及其对酪氨酸酶活性影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了枸杞子水提物的提取工艺及对酪氨酸酶活性的影响.通过正交实验优化枸杞子水提物的提取工艺,研究了料液比、提取时间、提取次数对枸杞子水提物中多糖质量分数的影响.采用蒽酮-硫酸法比色测定多糖质量分数,并用体外酪氨酸酶氧化法测定枸杞子水提物对酪氨酸酶活性的影响.枸杞子水提物的最佳提取工艺为料液比1∶20,提取时间30min,提取次数3次,在此条件下测定枸杞子水提物的多糖质量分数为28.43%.枸杞子水提物对酪氨酸酶具有明显抑制作用,其半数抑制质量浓度IC50为0.73mg/mL,阳性对照品熊果苷IC50为0.28mg/mL.说明枸杞子水提物对酪氨酸酶的抑制作用与熊果苷相当.  相似文献   

5.
应用高效液相色谱技术,采用凝胶色谱柱和示差折光检测器,对合成的萘沥青树脂进行了分析,测出了产品的相对分子量为550~1 200,相对分子量分布D=1.15~1.25。与质谱法和粘度法相比,建立的高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法更简便、快速和准确,误差小于±2%,对沥青树脂的合成工艺具有指导意义。  相似文献   

6.
集成应用中试规模的膜分离耦联柱层析工艺进行花色苷提取物的纯化、富集,研究各工艺对花色苷的纯化富集效果以及品质的影响,建立超滤(ultrafiltration,UF)-反渗透(reverse osmosis,RO)-XAD-7HP型大孔树脂耦联的纯化工艺.结果显示:在澄清工艺中,无机陶瓷膜效果较好,最佳工艺为陶瓷膜跨膜压力为0.3MPa、循环流量为50L/min;在浓缩工艺中,反渗透膜最佳参数为跨模压力为1.1 MPa、循环流量为23.3L/min;利用XAD-7HP进行富集.处理后所获得的花色苷提取物纯度大于60%,并且此工艺对花色苷组成、水溶液色泽、pH均没有显著影响.  相似文献   

7.
利用AB-8大孔吸附树脂和D-280离子交换树脂从黄芪皂苷生物转化产物中富集黄芪甲苷,采用薄层层析和高效液相色谱进行检测.测得AB-8树脂吸附容量为27.8 g/L,确定了洗脱剂为70%的乙醇溶液;黄芪皂苷生物转化产物经AB-8和D-280树脂纯化后,最终得率为24.92%,黄芪甲苷相对含量得到明显提高.  相似文献   

8.
用开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷水解酶转化开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)为开环异落叶松树脂酚(SECO),确定了SDG水解酶与底物SDG反应的适宜条件:反应温度40℃,pH 5.0,底物质量浓度30 mg/mL,反应时间为8 h。在此条件下制备SECO并用萃取法分离纯化,高效液相色谱检测产物中SECO质量分数达到60%,得率达到90%。  相似文献   

9.
用开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷水解酶转化开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)为开环异落叶松树脂酚(SECO),确定了SDG水解酶与底物SDG反应的适宜条件:反应温度40℃,pH 5.0,底物质量浓度30 mg/mL,反应时间为8 h。在此条件下制备SECO并用萃取法分离纯化,高效液相色谱检测产物中SECO质量分数达到60%,得率达到90%。  相似文献   

10.
主要研究了大孔吸附树脂分离纯化生物转化液中的2′-脱氧腺苷的工艺条件。通过静态吸附法考察了7种不同类型树脂的吸附能力,最适吸附树脂为D101,最佳吸附pH 8.0,确定了先用0.1mol/L Na2CO3洗脱再用体积分数30%乙醇洗脱的洗脱工艺。通过动态吸附实验确定了大孔吸附树脂分离纯化2′-脱氧腺苷的最佳工艺条件:上样体积流量2.0mL/min,洗脱体积流量1.5mL/min,洗脱剂依次为4.5倍柱体积的0.1 mol/L Na2CO3溶液、3倍柱体积的体积分数30%乙醇。在该条件下,质量分数78.7%的2′-脱氧腺苷收率为93.9%。  相似文献   

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